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Qualidade de vida de quem cuida de portadores de demência com Corpos de Lewy / Quality of life of caregivers of people with dementia with Lewy bodiesNASCIMENTO, Eberson da Silva Rodrigues 29 April 2011 (has links)
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Previous issue date: 2011-04-29 / Dementia is a neurodegenerative syndrome by impressive and also by the high occurrence rates of morbidity in caregivers. Dementia with Lewy bodies is a complex neuropsychiatric frame member, considered the second cause of degenerative dementia in the elderly, and resulting impact on quality of life in caregivers. The objectives of this study were to identify in the literature, the impact of caregiving on the quality of life for caregivers of a patient with dementia to describe the strategies used by health professionals and researchers in Brazil or to mitigate the negative impacts of caring for the patient dementia and assessing quality of life for families living with and caring for patients with dementia with Lewy bodies. It was initially performed an integrative review the electronic databases of the National Library of Medicine (PubMed) and Latin American Health Sciences (LILACS), the interval from 1999 to 2010. Then a cross-sectional study evaluated 90 caregivers of patients with dementia with Lewy bodies, responding to a sociodemographic questionnaire and the instrument for assessing the quality of life, WHOQOL-BREF. The integrative review included 19 articles, showing that despite high rates of stress, anxiety and physical and mental burden of home caregivers of patients with dementia, there is little national scientific output in this regard. Strategies were listed health professionals in two papers, with proof of the applicability and effectiveness of these interventions help the needs of caregivers. The field study showed that caregivers were mostly men, with two primary school education, married, average age 47.4 years ± 13.8 years and average time as a caregiver of 13.9 ± 9.3 months. The highest average scores for quality of life was in the Physical Domain and the lowest in the psychological and Environment. Variables associated with quality of life were age and duration of caregiver. Caregivers aged 60-75 years had the lowest scores in the Physical Domain. Those who care for less time had the greatest impact in the psychological environment and quality of life. We conclude that it is necessary to support the emotional aspects of the professional caregiver, allowing for better management of the situation. Knowledge and understanding of the specific symptoms of the disease helps the adequacy of personal resources to deal with behavioral changes, identified as the factor most impacting on the caregiver's life. Special attention should be given to changes in the caregiver's health, so it does not become a "hidden patient" and unable to cope with the demands of patients with dementia with Lewy bodies. / A demência é uma síndrome neurodegenerativa impactante pela grande ocorrência e também pelos índices de morbidade nos cuidadores. A demência com corpos de Lewy é um quadro neuropsiquiátrico complexo associado, considerado como segunda causa de demência degenerativa em idosos, e que provoca impacto na qualidade de vida nos cuidadores. Os objetivos deste estudo foram identificar na literatura, o impacto do cuidado na qualidade de vida de quem cuida de um portador de demência; descrever as estratégias utilizadas por profissionais de saúde e ou pesquisadores brasileiros para amenizar os impactos negativos decorrentes do ato de cuidar do portador de demência e avaliar a qualidade de vida de familiares que convivem e cuidam de portadores de demência com corpos de Lewy. Inicialmente foi realizada uma revisão integrativa nas bases eletrônicas da National Library of Medicine (PubMed) e Literatura Latino Americana de Ciências da Saúde (LILACS), no intervalo de 1999 a 2010. Em seguida foi realizado estudo transversal que avaliou 90 cuidadores de pacientes com demência com corpos de Lewy, respondendo a um questionário sociodemográfico e ao instrumento de avaliação da qualidade de vida, WHOQOL-BREF. A revisão integrativa incluiu 19 artigos, evidenciando que, apesar de altos os índices de estresse, ansiedade e desgaste físico e mental dos cuidadores domiciliares de pacientes com demência, é escassa a produção cientifica nacional a esse respeito. Foram apontadas estratégias dos profissionais de saúde em dois artigos, com aplicabilidade e comprovação da eficácia dessas intervenções no auxilio às necessidades dos cuidadores. O perfilsociodemográfico do estudo de campo evidenciou que os cuidadores entrevistados eram na maioria homens, com 2º grau de escolaridade, casados, de idade média 47,4 ± 13,8 anos anos e média de tempo como cuidador de 13,9 ± 9,3 meses. A maior média dos domínios de qualidade de vida foi no Domínio Físico e a menor nos Domínios Psicológico e Meio Ambiente. As variáveis associadas à qualidade de vida foram a idade e o tempo de cuidador. Os cuidadores com idade entre 60 - 75 anos apresentaram piores escores no Domínio Físico. Aqueles que cuidam há menos tempo tiveram maior impacto nos Domínios Psicológico e Meio Ambiente da qualidade de vida. Conclui-se que é necessário suporte profissional aos aspectos emocionais do cuidador, permitindo melhor gerenciamento da situação. O conhecimento das especificidades e compreensão dos sintomas da patologia auxiliam na adequação dos recursos pessoais para enfrentar as alterações comportamentais, apontadas como o fator mais impactante na vida do cuidador. Atenção especial deve ser dada às alterações na saúde do cuidador, para que ele não se torne um paciente oculto e incapaz de lidar com as demandas do portador de demência com corpos de Lewy.
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