Med palliativ vård menas att inriktningen på vården är att lindra symptomen, möjligheten att bota sjukdomen finns inte längre. Läkaren ska då försäkra sig om att livsuppehållande behandlingar inte längre kan påverka sjukdomsförloppet, ta största möjliga hänsyn till patientens önskemål och ta det avgörande beslutet att avsluta eller avbryta en livsuppehållande behandling. Palliativ vård är på många områden numera utbyggd till avancerade hemsjukvårdsteam. Tidigare studier har i huvudsak fokuserat på anhöriga eller vårdpersonal och då särskilt sjuksköterskans upplevelser av att vårda palliativa patienter. Därför är det viktigt att tydliggöra patientperspektivet. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva befintlig forskning om hur patienter inom palliativ vård upplever den sista tiden i livet. Metoden som använts är litteraturstudie och resultatet är funnit i 10 vetenskapliga artiklar. Resultatet redovisas med hjälp av fyra kategorier; Hopp och hopplöshet, Mening och maktlöshet, Tillgänglighet och ensamhet samt Acceptans. Slutsatsen är att den som är allvarligt sjuk och står inför döden bör mötas och behandlas av palliativ vård som grundas i hopp, mening, tillgänglighet och acceptans. För att förbättra den sista tiden i livet för patienten inom palliativ vård när det gäller bevarad värdighet finns det, med stöd i studiens resultat, specifika aspekter att beakta. Patienten bör delta i sin vård så långt det är möjligt; Hopp är inte alltid kopplat till bot; Vårdarna bör underlätta sociala kontakter; Vårdarna bör vara tillgängliga, även när det inte finns något att säga; Allvarlig information bör ges stegvis; och Teamarbete med flera olika professioner.

The thesis deals with insuring a humanly dignified care for terminally ill senior people approached as the goal of a social work in a hospital environment. Medical facilities belong to places where senior people most often pass away, and where their dignity is also most endangered. The basis for working out the thesis is describing the man seen as the being whole and at the same time uniuqe, in which one sees man?s dignity. The following part of the thesis is dedicated to a palliative care as a guarrantor of maintaining dignified and quality life till its end. A knowledge of conceiving a terminally ill senior man, his/her needs and values is for a provision of the palliative care necessary. A part of the thesis deals with a specificity of social work in a palliative care, and with professional a personal competencies of a social worker. A provision of a support to those terminally ill and their close ones is in a hospital environment insured only partly. Based on the information collected the thesis is dedicated to outlining a humanly dignified care as the aim of social work. A social worker can participate on the above mentioned by being in a role of an accompanying one and a consultant for those left. A possibility to support a spiritual dimension of the man to which a social worker is in his/her both roles often close is approached in the final part of the thesis.

The thesis focuses on the possibilities to use elements of palliative hospice care in the retirement home. The work describes basic theoretical themes such as human dignity, its interpretation and dignified dying. It also presents basic issues concerning dying and death, ethical problems of different phases of dying, as well as the dying person's needs. The thesis tries to answer the question about the possibility of dignified dying through the use of hospice care. It also defines palliative care provided in hospices as one of the approaches to long-term care of dying people. The research analyses two standards of nursing care in retirement homes The care of a dying person and The care of a dead person. It presents results of its own research method realized through semi-structured interviews with clients of a retirement home. The aim of the research is to find out whether the clients themselves are interested in application of hospice palliative care in the retirement home.