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Descrição e redescrição morfológica do estágio ninfal e chave taxonômica para ninfas de carrapatos do gênero Amblyomma (Acari:Ixodidae) que ocorrem no Brasil / Morphological description and redescription of nymphal stages and taxonomic key to nymphs of the Amblyomma species (Acari: Ixodidae) that occur in BrazilMartins, Thiago Fernandes 17 December 2009 (has links)
Juntamente com o estágio larval, o estágio ninfal de carrapatos do gênero Amblyomma é o mais agressivo para seres humanos que adentram áreas habitadas por animais silvestres e alguns domésticos. No entanto, devido à inexistência de descrição morfológica do estágio ninfal de muitas das espécies de Amblyomma que ocorrem no Brasil, juntamente com a falta de uma chave taxonômica para esses carrapatos, muito pouco se sabe sobre a biologia e ecologia das ninfas de Amblyomma spp que parasitam humanos e animais no país. A grande maioria dos estudos tem se concentrado no estágio adulto de Amblyomma spp, por se tratar do único em que há descrições morfológicas e chave taxonômica para todas as espécies conhecidas. No presente estudo, a descrição morfológica do estágio ninfal, com características importantes ilustradas através da microscopia eletrônica de varredura, foi realizada para ninfas das seguintes 15 espécies de carrapatos do gênero Amblyomma que ocorrem no Brasil, para as quais o estágio ninfal permanecia sem descrição: Amblyomma aureolatum (Pallas, 1772), Amblyomma auricularium (Conil, 1878), Amblyomma calcaratum Neumann, 1899, Amblyomma coelebs Neumann, 1899, Amblyomma fuscum Neumann, 1907, Amblyomma humerale Koch, 1844, Amblyomma incisum Neumann, 1906, Amblyomma latepunctatum Tonelli-Rondelli, 1939, Amblyomma naponense (Packard, 1869), Amblyomma nodosum Neumann, 1899, Amblyomma ovale Koch, 1844, Amblyomma pacae Aragão, 1911, Amblyomma pseudoconcolor Aragão, 1908, Amblyomma scalpturatum Neumann, 1906, Amblyomma varium Koch, 1844. Em adição, o estágio ninfal das seguintes 12 espécies de Amblyomma, que haviam sido previamente descritas, foram redescritas: Amblyomma brasiliense Aragão, 1908, Amblyomma cajennense (Fabricius, 1787), Amblyomma dissimile Koch, 1844, Amblyomma dubitatum Neumann, 1899, Amblyomma longirostre (Koch, 1844), Amblyomma oblongoguttatum Koch, 1844, Amblyomma parkeri Fonseca e Aragão, 1952, Amblyomma parvum Aragão, 1908, Amblyomma romitii Tonelli-Rondelli, 1939, Amblyomma rotundatum Koch, 1844, Amlyomma tigrinum Koch, 1844, Amblyomma triste Koch, 1844. As descrições e redescrições totalizaram 27 espécies, não contemplando apenas duas (Amblyomma geayi Neumann, 1899 e Amblyomma goeldii Neumann, 1899) das 29 espécies de Amblyomma que ocorrem de forma estabelecida no Brasil. As ninfas utilizadas para a descrição ou redescrição morfológica foram provenientes de colônias de laboratório, iniciadas com fêmeas adultas previamente identificadas e colhidas na natureza. A única exceção foi A. parkeri, que foi redescrita a partir de um único exemplar disponível em coleção. Para cada espécie, são apresentadas ilustrações obtidas através de microscopia eletrônica de varredura de pelo menos quatro regiões anatômicas dos carrapatos: capítulo dorsal, capítulo ventral, escudo dorsal e coxas I, II, III, IV. Por fim, foi construída uma chave dicotômica para auxílio na identificação taxonômica do estágio ninfal de 27 espécies de Amblyomma estabelecidas no Brasil. / Together with the larval stage, the nymphal stage of ticks of the genus Amblyomma are the most aggressive ticks for humans entering in areas inhabited by wild life and some domestic animals. However, due to the inexistence of morphological description of the nymphal stage of many Amblyomma species that occur in Brazil, together with the lack of a taxonomic key for these ticks, little or nothing is known about the biology and ecology of Amblyomma spp nymphs that parasitize humans and animals in the country. The great majority of the studies have concentrated in the tick adult stage, for which morphological descriptions and taxonomic keys are available for all known species. In the present study, the morphological description of the nymphal stage, illustrating important characters through scanning electron microscopy, was performed for nymphs of following 15 Amblyomma species that occur in Brazil, for which the nymphal stage had never been described: Amblyomma aureolatum (Pallas, 1772), Amblyomma auricularium (Conil, 1878), Amblyomma calcaratum Neumann, 1899, Amblyomma coelebs Neumann, 1899, Amblyomma fuscum Neumann, 1907, Amblyomma humerale Koch, 1844, Amblyomma incisum Neumann, 1906, Amblyomma latepunctatum Tonelli-Rondelli, 1939, Amblyomma naponense (Packard, 1869), Amblyomma nodosum Neumann, 1899, Amblyomma ovale Koch, 1844, Amblyomma pacae Aragão, 1911, Amblyomma pseudoconcolor Aragão, 1908, Amblyomma scalpturatum Neumann, 1906, Amblyomma varium Koch, 1844. In addition, the nymphal stage of the following 12 Amblyomma species, which had been previously described, were redescribed: Amblyomma brasiliense Aragão, 1908, Amblyomma cajennense (Fabricius, 1787), Amblyomma dissimile Koch, 1844, Amblyomma dubitatum Neumann, 1899, Amblyomma longirostre (Koch, 1844), Amblyomma oblongoguttatum Koch, 1844, Amblyomma parkeri Fonseca e Aragão, 1952, Amblyomma parvum Aragão, 1908, Amblyomma romitii Tonelli-Rondelli, 1939, Amblyomma rotundatum Koch, 1844, Amblyomma tigrinum Koch, 1844, Amblyomma triste Koch, 1844. The descriptions and redescriptions totalized 27 species. Only two species (Amblyomma geayi Neumann, 1899 and Amblyomma goeldii Neumann, 1899) out of the 29 Amblyomma species established in Brazil were not included in the present study. Nymphal specimens used for morphological descriptions or redescriptions were derived from laboratory colonies that were started with field-collected adult ticks, previously identified to species. The only exception was A. parkeri, which was redescribed from a single nymphal specimen that was available in a tick collection. For each tick species, scanning electron microscopy-photographs are presented for at least four anatomic regions: dorsal capitulum, ventral capitulum, dorsal scutum, and coxae I, II, III, IV. Finally, a dichotomic key was constructed to support taxonomic identification of the nymphal stage of 27 Amblyomma species established in Brazil.
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Identificação e distribuição geográfica dos curculionídeos-das-raízes da soja no Rio Grande do Sul / Identification and geographical distribution of soybean roots weevils in Rio Grande do SulBigolin, Mauricio 19 February 2013 (has links)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / The occurrence of root weevils in the systems of production of soybeans has
shown a significant increase in the southern region of the country in the last decade,
however, there is little information about the species, its distribution and damage of
this group of insects in soybeans. This study aimed to identify the species of root
weevils associated with soybean, to study geographical distribution and develop an
identification key of species of adult root weevils in Rio Grande do Sul. The survey of
the occurrence and geographical distribution of root weevils was conducted in
commercial soybean plantations of 55 municipalities of Rio Grande do Sul, during the
agricultural harvest 2011/12. In each location / municipality, 15 points per farming
were sampled, using the sampling method of insect net. The collected samples were
placed in plastic containers containing 70% alcohol and sent to the laboratory, for
later identification, quantification and assembly of entomological collection. After the
identification, the occurrence of 12 species of weevils roots associated with soybean
in RS was recorded, belonging to four genera. The genus Naupactus had the highest
number of insects, totaling 9 species. Naupactus cervinus was the species that
occurred in more locations, being found in 22 municipalities in the RS, distributed in
all regions of leguminous production in the state. The species of root weevils
presented in the key of identification are: Aramigus conirostris (Hustache),
Atrichonotus sordidus (Hustache), Naupactus alternevittattus Hustache, Naupactus
ambiguus Boheman, Naupactus cervinus Boheman, Naupactus cinerosus Boheman,
Naupactus leucoloma Boheman, Naupactus minor (Buchanan), Naupactus
peregrinus Buchanan, Naupactus purpureoviolaceus Hustache, Naupactus
tremolerasi Hustache and Pantomorus viridisquamosus (Boheman). / A ocorrência de curculionídeos-das-raízes nos sistemas de produção de
grãos de soja, na região sul do País, vem apresentando um aumento expressivo na
última década, no entanto, há poucas informações sobre as espécies, sua
distribuição e danos desse grupo de insetos na cultura da soja. Este trabalho teve
por objetivo identificar as espécies de curculionídeos-das-raízes associados à
cultura da soja, estudar sua distribuição geográfica e elaborar uma chave de
identificação das espécies de curculionídeoes-das-raízes adultos para o Rio Grande
do Sul. O levantamento da ocorrência e distribuição geográfica de curculionídeosdas-
raízes foi realizado em lavouras comerciais de soja de 55 municípios do Rio
Grande do Sul, durante a safra agrícola 2011/12. Em cada local/município foram
amostrados 15 pontos por lavoura, utilizando o método de amostragem da rede
entomológica. Os exemplares coletados, foram acondicionados em potes plásticos
contendo álcool 70% e encaminhados ao laboratório para posterior identificação,
quantificação e montagem da coleção entomológica. Após a identificação foi
registrada a ocorrência de 12 espécies de curculionídeos-das-raízes, pertencentes a
quatro gêneros, associados à cultura da soja no RS. O gênero Naupactus apresenta
o maior número de insetos, totalizando nove espécies. Naupactus cervinus é à
espécie que ocorre em maior número de locais, sendo encontrada em 22 municípios
do RS, distribuídos em todas as regiões produtoras da leguminosa no estado. As
espécies de curculionídeos-das-raízes presentes na chave de identificação são:
Aramigus conirostris (Hustache), Atrichonotus sordidus (Hustache), Naupactus
alternevittattus Hustache, Naupactus ambiguus Boheman, Naupactus cervinus
Boheman, Naupactus cinerosus Boheman, Naupactus leucoloma Boheman,
Naupactus minor (Buchanan), Naupactus peregrinus Buchanan, Naupactus
purpureoviolaceus Hustache, Naupactus tremolerasi Hustache e Pantomorus
viridisquamosus (Boheman).
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Descrição e redescrição morfológica do estágio ninfal e chave taxonômica para ninfas de carrapatos do gênero Amblyomma (Acari:Ixodidae) que ocorrem no Brasil / Morphological description and redescription of nymphal stages and taxonomic key to nymphs of the Amblyomma species (Acari: Ixodidae) that occur in BrazilThiago Fernandes Martins 17 December 2009 (has links)
Juntamente com o estágio larval, o estágio ninfal de carrapatos do gênero Amblyomma é o mais agressivo para seres humanos que adentram áreas habitadas por animais silvestres e alguns domésticos. No entanto, devido à inexistência de descrição morfológica do estágio ninfal de muitas das espécies de Amblyomma que ocorrem no Brasil, juntamente com a falta de uma chave taxonômica para esses carrapatos, muito pouco se sabe sobre a biologia e ecologia das ninfas de Amblyomma spp que parasitam humanos e animais no país. A grande maioria dos estudos tem se concentrado no estágio adulto de Amblyomma spp, por se tratar do único em que há descrições morfológicas e chave taxonômica para todas as espécies conhecidas. No presente estudo, a descrição morfológica do estágio ninfal, com características importantes ilustradas através da microscopia eletrônica de varredura, foi realizada para ninfas das seguintes 15 espécies de carrapatos do gênero Amblyomma que ocorrem no Brasil, para as quais o estágio ninfal permanecia sem descrição: Amblyomma aureolatum (Pallas, 1772), Amblyomma auricularium (Conil, 1878), Amblyomma calcaratum Neumann, 1899, Amblyomma coelebs Neumann, 1899, Amblyomma fuscum Neumann, 1907, Amblyomma humerale Koch, 1844, Amblyomma incisum Neumann, 1906, Amblyomma latepunctatum Tonelli-Rondelli, 1939, Amblyomma naponense (Packard, 1869), Amblyomma nodosum Neumann, 1899, Amblyomma ovale Koch, 1844, Amblyomma pacae Aragão, 1911, Amblyomma pseudoconcolor Aragão, 1908, Amblyomma scalpturatum Neumann, 1906, Amblyomma varium Koch, 1844. Em adição, o estágio ninfal das seguintes 12 espécies de Amblyomma, que haviam sido previamente descritas, foram redescritas: Amblyomma brasiliense Aragão, 1908, Amblyomma cajennense (Fabricius, 1787), Amblyomma dissimile Koch, 1844, Amblyomma dubitatum Neumann, 1899, Amblyomma longirostre (Koch, 1844), Amblyomma oblongoguttatum Koch, 1844, Amblyomma parkeri Fonseca e Aragão, 1952, Amblyomma parvum Aragão, 1908, Amblyomma romitii Tonelli-Rondelli, 1939, Amblyomma rotundatum Koch, 1844, Amlyomma tigrinum Koch, 1844, Amblyomma triste Koch, 1844. As descrições e redescrições totalizaram 27 espécies, não contemplando apenas duas (Amblyomma geayi Neumann, 1899 e Amblyomma goeldii Neumann, 1899) das 29 espécies de Amblyomma que ocorrem de forma estabelecida no Brasil. As ninfas utilizadas para a descrição ou redescrição morfológica foram provenientes de colônias de laboratório, iniciadas com fêmeas adultas previamente identificadas e colhidas na natureza. A única exceção foi A. parkeri, que foi redescrita a partir de um único exemplar disponível em coleção. Para cada espécie, são apresentadas ilustrações obtidas através de microscopia eletrônica de varredura de pelo menos quatro regiões anatômicas dos carrapatos: capítulo dorsal, capítulo ventral, escudo dorsal e coxas I, II, III, IV. Por fim, foi construída uma chave dicotômica para auxílio na identificação taxonômica do estágio ninfal de 27 espécies de Amblyomma estabelecidas no Brasil. / Together with the larval stage, the nymphal stage of ticks of the genus Amblyomma are the most aggressive ticks for humans entering in areas inhabited by wild life and some domestic animals. However, due to the inexistence of morphological description of the nymphal stage of many Amblyomma species that occur in Brazil, together with the lack of a taxonomic key for these ticks, little or nothing is known about the biology and ecology of Amblyomma spp nymphs that parasitize humans and animals in the country. The great majority of the studies have concentrated in the tick adult stage, for which morphological descriptions and taxonomic keys are available for all known species. In the present study, the morphological description of the nymphal stage, illustrating important characters through scanning electron microscopy, was performed for nymphs of following 15 Amblyomma species that occur in Brazil, for which the nymphal stage had never been described: Amblyomma aureolatum (Pallas, 1772), Amblyomma auricularium (Conil, 1878), Amblyomma calcaratum Neumann, 1899, Amblyomma coelebs Neumann, 1899, Amblyomma fuscum Neumann, 1907, Amblyomma humerale Koch, 1844, Amblyomma incisum Neumann, 1906, Amblyomma latepunctatum Tonelli-Rondelli, 1939, Amblyomma naponense (Packard, 1869), Amblyomma nodosum Neumann, 1899, Amblyomma ovale Koch, 1844, Amblyomma pacae Aragão, 1911, Amblyomma pseudoconcolor Aragão, 1908, Amblyomma scalpturatum Neumann, 1906, Amblyomma varium Koch, 1844. In addition, the nymphal stage of the following 12 Amblyomma species, which had been previously described, were redescribed: Amblyomma brasiliense Aragão, 1908, Amblyomma cajennense (Fabricius, 1787), Amblyomma dissimile Koch, 1844, Amblyomma dubitatum Neumann, 1899, Amblyomma longirostre (Koch, 1844), Amblyomma oblongoguttatum Koch, 1844, Amblyomma parkeri Fonseca e Aragão, 1952, Amblyomma parvum Aragão, 1908, Amblyomma romitii Tonelli-Rondelli, 1939, Amblyomma rotundatum Koch, 1844, Amblyomma tigrinum Koch, 1844, Amblyomma triste Koch, 1844. The descriptions and redescriptions totalized 27 species. Only two species (Amblyomma geayi Neumann, 1899 and Amblyomma goeldii Neumann, 1899) out of the 29 Amblyomma species established in Brazil were not included in the present study. Nymphal specimens used for morphological descriptions or redescriptions were derived from laboratory colonies that were started with field-collected adult ticks, previously identified to species. The only exception was A. parkeri, which was redescribed from a single nymphal specimen that was available in a tick collection. For each tick species, scanning electron microscopy-photographs are presented for at least four anatomic regions: dorsal capitulum, ventral capitulum, dorsal scutum, and coxae I, II, III, IV. Finally, a dichotomic key was constructed to support taxonomic identification of the nymphal stage of 27 Amblyomma species established in Brazil.
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Ocorrência e distribuição espacial e temporal das larvas de anuros (Amphibia) em diferentes sistemas aquáticos da Ilha Grande (Rio de Janeiro) / Occurrence and spatial and temporal distribution of anuran larvae (Amphibia) in different aquatic systems of Ilha grande (Rio de Janeiro)Pedro Cavalcanti Fatorelli Carneiro 23 February 2011 (has links)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro / Os girinos dos anuros podem ocorrer em inúmeros tipos de sistemas hídricos,
desde ambientes relativamente simples e previsíveis, como na água acumulada em
epífitas ou uma poça temporária, até hábitats aquáticos permanentes mais complexos,
como os riachos. A interação entre os fatores ambientais bióticos e abióticos existentes
nesses diferentes ambientes com os fatores históricos é essencial para explicar a
estrutura das comunidades dessa fase de vida dos anuros. O entendimento sobre como
estes fatores atuam e sua importância nos conduz a uma maior compreensão do que
parece influenciar positivamente ou negativamente o estabelecimento dos girinos nos
seus diferentes ambientes. Inicialmente, fornecemos uma discussão detalhada da
importância desses fatores. Em seguida, avaliamos a estrutura da assembléia dos
girinos e a sua estratégia de ocupação espacial e temporal em relação ao uso de
diferentes sistemas aquáticos, temporários e permanentes (poças, terrenos alagados,
riachos e ambientes artificiais) em uma área de Mata Atlântica na Ilha Grande (Rio de
Janeiro). Posteriormente, propomos um experimento para avaliar como os girinos
característicos de diferentes tipos de habitats hídricos respondem à condição adversa
de ausência de água livre. Depois, é sugerida uma chave artificial de identificação para
os girinos da Ilha Grande, com base nas espécies contempladas neste estudo. Por fim,
apresentamos a descrição do girino de Proceratophrys tupinamba, provendo algumas
informações sobre sua distribuição temporal e uso de microhabitats. Registramos
girinos de 12 espécies de anuros, o que correspondeu a 71% dos anfíbios da Ilha
Grande com larvas exotróficas em ambientes aquáticos. O espectro de habitats hídricos
utilizados variou consistentemente entre as espécies. Girinos de Aplastodiscus eugenioi
e Scinax trapicheiroi foram aqueles que utilizaram a maior quantia de tipos de habitats,
ambos com cinco registros. A maioria das espécies teve suas maiores abundâncias em
um ou dois tipos de corpos dágua onde ocorreu, portanto poucas destas espécies
demonstram ter sido generalistas no uso de tipos de habitats aquáticos. A maior riqueza
de espécies ocorreu em poças temporárias, em riachos intermitentes e no ambiente
antropizado da calha artificial. Quando consideramos em termos de habitats hídricos, a
maior riqueza ocorreu nas poças temporárias, nos riachos intermitentes, nos riachos
permanentes e na calha artificial. Em nem todos os meses um determinado tipo de
recurso hídrico manteve a sua riqueza máxima de girinos. Observamos que um mesmo
tipo de sistema hídrico pode comportar espécies típicas de ambientes lênticos e outras
adaptadas a ambientes lóticos, dependendo da estrutura em que o corpo dágua
apresenta naquele período, como os riachos intermitentes, por exemplo. Entre os
fatores abióticos medidos, o PH, o oxigênio dissolvido, a correnteza, a largura e a
profundidade dos corpos dágua explicaram de forma mais importante a ocorrência e
abundância das diferentes espécies de girinos. Portanto, consideramos que fatores
ecológicos desempenham um importante papel na determinação da distribuição de
girinos dentro e entre habitats que estes organismos ocupam. O experimento proposto
mostrou que os tempos de sobrevivência entre as onze espécies contempladas e
também entre os indivíduos de diferentes tamanhos em uma mesma espécie variaram
consideravelmente. Isto é sugestivo de que estas espécies apresentam diferentes
estratégias para tolerar uma condição de independência de água livre. Os fatores que
pareceram mais influenciar negativamente na sobrevivência dos girinos foram: hábito
nectônico, pequeno tamanho dos indivíduos, ocupação de ambientes lênticos e
temporários e modo reprodutivo não-especializado. Alternativamente, os girinos com
melhor desempenho em uma condição de independência de água livre foram de
espécies de tamanho comparativamente grande ou médio, ocuparam preferencialmente
ambientes lóticos e permanentes, apresentaram modos reprodutivos especializados e
os hábitos dos girinos foram principalmente bentônicos. Neste contexto, pode se
conjecturar que os girinos das espécies que utilizam ambientes permanentes sejam
mais resistentes à condição de independência de água livre do que aquelas de habitats
efêmeros. Considerando especial atenção para a biodiversidade dos anfíbios, a Ilha
Grande apresenta uma elevada concentração de espécies endêmicas. Esta respeitável
diversidade de anfíbios para a área estudada está relacionada com a cobertura vegetal
de Mata Atlântica e a grande quantidade de corpos dágua na Ilha, tanto temporários
quanto permanentes. A influência destas condições favoráveis para os anfíbios na
região está demonstrada também na diversidade de modos reprodutivos, onde 13 dos
39 modos reprodutivos já descritos foram notados para os anfíbios da Ilha Grande. Este
conjunto de fatores reafirma esta como uma das mais importantes áreas para a
conservação da biodiversidade de anfíbios para o estado do Rio de Janeiro.
Comparando a descrição do girino de Proceratophrys tupinamba com P. appendiculata,
observamos algumas diferenças na proporção do corpo. Os girinos da espécie descrita
foram mais abundantes durante a estação chuvosa (outubro-março), sendo esta
distribuição positivamente relacionada com a precipitação média mensal. Os girinos são
bentônicos e ocorrem mais frequentemente em porções de menor correnteza do riacho.
Eles foram encontrados com maior freqüência expostos na areia, que também
representou o microhabitat mais disponível entre aqueles no córrego estudado. / Tadpoles can be found in a number of different aquatic habitats, ranging from
relatively simple predictable ecosystems such as bromeliad tank and temporary ponds,
to permanent complex ecosystems like streams and rivers. Knowing about the
interactions between biotic and abiotic within these habitats is crucial to understand how
tadpole communities are structured. Understanding how these factors work and its
importance leads to better discerning of what seems positively or negatively influence
the establishment of tadpoles in their different environments. Initially, we provide a
detailed discussion of the importance of these factors. Next, we evaluate the structure of
the assembly of the tadpoles and their strategy of spatial and temporal occupancy in
relation to the use of different aquatic systems, temporary and permanent (puddles,
flooded land, streams and artificial environments) in an Atlantic Forest area in Ilha
Grande (Rio de Janeiro). Subsequently, we propose an experiment to evaluate how
tadpoles characteristic of different types of water habitats respond to adverse conditions
of absence of free water. Then it is suggested an artificial key to the tadpoles of the Ilha
Grande, based on the species covered in this study. Finally, we present the description
of the tadpoles of Proceratophrys tupinamba, and provide information on its temporal
distribution and microhabitat use. We recorded 12 species of tadpoles, which
corresponded to 71% of amphibians of the Ilha Grande with exotrophic larvae in aquatic
environments. The spectrum of habitats used varied consistently between species.
Tadpoles of Aplastodiscus eugenioi and Scinax trapicheiroi used the greatest amount of
habitat types, both with five records. Most species had their highest abundance in one or
two types of water bodies where it occurred, so few of these species have been
demonstrated to be generalists in the use of aquatic habitats. The highest species
richness was found in temporary ponds, in intermittent streams and anthropic
environment in the artificial gutter. When considered in terms of water habitats, the
richest places were temporary pools, intermittent streams, permanent streams and the
artificial gutter. It was not every month that a certain type of water resource maintained
its maximum richness of tadpoles. We observe that the same type of water system may
include species typical of lentic and lotic environments adapted to other, depending on
the structure in which the water body has at that time, such as intermittent streams, for
example. Among the abiotic factors measured, the pH, dissolved oxygen, the current,
the width and depth of the water bodies more importantly explained the occurrence and
abundance of different species of tadpoles. Therefore, we believe that ecological factors
play an important role in determining the distribution of tadpoles within and among
habitats that these organisms occupy. The proposed experiment showed that the
survival times between covered eleven species and between individuals of different
sizes in the same species varied considerably. This is suggestive that these species
have different strategies to tolerate a condition of independence of free water. The
factors that seemed most negative influence on survival of tadpoles were nektonics
habit, small individual size, occupation of lentic and temporary habitats and nonspecialized
reproductive mode. Alternatively, tadpoles with better performance in a
condition of independence of free water were species comparatively large or medium
size, that occupied mainly permanent lotic habitats, presented specialized reproductive
modes and the tadpoles were mainly benthic. In this context, we can surmise that the
tadpoles of species that use permanent environments are more resistant to the condition
of independence of free water than those of ephemeral habitats. Noting with particular
attention to the biodiversity of amphibians, theIlha Grande has a high concentration of
endemic species. This respectable amphibian diversity in the study area is related to the
canopy of Atlantic Forest and the large amounts of water bodies on the island, both
temporary and permanent. The influence of these favorable conditions for amphibians in
the region is also demonstrated in the diversity of reproductive modes, where 13 of the
39 reproductive modes described were noted for the amphibians of the Ilha Grande.
These factors reaffirm this as one of the most important areas for biodiversity
conservation of amphibians in the state of Rio de Janeiro. Comparing the description of
the tadpole of Proceratophrys tupinamba with P. appendiculata, we observed some
differences in the proportion of the body. Tadpoles of the species described were more
abundant during the rainy season (October to March), this distribution is positively
related to average monthly precipitation. The tadpoles are benthic and occur more often
in lower stream portions of the creek. They were found more frequently exposed in the
sand, which also represented the most microhabitat among those available in the
stream studied.
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Ocorrência e distribuição espacial e temporal das larvas de anuros (Amphibia) em diferentes sistemas aquáticos da Ilha Grande (Rio de Janeiro) / Occurrence and spatial and temporal distribution of anuran larvae (Amphibia) in different aquatic systems of Ilha grande (Rio de Janeiro)Pedro Cavalcanti Fatorelli Carneiro 23 February 2011 (has links)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro / Os girinos dos anuros podem ocorrer em inúmeros tipos de sistemas hídricos,
desde ambientes relativamente simples e previsíveis, como na água acumulada em
epífitas ou uma poça temporária, até hábitats aquáticos permanentes mais complexos,
como os riachos. A interação entre os fatores ambientais bióticos e abióticos existentes
nesses diferentes ambientes com os fatores históricos é essencial para explicar a
estrutura das comunidades dessa fase de vida dos anuros. O entendimento sobre como
estes fatores atuam e sua importância nos conduz a uma maior compreensão do que
parece influenciar positivamente ou negativamente o estabelecimento dos girinos nos
seus diferentes ambientes. Inicialmente, fornecemos uma discussão detalhada da
importância desses fatores. Em seguida, avaliamos a estrutura da assembléia dos
girinos e a sua estratégia de ocupação espacial e temporal em relação ao uso de
diferentes sistemas aquáticos, temporários e permanentes (poças, terrenos alagados,
riachos e ambientes artificiais) em uma área de Mata Atlântica na Ilha Grande (Rio de
Janeiro). Posteriormente, propomos um experimento para avaliar como os girinos
característicos de diferentes tipos de habitats hídricos respondem à condição adversa
de ausência de água livre. Depois, é sugerida uma chave artificial de identificação para
os girinos da Ilha Grande, com base nas espécies contempladas neste estudo. Por fim,
apresentamos a descrição do girino de Proceratophrys tupinamba, provendo algumas
informações sobre sua distribuição temporal e uso de microhabitats. Registramos
girinos de 12 espécies de anuros, o que correspondeu a 71% dos anfíbios da Ilha
Grande com larvas exotróficas em ambientes aquáticos. O espectro de habitats hídricos
utilizados variou consistentemente entre as espécies. Girinos de Aplastodiscus eugenioi
e Scinax trapicheiroi foram aqueles que utilizaram a maior quantia de tipos de habitats,
ambos com cinco registros. A maioria das espécies teve suas maiores abundâncias em
um ou dois tipos de corpos dágua onde ocorreu, portanto poucas destas espécies
demonstram ter sido generalistas no uso de tipos de habitats aquáticos. A maior riqueza
de espécies ocorreu em poças temporárias, em riachos intermitentes e no ambiente
antropizado da calha artificial. Quando consideramos em termos de habitats hídricos, a
maior riqueza ocorreu nas poças temporárias, nos riachos intermitentes, nos riachos
permanentes e na calha artificial. Em nem todos os meses um determinado tipo de
recurso hídrico manteve a sua riqueza máxima de girinos. Observamos que um mesmo
tipo de sistema hídrico pode comportar espécies típicas de ambientes lênticos e outras
adaptadas a ambientes lóticos, dependendo da estrutura em que o corpo dágua
apresenta naquele período, como os riachos intermitentes, por exemplo. Entre os
fatores abióticos medidos, o PH, o oxigênio dissolvido, a correnteza, a largura e a
profundidade dos corpos dágua explicaram de forma mais importante a ocorrência e
abundância das diferentes espécies de girinos. Portanto, consideramos que fatores
ecológicos desempenham um importante papel na determinação da distribuição de
girinos dentro e entre habitats que estes organismos ocupam. O experimento proposto
mostrou que os tempos de sobrevivência entre as onze espécies contempladas e
também entre os indivíduos de diferentes tamanhos em uma mesma espécie variaram
consideravelmente. Isto é sugestivo de que estas espécies apresentam diferentes
estratégias para tolerar uma condição de independência de água livre. Os fatores que
pareceram mais influenciar negativamente na sobrevivência dos girinos foram: hábito
nectônico, pequeno tamanho dos indivíduos, ocupação de ambientes lênticos e
temporários e modo reprodutivo não-especializado. Alternativamente, os girinos com
melhor desempenho em uma condição de independência de água livre foram de
espécies de tamanho comparativamente grande ou médio, ocuparam preferencialmente
ambientes lóticos e permanentes, apresentaram modos reprodutivos especializados e
os hábitos dos girinos foram principalmente bentônicos. Neste contexto, pode se
conjecturar que os girinos das espécies que utilizam ambientes permanentes sejam
mais resistentes à condição de independência de água livre do que aquelas de habitats
efêmeros. Considerando especial atenção para a biodiversidade dos anfíbios, a Ilha
Grande apresenta uma elevada concentração de espécies endêmicas. Esta respeitável
diversidade de anfíbios para a área estudada está relacionada com a cobertura vegetal
de Mata Atlântica e a grande quantidade de corpos dágua na Ilha, tanto temporários
quanto permanentes. A influência destas condições favoráveis para os anfíbios na
região está demonstrada também na diversidade de modos reprodutivos, onde 13 dos
39 modos reprodutivos já descritos foram notados para os anfíbios da Ilha Grande. Este
conjunto de fatores reafirma esta como uma das mais importantes áreas para a
conservação da biodiversidade de anfíbios para o estado do Rio de Janeiro.
Comparando a descrição do girino de Proceratophrys tupinamba com P. appendiculata,
observamos algumas diferenças na proporção do corpo. Os girinos da espécie descrita
foram mais abundantes durante a estação chuvosa (outubro-março), sendo esta
distribuição positivamente relacionada com a precipitação média mensal. Os girinos são
bentônicos e ocorrem mais frequentemente em porções de menor correnteza do riacho.
Eles foram encontrados com maior freqüência expostos na areia, que também
representou o microhabitat mais disponível entre aqueles no córrego estudado. / Tadpoles can be found in a number of different aquatic habitats, ranging from
relatively simple predictable ecosystems such as bromeliad tank and temporary ponds,
to permanent complex ecosystems like streams and rivers. Knowing about the
interactions between biotic and abiotic within these habitats is crucial to understand how
tadpole communities are structured. Understanding how these factors work and its
importance leads to better discerning of what seems positively or negatively influence
the establishment of tadpoles in their different environments. Initially, we provide a
detailed discussion of the importance of these factors. Next, we evaluate the structure of
the assembly of the tadpoles and their strategy of spatial and temporal occupancy in
relation to the use of different aquatic systems, temporary and permanent (puddles,
flooded land, streams and artificial environments) in an Atlantic Forest area in Ilha
Grande (Rio de Janeiro). Subsequently, we propose an experiment to evaluate how
tadpoles characteristic of different types of water habitats respond to adverse conditions
of absence of free water. Then it is suggested an artificial key to the tadpoles of the Ilha
Grande, based on the species covered in this study. Finally, we present the description
of the tadpoles of Proceratophrys tupinamba, and provide information on its temporal
distribution and microhabitat use. We recorded 12 species of tadpoles, which
corresponded to 71% of amphibians of the Ilha Grande with exotrophic larvae in aquatic
environments. The spectrum of habitats used varied consistently between species.
Tadpoles of Aplastodiscus eugenioi and Scinax trapicheiroi used the greatest amount of
habitat types, both with five records. Most species had their highest abundance in one or
two types of water bodies where it occurred, so few of these species have been
demonstrated to be generalists in the use of aquatic habitats. The highest species
richness was found in temporary ponds, in intermittent streams and anthropic
environment in the artificial gutter. When considered in terms of water habitats, the
richest places were temporary pools, intermittent streams, permanent streams and the
artificial gutter. It was not every month that a certain type of water resource maintained
its maximum richness of tadpoles. We observe that the same type of water system may
include species typical of lentic and lotic environments adapted to other, depending on
the structure in which the water body has at that time, such as intermittent streams, for
example. Among the abiotic factors measured, the pH, dissolved oxygen, the current,
the width and depth of the water bodies more importantly explained the occurrence and
abundance of different species of tadpoles. Therefore, we believe that ecological factors
play an important role in determining the distribution of tadpoles within and among
habitats that these organisms occupy. The proposed experiment showed that the
survival times between covered eleven species and between individuals of different
sizes in the same species varied considerably. This is suggestive that these species
have different strategies to tolerate a condition of independence of free water. The
factors that seemed most negative influence on survival of tadpoles were nektonics
habit, small individual size, occupation of lentic and temporary habitats and nonspecialized
reproductive mode. Alternatively, tadpoles with better performance in a
condition of independence of free water were species comparatively large or medium
size, that occupied mainly permanent lotic habitats, presented specialized reproductive
modes and the tadpoles were mainly benthic. In this context, we can surmise that the
tadpoles of species that use permanent environments are more resistant to the condition
of independence of free water than those of ephemeral habitats. Noting with particular
attention to the biodiversity of amphibians, theIlha Grande has a high concentration of
endemic species. This respectable amphibian diversity in the study area is related to the
canopy of Atlantic Forest and the large amounts of water bodies on the island, both
temporary and permanent. The influence of these favorable conditions for amphibians in
the region is also demonstrated in the diversity of reproductive modes, where 13 of the
39 reproductive modes described were noted for the amphibians of the Ilha Grande.
These factors reaffirm this as one of the most important areas for biodiversity
conservation of amphibians in the state of Rio de Janeiro. Comparing the description of
the tadpole of Proceratophrys tupinamba with P. appendiculata, we observed some
differences in the proportion of the body. Tadpoles of the species described were more
abundant during the rainy season (October to March), this distribution is positively
related to average monthly precipitation. The tadpoles are benthic and occur more often
in lower stream portions of the creek. They were found more frequently exposed in the
sand, which also represented the most microhabitat among those available in the
stream studied.
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