La tuberculose est la neuvième cause de mortalité dans le monde. Les progrès pour contrôler cette maladies ont été ralentis par plusieurs facteurs, notamment la diffusion de souches de tuberculose à bacilles multirésistants aux antibiotiques (MDR). Le traitement de la tuberculose MDR est long, toxique, et souvent inefficace. Après plus de 40 ans de pénurie, deux nouveaux médicaments ont été approuvé pour le traitement de la tuberculose MDR : la bédaquiline et le delamanide. Globalement, il y eu des délais considérables dans l'introduction de ces nouveaux médicaments dans la pratique clinique, comme souligné par le faible nombre d'études présentes en littérature. Les études présentés dans ce travail ont décrit des cohortes de patients atteints de tuberculose MDR et traités par bédaquiline et/ou delamanide en France, en montrant d'abord une tolérance satisfaisante, même pour des durées prolongées de traitement et pour l'association des deux nouveaux médicaments. En outre, l'efficacité microbiologique de la bédaquiline apparait comparable à celle des fluoroquinolones, la classe d'antibiotiques la plus efficace pour la tuberculose MDR. Dans une autre étude, l'on a mis en évidence l'apparition rapide de la résistance à la bédaquiline en France, ce qui était inattendu, en particulier pour les cas de résistance primaire. Malgré les limitations méthodologiques associées aux études observationnelles et rétrospectives, ce travail a permis d'augmenter les connaissances sur la tolérance et l'efficacité du traitement avec les nouvelles molécules pour la tuberculose MDR. Une suite des recherches est envisagée avec la mise en place d'une cohorte national prospective des cas MDR. / Tuberculosis is the ninth leading cause of death worldwide. Progress in controlling this disease has been slowed down by multiple factors, including the emergence of multidrug-resistant (MDR) strains. MDR tuberculosis treatment is long, toxic, and often not effective. After more than 40 years of draught, two new drugs have been approved for the treatment of MDR tuberculosis: bedaquiline and delamanid. Globally, there have been considerable delays in the introduction of these new drugs in clinical practice, as shown by the little number of studies which are available in literature. The studies described in this manuscript have described cohorts of patients affected by MDR tuberculosis and treated with bedaquiline and/or delamanid in France: the main finding was a satisfying safety, even for prolonged treatment durations and for the association of the two new drugs. In addition, the microbiological efficacy of bedaquiline was shown to be comparable to the one of the fluoroquinolones, the most effective antibiotic class to treat MDR tuberculosis. In another study, we have shown the rapid appearance of bedaquiline resistance in France, an unexpected finding in particular for the cases of primary resistance. Notwithstanding the methodologic weaknesses associated with observational and retrospective studies, this work has increased the evidence on safety and efficacy of MDR tuberculosis treatment with the new drugs. The next step will be represented by the establishment of a prospective national research cohort of MDR tuberculosis cases.