Patienter som fått diagnosen multipel skleros (MS) upplever ofta en längre period av diffusa besvär utan att veta vad som orsakar dessa. Att tro på patientens beskrivningar av sin hälsa är viktigt för att minska risken för vårdlidande. Det finns en risk att patienten som söker med diffusa besvär drabbas av detta. Det är också viktigt för att hjälpa patienten till en tidig diagnos och behandling då goda möjligheter finns att en tidigt insatt behandlig för patienter med diagnosen MS kan leda till ett lindrigare förlopp och ge en bättre livskvalitet.Studien har som syfte att belysa patienters upplevelser under perioden från diffusa besvär till dess att diagnosen MS har ställts. Studien är en intervjuundersökning av åtta patienter som fått diagnosen multipel skleros. Data har analyserats med hjälp av kvalitativ innehållsanalys. Resultatet presenteras i kategorierna: Att må konstigt”, ”En annorlunda trötthet”, ”Att fundera över en förändrad kropp”, ”Att söka vård för något som känns men inte syns” och ”Att uppleva att diffusa besvär går över i sjukdom”. Innehållet i dessa kategorier mynnar ut i två teman: ”En anomali i vården” och ”Den onda cirkeln”. I diskussionen diskuteras hur MS-sjukdomens diffusa symptombild blir en utmaning för patienten att förklara och för vården att förstå. Det konstateras att kunskapen om MS och dess nyare behandlingar behöver uppdateras. Attitydförändringar i vården gentemot människor som söker med diffusa besvär behöver också diskuteras. / <p>Program: Fristående kurs</p><p>Uppsatsnivå: D</p>