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Avaliação da cor e opacidade de compósitos diretos protegidos com selantes de superfície submetidos ao envelhecimento artificial acelerado / Evaluation of color and opacity of direct composites protected with surface sealants submitted to accelerated artificial aging

Fabiano Gamero Aguilar 07 May 2008 (has links)
A estabilidade de cor é crucial para o sucesso de qualquer tipo de restauração estética, pois a alteração de cor das resinas é o maior motivo para as trocas das restaurações anteriores. O objetivo desse trabalho foi avaliar similaridade de cor, sua estabilidade e opacidade de três compósitos diretos (TPH - Dentsply; Charisma - Heraus Kulzer; Concept - Vigodent) protegidos com selantes de superfície (Fortify e Biscover - Bisco) e cianoacrilato (Super Bonder - Loctite Henkel). Para cada compósito foram obtidos 40 corpos-deprova que foram divididos em 4 grupos, segundo o tipo de proteção recebida:Grupo 1 - sem selantes (controle); Grupo 2 - cianoacrilato; Grupo 3 - selante Fortify e Grupo 4 - selante Biscover. Os corpos-de-prova tiveram sua cor e opacidade avaliadas (Espectrofotômetro PCB 6087 BYK GARDNER) sendo, em seguida, submetidos a envelhecimento artificial acelerado (EAA - Sistema C-UV, Comexim) por 384 horas. Após esse período, foram feitas as medidas finais de cor e opacidade. Foram realizadas análises em Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV - Jeol JSM 7500 - SII, Sony, Tokyo, Japan) para verificação da modificação superficial dos corpos-de-prova, antes e após envelhecimento. Verificou-se que os compósitos não apresentaram os mesmos valores para as coordenadas L*, a* e b*, antes do EAA. Todos os compósitos, independentes da cobertura de superfície, apresentaram alteração de cor após o EAA considerada clinicamente inaceitável (ΔE>=3,3). A alteração na opacidade foi pequena para os grupos protegidos, sendo que os melhores resultados foram conseguidos com o selante Fortify. As superfícies analisadas por MEV protegidas com selantes de superfície apresentaram maior lisura superficial que quando protegidas com cianoacrilato, tanto antes quanto após EAA. Concluiu-se que matizes iguais de compósitos não apresentaram similaridade de cor entre as marcas comerciais avaliadas. Além disso, selantes de superfície comerciais não foram efetivos na manutenção da cor dos compósitos, entretanto auxiliam na manutenção da opacidade. / The color stability is crucial for the success of any type of aesthetic restoration because color alteration of composite resins is the main reason for the replacement of restorations in anterior teeth. The purpose of the study was to evaluate the color similarity, stability and opacity of three direct resin composites (TPH - Dentsply; Charisma - Heraus Kulzer; Concept - Vigodent) protected with surface sealant (Fortify and Biscover - Bisco) and cyanoacrylate (Super Bonder - Loctite Henkel). Forty specimens were done for each composite and divided into 4 groups (n=10) according to the surface protection: G1 - without sealant; G2 - cianoacrilate; G3 - Fortify and G4 - Biscover. The specimens had their color and opacity evaluated by reflection spectrophotometry (Spectrophotometer PCB 6087 BYK GARDNER) and were sequentially submitted to the accelerated artificial aging (AAA - C-UV System, Comexim) for 384 hours. After this period, final color and opacity measurements were made. Scanning Electron Microscopy (SEM - Jeol JSM 7500 - SII, Sony, Tokyo, Japan) were accomplished to verify the specimens\' alteration before and after the artificial aging. It were verified that composites did not present the same values for L*, a* and b* coordinates before AAA. All composites, regardless of the surface coat, presented color alteration after AAA considered clinically unacceptable (ΔE>3.3). The opacity alteration was small for the protected groups, and the best results were achieved with Fortify sealant. The surfaces analyzed by SEM protected with sealant displayed higher superficial smoothness than those protected with cyanocrylate before and after the AAA. It were concluded that composite resins of the same shade did not present color similarity among the testes products. Besides, surface sealants were not effective in maintaining composite color, but aid to maintain the opacity.
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Studies in dendritic secondary structural control

Paul, Noel Michael 06 January 2005 (has links)
No description available.
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Novos mon?meros obtidos a partir do metacrilato de glicidila, bisfenol A e 4, 4 isopropilidenodicicloexanol : s?ntese, caracteriza??o estrutural e propriedades de comp?sitos para utiliza??o em resinas de restaura??o dental / New monomers obtained from glycidyl methacrylate, bisphenol A and 4,4 -isopropylidenedicyclohexanol: synthesis, structural characterization and properties of composites for use as dental composite resins

Reis, Jeanne Hemet?rio Cordeiro dos 28 September 2006 (has links)
Made available in DSpace on 2014-12-17T14:07:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JeanneHCR.pdf: 2470228 bytes, checksum: 64b0abbe75bda944c8a21ce90a9f572b (MD5) Previous issue date: 2006-09-28 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior / Nowadays, composite resins are the direct restorative materials more important in dental clinical performance, due to their versatility and aesthetic excellence. Bis-GMA (2,2-bis[4(2-hydroxy-3-metacryloxypropoxy)phenil]propane) is the base monomer more frequently used in restorative composite resins. However, this monomer presents some disadvantages, such as high viscosity and two aromatic rings in its structure that can promote allergic reactions to the humans. In this work, the main purpose was to synthesize new monomers from glycidyl methacrylate to use in dental restorative materials. Structural characterization of the monomers was carried out through FTIR and NMR 1H, and eight composites were produced from the new monomers, by addition of silane-treated alumino silicate particles (inorganic filler) and a photocuring system (camphorquinone and ethyl 4-dimethylaminebenzoate). The composites were analyzed by environmental scanning electronic microscopy and the water sorption and solubility, compressive strength and elastic modulus were determined. A commercial composite resin [Z100 (3M)] was used to comparison effect. The new composites presented general characteristics similar to the commercial ones; however, they didn t present the properties expected. This behavior was attributed to the lower degree of monomer reaction and to the granulometry and size distribution of the mineral filler in the polymeric matrix / Atualmente, as resinas compostas constituem-se no material restaurador direto mais utilizado nas interven??es da cl?nica odontol?gica, dada a sua versatilidade e excel?ncia est?tica. O mon?mero mais freq?entemente usado na matriz polim?rica dessas resinas ? o Bis-GMA (2,2-bis[4(2-hidr?xi-3-metacriloiloxipropoxi)fenil]propano). No entanto, esse mon?mero apresenta algumas desvantagens, tais como elevada viscosidade e a presen?a de dois an?is arom?ticos em sua estrutura que podem causar rea??es al?rgicas ao organismo humano. Dessa forma, o objetivo principal deste trabalho foi sintetizar, a partir do metacrilato de glicidila, novos mon?meros para serem utilizados como componentes de poss?veis materiais restauradores dentais. A estrutura qu?mica dos mon?meros obtidos foi caracterizada pelas t?cnicas espectrosc?picas FTIR e RMN 1H, e oito comp?sitos foram preparados a partir dos novos mon?meros e part?culas silanizadas de silicato de alum?nio (carga inorg?nica), utilizando um sistema fotoativador/iniciador composto por canforoquinona e 4-dimetil amina benzoato de etila. Os comp?sitos foram analisados por microscopia eletr?nica de varredura ambiental e avaliados quanto ? sor??o e solubilidade em ?gua, resist?ncia ? compress?o e m?dulo de elasticidade. Para efeito de compara??o, utilizou-se a resina composta comercial Z100 (3M). Os novos comp?sitos preparados apresentaram caracter?sticas gerais semelhantes ?s resinas comerciais, entretanto, n?o se comportaram como esperado em rela??o ?s propriedades estudadas, o que foi atribu?do ao menor grau de rea??o dos mon?meros e ? granulometria e distribui??o da carga mineral na matriz polim?rica

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