This thesis is a study of the structural, electrical and magnetic properties of indium antimonide (InSb) nanowires (NWs), that were synthesized by a template-assisted ordered growth technique via electrochemical deposition. InSb was chosen for this study because of its intrinsic properties that make it a material of choice for applications in high channel mobility, infrared (IR) sensing, thermoelectrics, and magnetoresistive sensing martials. This work has four main components: (i) Growth in commercially available anodic aluminum oxide (AAO) template, where hole-dominated conduction was observed, following NW growth in a low pH electrolyte. The challenge in using these AAO templates was in covering the back surface of the pores with a metal film. Uncovered pores resulted in electrolyte leakage and non-reproducible results. (ii) Growth in flexible polycarbonate membranes, where the flexibility of the membranes resulted in polycrystalline or high defect density NW growth. (iii) Fabrication of an AAO template, where the barrier layer thinning technique was found to be efficient in removal of the think aluminum oxide barrier that exists at the interface between the template and the aluminum metal. This allows for direct growth of NWs into the template pores without the need for metal evaporation. (iv) Fabrication of a heterostructure comprising of an InSb layer sandwiched between two ferromagnetic contacts. Preliminary results show evidence of inverse spin-valve effect at the low temperature of 4K.

La possibilité d'effectuer des dépôts par voie électrochimique est utilisée dans l'industrie notamment dans les procédés de revêtements métalliques. Cette méthode de réduction des ions est connue depuis longtemps et apparaît encore comme un outil prometteur de synthèse de nouveaux micro- ou nano-matériaux ayant une structure et une morphologie contrôlées. Dans ce contexte, nous avons étudié la croissance de films d'or au niveau de l'interface air/liquide d'une solution aqueuse d'ions tétrachloroaurates (AuCl4-). Ces dépôts métalliques sont obtenus par confinement des processus d'électrodéposition ou de cémentation dans cette zone de la solution. Pour cela, nous avons mis à profit une interaction électrostatique entre les anions métalliques en solution et un film monomoléculaire d'un tensioactif chargé positivement (le diméthyldioctadécylammonium). L'étude des processus électrochimiques a mis en évidence l'existence de deux potentiels de réduction des ions métalliques. L'un est associé à un processus de croissance "bidimensionnelle" le long de l'interface air/liquide. Il est directement lié à la présence de la monocouche. L'autre correspond au processus ayant lieu classiquement en solution: il conduit à un épaississement des dépôts. Nous avons alors montré qu'il est possible de contrôler le mode de croissance des films d'or entre propagation "bidimensionnelle" et épaississement tridimensionnel. De plus, la synthèse des dépôts par cémentation nous a permis de mettre en évidence l'influence de la pression de surface ainsi que de l'ajout d'ions chlorure sur la croissance des dépôts métalliques. Cet ajout de chlorure permet en particulier la formation de dépôts à l'aspect dendritique.