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PERFIL SOROLÓGICO EXPERIMENTAL DE CAMUNDONGOS INFECTADOS COM A CEPA CISTOGÊNICA ME-49, DE Toxoplasma gondii ANTES E PÓSTERAPÊUTICA ESPECIFICA. / EXPERIMENTAL SOROLÓGICO PROFILE OF MICE INFECTED WITH Cystogenic ME-49, DE Toxoplasma gondii BEFORE AND AFTER THERAPY SPECIFICATIONS.

GUIMARÃES, Liliane Rego 01 April 2008 (has links)
Made available in DSpace on 2014-07-29T15:30:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 liliane.pdf: 1600508 bytes, checksum: e9fcd25a4570269e3820045946b731d2 (MD5) Previous issue date: 2008-04-01 / Toxoplasmosis is a protozoosis of high incidence in the world, caused by Toxoplasma gondii, transmitted by the ingestion of food contaminated by oocysts found in feline feces, or cists in raw or underdone meat, congenitally in other instances. The disease is usually asymptomatic, but in embryos or in imunodrepessive patients it may be devastating. In this work, the experimental serologic profile has been evaluated after specific therapy in isogenies mice Balbc, infected with a cystogenic lineage ME-49 of T. gondii. Fifty animals have been intra-peritoneal inoculated with 10 cists of T. gondii (lineage ME-49) obtained from the maceration of mice brains of previously inoculated mice. The mice have been divided into three groups of 15 animals each and a negative control group (not infected and not treated) of 5 animals. All the animals have been daily accompanied, and the symptoms were verified during 20 days. After this period, two groups of 15 animals underwent specific therapy schemes in which; group A: pirimetamin (12,5mg/kg/day) + folic acid; group B: pirimetamin + folic acid + sulfadiazine (500mg/kg/day), orally administrated during 10 consecutive days. After this period, all animals have been scarified, with an interval of 5 days, and the blood has been collected by a heart puncture and the serum separated for the Indirect Immuno-fluorescence Reaction. The samples from the treated animals presented a significant diminution in the quantity of (IgG) antibodies evaluated by the two schemes by the indirect immuno-fluorescence reaction (t=3,5, and t=7,6 respectively), in relation to the control group. There have been no significant differences between the two therapeutic schemes (t=0,36). Our results have shown that the experimental precocious treatment reduces significantly the IgG levels, suggesting a diminution of antigenic stimulus, and consequently a better prognosis for toxoplasmosis. / A Toxoplasmose é uma protozoose de alta prevalência mundial, causada pelo Toxoplasma gondii. É transmitida pela ingestão de alimentos contaminados com oocistos excretados em fezes de felinos, ou cistos, em carnes cruas ou mal cozidas, congenitamente entre outros mecanismos. A doença é usualmente assintomática, mas em fetos e/ou pacientes com imunodepressão, pode ser devastadora. Neste trabalho foi avaliado o perfil sorológico experimental após terapêutica especifica em camundongos isogênicos Balb/C infectados com cepa cistogênica ME-49 de T. gondii. Cinqüenta animais foram inoculados intraperitonealmente, individualmente, com 10 cistos da cepa ME-49 obtidos de macerado de cérebros de camundongos previamente inoculados. Os camundongos foram divididos em três grupos com 15 animais em cada grupo e um grupo controle negativo de 5 animais (não infectados e não tratados). Todos os animais foram acompanhados diariamente, observando-se sintomatologia, por 20 dias. Após este período dois grupos A e B, foram submetidos a esquemas terapêuticos específicos; Grupo A: pirimetamina (12,5mg/kg/dia)+acido fólico; grupo B: pirimetamina+acido fólico+sulfadiazina (500mg/kg/dia), por um período de 10 dias consecutivos, por via oral, onde as drogas foram ministradas de acordo com o peso dos animais. Após este período eles foram sacrificados, com intervalo de 5 dias, o sangue coletado por punção cardíaca, e o soro separado para a reação de imunofluorescência indireta. As amostras provenientes dos animais tratados apresentaram diminuição significativa nos títulos de anticorpos (IgG) avaliados com os dois esquemas, pela Reação de Imunofluorescência Indireta (t=3.5, e t=7,6 respectivamente), em relação ao grupo controle. Entre os dois esquemas terapêuticos não houve diferenças significativas (t=0,36). Nossos resultados demonstraram que o tratamento experimental precoce reduz significativamente os níveis de IgG, sugerindo uma diminuição do estimulo antigênico, e conseqüentemente um melhor prognóstico para a toxoplasmose.

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