Three experiments were conducted to evaluate the effects of dietary chitin and chitosan on growth, immune responses and resistance of grass prawn Penaeus monodon against white spot syndrome virus (WSSV) and Vibrio infections. In the first experiment, two levels (0.5¡B1 g/100g diet) of chitin and three levels (0.5¡B1¡B5 g/100g diet) of chitosan were evaluated. The results show that weight gain of the shrimp fed on diet containing no chitosan or the lowest level of chitosan (0.5 %) was higher than other groups. In the second experiment, four levels of chitosan (0¡B0.5¡B1¡B5 g/100g diet) were tested. Weight gains of the control (0 %) and 0.5 % chitosan groups were significantly (P<0.05) higher than the 0.1 and 1 % chitosan groups. Shrimp survival rate was not influenced by chitosan inclusion. The test shrimp of the first experiment were evaluated for their immune responses after dietary exposures. The results show that phenoloxidase activity and superoxide dismutase were not significantly different (P>0.05) among treatments. The production of superoxide anion in the 0.5 % chitin group was significantly (P<0.05) lower than the other groups at day 3 and 12. The last experiment evaluated the effectiveness of dietary chitosan against infection of WSSV and Vibrio damsela. Shrimp were fed for 20 days on test diets containing four levels of chitosan (0¡B0.5¡B1¡B5 g/100g diet) and then challenged by injection of WSSV or Vibrio solution. In the WSSV challenge, except at day 7, shrimp survivals were not different among treatments. At day 7, however, the survival rates of the shrimp fed the diet containing 0.1 or 1 % chitosan were significantly (P<0.05) higher than those of the other groups. When challenged with Vibrio damsela, there was no difference in shrimp survival among dietary treatments. The present study shows that dietary chitin and chitosan do not significantly enhance immune responses and disease resistance of juvenile P. monodon. Dietary incorporation of chitin or chitosan negatively affects shrimp growth.

Chlorate and perchlorate pollutions have become a problem in the environment in the last decades. Studies have shown that some bacteria can degrade these substances into unharmful substances such as chloride and molecular oxygen. One of these chlorate degrading bacteria is Ideonella dechloratans that uses chlorate reductase and chlorite dismutase to process chlorate. In the promoter gene sequence of chlorite dismutase there might be regulator sequences such as fumarate and nitrate reductase regulator (FNR) and aerobic respiration control protein (ArcA) that might control the transcription of this enzyme. This promoter sequence was placed in a pBBR1MCS-4-LacZ reporter vector and the possible regulatory sequences were changed through site-directed mutagenesis and tested on activity through beta-galactosidase assays. The changes in the FNR binding sequence gave beta-galactosidase activity that was close to a negative control which might give conclusions that either FNR has an important role or an important part of the promoter was hit. The changes in the ArcA regulator binding sequence did not give such big differences and no certainty can be given if this made important changes to the promoter.

Seit Anfang der Siebzigerjahre werden weltweit in Rinderbetrieben in vielfältigen Variationen und Anwendungen Stoffwechseluntersuchungen durchgeführt. Das Hauptaugenmerk lag dabei stets auf Seiten der Energie- und Mineralstoffversorgung. Die Superoxid-Dismutase (SOD) fand hier bislang keine Berücksichtigung. Ziel der vorliegenden Untersuchung war es, die SOD-Aktivität in Stoffwechsel-untersuchungen bei klinisch gesunden Kühen mit ein zu beziehen sowie den Einfluss von Laktation und Jahreszeit zu prüfen. Versuchsanordnung: Insgesamt wurden bei 125 SB/HF-Kühen (7990 kg fettkorregierte Milch/Jahr) folgende drei Gruppen analysiert: Gruppe 1: Im Verlauf eines Jahres wurden im Abstand von 6 Wochen jeweils 10 gesunde Kühe, die sich alle 1-2 Wochen post partum (pp) befanden, untersucht. Zusätzlich wurden die Stall- und die Außentemperaturen berücksichtigt. Gruppe 2: Zur Kontrolle des Laktationsverlaufes wurden 10 Kühe zum Zeitpunkt 4-5 Wochen ante partum (ap), 1 Woche ap, 1-2 Wochen pp, 4 Wochen pp und 8-12 Wochen pp untersucht. Gruppe 3: Um jahreszeitlich bedingte Schwankungen des Stoffwechsels und der SOD-Aktivität in Gruppe 2 auszuschließen, wurden an einem Entnahmetag jeweils sieben verschiedene Kühe zum Zeitpunkt 4-5 Wochen ap, 1 Woche ap, 1-2 Wochen pp, 4 Wochen pp, und 8-12 Wochen pp geprüft. Die Tiere aller drei Gruppen wurden nach der klinischen Untersuchung hämatologisch sowie klinisch-chemisch (SOD, β-Hydroxybutyrat (BHB), Glucose, Cholesterol, Bilirubin, Glutamat-Dehydrogenase (GLDH), Aspartat-aminotransferase (ASAT), Creatinkinase (CK), Protein, Albumin, Harnstoff, Calcium, anorganisches Phosphat, Magnesium, Natrium, Kalium, Chlorid, Eisen) getestet. Auch die Fütterung fand durch Anfertigung einer Rationsberechnung Berücksichtigung. Ergebnisse: Die Ergebnisse der Stoffwechseluntersuchungen und der SOD-Aktivität im Jahresverlauf (Gruppe 1) deuten auf eine verminderte Futteraufnahme in den Sommermonaten infolge Hitzestresses hin. Vor allem ein Absinken der Harnstoff-, Glucose- (positive Korrelation zur SOD-Aktivität), Phosphat- (positive Korrelation zur SOD-Aktivität) und Cholesterolkonzentrationen bei gleichzeitig ansteigenden BHB- (negative Korrelation zur SOD-Aktivität) und Bilirubinkonzentrationen weisen auf eine negative Energiebilanz in diesen Monaten hin. Die Calcium- und Magnesiumkonzentrationen liegen bei allen Tieren im unteren Referenzbereich. Die SOD-Aktivität klinisch gesunder Kühe im Jahresverlauf beträgt 501 bis 978 U/ml Erythrozytenlysat (Interzentilbereich). In Gruppen 2 und Gruppe 3 sind ebenfalls deutliche Schwankungen der Stoffwechselparameter Protein, Harnstoff, Bilirubin, Glucose, BHB und Cholesterol zu beobachten, wobei die stärksten Schwankungen im Zeitraum 1 Woche ap bis 4 Wochen pp vorhanden sind. Auch dies ist durch die reduzierte Futteraufnahme peripartal sowie steigende Futteraufnahme in der Frühlaktation zu erklären. Die SOD-Aktivität der Kühe aus Gruppe 2 zeigt die entsprechenden Schwankungen mit niedrigen Aktivitäten 4-5 Wochen ap bis 1-2 Wochen pp und einen deutlichen Anstieg bis 4 Wochen pp. Die Calcium- und Magnesiumkonzentrationen befinden sich auch in dieser Gruppe im unteren Referenzbereich. In der Gruppe 3 fällt bei den Kühen 4 Wochen pp eine deutliche Stoffwechselbelastung mit erhöhten Bilirubin- und BHB-Konzentrationen sowie ASAT- und GLDH-Aktivitäten auf. In dieser Gruppe sind die Calcium- und Magnesiumkonzentrationen physiologisch. Die SOD-Aktivitäten differieren nur gering mit einer tendenziell höheren Aktivität 4 Wochen pp. Insgesamt fallen im Vergleich zu Gruppe 1 und 2 deutlich höhere SOD-Aktivitäten zwischen 835 und 1758 U/ml Erythrozytenlysat (Interzentilbereich) auf, welche mit den höheren Calcium- und Magnesiumkonzentrationen in Beziehung stehen können. Schlussfolgerungen: Schwankungen von Stoffwechselparametern im Jahres- und Laktationsverlauf betreffen vor allem fütterungsabhängige Parameter. Die SOD-Aktivität verhält sich entsprechend dieser fütterungsabhängigen Parameter mit niedrigerer Aktivität bei längeren Belastungsphasen sowie im geburtsnahen Zeitraum. Statistisch gesicherte Korrelationen ergaben sich mit folgenden fütterungs-abhängigen Parametern: im Jahresverlauf mit BHB, Glucose und anorganischem Phosphat, im Laktationsverlauf in Gruppe 2 mit BHB, Cholesterol, Protein, Glucose, Magnesium und Milchharnstoff und in Gruppe 3 zu BHB und Magnesium. Die Analyse der SOD-Aktivität bereichert die Informationen bei Stoffwechselkontrollen sinnvoll.

In the stamen (male reproductive tissue) of petunia 'Hurrah' flowers, the occurrence of SOD (superoxide dismutase) provided an effective anti-oxidative mechanism against superoxide production. Superoxide production and SOD activities at five developmental stages showed a positive correlation. The highest superoxide production and SOD activity in different parts of the stamen (anther, filament and pollen) were at stages with high metabolic activity: (i) during growing buds (in anthers and filaments) (ii) when flowers with predehiscent anthers were fully open (in pollen). In all parts of the stamen, SOD activity was the lowest at stage five (fully open flowers with dehiscent anthers), superoxide production was also lower at this stage with the exception of the pollen. The highest SOD activity was localized in anthers with the pollen, suggesting that the filaments only have a structural support function. SOD was examined on a native PAGE with regard to the isozymes present within the stamen of five developmental stages. Three isozymes, which were identified as Mn SOD, Fe SOD and Cu/Zn SOD by reactions with inhibitors, were commonly found at five developmental stages in crude extracts of anthers, filaments and pollen. The developmental stages with stronger isozyme bands on the native PAGE were consistent with the stages with higher SOD activities, and the Mn SOD and Fe SOD isozyme bands were more intense than Cu/Zn SOD bands, suggesting the activities of Mn SOD and Fe SOD in the crude extracts were much higher than Cu/Zn SOD. SOD from 1,000 stamens of dehiscent mature flowers was partially purified using ammonium sulphate fractionation and DEAE cellulose column chromatography. The purified bound fraction contained only one SOD isozyme on a native PAGE, which was shown to be a Mn SOD, as it is sensitive to neither hydrogen peroxide nor cyanide. The specific activity of the purified SOD was 66.5 U/mg and the yield of total activity was 3.0%. The progress of enzyme purification was monitored using SDS-PAGE and the bound fraction contained two major polypeptide bands. The purified enzyme activity was optimal in the range of neutral pH, but it was the highest at pH 7.8. Through incubation at various pH levels for 24 hours, favourable stability of the purified fraction was confirmed around a pH range of 7 to 8.5. The purified enzyme retained 87% of its initial activity at -20 ? after one month of storage, but at 4 ? only 38% of the initial activity remained after the same period of storage.

Thesis (M.D.)--University of Adelaide, Dept. of Medicine and Pathology, 1985. / Includes bibliographical references (leaves 161-204).

Diss. (sammanfattning) Umeå : Univ., 2004. / Härtill 4 uppsatser.

Thesis (Ph. D.)--Cornell University, August, 2008. / Vita. Includes bibliographical references (leaves 131-153).

Dissertation (Ph.D.).--University of Texas Graduate School of Biomedical Sciences at San Antonio, 2008. / Vita. Includes bibliographical references.

Thesis (Ph.D.). / Written for the Dept. of Neurological Sciences. Title from title page of PDF (viewed 2009/06/11). Includes bibliographical references.

Th.--Pharm.--Paris-Sud, 1985. / Bibliogr. p. 189-215.