Memoria para optar al título profesional de Químico Farmacéutico / Las formas farmacéuticas de liberación controlada son una gran alternativa para modificar ciertos parámetros biofarmacéuticos y farmacocinéticos de muchos fármacos, como por ejemplo, la velocidad y/o el sitio de liberación desde la forma farmacéutica, la biodisponibilidad, la duración del efecto, entre otros. Además desde el punto vista clínico, se puede lograr una mejor eficacia en el cumplimiento de los tratamientos lo que se traduce en un mayor beneficio para los pacientes. En la actualidad, existe una gran variedad de este tipo de formulaciones, entre las cuales se encuentran las matrices monolíticas. Dependiendo del tipo de material que la conforma, una matriz se puede clasificar en: hidrofílica, inerte y lipídica. Las matrices lipídicas pueden ser una buena alternativa para fármacos poco solubles en medio acuoso y entre sus ventajas se encuentran el control potencial sobre la velocidad de liberación y sitio de cesión del fármaco, ser bien toleradas en el tracto gastrointestinal y proteger al fármaco de las condiciones del medio de disolución si así lo requiere. Entre los excipientes disponibles para la elaboración de estas matrices están los productos de la línea Gelucire®, que corresponden a mezclas de mono-, di- y triglicéridos con ésteres de polietilenglicol (PEG). Éstos se identifican por medio de dos números, el primero corresponde al punto de fusión y el segundo al balance hidrófilo-lipófilo (BHL). Existe una gama de Gelucires, dada por la variedad de mezclas de mono, di y triglicéridos, y mono y diésteres de PEG; entre estos productos se encuentra el Gelucire®50/13, el cual es utilizado en la elaboración de formas farmacéuticas de liberación controlada. El fármaco seleccionado para ser incorporado en la matriz lipídica a base de Gelucire®50/13 fue el albendazol, que se caracteriza por ser un fármaco poco soluble en agua, lo que limita su biodisponibilidad a pesar de presentar una buena permeabilidad, por lo que corresponde a la Clase II (baja solubilidad y alta permeabilidad) según el Sistema de Clasificación Biofarmacéutica (BSC). El principal objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la incorporación de un excipiente dispersante, Labrafil® M1944 CS, sobre la liberación de albendazol desde una matriz a base de Gelucire®50/13. Para ello se elaboraron matrices de Gelucire®50/13 con albendazol y Aerosil®200 en cantidades constantes y con Labrafil® M1944 CS en porcentajes crecientes. Se realizaron perfiles de liberación del fármaco desde las matrices diseñadas utilizando el aparato 2 de la USP 30 a 50 rpm, 37ºC en 900 mL y como medio de disolución HCl 0,1N (pH 1,2) y un buffer fosfato de pH 6,8. Para las matrices encapsuladas, se utilizó buffer fosfato de pH 6,8 como medio de disolución. Los porcentajes de albendazol liberados a las ocho horas desde las matrices a base de Gelucire® 50/13 (F0) y Gelucire® 50/13-Labrafil® M 1944 CS (F1, F2 y F3) fueron de 36,19 ± 0,75%, 44,58 ± 0,91%, 58,01 ± 1,77% y 96,57 ± 1,46, respectivamente. La matriz Gelucire® 50/13-Labrafil® M 1944 CS (F4) a las dos horas, alcanzó rápidamente una liberación de 99,48 ± 0,78%. Para las matrices encapsuladas, los porcentajes de albendazol liberados a las ocho horas desde las matrices lipídicas FA, FB, FC y FD fueron de 29,04 ± 1,05%, 40,06 ± 0,41%, 52,99 ± 1,5% y 97,91 ± 0,98; respectivamente. La matriz FE, a las cinco horas, alcanzó rápidamente una liberación de 97,67 ± 1,12%. Los resultados obtenidos muestran que la adición de Labrafil® M1944 CS en la matriz lipídica en cantidades crecientes incrementó la liberación de albendazol. El estudio de los mecanismos de liberación indicó que en el caso de las matrices sometidas a dos medios de disolución, los perfiles de liberación se ajustaron a una cinética de primer orden y presentaron un mecanismo de liberación combinado de difusión y erosión. Para el caso de las matrices encapsuladas, los perfiles se ajustaron a ambos modelos cinéticos, orden cero y uno, presentando además un mecanismo combinado de difusión y erosión. Finalmente, se elaboró una matriz encapsulada que fue recubierta con un polímero entérico, obteniendo una liberación retardada por dos horas y posteriormente, un perfil de liberación similar al de referencia. / The controlled release dosage forms are a great choice to modify certain biopharmaceutical and pharmacokinetic parameters of a lot of drugs, for instance, the rate and/or the place of release from its pharmaceutical form, bioavailability, how much time the effect is going to last, and others. Besides a clinical point of view, you can get more efficiency in fulfilling the treatments, which translates into a major benefit to the patients. Currently, there’s a huge variety of this kind of formulations, in which the monolithic matrix systems are found. Depending on the material that it’s built of, a matrix can be classified in: hydrophilic, inert, and lipidic. The lipidic matrix can be a good choice to poor soluble drugs in a watery environment, and some of the advantages are the potential control of the rate and place for the release of the drug, being well tolerated by the gastrointestinal tract and protecting the drug from the conditions of the dissolution medium if it’s required. Among the excipients available for the elaboration of these matrix systems, is the product line Gelucire®. These products correspond to mixtures of mono, di and triglycerides with fatty acid esters of polyethylene glycol (PEG). These are identified by two numbers: The first one corresponding to the melting point, and the second one corresponding to hydrophile–lipophile balance (HLB). There’s a wide range of Gelucire®, which have been formed by different mixtures of mono, di and triglycerides, and mono and PEG diesters; among these products is the Gelucire 50/13, which is used in the elaboration of the controlled release dosage forms. The selected drug to be incorporated in the lipidic matrix based on the Gelucire 50/13, was the albendazole, which is known for being poorly soluble in water, which limits its bioavailability in spite of having a good permeability, which corresponds to Class II (low solubility and high permeability), according to the biopharmaceutical classification systems (BSC). The main target of this study was to evaluate the effect of the incorporation of a dispersing excipient, Labrafil® M1944 CS, over the release of albendazole from a Gelucire®50/13 based matrix. To reach this goal, matrix systems of Gelucire®50/13 with albendazole, using constant quantities of Aerosil®200, and also using growing percentages of Labrafil® M1944 were elaborated. The release profiles of the drug were made from the designed matrix systems, using USP Apparatus 2 to 40 rpm, 39°C in 900 mL, and as a dissolution medium HCI 0,1N (pH 1,2) and a phosphate buffer of pH 6,8. For the encapsulated matrix systems, a phosphate buffer of pH 6,8 was used, as a dissolution medium. The percentages of albendazole released after 8 hours from the matrix systems based on Gelucire® 50/13 (F0) and Gelucire® 50/13-Labrafil® M 1944 CS (F1, F2 y F3) were of 36.19 ± 0.75%, 44.58 ± 0.91%, 58.01 ± 1,77% y 96,57 ± 1,46, respectively. The Gelucire® 50/13-Labrafil® M 1944 CS (F4) matrix, after two hours, reached a release of de 99,48 ± 0,78% very rapidly. As for the encapsulated matrix systems, the percentages of albendazole released after eight hours from the lipidic matrix systems FA, FB, FC and FD were of 29,04 ± 1,05%, 40,06 ± 0,41%, 52,99 ± 1,5% y 97,91 ± 0,98; respectively. The FE matrix, after five hours, reached a release of 97,67 ± 1,12% very rapidly. The results show that, adding Labrafil® M1944 CS into the matrix in growing quantities increases the release of albendazole. The study of the release mechanisms showed that, when it comes to the matrix systems under two dissolution mediums, the release profiles adjusted their selves to a first order kinetic and presented a combined release mechanism of diffusion and erosion. When it comes to the encapsulated matrix systems, the profiles were adjusted to both kinetic models, zero and one order, and, presented a combined mechanism of diffusion and erosion. Finally, an encapsulated matrix was elaborated, which was coated by a enteric polymer, getting a delayed release of two hours, and then, a release profile very similar to the one in reference.

Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Dentro del espectro de tratamientos para las Dismorfosis Dentofaciales (DD), la Estomatología ofrece diversas posibilidades, entre las cuales, se destaca la Cirugía Ortognática (CO) (1). Para el tratamiento quirúrgico de las DD son utilizadas técnicas de osteotomías sobre los huesos maxilares que permiten la reestructuración del esqueleto facial (1). Estas técnicas incluyen osteotomías sobre el hueso maxilar superior del tipo Lefort I según Bell (OLFI), osteotomías sobre la mandíbula del tipo Sagital de Rama Bilateral según Obwegesser – Dalpont – Hunsuck – Epker (OSRB) y Genioplastías (G) funcionales según Michelet aisladas o combinadas entre ellas. Si se practican las tres osteotomías simultáneamente, las denominaremos técnicas triples o Cirugías Ortognáticas Triples (COT). Las COT se realizan bajo esquemas de anestesia general, debido al compromiso de la vía aérea y la posibilidad de sangrado intraoperatorio (2). Además se realizan técnicas de hipotensión controlada para disminuir los parámetros cardiovasculares de FC y PAM, cuidando así del sangrado intraoperatorio. La hipotensión controlada, es la reducción electiva de la presión arterial. Las principales ventajas de esta técnica son minimización de la pérdida sanguínea quirúrgica y mejor visualización del campo operatorio (2, 3, 6, 7, 8, 9). 156 Hay múltiples agentes farmacológicos que disminuyen en forma eficaz la presión arterial: anestésicos volátiles, antagonistas simpáticos, bloqueadores del canal de calcio y vasodilatadores periféricos. Debido a la iniciación rápida y duración corta de acción, Nitroprusiato de Sodio, Nitroglicerina y Trimetafán tienen la ventaja del control preciso. Un método adicional para producir hipotensión es la creación de un bloqueo simpático alto con un anestésico epidural o intrarraquídeo (6, 10). Los antagonistas adrenérgicos, llamados también Beta Bloqueadores, se fijan a los adrenoceptores pero no los activan. Actúan evitando la actividad agonista adrenérgica. Entre los Beta Bloqueadores, se encuentran Labetalol y Propanolol (6, 10). El Propanolol, es un Beta Bloqueador que actúa sobre los receptores beta 1 y beta 2 en forma no selectiva, disminuyendo la Presión Arterial por varios mecanismos, que incluyen disminución en la contractibilidad miocárdica, reducción de la Frecuencia Cardiaca y disminución en la liberación de renina. Nuestro objetivo será demostrar que Beta Bloqueadores y Nitroglicerina utilizados como técnica de Hipotensión Controlada en el esquema anestésico general, se correlacionarán con un menor volumen de Sangrado Intraoperatorio Final (SIF), en los pacientes sometidos a Cirugía Ortognática Triple (COT). Se realizó un análisis prospectivo, de tipo descriptivo. A partir de Marzo del 2002 hasta Julio del 2003, se observaron 19 casos clínicos de pacientes sin distinción de género, entre 16 y 35 años, ASA 1, con diagnóstico DDS 157 clase II o clase III esqueletal, los cuales fueron sometidos a COT, que incluían: Genioplastías Funcionales (G); Osteotomía Sagital de Rama Bilateral (OSRB) y Osteotomía tipo Lefort I (OLFI), bajo anestesia general, en el Hospital Clínico San Borja Arriarán (HCSBA), en Santiago de Chile. Los pacientes contaron con una evaluación prequirúrgica máxilofacial, radiográfica y de exámenes complementarios. Los pacientes eran sometidos a COT, solo después de haber calificado en la evaluación anterior. Inicialmente se efectuó la monitorización mediante electrocardiografía de Frecuencia Cardiaca (FC) y Medición continua de Presión Arterial o PAC (diastólica, sistólica y media ó PAM). Se realizó la inducción anestésica. Posteriormente, se intubó nasotraquealmente y se efectuó la mantenimiento con anestesia general inhalatoria, opiáceos y relajantes musculares. Se instaló un circuito de aspiración, que constaba de una cánula, manguera conductora y recipiente recolector de fluidos, a través, de un sistema de aspiración al vacío, que cuantificaba los volúmenes de los fluidos en mililitros (mL). A partir de aquel momento comenzaron las mediciones cada 10 minutos, de FC y PAM. Se registró Operador (O), Anestesiólogo (A) y Esquema Anestésico General (EAGHC) 158 utilizado en la COT. La medición del SIF, se obtuvo con la cuantificación del volumen del recolector de fluidos, restando la cantidad de suero utilizada. Los resultados nos muestran que los EAGHC se correlacionan con los parámetros cardiovasculares de FC, PAM y valores de volumen de SIF. Es así como, el EAGHC 2, en el cual, se utilizan Beta Bloqueadores y Nitroglicerina se correlacionan con los menores valores de SIF. Además, los menores valores en volumen de SIF se correlacionan a los menores valores de XFC (FC promedio), mientras que para los XPAM (PAM promedio) existe un rango entre 54,6 y 62,5 mm Hg, Es decir, obtendremos un menor volumen de SIF mientras utilicemos EAGHC 2 (basado en Beta Bloqueadores y Nitroglicerina) y busquemos los valores de XFC más bajos y XPAM cercanas a 60 mm Hg.

Orientador: Lucia H. Innocentini / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-20T10:03:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Souza_JosefinaAparecidade_M.pdf: 2863205 bytes, checksum: e05d8ad363ad283585293c7468f5f2b4 (MD5) Previous issue date: 1994 / Resumo: Foram avaliadas 6 amostras de lignina para a obtenção de formulações de liberação controlada do herbicida 2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético). As ligninas utilizadas foram: kraft de eucalipto proveniente do licor negro da indústria de papel e celulose, kraft de Pinus (Indulin AT) e lignina alcalina extraída de bagaço de cana pré-tratado por explosão a vapor. As ligninas foram caracterizadas quanto a análise elementar, teor de grupos funcionais, distribuição de massa molecular e características espectrais, obtidas por meio de técnicas de UV/visível, FTIR e RMN- 'H SOB. 1¿. As formulações foram obtidas por um processo de fusão do herbicida seguida da adição de lignina. Grãos com 0,7 a 1,0 mm de diâmetro foram submetidos a ensaios de liberação em água. As cinéticas de liberação de 2,4-D foram acompanhadas por cromatografia liquida de alta eficiência. Os resultados mostraram que o modelo cinético que melhor se adapta à liberação de 2,4-D em água é o controlado por difusão (ordem 1/2). As constantes de difusão calculadas seguiram a seguinte ordem: lignina kraft de eucalipto > lignina kraft de Pinus > lignina de bagaço. Um modelo matemático foi desenvolvido para correlacionar os valores das constantes de difusão com as características estruturais das ligninas. O modelo foi obtido através de regressão dos componentes principais, apresentando um teste F superior ao mínimo necessário para 95% de confiabilidade e um coeficiente de correlação 0,89. O modelo matemático mostrou que quanto maiores os teores de massa molecular e de hidroxilas totais e alifáticas, menor a constante de difusão e, conseqüentemente, menor a velocidade de liberação do 2,4-D. No caso dos grupos funcionais hidroxilas aromáticas, metoxilas e carbonilas, quanto maior o teor, maior a velocidade de liberação / Abstract: Six lignin samples were evaluated for obtaining controlled release formulations of the herbicide 2,4-D (dichlorophenoxyacetic acid). The lignins employed were: Kraft of Eucalyptus obtained from black liquor of the cellulose and paper industry, Kraft from Pinus (Indulin AT) and alkaline lignin extracted from sugar cane bagasse pretreated by steam explosion. The lignins were characterized with regard to elementary analysis, content of functional groups, distribution of molecular mass and spectral characteristics obtaíned trom UV-visible, FTIR and 'H SOB. 1¿ -NMR. techniques. The formulations were obtained by a herbicide melting process followed by the addition of lignin. Grains having 0,7 to 1,0 mm in diameter were submitted to tests of release in water. The 2,4-D release kinetics was followed by high performance liquid chromatography. The results showed that the kinetíc model that best adapts to the 2,4-D release in water is controlled by diffusion (order 1/2). The . calculated diffusion constants followed the order: kraft lignin from Eucalyptus > Kraft lignin from Pinus > lignin from bagasse. A mathematical model was developed to correlate the values of the diffusion constants with the structural characteristics of the lignins. The model was obtained by principal component regression, presenting an F test superior to the minimum required for the 95% confidence levei and a 0.89 correlation coefficient. The mathematical model showed that the higher the molecular mass and the content of total and aliphatic hydroxyls, the lower the diffusion constant and, consequently, the lower the 2,4-D release rate. In the case of the functional groups aromatic hydroxyls, methoxyls and carbonyls, the higher the content, the higher the release rate / Mestrado / Ciencia e Tecnologia de Materiais / Mestre em Engenharia Química

Orientador: Paulo Hiroshi Sakanaka / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-15T14:36:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Shigueoka_Hisataki_M.pdf: 1368862 bytes, checksum: 56bdde0fb29d4ffe959e15f4fa0c47bd (MD5) Previous issue date: 1977 / Resumo: O objetivo deste trabalho é mostrar a influência da toroidicidade na estabilidade de plasmas em sistemas toroidais tipo tokamaks com seção circular. Usando a equação de movimento da teoria magnetohidrodinâmica ideal expandida em A-l pequeno, onde A é a razão de aspecto de toróide definida como razão entre o raio maior com raio menor de toráide, como foi feito por Copenhaver( 1976 ), desenvolveu-se um programa computacional pelo método de tiro ao alvo. Calculou-se a variação da razão de crescimento de modos instáveis em função da razão de aspecto para perfis de Suydam estável e instável. Observou-se que existem duas classes de kink, m = 1, para tokamaks de baixo - b. A primeira, modo kink interno surge quando o fator de fuga q no eixo magnética está abaixo de unidade, q( 0 ) < 1, e a sua razão de crescimento decresce com o aumento da toroidicidade. A outra, modo kink central, surge quando o fator de fuga q no eixo magnético é aproximadamente igual a um e a razão de crescimento cresce com o aumento do efeito toroidal. Estes modos.instáveis existem independente da estabilidade Suydam / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Munemasa Machida / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-16T00:35:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Berni_LuizAngelo_M.pdf: 1184013 bytes, checksum: 3119ea616ed26d3352d6877346e71cd5 (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: O diagnóstico de fuga de partículas pelas extremidades do TC-1 da UNICAMP foi realizado principalmente, utilizando duas sondas multicanais: magnética e o copo de Faraday. A sonda magnética interna multicanal (12 canais) foi construída para medir a variação do campo magnético e a influência dos espelhos magnéticos, obtendo um campo de 3,7kG no centro do solenóide e uma razão de espelho de 1,04. A sonda copo de Faraday multicanal (8 canais) foi usada para estudar a variação espacial e temporal da fuga de partículas pelas extremidades do TC-1. Os ruídos eletromagnéticos e os efeitos de emissão secundária nas medidas foram checados e minimizados usando uma geometria apropriada e instalando a sonda numa cápsula de pirex. A análise da fuga de partículas mostra que o tempo de vida do plasma é de 30ms ao invés dos 17ms obtidos pela sonda de fluxo excluído. A medida da velocidade de fuga ficou em 1.107cm/s, tendo boa concordância com o valor medido pela sonda de pressão piezoelétrica de 9.106cm/s. Através do mapeamento tridimensional (r,z,t), nós concluímos que o escape é na forma de anel, o que é comparável com o resultado obtido pela câmara conversora de imagem, e que o plasma não acompanha as linhas de campo na extremidade do solenóide / Abstract: Particle end-loss diagnostics has been performed in the UNICAMP's FRC device TC-1 using mainly two multichannel probes: magnetic and the Faraday cup. The 12 channel internal magnetic probe has been builted to measure space variations of internal magnetic field and influence of magnetic mirrors obtainning 3.7kG of magnetic strength at the center of the solenoid and 1.04 of field ratio between center and mirror region. The 8 channel Faraday cup has been used to study space and time variation of particle end-loss from TC-1. The electromagnetic noise and secondary emission effects on the measurements has been checked and minimized using appropriate cup geometry and installed inside a pirex capsule. The scaping particle analysis show that the useful plasma life time is 30ms instead of 17ms obtained by excluded flux probe measurements. The measured scape particle velocity is 1.107cm/s having good agreement with piezoelectric pressure probe which gives 9.106cm/S. According to three dimensional mapping (r, z, t) of particle end-loss analysis. we conclude that the scape is in form of a ring in agreement with image converter camera measurements. and the plasma does not follow the field lines at end region / Mestrado / Física / Mestre em Física

Tese de doutoramento. Engenharia Biomédica. Universidade do Porto. Faculdade de Engenharia. 2011

Orientador: Lucia Helena Innocentini Mei / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-21T03:36:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Leite_RosanaCosta_M.pdf: 2743836 bytes, checksum: d1096b55b8ff87109a663bda1908fbf2 (MD5) Previous issue date: 1996 / Resumo: Neste trabalho, hidrogéis de Poli(Álcool Vinílico) ¿ PVAI foram preparado por reticulação química, usando Ácido Adípico como agente reticulante. Hidrogéis de diferentes graus de reticulação foram obtidos variando-se a concentração do reticulante de 0,5% a 4% (w/w). Os filmes de PVAI reticulados foram caracterizados através das técnicas de Infra-vermelho e Análise Dinâmico-Mecânica. O intumescimento foi estimado a partir da variação ocorrida no peso quando as amostras de hidrogéis foram imersas em água destilada à temperatura ambiente. Através dessas medidas foi determinada a densidade de reticulação das amostras aplicando-se a equação clássica de Flory-Rehner. O efeito que a reticulação do material exerce sobre a difusão da Rodamina B, a partir do hidrogel, para o meio aquoso, foi estudado utilizando as amostras obtidas com diferentes concentrações de reticulante. Através da '2 POT. A¿lei de Fick, utilizada para calcular o coeficiente de difusão do soluto, pode-se observar que, com o aumento da densidade de reticulação, a resistência das cadeias da rede, em se expandir, também aumentou. Como conseqüência, o grau de intumescimento do hidrogel diminuiu acarretando menores coeficientes de difusão. Assim sendo, a liberação da Rodamina B, difundida nos géis de PVAI foi menor para materiais mais reticulados, de acordo com a literatura / Abstract: In this work, hydrogels of PVAI [Poly(vinyl alcohol)] were prepared by chemical crosslinking using Adipic Acid as the crosslinker agent. Hydrogels with different degrees of crosslinking were obtained by varying the crosslinker concentration from 0,5% to 4,0% (w/w). Infra-red Spectroscopy and Dynamic Mechanical Analysis were used to characterize the crosslinked PVAI films. The swelling was estimated by the difference between the swollen and unswollen specimen weights, when samples of hydrogels were immersed into distilled water at room temperature. The crosslinking density has been determined by the swelling experiments through classical Flory-Rehner equation. The effect caused by the crosslinking density on the Rhodamine B release was studied at different crosslinker concentrations. Fick¿s 2nd Law has been used to calculate the solute diffusion coefficient. Low values of the diffusion coefficient were directly related to high crosslinking density, showing the influence of this variable on the solute diffusion / Mestrado / Mestre em Engenharia Química

Orientadores: Lucia Helena Innocentini Mei, Sergio Persio Ravagnani / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-22T23:32:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pereira_BetinaMara_M.pdf: 2180560 bytes, checksum: fe20307301d32c20293e7e6db4582833 (MD5) Previous issue date: 1997 / Resumo: Neste trabalho, os hidrogéis de Poli(álcool vinílico) - PVA, reticulados quimicamente com ácido cítrico e ácido adípico, foram preparados em duas diferentes concentrações de solução do polímero, 10 e 20% (p/p), variando a concentração do agente reticulante de 3,5 a 10% (mol/mol). As técnicas utilizadas para caracterização dos hidrogéis de PVA foram: Infra-Vermelho - IV, seguindo-se a banda de carbonila, aproximadamente '1700 cm POT. ¿1¿ e Calorimetria Diferencial de Varredura - DSC (para analisar o grau de cristalinidade ¿ 'alfa¿, através de medidas de entalpia de fusão, e a temperatura de transição vítrea - Tg). O conteúdo de água no equilíbrio (EWC) e a fração gel (Xgel) foram determinados a partir da variação no peso das amostras secas e quando intumescidas em água destilada (à temperatura ambiente e a 95°C). Em geral, foi observado que o intumescimento das amostras é dependente do grau de reticulação das cadeias do polímero e da temperatura. A massa molar média entre os retículos (Mc) mostrou uma tendência a diminuir com o aumento do grau de reticulação para ambos os sistemas, PVA/ácido cítrico e PVA/ácido adípico, como esperado na literatura. A fração gel obtida para o hidrogel reticulado com ácido adípico foi maior do que a obtida para o reticulado com o ácido cítrico ... Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: In this work hydrogels of Poly (vinyl alcohol) - PVA 10 and 20% (w/w), were used to prepare hydrogels chemically crosslinked with citric and adipic acids in different concentrations from 3,5 up to 10% (moi/moi). The techniques utilized for the hydrogels characterization were Infrared spectroscopy,to follow the arising of the carbonyl band near '1700 POT. ¿ 1¿ and Diferencial Scanning Calorimetry - DSC - to analyse the degree of cristallinity ('alfa¿) through the entalpy of fusion and the glass transition temperature (Tg). The equilibrium water content (EWC)and the gel fraction (Xgel) were evaluated from the variation in the samples weight when they were dry and wet at equilibrium in destilled water, at room temperature and at 95°C. In general, it was observed that the swelling of the samples is dependent on the crosslinking degree and the temperature. The molecular weigth average between the crosslinks (Mc) decreased with the increase of the crosslinking degree for both systems, PVAlcitric acid and PVAladipic acid, as found in the literature ... Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Ciencia e Tecnologia de Materiais / Mestre em Engenharia Química

Memoria para optar a titulo Profesional de Ingeniero Agrónomo / Se evaluaron cascos de duraznos var. Royal Glory bajo diferentes atmósferas controladas (AC) durante 9 días a 5 °C. Los tratamientos de %O2 + %CO2 empleados fueron: 21+0; 0+5; 5+0 y 5+5. Se evaluó la tasa respiratoria, producción de etileno, parámetros de color, firmeza, contenido de solidos solubles, acidez titulable, calidad sensorial, contenido relativo de compuestos aromáticos volátiles y carotenoides. Los distintos tratamientos aplicados mostraron un descenso progresivo en su tasa respiratoria hasta el final del almacenamiento (día 9). Los cascos bajo atmósferas de 5+0 y 0+5 presentaron una menor tasa respiratoria (29,6 y 31,5 mgCO2·kg-1·h-1, respectivamente), mientras que aquellos conservados en atmósferas de 5+5 presentaron una menor producción de etileno (0,36 μLC2H4·kg-1·h-1), lo que demuestra que una atmósfera con moderado %O2 y %CO2, reduce la producción de etileno, en cascos de duraznos var. Royal Glory. La luminosidad no presentó diferencias significativas y estuvo comprendida en un rango entre 70,3 a 69,7 al final del almacenamiento. Con relación a los parámetros sensoriales, los cascos almacenados a 5+0 presentaron una mejor apariencia tras 5 días a 5 °C, puesto que presentaron un menor grado de pardeamiento (aprox. 3,0). El uso de AC en cascos de duraznos var. Royal Glory incrementaron la presencia de aromas, principalmente aldehídos. Al respecto, se observó que los cascos bajo 5+0 presentaron un contenido relativo de hexanal alrededor del 82% de contenido relativo de hexanal a lo largo del almacenamiento a 5 °C, probablemente debido a su tasa de respiración. A demás, aquellos cascos bajo 0 +5 y con una baja tasa de respiración, presentaron una alta concentración de -caroteno (215,9 μg·gpf -1) al final del almacenamiento (día 9), mientras que la criptoxantina fue identificada en los cascos conservados a 21+0 (2,9 μg·gpf -1).

Micropartículas nanorrevestidas foram preparadas através da secagem por aspersão empregando-se suspensões de nanocápsulas poliméricas como material de revestimento. Uma matriz 2³ foi empregada, e os fatores analisados foram o método de preparação de nanocápsulas (nanoprecipitação e emulsificação-difusão), o polímero [poli(ε-caprolactona) e Eudragit® RS100] e a forma de inclusão da indometacina nas micropartículas (nanocápsulas ou núcleo). Duas formulações adicionais foram preparadas associando a indometacina ao dióxido de silício em etapa única, empregando nanocápsulas obtidas através do método de nanoprecipitação com a poli(ε-caprolactona) e com o Eudragit® RS100. As suspensões de nanocápsulas foram caracterizadas através da medida do pH, do tamanho médio de partícula, do potencial zeta e da eficiência de encapsulação. As micropartículas nanorrevestidas foram caracterizadas quanto ao tamanho de partícula, a taxa de associação, ao rendimento, a área superficial e ao volume de poros. A análise morfológica foi realizada através da microscopia eletrônica de varredura e da microscopia óptica. Também foram determinados o tamanho médio de partícula e o potencial zeta dos pós ressuspendidos. Os perfis de dissolução foram avaliados em tampão fosfato pH 6,8 através da eficiência de dissolução, dos fatores de similaridade e de diferença, da modelagem matemática e do modelo da Lei da Potência. O conjunto dos resultados permitiu selecionar as formulações preparadas com Eudragit® RS100 como sendo as mais promissoras, porque apresentaram maior controle da liberação do fármaco. Em relação à técnica de preparação das nanocápsulas foi selecionada a nanoprecipitação, pois possibilitou a redução de tensoativos, o que torna o processo de secagem mais eficiente. Além disso, a estratégia de associação do fármaco em uma etapa demonstrou perfis de liberação mais controlados para as micropartículas nanorrevestidas. A modelagem matemática empregando a Lei da Potência permitiu a proposição de um modelo de dissolução, a desaglomeração do sistema nanorrevestido microparticulado.