Orientador: Oslei Paes de Almeida / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-17T13:53:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Jorge_AntonioOlavoCardoso_M.pdf: 2660517 bytes, checksum: 72d9dad993dae7a9536667f85465a9ef (MD5) Previous issue date: 1988 / Resumo: Os resultados deste trabalho confirmaram que a permeabilidade vascular na pele e músculo cremaster está diminuída nos ratos diabéticos. Por outro lado, nos mesmos animais, não se observou alterações da permeabilidade vascular dos vasos gengivais envolvidos na formação do fluido gengival. Estes resultados indicam que a insulina não participa efetivamente na permeabilidade dos vasos gengivais, como ocorre em outros tecidos / Abstract: Diabetic rats showed a decreased vascular permeability of the skin and cremaster muscle vessels. On the other hand, the same animaIs did not present similar alterations in the vessels involved in the formation of gingival fluid. These results suggest that insulin does not play an important role in the permeability of the gengival vessels / Mestrado / Patologia / Mestre em Ciências

Orientador: Decio Teixeira / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-17T22:46:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Veiga_MariaCeciliaFerrazdeArruda_D.pdf: 1802986 bytes, checksum: 77679307174ccce9f645105a17704a94 (MD5) Previous issue date: 1987 / Resumo: O presente trabalho foi realizado com a finali dade de se verificar," In Vitro" , os eventuais efeitos das diferentes Frações do princípio ativo Parotin, sobre a incorporação de glicose e o consumo de oxigênio pelo tecido adiposo do epidídimo de ratos normais e diabéticos. Foram utilizados 70 ratos machos (Rattus, norvegicus, albinus, Wistar) com, aproximadamente 3 meses de idade, pesando entre 150 e 200 gramas, que foram aleatóriamen-te, distribuídos em dois grupos experimentais: Grupo I - Contrôle (normais)l e Grupo 11 - Diabéticos (aloxânicos). Os animais pertencentes aos dois grupos, -após jejum de 24 horas, foram sacrificados, por decapitação, e o tecido adiposo da cabeça do epidídimo foi removido e mantido em sôro fisiológico à 40C. A seguir, os tecidos foram incubados em frascos de Warburg, afim de se determinar "In Vitro", o consumo de oxigênio, e a incorporação de glicose frente ,as diferentes Frações do Parotin. O sistema experimental para a determinação do consumo de oxigênio e da incorporação de glicose para ambos os grupos, constou de: a) Endogeno (5ratos); b)Glicose (5 ratos); c) Glicose + Insulina (5 ratos); d) Glicose + Fração I do Parotin (5 ratos) . e) Glicose + Fração II do Parotin (5 ratos) f) Glicose + Fração III do Parotin (5 ratos); g) Glicose + Fração IV do Parotin (5 ratos) . Nas condições experimentais utilizadas verificou-se que as Frações do Parotin, principalmente a Fração II e a Fração III.que mostraram maior atividade, aumentaram significativamente a incorporação de glicose e o consumo de oxignio pelo epidídimo ae ratos normais e diabéticos, enquanto que as frações I e IV foram menos efetivas. Foi observado também que as Frações do Parotin e a Insulina foram mais efetivas em aumentar a incorporação de glicose e o consumo de oxigênio nos animais diabéticos / Abstract: Not informed. / Doutorado / Farmacologia / Doutor em Ciências

Acompanha memorial / Tese (livre-docencia) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia / Made available in DSpace on 2018-07-18T03:09:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Camargo_ArmandoManciode_LD.pdf: 4390273 bytes, checksum: 0f968d5609ffe9e80108a1ad58d4bdc7 (MD5) Previous issue date: 1984 / Resumo: Camundongos machos, C57BL/KsJ db/n normais, foram submetidos a tratamento com aloxana ou estreptozotocina, agentes diabetogênicos, para indução da diabetes, e camundongos diabéticos, C57BL/KsJ db/db, machos e fêmeas, de geração espontânea, foram usados para estudos morfológico e histoquímico das glândulas submandibulares. Os camundongos machos normais receberam cinco injeções intraperitoneais de aloxana ou estreptozotocina, em intervalos regulares de 7 dias cada uma. Antes e durante o tratamento foram feitos testes de urina com fitas reagentes (Combistix), para controle de glicose, proteína e pH. Os animais foram sacrificados por perfusão intravascular de solução salina normal , seguida de 2% de paraformaldeido em 0,1M tampão fosfato pH 7,4, completando a fixação por 2,5 horas sob imersão em 2% de paraformaldeido e 3% de glutaraldeido em 0,1 M tampão fosfato pH 7,4. Vários órgãos foram retirados e pesados. O estudo morfológico das glândulas submandibulares foi feito através da microscopia óptica e eletrônica. Para o estudo histológico, foram empregados cortes em parafina e semifinos em resina. No estudo ultra-estrutural, foi empregada a técnica do "Wafer embedding". O estudo histoquimico da ínervaçao parassimpática das glândulas submandibulares foi feito através da acetilcolinesterase, Todos os camundongos machos sob tratamento com os agentes diabetogênicos apresentaram perda de peso associada à proteinúria e glicosúria; à redução de peso e tamanho das glândulas submandibulares, rins e testículos; e ao aumento de peso e tamanho das glândulas supra-renais. Histologicamente, as glândulas submandibulares dos camundongos machos diabéticos por indução apresentaram predominância da área ocupada pelos acínos, decorrente da redução dos duetos granulosos, adquirindo aparência e dimensões daqueles das fêmeas normais. Visíveis alterações foram evidenciadas nas células dos duetos granulosos, com grau de severidade maior para os animais que receberam estreptozotocina do que para aqueles que receberam aloxana como tratamento, quando comparados com os animais controles. As glândulas submandibulares dos camundongos diabéticos pela ação da aloxana, apresentaram uma aparente redução dos axonios evidenciados através da acetilcolnesterase, ao contrário daqueles animais diabéticos pela ação da estreptozotocina e dos machos diabéticos de geração espontânea, que apresentaram um suposto aumento na atividade da acetilcolinesterase. Ao nível ultra-estrutural, as glândulas submandibulares dos camundongos machos diabéticos pela administração das drogas, evidenciaram : ( 1 ) transformações nas células dos duetos granulosos, que passaram a apresentar algumas características semelhantes às encontradas nos ductos granulosos dos camundongos fêmeas normais; ( 2 ) algumas alterações mais severas nas células dos ductos granulosos, que provavelmente se devam à toxicidade das drogas, principalmente da estreptozotocina; ( 3 ) alterações nos grânulos das células acinosas dos animais tratados com estreptozotocina, pelo acúmulo de material secretor em forma de lagoas. A estreptozotocina demonstrou ser um agente diabetogênico mais severo que a aloxana. As glândulas submandibulares dos camundongos machos diabéticos (db/db) de geração espontânea apresentaram características morfológicas semelhantes àquelas encontradas nos duetos granulosos dos machos diabéticos por indução, que também são semelhantes àquelas das fêmeas normais. As glândulas submandibulares dos camundongos fêmeas diabéticos (db/db) de geração espontânea apresentaram características morfológicas e histoquímica, que sugerem semelhanças mais próximas daquelas encontradas nos machos nor mais. Diante dos resultados, as glândulas submandibulares dos camundongos machos diabéticos pela indução química ou de geração espontânea (db/db) e também das fêmeas diabéticas (db/db), apresentaram transformações causadas pelo hipogonadismo presente nas diabetes, que levam a sugerir a feminização dos machos e a masculinização das fêmeas diabéticos, além de algumas alterações que são provavelmente devidas à ação tóxica das drogas / Abstract: Not informed / Tese (livre-docencia) - Univer / Anatomia / Livre-Docente em Biologia Celular e Estrutural

Orientador : Paulo Afonso Ribeiro Jorge / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-18T19:20:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Chaves_FatimaRegina_D.pdf: 4172158 bytes, checksum: 038835f91daa6259ed7d6a6668bd0484 (MD5) Previous issue date: 1993 / Resumo: Neste estudo, analisamos os corações de cento e trinta e sete indivíduos diabéticos necropsiados, quanto às suas manifestações clínicas e alterações anátomo-patológicas. Entendemos que a hiperglicemia produz efeitos deletérios diretos, dirigidos às enzimas da miocélula que regulam o equilíbrio iônico e contrátil, resultando em instabilidade elétrica e depressão do miocárdio. A longo prazo, os efeitos da hiperglicemia no coração são decorrentes de alterações da permeabilidade dos pequenos vasos intramiocárdicos que, através de múltiplas alterações dos principais mecanismos homeostáticos, lesam progressivamente o interstício e a miocélula. As manifestações clínicas mais freqüentes são: a precordialgia típica, na ausência de coronariopatia obstrutiva que a justifique, e os sintomas decorrentes da insuficiência ventricular, inicialmente diastólica. Exames subsidiários de rotina como, o eletrocardiograma de repouso e o exame radiológico convencional, não constituem recursos diagnósticos adequados e suficientes, devido à pequena extensão e segmentaridade das lesões. O exame anátomo-patológico identifica as lesões prevalentes e peculiares, mas não constituem lesões patognomônicas. Entretanto, uma característica exclusiva do diabetes é a natureza focal das lesões observadas. Esta segmentaridade permite que a Cardiomiopatia Diabética possa ser diagnosticada ao exame anátomo-patológico, mesmo quando associada à cardiopatias de outra etiologia, cuja freqüência é muito elevada no diabetes. Observamos que, em 137 indivíduos estudados, as lesões focais corresponderam a 61.31% e os indivíduos portadores de tais lesões seguramente eram possuidores de Cardiomiopatia Diabética, que acreditamos ser decorrente da lesão dos pequenos vasos intra miocárdicos. Entre estes, 16.78% são diabéticos sem outras patologias cardiovasculares e 71.53% são diabéticos que possuem outros mecanismos de lesão, principalmente representados pela Hipertensão Arterial Sistêmica e Coronariopatia Obstrutiva. Em todas as lesões anátomo-patológicas observadas nos indivíduos exclusivamente diabéticos, houve o predomínio do mau controle glicêmico. O meio metabólico hiperglicêmico também foi fundamental para a ocorrência da macroangiopatia ateroesclerótica nas formas obstrutivas graves, superiores a 50%, principalmente em obstruções entre 70 e 100%. / Abstract: In this study, we analysed the hearts from 137 diabetic individuals necropsied as to their clinical manifestations and anatomo-pathological alterations. We believe that hyperglycemia causes direct deleterions effects towards the myocyte enzimes, which regulate the ionic and contractile balance, leading to an electric instabilyty and myo cardial depression. At long term the effects of hyperglycemia on heart are due to alterations of the permeability of intramyocardial small vessels, which through multiple alterations of main homeostatic mechanism progressively injure interstice and myocyte. The most frequent clinical manifestations are: typical pre cordialgy in the absence of obstructive coronaryopathy which justifies it and the symptoms and signals resulting from ventricular insufficiency, initialy diastolic. Routine subsidiary exams, such as electrocardiogram at rest and usual radiologic exam, do not constitute neither appropriate not sufficient aid for diagnosis since the lesions are small and focal. The anatomo-pathological exam identifies the prevalent lesions but not the pathognomonic ones of diabetes. However, the focal nature of the observed lesions establishes an exclusive characteristic of diabetes. Due to such nature, Diabetic Cardiomypathy can be diagnosed by anatomo-pathological exam, even when it is associated to other types of cardiopathy, which frequency is very high in diabetes. We observed that in studied, focal the 137 individuals studied, focal lesions corresponded to 61.31 % of the total cases. Such individuals suggered from Diabetic Cardiomiopathy, which we believe to be resulting from the lesion of intramyocardic small vessels. From there groups, 16.78 % are diabetics without any other associated cardiovascular pathologies and 71.53 % are diabetics with other mechanisms of lesion, mainly represented by Systemic Arterial Hypertension and Obstructive Coronariopathy. A poor glicemic control was predominant in the anatomo-pathological lesions observed in exclusively diabetic individuals. The hyperglycemic metabolic medium was also essential for the of arteriosclerotic severe macroangiopathy in occurrence obstructive forms, greater than 50.00 % and mainly between 70 and 100 %. / Doutorado / Doutor em Medicina

Orientador: Roberto Zatz / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-19T10:15:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mattar_AnaLucia_M.pdf: 2393120 bytes, checksum: b64cd0e105b28dec04542d0e6574cdd9 (MD5) Previous issue date: 1994 / Resumo: Nós examinamos a hipótese de que o óxido nítrico (NO) possa mediar a hiperfiltração do diabetes mellitus experimental. Foram utilizados no estudo 75 ratos Munich-wistar machos tomados diabéticos por estreptozotocina e 39 ratos controles não diabéticos que foram distribuídos em 4 grupos: C, controles normais; C+NAME, controles que receberam o inibidor do NO, N-nitro-metil-éster-L-argjnina (L-NAME). 40 mg/dl dissolvido em água; DM, ratos diabéticos; DM+NAME, ratos diabéticos que receberam L-NAME, 15 mg/dl dissolvidos em água. Depois de 1 mês de tratamento, o L-NAME aumentou a pressão arterial nos grupos C+NAME e DM+NAME e preveniu a hiperfiltração e a hiperperfusão renal no grupo DM+NAME. A administração aguda de L-NAME, 2,5 mg/kg, aumentou a pressão arterial, normalizou o RFG e promoveu vasoconstrição muito mais acentuada no grupo DM que no grupo C. A administração de endotelina I (600ng/kg em bôlus) ou de angiotensina II (25 g/kg/min em infusão contínua) resultou em efeitos similares na hemodinâmica renal tanto no grupo C quanto no grupo DM, sugerindo que a resposta aumetada pela infusão aguda de L-NAME no grupo DM reflete uma sensibilidade específica dos animais diabéticos a inibição do NO. A excreção urinária de nitratos e nitritos foi 4 vezes maior em DM comparado com C. Estes resultados são consistentes com a hipótese de que a produção aumentada de NO pode estar mediando a hiperperfusão e a hiperfiltração glomerulares no diabestes / Abstract: We examined the hypothesis that nitric oxide (NO) could mediate hyperfiltration in experimental diabetes. Thirty-five adult male Munich-Wistar rats with streptozoc it 1 - induced diabetes and 39 nondiahetic controls were distributed among 4 groups: C. normal controls: C + LNAME. controls receiving the NO inhibitor Nw-mtro-L-arginine methyl ester (L-NAME), 40 mg/di in drinking water; DM- diabetic rats; DM + LNAME. diabetic rats receiving L-NAME. 15 mg/dl in drinking water. After I month of treatment. L-NAME raised blood pressure in Groups C + LNAME and DM + LNAME and prevented renal hyperfiltration and hyperperfusion in Group DM-f LNAME. Acute administration of L-NAME, 2.5 rag/kg, raised blood pressure, depressed GFR and promoted renal vasoconstrition to a much greater extent in Group DM than in Group C. Acute administration of endothelin 1 (600 ng/kg in bolus) or angiotensin II (25 /.tg/kg/mm continuous infusion) exerted similar renal hemodynamic effects in Groups C and. DM, suggesting that the enhanced effect of acute L-NAME in DM reflected a specific sensitivity of DM to NO inhibition. Urinary excretion of nitrates and nitrites was fourfold higher in DM compared to C. These results support the notion that augmented NO production may mediate renal hyperfiltration and hyperperfusion in diabetes / Mestrado / Mestre em Farmacologia

PTPN22 ist eine Proteinthyrosinphosphatase, die in hämatopoetischen Zellen exprimiert wird und einen negativen regulatorischen Effekt auf die Aktivierung und Differenzierung von Immunzellen ausübt. In genomweiten Assoziationsstudien konnte ein Einzelnukleotidmolymorphismus (SNP) von PTPN22 ermittelt werden (PTPN22 R620W), der mit verschiedenen Autoimmunerkrankungen assoziiert ist, u.a. Typ-1-Diabetes (T1D). Die exakte Wirkweise des SNP ist jedoch nicht bekannt. In Versuchen mit NOD-Mäusen konnte durch einen Knockdown (KD) von PTPN22 ein klinischer Schutz dieser Tiere vor T1D nachgewiesen werden. Die vorliegende Arbeit wurde zur weiteren Untersuchung möglicher zellulärer Ursachen für diesen klinischen Schutz durchgeführt. In Zellkulturen konnte kein Einfluss von PTPN22 auf die Differenzierungseigenschaften von T-Zellen sowie ein nur geringer Einfluss auf die suppressiven Eigenschaften von regulatorischen T-Zellen in suppression assays nachgewiesen werden. In Zellverteilungsversuchen konnte gezeigt werden, dass in Mäusen mit PTPN22-Knockdown eine signifikant verminderte Anzahl an CD8+ und CD4+-Zellen im Pankreas zum Zeitpunkt der Pankreatitis vorlagen, wodurch ein klinischer Schutz erklärt werden könnte. Der Effekt auf das Pankreasinfiltrat könnte auf veränderte Priming-Verhältnisse in pankreatischen Lymphknoten zurückzuführen sein, wobei vermehrte Treg-Zellen eine Auswirkung v.a. auf die Differenzierung von naiven T-Zellen und das Migrationsverhalten von T-Effektor-Zellen haben könnten. / PTPN22 is a protein thyrosine phosphatase, which is expressed in hematopoietic cells. It is a negative regulator of activation and differentiation of immune cells. GWAS detected a single nucleotide polymophism (PTPN22 R620W) that is associated with autoimmunity, e.g. type 1 diabetes. The exact impact of the SNP on immune cells remains unclear. Studies showed that NOD mice with PTPN22-KD were protected from disease. This study was conducted to further investigate this clinical impact. PTPN22-KD had no effect on T cell differentiation and only a minor effect on regulatory T cell suppressivity in vitro but rather led to reduced numbers of CD4+ and CD8+ cells in the pancreas during pancreatitis. Together with changes in cell composition in the pancreatic lymph node PTPN22-KD might have an effect on priming and invasiveness of diabetogenic T cell into the pancreas and thereby lead to protection of T1D in NOD mice.

Thesis Title Exploring new methodologies to identify disease-associated variants in African populations through the integration of patient genotype data and clinical phenotypes derived from routine health data: A case study for Type 2 Diabetes Mellitus patients in the Western Cape Province, South Africa. Abstract Introduction There is poor knowledge on the genetic drivers of disease in African populations and this is largely driven by the limited data for human genomes from sub-Saharan Africa. While the costs of generating human genomic data have gone down significantly, they are still a barrier to generating large scale African genomic data. This project is therefore a proof-of-concept pilot study that demonstrates the implementation of a cost-effective, scalable genotyped virtual cohort that can address population level genomic questions. Methods We optimised a tiered informed consent process that is suitable for the cohort study design and adapted it to conducting human genomic research in the African context. We used an existing dataset to explore statistical methods for modelling longitudinal routine health data into a standardised phenotype for genome wide association studies (GWAS). We then conducted a feasibility study and piloted the tiered informed consent process, DNA collection by buccal swab and DNA extraction from buccal swabs and peripheral blood samples. DNA samples were genotyped for approximately 2.2 million variants on the Infinium™ H3Africa Consortium Array V2. Genotyping quality control (QC) was done in Plink 1.9 and genome wide imputation on the Sanger Imputation Service. We demonstrated successful variant calling and provide aggregate statistics for known aetiological variants for type 2 diabetes and severe COVID-19 as well as demonstrating the feasibility of running nested case-control GWAS with these data. Results We demonstrate the use of routine health data to provide complex phenotypes to link to genotype data for both non-communicable diseases (diabetes) and infectious diseases (Tuberculosis, HIV and COVID-19). 459 participants consented to providing a DNA sample and access to their routine health data and were included in the feasibility study. A total of 343 DNA samples and 1782023 genotyped variants passed quality control and were available for further analysis. While most of the cohort population clustered with the 1000 genomes African population, principal component analysis showed extensive population admixture. For the COVID-19 analysis, we identified 63 cases of severe COVID-19 and 280 controls, and for the type 2 diabetes analysis we identified 93 cases and 250 controls using the routine health data of participants in the cohort. While the sample sizes were insufficient for a GWAS we were able to evaluate known type 2 diabetes mellitus and COVID-19 variants in the study population. Conclusion We have described how we conceptualised and implemented a genotyped virtual population cohort in a resource constrained environment, and we are confident that this design and implementation are appropriate to scale up the cohort to a size where novel health discoveries can be made through nested case-control studies. In the interim we demonstrate the analysis and validation of aetiological variants identified in other studies and populations.

Com o objetivo de verificar se as proteínas do sistema GH-IGF-IGFBP e o receptor do fator de crescimento insulina símile tipo I (IGF-IR) estão envolvidos na etiopatogenia do Diabetes Melito tipo 1 (DM1) , foram estudados 23 pacientes prépúberes portadores de DM1 em diferentes fases do diagnóstico (Grupo A: tempo de diagnóstico <= 6 meses; Grupo B: tempo de diagnóstico > 6 meses) e 10 indivíduos pré-púberes sadios como grupo controle (Grupo C). A expressão do mRNA do IGFIR realizada através do ensaio molecular de RT-PCR nos linfócitos periféricos T e B não demonstrou diferenças estatisticamente significantes nos linfócitos T quando comparados indivíduos diabéticos e controles, sugerindo que a ativação imunológica destas células seja independente da ação do IGF-IR. Observou-se uma maior expressão do mRNA do IGF-IR dos linfócitos B de pacientes diabéticos em relação ao grupo controle (p < 0,05). A avaliação das proteínas do sistema GH-IGF-IGFBP não demonstrou diferença estatística significante entre os grupos. Estes achados, associados à presença de auto-anticorpos para o DM1 (ICA, anti-GAD e anti-IA2) sugerem fortemente o papel do IGF-IR na ativação dos linfócitos B envolvidos na etiopatogenia do DM1 / Aiming to verify if GH-IGF-IGFBP proteins system and insulin-like growth factor type I receptor (IGF-IR) are implicated on pathofisiology of type 1 Diabetes Mellitus (DM1), we studied 23 prepubertal patients with DM1 on different stages of diagnosis (Group A: time of diagnosis <= 6 months; Group B: time of diagnosis > 6 months) and 10 prepubertal healthy subjects as control group (Group C). The RT-PCR molecular assay for IGF-IR mRNA on peripheral T and B lymphocytes didn\'t show statistical differences between the groups when T cells were analyzed. We found an increase of IGF-IR mRNA expression on B cells from diabetic patients when compared to healthy subjects (p< 0,05). There were no differences in the GH-IGF-IGFBP proteins system levels between the groups. Our study suggest that IGF-IR in association with diabetes-related autoantibodies (ICA, anti-GAD and anti-IA2) presence could activate B cells involved on pathofisiology of DM1

Com o objetivo de verificar se as proteínas do sistema GH-IGF-IGFBP e o receptor do fator de crescimento insulina símile tipo I (IGF-IR) estão envolvidos na etiopatogenia do Diabetes Melito tipo 1 (DM1) , foram estudados 23 pacientes prépúberes portadores de DM1 em diferentes fases do diagnóstico (Grupo A: tempo de diagnóstico <= 6 meses; Grupo B: tempo de diagnóstico > 6 meses) e 10 indivíduos pré-púberes sadios como grupo controle (Grupo C). A expressão do mRNA do IGFIR realizada através do ensaio molecular de RT-PCR nos linfócitos periféricos T e B não demonstrou diferenças estatisticamente significantes nos linfócitos T quando comparados indivíduos diabéticos e controles, sugerindo que a ativação imunológica destas células seja independente da ação do IGF-IR. Observou-se uma maior expressão do mRNA do IGF-IR dos linfócitos B de pacientes diabéticos em relação ao grupo controle (p < 0,05). A avaliação das proteínas do sistema GH-IGF-IGFBP não demonstrou diferença estatística significante entre os grupos. Estes achados, associados à presença de auto-anticorpos para o DM1 (ICA, anti-GAD e anti-IA2) sugerem fortemente o papel do IGF-IR na ativação dos linfócitos B envolvidos na etiopatogenia do DM1 / Aiming to verify if GH-IGF-IGFBP proteins system and insulin-like growth factor type I receptor (IGF-IR) are implicated on pathofisiology of type 1 Diabetes Mellitus (DM1), we studied 23 prepubertal patients with DM1 on different stages of diagnosis (Group A: time of diagnosis <= 6 months; Group B: time of diagnosis > 6 months) and 10 prepubertal healthy subjects as control group (Group C). The RT-PCR molecular assay for IGF-IR mRNA on peripheral T and B lymphocytes didn\'t show statistical differences between the groups when T cells were analyzed. We found an increase of IGF-IR mRNA expression on B cells from diabetic patients when compared to healthy subjects (p< 0,05). There were no differences in the GH-IGF-IGFBP proteins system levels between the groups. Our study suggest that IGF-IR in association with diabetes-related autoantibodies (ICA, anti-GAD and anti-IA2) presence could activate B cells involved on pathofisiology of DM1

OLIVEIRA, P. B. Consumo de adoçantes e produtos dietéticos por indivíduos com diabetes mellitus tipo 2, atendidos pelo Sistema Único de Saúde em Ribeirão Preto SP. 2009. 84 f. Dissertação (Mestrado em Saúde na Comunidade). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. Devido às suas complicações crônicas, o diabetes mellitus (DM) apresenta impacto considerável como problema de saúde pública pela morbidade, mortalidade e custos no seu tratamento. Para obter um bom controle metabólico, a educação alimentar é um dos pontos fundamentais no seu tratamento. O uso de adoçantes e alimentos dietéticos é importante para as pessoas com DM, apesar de serem dispensáveis na alimentação. Este setor cresceu nos últimos anos e atualmente 35% dos lares brasileiros consomem algum tipo de produto light ou diet. Diante das dificuldades e do pouco conhecimento dos indivíduos com DM sobre o uso destes produtos, verificou-se a necessidade de coletar informações sobre o assunto para subsidiar programas educativos. Este estudo tem como objetivo analisar o consumo de adoçantes e produtos dietéticos por indivíduos com diabetes tipo 2 (DM2), atendidos pelo Sistema Único de Saúde em Ribeirão Preto-SP. Os dados foram obtidos por meio de um questionário envolvendo variáveis sóciodemográficas, clínicas, relacionadas à hábitos alimentares e ao uso de produtos dietéticos e adoçantes, aplicado em uma amostra de 120 pacientes, sendo 60 do sexo feminino e 60 do sexo masculino, estratificados em adultos e idosos. Metade da amostra foi entrevistada no Centro de Saúde Escola da FMRPUSP (nível secundário de atendimento) e a outra metade nos Núcleos de Saúde da Família (nível primário de atendimento), vinculados à FMRP-USP, após concordância em participar do estudo e assinatura do termo de consentimento. As análises foram realizadas com ajuda do software Epi-Info e consistem na descrição das variáveis de interesse, com realização de comparação, entre sexos, faixa etária e nível de atendimento (primário e secundário). Aplicou-se o teste exato de Fisher e fixou-se o valor de p em 0,05. A média de idade dos entrevistados foi de 63,1 anos (± 10,5) e a duração do diagnóstico médio de DM de 9,8 anos (± 8,6). Os resultados encontrados mostram que a maioria apresentou sobrepeso ou obesidade. O uso de adoçante é freqüente na população em estudo, com predomínio do tipo líquido, e o uso de produtos dietéticos é menor, porém significativo, com predomínio dos refrigerantes. O diagnóstico do DM foi determinante para o uso de ambos e o critério de seleção mais utilizado para os usuários de adoçante foi o sabor. É pequena a porcentagem da população estudada que sabe a diferença entre produto diet e light, que tem o hábito de ler o rótulo dos alimentos e que se preocupa com a quantidade utilizada de adoçante. Conclui-se que é uma necessidade a inclusão de informações sobre o uso adequado de adoçantes e produtos dietéticos nas atividades assistenciais aos pacientes com diabetes nos diversos níveis do Sistema Único de Saúde, levando em consideração as características educacionais da população assistida. / OLIVEIRA, P. B. Consumption of sweeteners and dietetic foods by individuals with type 2 diabetes mellitus, assisted by the National Health System (SUS) in Ribeirão Preto - SP. 2009. 84 f Dissertation (Master Degree). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. Due to its chronic complications, diabetes mellitus presents considerable impact as public health problem for the morbidity, mortality and costs in its treatment. To get a good metabolic control, the nutritional education is one basic point for its treatment. The use of sweeteners and dietetic foods is important for persons with diabetes, although dispensable in the diet. This sector had an important growth in recent years and presently, 35% of the Brazilian homes consume some type of light or diet products. Ahead of the difficulties and the limited knowledge of individuals with diabetes about the use of these products, it was identified the necessity to collect information about this issue to subsidize educative programs. This study has the objective to analyze the consumption of sweeteners and dietetic foods by individuals with type 2 diabetes, assisted by the Brazilian National Health System (SUS Sistema Único de Saúde), in the city of Ribeirão Preto-SP. Data were collected through a questionnaire involving variables as: socio-demographic, life style, history of illness and consumption of dietetic foods and sweeteners in a sample of 120 diabetic patients, being 60 women and 60 men, stratified in adults and elderly. Half of the sample was interviewed in the CSE of the FMRP-USP and the other half in the NSF, tied to the FMRP-USP, after signature of the informed consent form. The analysis was carried through the software Epi-Info and consisted of description of variables of interest, with comparison between sex, age-group and level of attendance. The test of Fisher was applied and was fixed the value of p as 0,05. The mean age of the individuals was 63,1 years (± 10,5) and the average duration of the diagnosis of diabetes was 9,8 years (± 8,6). The sample is characterized by individuals classified between overweight and obesity. The use of sweeteners is very frequent by the population in study, with predominance of the liquid type, and the use of dietetic foods is less common, but significant, with predominance of soft drinks. The diagnosis of diabetes was determinant for starting the use of both and the used criterion for selection of the sweetener is its flavor. The percentage of the population that knows the difference between diet and light products, that has the habit to read labels and that is worried with the amount used of sweetener, is small. In conclusion, there is a need to include informations about the adequate use of sweeteners and dietetic products in the health care activities for patients with diabetes in the different levels of the Brazilian National Heath System, taking in consideration the educational characteristics of the target population.