Thèse de doctorat : Chimie moléculaire : Metz : 2007. / Thèse soutenue sur ensemble de travaux. Bibliogr.p. [10]. Annexes.

Thèse doct.-ing.--Rueil-Malmaison--École nationale supérieure du pétrole et des moteurs, 1982. / Bibliogr. p. 191-197.

Th. doct.-ing.--Sc. pétrolières--Rueil-Malmaison--Institut français du pétrole, 1984. / Bibliogr. p. 222-227.

Th. univ.--Sciences pétrolières--Paris VI--Ecole nationale supérieure de pétrole et des moteurs, 1987. / 1988 d'après la déclaration de dépôt légal. Bibliogr. p. 145-151.

Th. univ.--Sci. pétrolières, spécialité chimie--Ecole nationale supérieure du pétrole et des moteurs et Paris 6, 1988. / 1989 d'après la déclaration de dépôt légal. Bibliogr. p. 137-143.

Reproduction de : Thèse de doctorat : Chimie organique : Reims : 2005. / Titre provenant du cadre-titre. Bibliogr. f.

Thèse de doctorat : Chimie : Strasbourg 1 : 2006. / Texte en français et en anglais. Titre provenant de l'écran-titre. Notes bibliogr.

Nous avons réalisé la synthèse de nouveaux ligands "phosphine-free " à base pipéridinyle trouvant une application dans les réactions de créations de liaisons C-C. Nous avons créé une grande variété de ligands afin d'étudier les paramètres pouvant influencer leur performance catalytique. L'utilisation des complexes de Palladium correspondants dans des réactions de catalyse homogène nous a amené à nous intéresser à la réaction de Suzuki-Myaura. Un criblage a permis de cibler les chélates les plus performants et l'étude du champ d'application a révélé leur grande performance catalytique. De plus, les paramètres de la réaction ont été optimisés dans l'esprit d'une chimie plus respectueuse de l'environnement. Ces résultats ont amené la réalisation de ligands de 2ème génération (plus simple d'accès et d'une grande potentialité en réaction de Suzuki-Myaura) et de ligands de 3ème génération capables d'av.oir d'autres applications notamment dans le cas de complexes de cuivre

Au cours de ce travail de thèse, nous nous sommes intéressés à l'arylation directe d'hétéroaromatiques par des halogénures d'aryle catalysée par des complexes du palladium. Comparativement aux autres types de couplages croisés tels que les réactions de Suzuki, Negishi ou Stille, l'arylation directe est plus attractive d'un point de vue économique et écologique puisqu'elle nécessite moins d'étapes et produit moins de déchets. Nous avons démontré que des bromures d'aryle ortho- et di-ortho-substitués pouvaient donner accès aux produits de couplages avec de très bons rendements même avec des charges très faibles en catalyseur, de l'ordre de 0,05 mol%. De nombreux composés impossibles à former auparavant ont pu être synthétisés. Nous avons ensuite démontré que des chlorures d'aryle pouvaient réagir en positions C2 ou C5 de furanes, thiophènes, pyrroles et thiazoles, par l'utilisation de seulement 0,5 mol% de Pd(OAc)2 associé à un ligand ferrocénique. Enfin, nous avons démontré qu'en présence d'un autre type de catalyseur Pd-ligand ferrocénique, dans des conditions similaires, des chlorures d'aryle pouvaient aussi être couplés en positions C3 ou C4 d'isoxazoles, d'indoles, de benzofuranes ou de pyrazoles.

Thèse de doctorat : Chimie : Strasbourg 1 : 2007. / Thèse en anglais avec chapitre en français. Titre provenant de l'écran-titre. Notes bibliogr.