Zucchiella atlantica Mello, 1990 foi inicialmente descrita para regiões de Mata Atlântica, em Ubatuba e Caraguatatuba (SP). Mais recentemente duas novas populações foram encontradas em ambientes de cerrado (Corumbataí, SP) e na Serra do Mar (São Luiz do Paraitinga, SP). Estudos preliminares, principalmente de morfologia, sugeriam que tais populações pudessem compreender espécies crípticas do gênero Zucchiella. O presente trabalho propõe a caracterização cromossômica por coloração convencional, bandamento-C, impregnação por prata (Ag+RON) e coloração simultânea por fluorocromos AT e CG específicos das três populações dentro de uma revisão dos estudos citogenéticos em Nemobiinae com o objetivo de testar a hipótese de que estas constituam raças cromossômicas ou mesmo espécies crípticas. Esta região cromossômica deve estar envolvida em atividade transcricional e provavelmente tem implicações fisiológicas para os indivíduos. A presença de heterocromatina deve estar relacionada com a proteção deste segmento cromossômico e também pode estar desempenhando alguma função de desativação ocasional de genes reguladores de transcrição / Zucchiella atlantica Mello, 1990 was firstly described to the Atlantic Rain Forest in Ubatuba and Caraguatatuba (São Paulo State). Other two populations were recently found in regions of cerrado (Corumbataí, São Paulo State) and in Serra do Mar Rain Forest (São Luiz do Paraitinga, São Paulo State). Preliminary studies on morphology traits, suggested that these populations could be sibling species of the genus Zucchiella. Chromosomal characterization by standard staining, C-banding, silver staining and simultaneous fluorochrome staining are here proposed inside an overview of the cytogenetic studies in Nemobiinae. This chromosomal region must be involved in transcriptional activity and probably sets physiological effects to the individuals. Presence of heterochromatin must represent a protection mechanism of this chromosomal segment and could also be related to casual non-activation of transcription regulatory genes / Orientador: Alejo Mesa Larrambebere / Coorientador: Carmem Silvia Fontanetti Christofoletti / Banca: Edson Zefa / Banca: Doralice Maria Cella / Mestre

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:30:16Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005-06-27Bitstream added on 2014-06-13T20:20:40Z : No. of bitstreams: 1 portugal_cb_me_rcla.pdf: 1047495 bytes, checksum: 82674cea67439f45bf499b15d006d889 (MD5) / Zucchiella atlantica Mello, 1990 foi inicialmente descrita para regiões de Mata Atlântica, em Ubatuba e Caraguatatuba (SP). Mais recentemente duas novas populações foram encontradas em ambientes de cerrado (Corumbataí, SP) e na Serra do Mar (São Luiz do Paraitinga, SP). Estudos preliminares, principalmente de morfologia, sugeriam que tais populações pudessem compreender espécies crípticas do gênero Zucchiella. O presente trabalho propõe a caracterização cromossômica por coloração convencional, bandamento-C, impregnação por prata (Ag+RON) e coloração simultânea por fluorocromos AT e CG específicos das três populações dentro de uma revisão dos estudos citogenéticos em Nemobiinae com o objetivo de testar a hipótese de que estas constituam raças cromossômicas ou mesmo espécies crípticas. Esta região cromossômica deve estar envolvida em atividade transcricional e provavelmente tem implicações fisiológicas para os indivíduos. A presença de heterocromatina deve estar relacionada com a proteção deste segmento cromossômico e também pode estar desempenhando alguma função de desativação ocasional de genes reguladores de transcrição. / Zucchiella atlantica Mello, 1990 was firstly described to the Atlantic Rain Forest in Ubatuba and Caraguatatuba (São Paulo State). Other two populations were recently found in regions of cerrado (Corumbataí, São Paulo State) and in Serra do Mar Rain Forest (São Luiz do Paraitinga, São Paulo State). Preliminary studies on morphology traits, suggested that these populations could be sibling species of the genus Zucchiella. Chromosomal characterization by standard staining, C-banding, silver staining and simultaneous fluorochrome staining are here proposed inside an overview of the cytogenetic studies in Nemobiinae. This chromosomal region must be involved in transcriptional activity and probably sets physiological effects to the individuals. Presence of heterochromatin must represent a protection mechanism of this chromosomal segment and could also be related to casual non-activation of transcription regulatory genes.

Orientadora: Maria Luiza S. Mello / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:54:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Andrade_CeliaGuadalupeTardelideJesus_M.pdf: 2230174 bytes, checksum: 97cb76ac4b9f534f12a6e6b879876fbb (MD5) Previous issue date: 1984 / Resumo: Com base na determinação do número de núcleos dos túbulos de Malpighi de ninfas do 39 e 59 estadios de Triatoma infestans, corados com orcelna lacto-ac_tica, demon! trou-se que a poliploidia previamente relatada para esses núcleos resultante de endomitoses. Essa poliploidia ê certa mente aumentada nos núcleos de insetos sujeitos a jejum pro ­longado, devido à ocorrência de fusões nucleares. Com metodos de Banda C, reação de Feulgen e coloração com arcelna lacto-ac_tica, foram determinados os fenõtipos e freqüências nucleares em túbulas de Malpighi de ninfas de 59 estadia de seis gêneros diferentes de triatomíneos. Estes dados possibilitaram determinar que a frequência nuclear, áreas e volumes nucleares dos túbulos de Triato­ ma in6e.6tan.6, Vipetafoga.6te_ maumu.6 e Rhodniu.6 p_ofixu.6, es­tão diretamente correlacionados com o tamanho mídio dos insetos e não com a posição dos gêneros na árvore filogenetica ou com o número de cromossomos respprtivos. Mais de um fenõtipo nuclear, com freqüêcia variando em função do metabolismo do inseto foram detecta­ dos somente em Triatoma ifestans. Em Panstrogylus lignarius Triatoma pseudomaculata e Triatoma brasiliensis, o achado de um pequeno cromocentro caracterizando um dos fenõtipos nuclea­res das especies se deve possivelmente ã presença do cromosso­mo Y heterocromático / Abstract: Based on nuclear frequency in the Malpighian tubes of 3rd and 5th instar ymphal of Triatoma infestans stained with lacto-acetic orcein, it has been demonstrated that in this system polyploidy arises by endomitosis. The polyploidy level is certainly increased in the nuclei of specimens subjected to a long starvation period, due to nuclear fusions. After a C - banding method, Feulgen reaction frequencies were determined in the Malpighian tubes of and 5th Jnd lacto-acetic orcein staining, nuclear phenotypes instar nymphal of si x different triatomid genera. The data allowed us to conclude that the nuclear frequency, and the nuclear areas and volumes of Triatoma infestans, Dipetalogaster maximus and Rhodnius prolixus tubes are directly related to the average size of the insects and not to their chromosome number or their relative position in Usinger's phylogenetic key.Only triatoma exhibited more than one nuclear phenotype with a frequency varying as a function of the insect metabolism. The finding of a small chromocenter characterizing one of the nuclear phenotypes in Panstrongylus lignarius, Triatoma pseudomaculata and Triatoma brasiliensis is very feasibly due to presence of a heterochromatic Y chromosome / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Biologia Celular e Estrutural

Orientador: Maria Luiza Silveira Mello / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:50:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dantas_MarlyMagalhaes_M.pdf: 7145119 bytes, checksum: a86212dc8fcd59081ea7cd732d9aa3df (MD5) Previous issue date: 1990 / Resumo: Ninfas de 4º estádio de hemíptero Triatoma Infestana Klug foram submetidas a choques de temperatura de 40°C por 1h e 12h e, sacrificadas 10 min-2h após o choque para análise citológica de seus túbulos de Malpighi, investigar tipo "stress" promoveria aí,alterações fenotípicas nucleares. Buscou-se de igual modo, analisar ninfas às as que retornaram controle (30°C), durante 3 dias e 1 mês após o choque. Além freqüências determinaram-se relativas dos fenótipos nucleares das células epiteliais dos disso, túbulos verificou-se sobrevivência dias, fenótipos e vários gigantes, as de Malpighi de cada indivíduo. Concomitantemente, a influência na estressante do agente e muda do inseto em estudo, no período de 30 Evidenciaram-se, não mesmos assim, apenas os observados no material controle (núcleos com 1,2 cromocentros), mas também núcleos vacuolizados,gigantes, picnóticos e com cromocentro parcialmente totalmente descompactado. Resposta nucleares comparados Constatou-se também na uma grande variabilidade ao "stress" em tipos e freqüências de fenótipos nos indivíduos de um mesmo grupo,ou quando comparados entre si nos diferentes experimento considerados. Em termos da sobrevivência e índice de muda dos insetos analisados durante o período de 30 dias pós-choque, observaram-se alterações no desenvolvimento ninfal em todas as condições experimentais estudadas, reduzindo-se a frequência de mudas em relação ao controle e no caso do choque a 40°C, a velocidade de avanço desse processo. No entanto,. apenas o choque hipotérmico durante 1êh lnduziu uma sensível queda na curva de sobrevivência destes insetos. Em relação à descompactação cromatínica sugerida em alguns casos com a ação do "stress", detectou-se que áreas heterocromáticas, quando descompactadas, apresentam disponibilidade de grupos fosfatos livres do DNA à ligação com azul de toluidina porém não à ligação com clupeína Isto sugere ser conseqüência de uma possível atividade transcricional induzida pelo choque de temperatura / Abstract: Fourth instar nymphs of the hemiptera Triatoma infectas Klug were submitted to thermal shocks at 0°C and 40°C for 1 and 12 hours, being sacrificed from 10 minutes to 2hours after the shock treatment for cyltological analysis of their . Malpighian tubules. The objective was to investigate if this type of stress would promote alterations 1n the nuclear phenotype. Nymphs which had been returned to the control conditions (300C) for 3 days and 1 month after the shock treatment, were analized in the same way In add it ion, the relative frequencies of the nuclear phenotypes of epithelial cells of the Malpighian tubules in each individual were determined, and at the same time the influence of the stress agent on the survival and moulting of the insect under study during a 30-da!::l period. It was found that not only the same phenotypes observed 1n the control material (nuclei with 1, 2 and several chromocentres) appeared. but also vacuolized. giant, picnotic nuclei, and with the chromocenters partially or completely unravelled. Between individuais of the same group, considerable variation in the reaction to stress was noted with respect to types and frequencies of the nuclear phenotypes. When compared between themselves. Considerable variation appeared in the different ewperiments considered. With respect to the survival and moulting index of the insects analized during the 30-day post shock period, alterations in nymphal development were observed in alI the experimental conditons studied, reducing the frequency of moulting as compared to the control, and in the case of shock at 400C, the speed of progress10n of this processo However, only 12 hours of hypothermal shock induced a measurable drop in the survival curve of these insects. With respect to chromatin unravelling, suggested in some cases due to the appliction of stress, it was shown that heterochromatic areas, when uncompacted, presented free phosphate groups of the DNA, available for binding to toluidine blue, but not to clupeine. This could be a consequence of possible transcriptional activity induced by the thermal shock / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Ciências Biológicas

Orientador: Maria Luiza Silveira Mello / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:55:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Miranda_SilviaReginaPergamode_M.pdf: 4579622 bytes, checksum: 8924de054427c0a7184d0453ae17e466 (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: Células HeLa, mantidas por 16 horas a 37°C e submetidas a choque de temperatura de 40 °C e 43°C por 1 hora, foram estudadas comparativamente quanto ao fenótipo celular; propriedades de hasofilia; número e tamanho nuclear e nucJeo­lar; valores de Índice mitótico; micronucleação; e padrão de distribuição de massa seca, este último antes e após tratamento com solução salina concentrada. Estas características foram também investigadas em culturas que retomaram às condições controle, por 4 horas após a hipertermia (recuperação). Ao lado de diversidade morfológica observável mesmo nas células em situação controle, foram detectadas projeções citoplasmáticas se desprendendo das células submetidas ao estresse térmico. As características de metacromasia exibidas pelas células indicaram que, sob choque de temperatura, passam a existir ao redor do núcleo componentes não reativos ao método de coloração com azul de toluidina a pH 4.0, certamente de caráter protéico. Os valores de Índice mitótico diminuiram quando comparados com seus respectivos controles. Os números de núcleos por célula e de nucléolos por núcleo não apresentaram diferenças relevantes. Os resultados revelaram um aumento na micronucleação indicando ser a hipertermia drástica (4:>, "C ) UIH agente causador de aberrações cromossômicas e/ou incapacidade di' sobrevivêncin de algurnas células. As diferenças entre os valores de áreas nucleares não foram significa­tivas, mas pôde-se observar sob ação do choque alguns casos de retração do tamanho nuclear, indicativos possivelmente de decréscimo na síntese de RN A ou perda de porções cromossômicas, e na recuperação um aumento da área nuclear representado por proteínas originadas tardiamente. O aumento da área nucleolar registrado na condição de recuperação do choque à temperatura de 43°C sugere um aumento da atividade transcritiva, possibilitando provavelmente o retorno às atividades celulares normais. A análise de imagens de interferência demonstrou mudanças na distribuição de massa seca nuclear sendo mais imediatas e mais freqüentes as alterações quando o choque se processou a 43°C. Estas alterações refletem aumento de massa provavelmente de agregados protéicos, parte dos quais é sensível à remoção com NaCI 2M mesmo após fixação com formol. Os padrões de massa seca normais foram recuperados quando as células submetidas ao choque a 43°C retomaram às condições controle por 4h. Dada a aparente demora em resposta ao choque em a Igumas das células submetidas ao trata­mento a 40 °e , supõe-se que sua recuperação deva ocorrer após as 4 horas de cultivo a 37 °e / Abstract: HeLa cells, held at 37°C for 16 hours and subsequently submitted to heat shock at 40°C and 43°C for 1 hour, were studied comparatively with respect to cellular phenotypes, basophilia properties, nuclear and nucleolar number and sizes, mitotic index values, micronucleation and dry mass distribution patterns both before and after treatment with a concentrated saline solution. These characteristics were also investigated in cultures which had been returned to the control conditions for 4 hours after the hyperthermic treatment (recovery). ln addition to the morphological diversification, which could be ob­served even in the control situation, cytoplasmic projections were detected separating from the cells which had been submitted to thermal stress. The characteristics of metachromasy shown by the cells indicated that during thermal shock components which were not stained by toluidine blue at pH 4.0, appeared around the nucleus. These were certainly of a proteic nature. The mitotic index values diminished when compared to their respec­tive controls. The numbers of nuclei per cell and nucleoli per nucleus showed no relevant differences. The results revealed an increase in micronucJeation indicating that drastic hyperthermal treatment (43°C) be an agent causing chromosome aber­rations andj or loss of the survival capacity of some cells. No significant difference between the nuclear areas was detected, al­though some cases of nuclear shrinkage under shock were observed, possibly indicat­ing a decrease in RNA synthesis 01' loss of some chromosome portions, and during recovery an increase in nuclear area due to late produced proteins. The increase in nucleolar area registered during recovery from the thermal shock at 43°C suggested an increase in transcriptional activity probably allowing for the return to normal cellular activities. An analysis of the interference images showed changes in the nuclear dry mass distribution, the alterations being more immediate and more frequent when the shock occurred at 43°C. These alterations reflected an increase in mass probably due to proteic aggregates, part of which were sensitive to removal with 2M N aCI even after fixing with formol. The normal dry mass patterns were recovered when cells submitted to shock at 43°C were returned to their control conditions for 4 hours. Considering the apparent delay in the reaction to the shock in some of the cells submitted to treatment at 40°C, it was supposed that their recovery should occur after the 4 hours of cultivation at 37 C / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Ciências Biológicas

Orientador : Mary Anne Heidi Dolder / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:47:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 MessiasJunior_NazariodeSouza_M.pdf: 10352039 bytes, checksum: 138c2244e7b19465013d1637b90ffd71 (MD5) Previous issue date: 1990 / Resumo: O presente trabalho teve como objetivo caracterizar os aspectos ultra-estruturais da espermiogenese de Chrysomya megacephaça. Para isto empregou-se técnicas usuais de preparo e estudo de material biológico para a microscopia eletrônica. Os resultados obtidos revelam que os eventos da espermiogenese em C. megacephala são semelhantes aos descritos para outras espécies de dípteros. As espermatides passam por um processo de alongamento e perda do material nuclear e citoplasmático. Os núcleos passam ainda por uma crescente compactação cromátinica, revelada por mudanças ultra-estruturais que culminam em núcleos com a cromatina fortemente compactada nos espermatozóides. Um pequeno acrossomo de estruturas simples e aposto ao núcleo da espermátide é organizada pelo complexo de Golgi justa-nuclear. Na fomação do flagelo, observa-se que as mitocôndrias da espermatide fundem-se e originam o complexo mitocondrial que, por sua vez, divide-se em dois derivados mitocondriais. Estas estruturas associam-se lateralmente ao axonema, que é organizado a partir de um centríolo único implantado em uma depressão do envelope nuclear. O axonema na célula madura possui uma estrutura no padrão 9+9+2. Embora caracteristicamente as espermátides desenvolvam-se sincronicamente no interior dos cistos, foram observados aspectos de desenvolvimento não sincrônico das espermátides e espermatozóides aberrantes. Sugere-se que alguns fatores estressantes possam ser responsáveis pela ocorrência destas anomalias / Abstract: The objective of this research was to characterize the ultrastructural aspects of the spermiogenesis of the diptera Chrysomya megacephala. The normal techniques for electronic miscroscopy were employed. The results showed that the sequence of events which occurs during spermiogenesis in C. megacephala was similar to that describe for other dipterans. The spermatids undergo a process of lengthening and loss of both cytoplasmic a nuclear material. In addition, the nucleo complex ultrastructural changes, which culminate in highly compacted chromatin in the spermatozoids. A small acrossome of simple structure is organized by the Golgi complex alongside the nucleus of the spermatid. In the formation of the flagellum, it was observed that the mitocrhondia of the spermatids undergo a process of fusion forming the mitochondrial complex, which in the turn divides into two mitochondrial derivatives. These structures connect themselves laterally to the axoneme, which is organized starting from a single centriole implanted in a depression of the nuclear envelop. In the mature cell, the axoneme has a structure with a 9+9+2 pattern. Characteristically the spermatids develop within the cysts in a synchronous manner. However, in some cysts the spermatid development ahowed non-synchronous aspects. The presenced of some aberrant spermatids and spermatozoids was also observed. It is suggested that some stress factors my have influenced the appearance of these anomalies / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Ciências Biológicas

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, 2007. / Submitted by Kathryn Cardim Araujo (kathryn.cardim@gmail.com) on 2009-10-22T17:51:19Z No. of bitstreams: 1 Tese Simoneide.pdf: 6195850 bytes, checksum: bfd9d9f409c6a3957ff896fd765de757 (MD5) / Approved for entry into archive by Gomes Neide(nagomes2005@gmail.com) on 2010-10-25T13:20:35Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Tese Simoneide.pdf: 6195850 bytes, checksum: bfd9d9f409c6a3957ff896fd765de757 (MD5) / Made available in DSpace on 2010-10-25T13:20:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese Simoneide.pdf: 6195850 bytes, checksum: bfd9d9f409c6a3957ff896fd765de757 (MD5) Previous issue date: 2007-10-02 / Paracoccidioides brasiliensis e Histoplasma capsulatum são os agentes etiológicos da Paracoccidioidomicose e Histoplasmose, respectivamente. Paracoccidioides brasiliensis causa uma micose sistêmica em humanos com maior incidência na América Latina enquanto Histoplasma capsulatum pode ser encontrado principalmente nos Estados Unidos. A regulação gênica global de genes envolvidos na resposta inata contra estes fungos é pouco conhecida. No presente trabalho foi investigado o perfil transcricional de macrófagos infectados com P. brasiliensis e Histoplasma capsulatum. O RNA total de macrófagos infectados e não infectados foi extraído, hibridizado contra microarranjos de cDNA e analisados. A abordagem cinética usada neste trabalho para analisar o perfil transcricional de macrófagos murinos durante a interação tanto com P. brasiliensis quanto por H. capsulatum proporcionou um melhor entendimento dos eventos que culminam na ativação coordenada e temporal de moléculas de defesa durante esta interação. Os resultados encontrados neste trabalho indicam que as leveduras destes patógenos induzem nos macrófagos uma modulação gênica dinâmica de moléculas que podem favorecer inicialmente a sobrevivência destes fungos no interior dos fagócitos. Por outro lado, observou-se nesta interação que os macrófagos parecem responder induzindo genes relacionados a atividade fungicida, possivelmente na tentativa de conter a disseminação do fungo. Adicionalmente, considerando as análises simultâneas de expressão gênica diferencial para o P. brasiliensis, descrito por nosso grupo em trabalho anterior, após 6 horas de infecção, foi proposto um modelo de interação para o P. brasiliensis-macrófago. Dessa forma, a indução da expressão de genes pelo fungo importantes para sua adaptação no microambiente do macrófago aliado a indução de moléculas do macrófago relacionados a quimiotaxia e fagocitose sugere que a invasão de novas células pelo fungo pode ser uma estratégia favorável para esse patógeno se manter viável e se multiplicar no hospedeiro. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Paracoccidioides brasiliensis and Histoplasma capsulatum are the thermo-dimorphic fungi that cause the Paracoccidioidomycosis and Histoplasmose, respectively. Paracoccidioides brasiliensis causes a human systemic mycosis with high incidence in Latin America and Histoplasma capsulatum is specially found in the United States. Little is known about the global regulation of genes involved in the innate immune host response to this fungus. In the presente work was investigated the kinetic profile of peritoneal macrophage infected with P. brasiliensis and Histoplasma capsulatum. Total RNA from infected and non infected macrophages was extracted, hybridized onto arrays and analyzed. The results showed in this work to suggest which the pathogens have been induced in macrophages a dynamic gene modulation that can create favorable conditions for fungal persistence. By the other hand the macrophages to induced genes related with fungicide activity, probably in a tentative of elimination of the fungus. In addition, considering the simultaneous analyses of differential gene expression for the P. brasiliensis reported before by our group, at six hours post infection, was proposed a model at molecular level for the P. brasiliensis-macrophage early interaction. In this regard, the induction of gene expression by P. brasiliensis specially related which its adaptation in macrophage microenvironment of macrophage probably is a strategy developed by this fungus for its viability into the host cells.

Orientador : Maria Lucia Furlan Wada / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-13T22:47:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gallao_MariaIzabel_M.pdf: 17937642 bytes, checksum: 025b2a0dbfd463edf6d926c6686bed5b (MD5) Previous issue date: 1990 / Resumo: Muitos trabalhos têm sido feitos empregando substratos a base de colágeno para vários tipos celulares. É bem conhecida a ação indutora na diferenciação celular desta macromolécula. Neste trabalho utilizamos um feltro tridimensional de colágeno microcristalino fornecido pelo Dr E.C. Vidal (Departamento de Eiologia Celular Unicamp), como substrato para a adesão e crescimento de célulãs VERO, uma linhagem celular estabelecida partir de células renais de macaco. Este colágeno utilizado como substrato foi dividido em três grupos sendo um submetido ao tratamento com glutaraldeído, outro tratado com ácido periódico, e o terceiro permaneceu sem tratamento As amostras foram retiradas com i, 5, 10 e 15 dias de cultivo. Com os resultados obtidos pudemos concluir que este feltro de colágeno sem tratamento e com tratamento induzem um processo de diferenciação que se caracteriza por alterações na forma e no tamanho das células e por alterações no complexo DNA- proteínas, visualizadas através da coloração com Azul de toluidina. Como foi demonstrado por muitos trabalhos, o glutaraldeído tem a capacidade de aumentar as ligações cruzadas na molécula de colágeno. Devido a esta característica os fragmentos de colágeno tratados com glutaraldeído são melhor preservados, tornando-se mais resistentes à ação enzimática. O ácido periódico age sobre as porções glicosídicas da molécula de colágeno. As células que crescem sobre este substrato têm sua capacidade de adesão e de espalhamento alteradas indicando que os colágeno boidratos laterais da molécula das cadeias exercem influências no processo de adesão e espalhamento das células VERO sendo proliferação celular alterada / Abstract: Collagen bàsed substrate have been employed in many works The induction action the cell diffErentation of this macromolecule is well known Tridimensional microcristalino collagen sponge provided by Dr. S.C. Vidal Has been used àS substratum for attachment and growth of VERO cells, a cell type derived from monkey kidney vells. The collagen used as substratum has been divided in 3 groups: one under glutaraldehyde treatment, the second under periodate acid treatment, while the third remained non treated. The samples were removed after 1, 5, 10 and 15 days of grwth. The results led to the conclusion that both treated and non treated collagen sponge induce a differentiation process distinguished by alterations in shape an size of cells and modifications in the protein-DNA complex, observed by Toluidine blue staining. As widely demonstrated in other works the glutaraldehyde has the ability of increasing the number of cross-linking in the collagen molecule, making possible a better preservation of glutaraldehyde collage fragments and increased resistence to enzyme activity. The periodate acid acts on glicosidic portion of the collagen molecule the cells that grow on this substratum have attachment and spreading ability alterated, indicating that the lateral chains carbohydrates of the collagen molecule exert influence on the attachment and spreading process of VERO cells, causing a partially alterated cell proliferation / Mestrado / Biologia Celular / Mestre em Ciências Biológicas

Resumo: A ordem Siluriformes compreende um imenso e diversificado grupo de peixes, distribuído nas regiões tropicais de todo o mundo. Apesar de bastante estudadas, as hipóteses de relacionamento entre as famílias nessa ordem ainda são contraditórias, inclusive aquelas que dizem respeito aos Doradidae. Os Doradidae compreendem uma famíla de bagres de água doce, endêmica da América do Sul, facilmente reconhecíveis pela presença de uma fileira de placas ósseas em ambos os lados do corpo e podem ser separados em dois grupos segundo a presença de barbilhão maxilar simples ou ramificado. Compõem um grupo reconhecidamente monofilético, cujas relações intra-genéricas são ainda pouco definidas. Os Doradidae apresentam um complexo produtor de som compartilhado com algumas outras famílias de Siluriformes com as quais guardam diferentes níveis de relações de parentesco. O estudo das relações de parentesco entre as diferentes famílias de Siluriformes, e também entre os diferentes gêneros e espécies de uma mesma família, em geral têm por base características osteológicas e de partes moles, além de dados moleculares. Sabe-se que as características sexuais das espécies e conseqüentemente o tipo de espermatogênese e de espermiogênese, e a morfologia dos espermatozóides podem conter traços filogenéticos e serem úteis nas análises cladísticas. Portanto, nesse estudo, descreveu-se a espermatogênese, a espermiogênese e os caracteres ultraestruturais dos espermatozóides, de representantes da família Doradidae. Descreveu-se também a espermatogênese, a espermiogênese e os caracteres ultraestruturais dos espermatozóides de representantes de Auchenipteridae e Ariidae. Os dados obtidos foram testados em análises comparativas segundo as hipóteses vigentes sobre as relações de parentesco: entre os representantes dos Doradidae; entre os Doradidae e os Auchenipteridae... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The order Siluriformes comprises a large and diversify group of fishes, distributed throughout the Tropical regions of the world. Despite the many studies available, the hypotheses about the relationship among the families of Siluriformes are still controversial. The same occurs within the family Doradidae. Doradidae is a monophyletic family of freshwater catfishes endemic of the South America in which the inter-generic relationships are still not well definite. Doradidae are easily externally recognizable by having a single row of bony plates along the sides of the body, and they are often separated in two groups, one with simple and the other with fimbriate maxillary barbels. Doradidae have a sound apparatus shared with some other families of Siluriformes with different levels of relationship. The study of the relationship among the different families of Siluriformes and also among the different genera and species, in general, have based on bony and/or soft characteristics of the body, beside molecular data. It is known that the sexual characteristics of the species, and consequently the type of spermatogenesis and spermiogenesis, and also the sperm morphology, can have phylogenetic traces and can be useful in the cladistic analysis. In the present study were described the spermatogenesis and the spermiogenesis, and also the ultrastructural characteristics of the spermatozoa of representatives of the family Doradidae. The spermatogenesis and the spermiogenesis, and the ultrastructural characteristics of the spermatozoa of representatives of the families Auchenipteridae and Ariidae were also described. The data obtained were utilized in comparative analysis based on the actual hypothesis about relationship: within the representatives of the Doradidae; among the representatives of the Doradidae and the Auchenipteridae, its supposed sister-group; between the Doradoidea... (Complete abstract click electronic access below) / Orientador: Irani Quagio-Grassiotto / Coorientador: Claudio de Oliveira / Banca: Ricardo Cardoso Benine / Banca: Carlos Alberto Vicentini / Mestre

Orientador: Irani Quagio Grassiotto / Coorientador: Ricardo Cardoso Benine / Banca: Ricardo Macedo Corrêa / Banca: Carlos Alberto Vicente / Resumo: A família Characidae apresenta doze subfamílias e um conjunto de 88 gêneros não assinalados a nenhuma subfamília e, portanto, considerados incertae sedis na família. Neste grupo são inúmeros os problemas taxonômicos/filogenéticos. A maior parte destes gêneros até recentemente encontrava-se alocada na subfamília Tetragonopterinae, mas dada à falta de evidências de que Tetragonopterinae constitui um grupamento monofilético, hoje, mantém-se na subfamília apenas o gênero Tetragonopterus. O conhecimento das relações de parentesco entre os Characidae e conseqüentemente entre os antigos Tetragonopterinae tem por base principalmente características osteológicas e de partes moles. Sabe-se que as características reprodutivas podem conter sinais filogenéticos. Aqui, estudou-se a estrutura testicular, a espermatogênese, a espermiogênese e a ultraestrutura dos espermatozóides de Astyanax jordani, Astyanax bockmanni, Astyanax fasciatus, Deuterodon singularis, Hyphessobrycon anisitsi, Hyphessobrycon bifasciatus, Hyphessobrycon columbianus, Hyphessobrycon herbertaxelrodi, Hyphessobrycon sp., Inpaichthys kerri, Oligosarcus paranensis, Pristella maxillaris, Bryconella pallidifrons, Paracheirodon axelrodi, Gymnocorymbus ternetzi, Gymnocorymbus sp.n., Moenkhausia oligolepis, Moenkhausia bonita, Moenkhausia dichroura, Markiana nigripinnis, Boehlkea fredcochui, Bryconamericus exodon, Creagrutus sp. e Piabina Anhembi. A partir deste estudo gerou-se uma lista de caracteres a fim de padronizar as descrições numa análise sistematizada. A ultraestrutura dos espermatozóides das espécies analisadas é muito diversificada e reflete a complexidade do grupo conforme já apontado por diferentes autores. O espermatozóide de Tetragonopterus argenteus, com exceção de Gymnocorymbus ternetzi... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The family Characidae comprehends twelve subfamilies and a set of 88 genera not included in any subfamily and, thus, considered as incertae sedis in the family. Within this group are many taxonomic/phylogenetic problems. Most of these genera, until recently, belonged to the subfamily Tetragonopterinae, but given the lack of evidences supporting its monophyly, only Tetragonopterus, its type genus, is currently assigned to this subfamily. The knowledge of the phylogenetic relationships between Characidae and former Tetragonopterinae genera are based mainly on osteological features and soft parts. It is known that the reproductive traits may contain phylogenetic information. This study describes the structure, spermatogenesis, the espermiogênese and ultraestrutura the sperm of Astyanax jordani, Astyanax bockmanni, Astyanax fasciatus, Deuterodon singularis, Hyphessobrycon anisitsi, Hyphessobrycon bifasciatus, Hyphessobrycon columbianus, Hyphessobrycon herbertaxelrodi, Hyphessobrycon sp., Inpaichthys kerri, Oligosarcus paranensis, Pristella maxillaris, Bryconella pallidifrons, Paracheirodon axelrodi, Gymnocorymbus ternetzi, Gymnocorymbus sp.n., Moenkhausia oligolepis, Moenkhausia bonita, Moenkhausia dichroura, Markiana nigripinnis, Boehlkea fredcochui, Bryconamericus exodon, Creagrutus sp. and Piabina anhembi. With the raised data, a list of characters was provided in order to standardize the descriptions in a systematic analysis. The sperm ultrastructure of the examined species is very diverse and reflects the complexity of the group, as already pointed out by different authors. The sperm of Tetragonopterus argenteus resembles, in general, to the sperm of all other examined taxa, except for Gymnocorymbus ternetzi, Gymnocorymbus sp.n. and Bryconamericus exodon, Markiana nigripinnis, Boehlkea... (Complete abstract click electronic access below) / Mestre