Two trials were conducted, the first of which was a 56 d trial with 24 Holstein cows in mid lactation. Treatments were 100% water (T1) or 100% liquid acid whey (T2). Cows on T2 had decreased DM intake and 3.5% FCM, and increased milk fat and protein. Milk fatty acids shifted towards higher medium chained fatty acids for cows on T2 and higher C18 and C18:1 for cows on T1. Molar % of rumen VFA's for cows on T2 decreased for C2, C3, and branched chain fatty acids and increased for C4, C5, and C6. There was no correlation between storage time of whey and whey intake. In the second trial, treatments were arranged in a repeated 3 x 3 latin square design. Six lactating cows were fitted with duodenal cannulae (2 fitted with ruminal cannulae). Treatments were 100% water (T1), 50% water and 50% whey (T2) and 100% whey (T3). The digesta marker was Cr₂O₃. Periods were 12 d with sampling on the last 4 d. Compared to T1, rumen C2 decreased on T2 and T3 and rumen C5 increased on T3 while milk fatty acids shifted towards higher C12 and C14 and lower C18.

Eighty lactating Holstein cows were randomly assigned to one of two treatments: Placebo(C) or 500 mg recombinant methionyl bovine somatotropin (BST). Cows were intramuscularly injected with C or BST every 14 d for 36 wk beginning 60 d postpartum. Factors analyzed for differences in milk yield response to BST included: production level, genetic potential, stage of lactation, and heat stress. Response of low producing cows to BST was numerically greater than that of medium or high producers (averaging 27%, 13%, and 20%, respectively, above controls). However, there was not a significant interaction between BST treatment and production group. Cows of a lower genetic potential exhibited a greater response to BST than cows of a higher potential, but the treatment x genetic potential interaction was not significant. Response of cows to BST in mid to late lactation was slightly greater than in cows in early lactation (13.7% and 15.1% vs. 9.6%, respectively) but no significant interaction was noted. No difference in response was noticed during periods of high ambient temperature.

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Fatty acid binding proteins (FABPs) are a family of proteins involved in the transport of a wide variety of hydrophobic molecules within the cytosol of cells. Tissues with high levels of fatty acid (FA) metabolism such as adipocytes, intestine and liver have a correspondingly high levels of FABPs which correlate to the rate of cellular FA uptake and utilization. Moreover, many of the 11 FABP family members are mainly expressed in a tissue specific manner. For example, FABP6 is predominantly expressed in adult animals in the ileum where it is involved in intracellular transport of bile acids, however it has also been identified in the steroid hormone producing cells of the ovary and adrenal glands in mammals and zebrafish where it may participate in steroid metabolism. Since very few studies have been conducted in aves, the objective of the present study was to determine the tissue and cell specific distribution of FABP6 transcripts and protein through the use of PCR, sequence verification, immunoblotting, and immunohistochemical staining approaches in both female and male chickens and turkey embryos. The purpose of this study is to compose a comparative analysis between FABP6 gene expression in mammals and poultry, and identify the similarities between bile acid and steroid hormone metabolism that may further identify the role of this protein in cellular physiology. Unlike mammals, FABP6 was not restricted to the distal region of the small intestine, but rather distributed across the intestine with a significant abundance in the ileum in the embryo, broilers, and layers. This was confirmed by immunohistochemical images that have a high reactivity of FABP6 in the epithelium of the ileum, with lower quantities found in the duodenum. This study is the first to identify the presence of FABP6 mRNA and protein in the testis, supporting the proposed overlapping function of FABP6 in bile acid and steroid hormone metabolism. Furthermore, FABP6 was examined in various stages of follicular development, being identified in all phases of follicular development, with the greatest abundance in the small yellow follicles. In mammals, FABP6 was identified strictly in the progesterone producing cells of the luteum; while in chickens FABP6 is found in both the granulosa and theca cells that are not limited to progesterone production. / Les protéines de liaison des acides gras (FAPBs) sont une famille de protéines impliquées dans le transport d'une grande variété de molécules hydrophobes dans le cytosol des cellules. Les tissus avec des niveaux élevés d'acides gras (AG) du métabolisme tels que les adipocytes, l'intestin et le foie ont un niveau élevé de FABPs qui sont en corrélation avec le taux important d'absorption cellulaire et d'utilisation de FA. De plus, plusieurs des 11 membres de la famille FABP sont principalement exprimés dans un tissu spécifique. Par exemple, FABP6 est principalement exprimé chez les animaux adultes au niveau de l'iléon, où il est impliqué dans le transport intracellulaire des acides biliaires, mais il a également été identifié dans les cellules de l'ovaire et des glandes surrénales chez les mammifères et chez les poissons zèbres où il peut participer dans le métabolisme des stéroïdes. Étant donné le petit nombre d'études qui ont été menées chez Aves, l'objectif de la présente étude était de déterminer le tissu et la distribution de cellules spécifiques des transcrits de FABP6 et des protéines grâce à l'utilisation de la PCR, de la vérification séquentielle, de l'immunoblot et des approches à la fois dans la coloration immunohistochimique dans des embryons féminins et masculins de poulets et de dindes. Le but de cette étude est de composer une analyse comparative entre l'expression des gènes FABP6 chez les mammifères et chez la volaille, et d'identifier les similitudes entre les acides biliaires et le métabolisme des hormones stéroïdiennes qui peuvent également préciser le rôle de cette protéine dans la physiologie cellulaire. Contrairement aux mammifères, FABP6 n'était pas limitée à la région distale de l'intestin grêle, mais plutôt répartis dans l'intestin avec une abondance significative dans l'iléon dans l'embryon, les poulets de chair, et les couches. Cela a été confirmé par des images immunohistochimiques qui ont une forte réactivité de FABP6 dans l'épithélium de l'iléon, avec des quantités plus faibles dans le duodénum. Cette étude est la première à identifier la présence d'ARNm de FABP6 ainsi que celle de la protéine dans le testicule, en soutenant la fonction proposée dans le chevauchement des acides biliaires FABP6 et du métabolisme des hormones stéroïdes. Par ailleurs, FABP6 a été examiné à divers stades de développement folliculaire et a été identifié dans toutes les phases du développement folliculaire, avec la plus grande abondance dans les petits follicules jaunes. Chez les mammifères, FABP6 a été strictement identifié dans les cellules du corps jaune produisant la progestérone, tandis que chez les poulets, FABP6 se trouve dans les cellules de la granulosa et de la thèque qui ne sont pas limités à la production de progestérone.

The first part of the thesis discusses about the fatty acid composition of bovine milk fat. One morning milk sample was collected from each of 3185 dairy cows between February and June 2010 from 52 commercial herds enrolled in the Quebec Dairy Production Centre of Expertise, Valacta. Individual fatty acid percentages (g/100g of total fatty acids) were determined for each sample by gas chromatography. After necessary editing, final data included 2573 cows representing 46 herds. The objectives of the first study were to study the effects of parity, age at calving and stage of lactation on fatty acid composition of milk of Canadian Holsteins. The model included the fixed effects of parity, age at calving and stage of lactation nested within parity and random effects of herd-year-season of calving and residual. The mixed model was fitted using restricted maximum likelihood (REML) methodology. Parity of cow was significantly (P < 0.05) related to the variation in most fatty acids in milk fat. First parity cows had relatively higher proportions of some beneficial fatty acids and lower proportions of potentially harmful saturated fatty acids as compared to later parity cows. Stage of lactation significantly affected fatty acid composition of cows. The short and medium chain fatty acids were low in the beginning of lactation and increased during the early part of lactation, whereas, an opposite trend was observed for long chain fatty acids. The objective of the second study was to estimate heritabilities of and genetic and phenotypic correlations among fatty acids in milk of Canadian Holsteins using fatty acid data from the first study. Genetic parameters were estimated using multitrait animal models fitted under REML. The estimates of heritability ranged from 0.01 to 0.39 with standard errors ranging from 0.01 to 0.06. Generally, monounsaturated (0.20 to 0.39) and saturated fatty acids (0.02 to 0.34) showed higher heritability estimates than polyunsaturated fatty acids (0.01 to 0.21) and trans fatty acids (0.01 to 0.05). Overall, saturated fatty acids were negatively genetically correlated with monounsaturated and polyunsaturated fatty acids. Most of the genetic correlation estimates between monounsaturated and polyunsaturated fatty acids were positive. In order to change milk fat composition in a desirable direction, selection for one or more monounsaturated fatty acids may be more effective than selection against saturated fatty acids.The objective of the third study (Part 2 of thesis) was to estimate genetic correlations between feed intake and type traits with a view to considering the potential of indirect genetic selection for feed intake using type traits in dairy cattle. Feed intake data on 119388 first lactation Holstein cows were obtained from the Quebec Dairy Production Centre of Expertise, Valacta. The two trait animal models were fitted under restricted maximum likelihood (REML). Estimates of heritabilities ± standard errors for DMI, NELI and CPI were 0.12 ± 0.01, 0.13 ± 0.01 and 0.13 ± 0.01, respectively. Estimates of heritabilities ± standard errors of dairy strength, angularity, body depth, stature and final score were 0.31 ± 0.01, 0.24 ± 0.01, 0.30 ± 0.01, 0.50 ± 0.01 and 0.22 ± 0.01, respectively. All phenotypic and genetic correlation estimates between feed intake and type traits were positive. Angularity showed the highest genetic correlation estimates with feed intake traits (0.60 to 0.65) followed by dairy strength (0.48 to 0.54), stature and body depth (0.29 to 0.36) with all three feed intake traits. Angularity, dairy strength, stature and body depth may be useful for indirect selection of feed intake traits in dairy cattle. / La première partie du mémoire traite sur la composition en acides gras de la matière grasse du lait de bovins. Un échantillon de lait du matin a été recueilli de chacune des 3185 vaches laitières entre Février et Juin 2010 à partir de 52 troupeaux commerciaux inscrits dans le Centre d'Expertise de Production Laitière du Québec, de Valacta. Pourcentages individuels d'acides gras (g/100 g d'acides gras totaux) ont été déterminées pour chaque échantillon par chromatographie de phase gazeuse. Après l'édition de l'information, les données finales ont inclus 2573 vaches représentant 46 troupeaux. Les objectifs du premier étude on été d'étudier les effets de la parité, l'âge au vêlage et le stade de lactation sur la composition en acides gras du lait de vaches Holstein canadiennes. La parité de la vache a été significativement (P <0,05) liée à la variation dans la plupart des acides gras dans la graisse du lait. Vaches primipares ont des proportions relativement élevées de certains acides gras bénéfiques et de plus faibles proportions de potentiellement dangereux comme les acides gras saturés par rapport aux vaches de parité plus tard. Le stade de lactation a significativement affectée la composition en acides gras du lait des vaches. Les acides gras à chaîne courte et moyenne ont été faibles au début de la lactation et ont augmenté au cours de la première partie de la lactation, alors qu'une tendance inverse a été observée pour les acides gras à chaîne longue.L'objectif du second étude a été d'estimer l'héritabilité de et les corrélations génétiques et phénotypiques entre les acides gras dans le lait de vaches Holstein canadiennes en utilisant des données d'acides gras du premier étude. Les paramètres génétiques ont été estimés en utilisant des modèles animaux plusieurs caractéristiques montés sous REML. Les estimations de l'héritabilité variaient de 0,01 à 0,39 avec une erreur standard allant de 0,01 à 0,06. En règle générale, acides gras mono insaturés (0,20 à 0,39) et acides gras saturés (0,02 à 0,34) ont montré des estimations d'héritabilité plus élevés que les acides gras polyinsaturés (0,01 à 0,21) et les acides gras trans (0,01 à 0,05). Dans l'ensemble, les acides gras saturés ont été négativement corrélée génétiquement avec acides gras mono insaturés et polyinsaturés. La plupart des estimations de corrélation génétique entre mono insaturés et polyinsaturés acides gras ont été positifs. Afin de modifier la composition en matières grasses laitières dans une direction souhaitable, la sélection pour un ou plusieurs acides gras mono insaturés peut être plus efficace que la sélection contre les acides gras saturés.L'objectif du troisième étude (Partie 2 de la thèse) était d'estimer les corrélations génétiques entre la consommation alimentaire et les traits de type avec une vue d'examiner le potentiel de la sélection génétique indirecte sur la consommation alimentaire en utilisant les caractères propres des bovins laitiers. Les modèles ont été ajustés au titre du REML. Les estimations d'héritabilité ± erreurs standards pour DMI, NELI et de l'CPI était de 0,12 ± 0,01, 0,13 ± 0,01 et 0,13 ± 0,01, respectivement. Les estimations d'héritabilité ± erreurs standards de la force laitière, angularité, la profondeur du corps, la stature et le score final était de 0,31 ± 0,01, 0,24 ± 0,01, 0,30 ± 0,01, 0,50 ± 0.01and 0,22 ± 0,01, respectivement. Toutes les estimations de corrélation phénotypiques et génétiques entre la prise alimentaire et les traits de type ont été positifs. Angularité montré les estimations les plus élevées de corrélation génétiques avec les traits ingestion (0,60 à 0,65), suivie par la force des produits laitiers (0,48 à 0,54), la stature et la profondeur du corps (0,29 à 0,36) avec les trois traits ingestion d'aliments. Profondeur Angularité, puissance laitière, la stature et le corps peut être utile pour la sélection indirecte des traits ingestion chez les vaches laitières.

A large dataset of test-day milk records for cows having calved between January 2000 and May 2007, was obtained from the Quebec Dairy Herd Improvement Programme, Valacta, Quebec, Canada. This dataset contained 919,814 test-day milk yield records from 45520 Ayrshire cows on 956 dairy farms, 133,690 records from 7493 Jersey cows on 910 dairy farms, and 118,996 records from 5693 Brown Swiss on 476 dairy farms. Test-day records from the first three parities after editing served in the estimation of genetic parameters using a Restricted Maximum Likelihood method. The genetic parameters of six milk yield traits — milk, fat, lactose and protein yields, somatic cell score, and milk urea nitrogen (MUN) — were estimated using various random regression test-day models in the first three parities separately. Random regression test-day animal models for a single trait with Legendre polynomials of 2nd to 4th order and the Wilmink function with an exponential term of 0.01 to 0.09 with a step size of 0.02 were used for the estimation of daily heritability of the traits. Bivariate random regression test-day animal models with Legendre polynomials as regression coefficients served to estimate genetic and permanent environmental correlations among the milk yield traits. Single-trait random regression models were compared using BIC, AIC, residual sum of squares and mean absolute error. The models using Legendre polynomials for the fixed and random effects were among the best models; the Wilmink function resulted in unrealistic heritability estimates for some of the traits. For Ayrshire cows, mean heritability estimates were 0.39, 0.30 and 0.41 for MUN and 0.39, 0.20 and 0.33 for lactose yield, in the 1st, 2nd and 3rd parities, respectively. For Brown Swiss cows, mean heritability estimates were 0.28, 0.26 and 0.13 for MUN, and 0.30, 0.20 and 0.42 for lactose yields, in the 1st, 2nd and 3rd parities, respectively. Likewise, for Jersey cows, mean heritability estimates were 0.26, 0.20 and 0.14 for MUN, and 0.42, 0.51 and 0.12 for lactose yield, in the 1st, 2nd and 3rd parities, respectively. The largest heritability estimates were obtained for the Ayrshire breed in the first parity and the lowest estimates were obtained for the Jersey and Brown Swiss breeds, particularly in the later parities. Genetic correlations of MUN with other yield traits were negative and near zero in the 1st parity for Ayrshire cows, with the exception of SCS, where the genetic correlation was positive and near zero. In the 2nd parity the genetic correlations of MUN with other yield traits were positive and low. In the 3rd parity the genetic correlations of MUN with other yield traits were positive and low, except the genetic correlations with SCS, which was positive and moderate. The genetic and permanent environmental correlations between MUN and other yield traits were close to zero. The genetic and permanent environmental correlations among milk fat, protein and lactose yields were positive and high in the first three parities for the three breeds. The genetic correlation and permanent environment correlation between SCS and all other traits were negative and moderate to high except in the 1st and 2nd parity for the Jersey breed, where genetic correlations between MUN and SCS were positive and near zero. / Le Programme d'analyse des troupeaux laitiers du Québec (Valacta, Québec, Canada) a fourni une imposante base de données de relevées laitiers au jour du contrôle pour des vaches ayant vêlé entre janvier 2000 et mai 2007. Cette base de données contenait 919,814 relevées de production laitière au jour du contrôle provenant de 45520 vaches de race Ayrshire sur 956 fermes laitières, 133,690 relevés provenant de 7493 vaches de race Jersey sur 910 fermes laitières, et 118,996 relevés de 5693 vaches de race Suisse Brune sur 476 fermes laitières. Les relevées au jour du contrôle pour les trois premiers rangs de vêlage une fois édités servirent à faire l'estimation de paramètres génétiques grâce à une méthode de maximum de vraisemblance restreint. Pour chacun des trois premiers rangs de vêlage, les paramètres génétiques de six caractères laitiers, soit le rendement en lait, gras, lactose, et protéine totale, la cote de cellules somatiques et la teneur en azote uréique (TAU), furent estimés à l'aide de divers modèles de régression aléatoire de jour du contrôle. Des modèles de régression aléatoire, utilisant des polynômes de Legendre de 2e à 4e ordre ou une fonction Wilmink avec un terme exponentiel variant de ¬-0.01 to -0.09 en pas de 0.02, servirent à l'estimation des niveaux d'héritabilité quotidiens de chacun de ces caractères. Des modèles de régression aléatoire à deux variables de jour du contrôle pour animaux avec polynômes de Legendre comme coefficients de régression, servirent à l'estimation des corrélations génétiques et environnementales entre les caractères du rendement laitiers. L'exactitude des modèles de régression aléatoire à simple variable furent comparés selon le critère d'information Bayésien (CIB), le critère d'information de Akaike (CIA), la somme des carrés résiduelle, et l'erreur absolue moyenne. Les modèles utilisant les polynômes de Legendre pour les effets fixes et aléatoires furent parmi les meilleurs, tandis que pour certains caractères la fonction Wilmink mena à des estimées irréalistes de l'héritabilité. Pour les vaches de race Ayrshire cows, les héritabilités estimées moyennes furent de 0.39, 0.30 et 0.41 pour la TAU et de 0.39, 0.20 et 0.33 pour le rendement en lactose, pour les 1e, 2e, et 3e rangs de vêlage, respectivement. Pour les vaches de race Suisse Brune estimées moyennes furent de 0.28, 0.26 et 0.13 pour la TAU, et 0.30, 0.20 et 0.42 pour le rendement en lactose, pour les 1e, 2e, et 3e rangs de vêlage, respectivement. De façon semblable, pour les vaches de race Jersey, les héritabilités estimées moyennes furent de 0.26, 0.20 et 0.14 pour la TAU, et 0.42, 0.51 et 0.12 pour le rendement en lactose, pour les 1e, 2e, et 3e rangs de vêlage, respectivement. À l'exception faite de la cote de cellules somatiques, avec laquelle la corrélation génétique était très petite mais positive, des corrélations génétiques négatives mais proches de zéro existèrent entre la TAU et les autres caractères du rendement pour le 1e rang de vêlage des vaches de la race Ayrshire. Pour les 2e et 3e rangs de vêlage les corrélations génétiques furent petites et positives, à l'exception de celles pour la cote de cellules somatiques au 3e rang de vêlage, où la corrélation génétique était positive et modérée. Donc, en général, la corrélation génétique et la corrélation environnementale entre la TAU et les autres caractères de rendement furent proches de zéro. Ces mêmes corrélations furent positives et élevées entre le rendement en gras, protéine et lactose du lait pour les trois premiers rangs de vêlage des trois races. A l'exception du 1e et 2e rang de vêlage de la race Jersey où les corrélations entre la TAU et la cote de cellules somatiques s'avérèrent positifs mais proches de zéro, les corrélations entre la cote de cellules somatiques et les autres caractères s'avérèrent négatifs, variant de modéré à élevé.

Probiotics and prebiotics have been used in many areas of animal husbandry for their beneficial effects on health and productivity. The aim of the study was to determine the impact of a yeast probiotic and prebiotic on health, growth performance and fecal microflora of veal calves. Sixty-eight Holstein calves were fed for 8 weeks a control diet or diets in which a probiotic (Levucell SB®; 0.5g/d) or a prebiotic (AgriMOS®, a manno-oligosaccharide; 3g/d) was added to the milk replacer (MR). The only significant effect of the additives on calf performance was on MR intake; calves fed Levucell SB® (SB) consumed more (P<0.05) MR than those fed AgriMOS®. To assess the effect on the gut flora, fecal samples were collected on d0, 7, 13, 28, 41 and 57. On days7 and 28 the fecal population of lactic acid bacteria (LAB) was greater (P<0.05) with SB than with AgriMOS; however the average effect of the additives on fecal LAB was no different (P>0.05) in comparison with control. Animals fed the additives showed a reduction in E. coli over time, whereas E. coli counts in the control group remained static. Clostridial numbers were also reduced in the SB group. Results of PCR-TTGE on DNA extracted from feces revealed that fecal microbial population associated with SB was significant different from that associated with AgriMOS or control groups. Despite housing, environmental and management conditions which comprised calf health, neither a probiotic nor a prebiotic proved beneficial in veal production. / Les probiotiques et les prébiotiques sont utilisés dans l'élevage d'une variété de cheptels pour leurs effets bénéfiques sur la santé et la productivité des animaux. Le but de cette recherche était d'évaluer l'impact d'une levure probiotique et d'un prébiotique sur le taux de croissance, la santé et la microflore fécale de veaux de boucherie. Soixante-huit veaux Holstein ont été nourris, lors d'une étude menée sur une période de 8 semaines, de succédané de lait (SL) constitué soit d'un régime témoin (ne contenant aucun additif), soit d'un régime contenant le probiotique (Levucell SB®, 0.5g/j) ou d'un régime contenant le prébiotique (AgriMOS, un manno-oligosaccharides 3g/j). Le seul effet significatif des additifs sur la performance des veaux a été retrouvé sur la consommation du SL; les veaux nourris avec le Levucell SB® (SB) ayant consommé plus (p<0.05) de SL que ceux nourris avec AgriMOS®. Pour évaluer les effets des additifs sur la flore intestinale, des échantillons fécaux ont été recueillis aux jours 0, 7, 13, 28, 41 et 57. Aux jours 7 et 28, la population fécale de bactéries lactiques (BL) était supérieure (p<0.05) avec SB qu'avec AgriMOS; cependant l'eff et moyen des additifs sur les BL fécales n'était pas significatif (p>0.05) lorsque comparé avec le groupe témoin. Une réduction de la population de E.coli été notée pour la durée de l'étude chez les animaux nourris des additifs alors que sa population est restée stationnaire dans le groupe témoin. La numération de Clostridium a aussi été retrouvée diminuée dans le groupe nourris avec le SB. Les résultats obtenus à l'aide de la technique PCR-TTGE sur l'ADN extrait d'échantillons fécaux ont montré un effet significatif de l'additif SB sur la flore microbienne lorsque comparé aux groupes témoins et nourris avec AgriMOS (p<0.05). Lorsque de saines pra

Salmonella Enteritidis has become a major burden in human health due to emergence of multiple-antibiotic resistant strains that has made antibiotic treatment difficult. Today, there is urgency to develop efficacious alternatives to the utilization of sub-therapeutic antibiotics in poultry. We, therefore, hypothesized that, in contrast to sub-therapeutic antibiotics, mannose-rich oligosaccharides (MOS), a natural prebiotic, would improve intestinal innate defense mechanisms in healthy and Salmonella-infected chickens, and abrogate S. Enteritidis invasion of intestinal epithelium, thus mitigating Salmonella-induced intestinal and systemic inflammation. In contrast to virginiamycin (VIRG) and bacitracin (BACT) antibiotics, dietary MOS (0.2%) significantly improved intestinal innate defensive mechanisms in chickens raised under good sanitary conditions, as demonstrated by increased development of mucin-secreting goblet cells that ultimately secretes higher amounts of mucins, and microflora enrichment with beneficial bacteria, especially bifidobacteria. Moreover, MOS was equally effective as VIRG and BACT in the control of intestinal E. coli. But, at higher (0.5%) than the recommended (0.2%) dosage, MOS conferred no additional intestinal health benefits. To examine whether MOS may control S. Enteritidis through improvement of host's innate defense mechanisms, young chicks were deliberately infected with S. Enteritidis. Interestingly, whereas control (CTL) chicks suffered from drowsiness, diarrhea, starvation, exfoliation of epithelial cells and damaged villi integrity, such classic signs of Salmonella-induced enteric inflammation were abrogated by MOS and VIRG. However, IL 12 down-regulation by MOS revealed that MOS terminated S. Enteritidis-induced enteric inflammation earlier than VIRG. Whereas VIRG relied mostly on its bactericidal properties, MOS significantly improved host's mucins-mediated defense mechanism against S. Enteritidis. MOS increased secretions of neutral and acidic mucins through increased numbers of neutral and acidic goblet cells, rather than increased mucins-secreting capacity of goblet cells, as indicated by non-differential MUC 2 expressions between infected chicks fed VIRG and MOS. MUC 1 down-regulation by MOS indicated that MOS more significantly reduced S. Enteritidis damage of epithelial cells than VIRG. Evidently, intestinal villi were longer and healthier in S. Enteritidis-infected chicks fed MOS than VIRG. S. Enteritidis invasion of the intestinal epithelium triggers extra-intestinal infections and systemic inflammation. A Salmonella LPS-induced systemic inflammation chicken model and microarray analysis approach was employed to determine whether MOS, in contrast to VIRG, may potentially mitigate systemic inflammation, and reduce glucose mobilization during late systemic inflammation. MOS inherently induced IL 3 expression in non-challenged control hosts. However, consequent to LPS challenge, IL 3 was induced in VIRG hosts but not differentially expressed in MOS hosts, therefore revealing that MOS counteracted LPS's detrimental inflammatory effects. Indeed, the lower energy demands of LPS-challenged birds fed MOS were sufficiently met through TCA citrate-derived energy, as indicated by ATP citrate synthase (CS) up-regulation. Contrastingly, VIRG host's elevated energy requirements increased gene expressions for intestinal gluconeogenesis (PEPCK) and liver glycolysis (ENO2). In conclusion, this study revealed the mechanisms by which MOS, in contrast to VIRG, i) enhanced host's intestinal innate defense mechanisms against Salmonella; ii) terminated Salmonella-induced intestinal and systemic inflammation earlier; iii) and modulated innate immunity to markedly reduce glucose mobilization during late systemic inflammation. Therefore, MOS represents a biological strategy that can prevent or treat S. Enteritidis infections in poultry and humans, without posing the risk of developing antibiotic-resistance. / Le développement des souches de S. Enteritidis résistantes aux antibiotiques compromet le traitement de la salmonellose avec des antibiotiques thérapeutiques dans la santé humaine. Donc, il y a urgence de développer des remplaçants efficaces aux antibiotiques de croissance chez la volaille. Notre hypothèse était que contrairement aux antibiotiques sous-thérapeutiques, l'utilisation d'oligosaccharides riches en mannose (MOS), un prébiotique naturel, améliorerait les mécanismes de défense intestinale innés chez les poulets sains et infectés par la Salmonelle, prévenant ainsi l'invasion de l'épithélium intestinal par S. Enteritidis et atténuant de ce fait l'inflammation intestinale et systémique induite par la Salmonelle. Contrairement aux antibiotiques tels que la virginiamycine (VIRG) et la bacitracine (BACT), le MOS (0.2%) a amélioré les mécanismes de défense intestinale innés chez les poulets, tel que démontré par la prolifération des cellules à gobelet sécrétant ainsi plus de mucines, et l'enrichissement de la flore microbienne avec des bactéries bénéfiques, particulièrement bifidobacteria. Le MOS était aussi efficace que la VIRG et BACT dans le contrôle intestinal d'E. coli. Mais, à une dose plus élevée (0.5%) que le dosage recommandé (0.2%), le MOS n'a démontré aucun bénéfice additionnel dans la santé intestinale. Afin d'examiner si le MOS pourrait mieux contrôler le S. Enteritidis intestinale tout en améliorant les mécanismes de défense innés, des poussins ont été infectés avec S. Enteritidis. Les poussins infectés alimentés avec la diète témoin ont souffert de somnolence, diarrhée, perte d'appétit, exfoliation des cellules épithéliales et endommagement des villosités, tandis que ces symptômes ont été abrogés par le MOS et la VIRG. Cependant, une réduction dans l'expression de IL 12 par le MOS relatif à la VIRG démontra que le MOS termina l'inflammation induite par S. Enteritidis plus tôt. Le MOS augmenta la sécrétion des mucines neutres et acides en augmentant les nombres de cellules à gobelet neutres et acides plutôt que par une sécrétion accrue de mucines par chaque cellule à gobelet; l'expression de MUC 2 était inchangé entre les poussins infectés et alimentés avec la VIRG ou MOS. En revanche une diminution dans l'expression du MUC 1 induite par le MOS indiqua que le MOS a réduit les dommages des cellules épithéliales causés par S. Enteritidis. Les villosités intestinales étaient plus longues et saines chez les poussins infectés et alimentés avec le MOS que la VIRG. L'invasion de l'épithélium intestinal par S. Enteritidis cause l'inflammation systémique. Pour déterminer si le MOS, contrairement à la VIRG, pourrait atténuer l'inflammation systémique et réduire la mobilisation de glucose pendant la phase avancée de l'inflammation, nous avons utilisé un modèle d'inflammation systémique et des analyses de microréseaux d'ADN. Le MOS induit l'expression d'IL 3 chez les poulets non soumis au LPS. Mais, suite à l'injection de LPS, l'expression d'IL 3 a été augmentée chez les poulets alimentés avec la VIRG que le MOS, indiquant que le MOS a aboli les effets inflammatoires du LPS. En effet, une augmentation dans l'expression de l'ATP citrate de synthase (CS) indiqua que les demandes énergétiques inférieures des poulets injectés avec du LPS et alimentés avec le MOS ont été suffisamment satisfaites par l'énergie dérivée par le cycle de l'acide citrique. Par contre, les besoins énergétiques plus élevés chez les poulets alimentés avec la VIRG ont entrainé une augmentation de l'expression des gènes de la néoglucogenèse intestinale (PEPCK) et de la glycolyse du foie (ENO2). En conclusion, cette étude a démontré les mécanismes par lesquels le MOS, contrairement à la VIRG, i) a augmenté les mécanismes de défense intestinaux innés contre la Salmonelle; ii) a mis fin à l'inflammation intestinale et systémique causée par la salmonelle plus tôt; iii) et a réduit la mobilisation du glucose pendant une phase avancée dans l'inflammation.