Thesis (Ph. D.)--Ohio State University, 2004. / Title from first page of PDF file. Document formatted into pages; contains xvii, 260 p.; also includes graphics (some col.). Includes bibliographical references (p. 242-260).

Thesis (Ph.D.)--Civil and Environmental Engineering, Georgia Institute of Technology, 2009. / Committee Chair: Jae-Hong Kim; Committee Member: Joseph hughes; Committee Member: Michael Bergin; Committee Member: Seung Soon Jang; Committee Member: Vernon Snoeyink.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:29:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-06-17Bitstream added on 2014-06-13T19:58:47Z : No. of bitstreams: 1 luizete_mf_me_araiq_parcial.pdf: 256243 bytes, checksum: a6b89219c8c37349f1667fcaf7c778ab (MD5) Bitstreams deleted on 2015-05-28T14:25:12Z: luizete_mf_me_araiq_parcial.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2015-05-28T14:26:15Z : No. of bitstreams: 1 000721699_20150617.pdf: 243949 bytes, checksum: c4dd93243747451eb5507a788e51133f (MD5) Bitstreams deleted on 2015-06-22T12:53:55Z: 000721699_20150617.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2015-06-22T12:54:48Z : No. of bitstreams: 1 000721699.pdf: 1145559 bytes, checksum: fc2cedb1efc852c306ada7b8ef9dd039 (MD5) / Produtos de cuidado pessoal são amplamente utilizados pela população. Em sua composição existe uma classe de compostos denominada parabenos que é utilizada pela sua propriedade bactericida e função de conservantes, sendo que tem sido apontados com possíveis alteradores endócrinos para a biota aquática. A literatura internacional relata a presença destes compostos em água naturais, em diversos países, muitas vezes em altas concentrações. No Brasil não há publicações nos quais os parabenos foram determinados em matriz aquosa. Considerando-se que pouca atenção tem sido dada à otimização e validação de método para análise de parabenos em amostras aquosas, neste trabalho desenvolveu-se à validação de método para a análise de parabenos em água de rio, fazendo-se o uso de cartuchos de poliestireno- divinilbenzeno (PSDVB) para extração em fase sólida (SPE) e cromatografia gasosa (CG) acoplada a espectrometria de massas (EM), em tandem, para a quantificação de metil, etil, propil, i-butil, e n-butil parabenos. A recuperação do método foi avaliada em amostras de água obtida no Ribeirão das Cruzes (Araraquara-SP) fortificadas em 3 níveis de concentração: 1; 0,5 e 0,1 ng L-1. A extração dos analitos (500 mL, n=3) resultou em valores de recuperação entre 56 – 100%, e CV menores que 11%. Foi avaliado o efeito de matriz, que indicou ser mandatória a utilização de curvas construídas na matriz para obtenção de dados confiáveis. O método validado foi aplicado com bom desempenho (recuperação do surrogate metilparabeno-d4 superior a 80% com CV <5%) às amostras de água do Ribeirão das Cruzes, a montante a jusante da Estação de Tratamento de Esgoto (ETE) de Araraquara. No ponto a montante todos os parabenos estiveram abaixo dos limites de detecção do método, no entanto para as amostras... / Personal care products are widely used by the population. In its composition there is a class of compounds called parabens which is used for its bactericidal property and function of preservatives, and has been identified with potential endocrine disrupters on aquatic biota. The international literature reports the presence of these natural compounds in water, in many countries, often in high concentrations. In Brazil there are no publications in which the parabens were determined in aqueous matrix. Considering that little attention has been paid to the optimization and validation of method for analysis of parabens in aqueous samples in this study was developed to validate the method for the analysis of parabens in river water, making the use of cartridges polystyrene-divinylbenzene (PSDVB) for solid phase extraction (SPE) and gas chromatography (GC) coupled with mass spectrometry (MS), tandem for the quantification of methyl, ethyl, propyl, i-butyl, and n-butyl parabens. The recovery of the method was evaluated in water samples obtained in Ribeirão das Cruzes (Araraquara-SP) fortified at 3 levels of concentrations: 1, 0.5 and 0.1 ng L-1. The extraction of analytes (500 mL, n = 3) resulted in recovery values between 56-100% and CV less than 11%. The effect of matrix, which indicated that it was mandatory to the use curves built into the array to obtain reliable data. The validated method was applied with good performance (recovery of surrogate methyl-d4 than 80% with CV <5%) to water samples from Ribeirão das Cruzes, upstream to downstream of Sewage Treatment Plant (WWTP) in Araraquara. At any point upstream parabens were below the detection limits method, however to samples collected downstream of the STP only the methyl and ethyl paraben were identified, only possible to quantify the methylparaben... (Complete abstract click electronic access below)

Orientador: André Henrique Rosa / Coorientador: Renata Fracácio / Banca: Alessandra Emanuele Tonietto / Banca: Viviane Moschini Carlos / Resumo: No presente trabalho, ensaios de toxicidade com o metalóide arsênio, o metal cobalto e o contaminante emergente17β-estradiol foram estudados na presença e ausência das substâncias húmicas aquáticas (SHA) e suas frações de diferentes tamanhos moleculares (<5, 5-10; 10-30; 30-100 e >100 kDa), utilizando-se os organismos Ceriodaphnia dubia e Pseudokirchneriella subcapitata. Aos ensaios utilizando-se o organismo C. dubia, a influência das SHA em contato com o metal arsênio na redução da toxicidade por análise estatística aumentou a reprodução. Nas diferentes frações de SHA observou-se variação de toxicidade nas frações de tamanhos moleculares maiores, na seguinte ordem crescente de toxicidade: F1=F2<F3<F4=F5. Em relação ao cobalto, apesar da não redução de toxicidade notou-se a influência do tamanho molecular das SHA na toxicidade entre as frações utilizando-se concentração de 50 μgL-1, onde as frações com base no tamanho molecular apresentaram a seguinte ordem de toxicidade: F5=F4<F3<F2<F1. Os ensaios utilizando-se P. subcapitata mostraram que a presença das SHA mesmo que isoladamente, causou inibição no crescimento do organismo em quase todas as concentrações das três substâncias estudadas, relacionada a composição, ligações presentes no extrato de SHA e interações entre a superfície da alga e a matéria orgânica. Assim, os ensaios de toxicidade aliados aos estudos químicos revelam que a substâncias húmicas apresentaram comportamento diferente tanto no que diz respeito ao organismo testado como a qual substância está interagindo, podendo atuar tanto como minimizadores ou como potencializadores dos efeitos tóxicos em diferentes organismos / Abstract: At this work, toxicity tests using metalloid arsenic, metal cobalt and emerging contaminant 17β-estradiol were studied in the presence and absence of aquatic humic substances (AHS) and its fractions of different molecular sizes (<5, 5-10; 10-30; 30-100 and > 100 kDa), using the Ceriodaphnia dubia and Pseudokirchneriella subcapitata organisms. The tests using C. dubia, influence of AHS contact arsenic metal in toxicity reducing by statistical analysis AHS and the different fractions showed different behavior in each other, reducing toxicity fractions of larger molecular size, in decreasing order of toxicity: F1 = F2 <F3 <F4 = F5. In regard to cobalt despite, the toxicity reduction was not observed the influence of the molecular size of AHS in toxicity between fractions using a concentration of 50 μgL-1, where fraction of molecular size showed the following order of toxicity: F5 F4 = <F3 <F2 <F1. Assays using P. subcapitata shown that presence of AHS even alone, cause an inhibition in the growth of the organism in almost all concentrations of the three substances studied, related composition, bonds present in the extract SHA and interactions between the surface seaweed and organic matter. Thus, combined with the test chemical toxicity studies show that the humic substances was much different behavior with regard to the test organism and which is interacting substance, which may act either as or as potentiators of minimizing toxic effects in different organisms / Mestre

O monóxido de carbono (CO) constitui sério risco à saúde de indivíduos expostos a este gás. Os efeitos nocivos aparecem como conseqüência de sua combinação com a hemoglobina formando a carboxiemoglobina(COHb). A avaliação da exposição ao CO pela monitorização biológica é realizada, preferencialmente, pela determinação da carboxiemoglobinemia. O método espectrofotométrico proposto, para a determinação de COHb, utiliza a leitura na região Soret (420 e 432 nm) e fatores de calibração do espectrofotômetro. É realizado estudo comparativo entre o uso do CO obtido por reação química e o de cilindro de gás no preparo de solução 100% de COHb. O método apresenta boa precisão (coeficiente de variação de 2 e 6% para 4,98 e 1,01 % de COHb, respectivamente) e sensibilidade (0,50 % de COHb) adequadas à avaliação da exposição ao monóxido de carbono. A quantificação da COHb não é comprometida pelo teor hemoglobínico nem pela opalescência (lipemia) da amostra colhida no período pós-prandial. É apresentada a carboxiemoglobinemia em fumantes (n= 119) e não-fumantes (n= 189) que constituem 4 grupos de indivíduos expostos ocupacionalmente ao CO (n=209) e um grupo controle (n=99); e a análise estatística dos resultados (teste não-paramétrico). / Carbon monoxide (CO) is recognized as a high risk hazard to the health of exposed workers. Combining with hemoglobin it reduces the oxigen carrying capacity of the blood. The individual overall exposure may be assessed through the carboxyhemoglobin (COHb) content of blood samples, as a biological exposure index. A spectrophotometric method is proposed using measurements in the region Soret (420 - 432 nrn) together with calibration factors of the instrument. A comparative study is made between the use of CO from compressed gas cilinders and the CO delivered by a chemical reaction in preparing the saturated COHb solution. The method presents precision (coefficient of variation is 2 and 6% to 4,98 and 1,01% of COHb, respectively) and sensitivity (0,5% of COHb), which are adequate to the purpose. Hemoglobin and lipidic content of samples showed no effect in the COHb measurement. Carboxyhiemoglobin level of four groups of exposed workers (n = 209) and a control group (n = 99) among smokers (n = 115) and non-smokers (n = 189) were determinated using the method. The statistical analysis of the results are presented (non-parametric test).

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Orientador: Gisela de Aragão Umbuzeiro / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Tecnologia / Made available in DSpace on 2018-08-26T23:54:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mello_FernandoAquinogade_M.pdf: 745758 bytes, checksum: 03d1e0f001e561f75ddb7522273f17bc (MD5) Previous issue date: 2015 / Resumo: O controle do lançamento de efluentes ocorre tradicionalmente por meio de caracterização fisico-química e comparação com padrões estabelecidos por substâncias químicas, no entanto, é sabido que o atendimento a estes valores não assegura que efeitos adversos aos organismos aquáticos não ocorram. Por isso, as avaliações ecotoxicológicas do próprio efluente, utilizando diferentes abordagens, passaram a ser utilizadas em vários países inclusive o Brasil. O objetivo deste trabalho foi realizar uma avaliação crítica dos critérios ecotoxicológicos de lançamentos de efluentes praticados no Brasil por meio da análise dos instrumentos legais vigentes no âmbito dos estados (RS, SC, PR, SP e RJ), bem como da regulamentação federal. Observou-se que os critérios em uso no Brasil são fundamentados tanto no conceito de melhor tecnologia de tratamento disponível como na proteção da comunidade aquática do corpo receptor. Os padrões originados da abordagem aplicada na Alemanha, baseada na redução das cargas tóxicas, são utilizados pelos estados de Santa Catarina, Paraná, Rio de Janeiro e Rio Grande do Sul, sendo que este último adotou como meta a ausência da toxicidade no efluente. Já os padrões originados a partir da experiência norte-americana focam na concentração aceitável da mistura para o corpo receptor. O estado de São Paulo utiliza fatores de segurança para garantir a ausência de efeitos tóxicos crônicos, a representatividade de vários níveis tróficos e as variações da ecotoxicidade; já os estados de Santa Catarina e Paraná adotaram critérios arbitrários que ao final, se traduzem em diferenças da ordem de 100 vezes na tolerância de efeitos entre as regulamentações. Tal situação, além de gerar diferentes exigências tecnológicas para o mesmo segmento, pode implicar em diferentes níveis de proteção a comunidade aquática, o que pôde ser observado com a aplicação dos padrões ecotoxicológicos em casos concretos / Abstract: Traditionally the control of effluent discharge occurs through physical-chemical characterization and comparison with standards fixed by chemicals, however, it¿s known that the compliance with these values doesn¿t ensure that adverse effects do not occur. Therefore, the ecotoxicological assessments of own effluent, using different approaches, have been used in several countries including Brazil. This study aimed make a critical assessment of ecological criteria for effluent discharges practiced in Brazil through the analysis of existing legal instruments at states (RS, SC, PR, SP and RJ) as well as the federal regulation. It was observed that the use of criteria in Brazil is based on both concept of best technology of treatment available as the protection of aquatic community at receiving body. The standards originated the approach applied in Germany, based on the reduction of toxic loads, are used by states of Santa Catarina, Paraná, Rio de Janeiro and Rio Grande do Sul, the latter adopted as a goal the absence of toxicity in the effluent. In the other hand, the standards originated from the US experience focus on acceptable concentration of the mixture to the receiving body. The state of São Paulo uses safety factors to ensure the absence of chronic toxic effects, the representation of several trophic level and the variations ecotoxicity; the states of Santa Catarina and Paraná adopted arbitrary criteria that ultimately translate into differences in the order of 100 times in the tolerance effects between the regulations. This situation, in addition to generating different technological requirements for the same segment, could result in different levels of aquatic community, which could be observed with the application of ecotoxicological standards in specific cases / Mestrado / Tecnologia e Inovação / Mestre em Tecnologia

Thesis (M.S.)--Memorial University of Newfoundland, 1999. / Includes bibliographical references (leaves 90-105).

Orientador: Eleni Gomes / Banca: Elen Aquino Perpetuo / Banca: Dávila de Souza Zampieri / Resumo: Restaurar ecossistemas degradados por compostos xenobióticos é um dos desafios atuais, que implica no desenvolvimento de metodologias eficazes que minimizem os danos e não interfiram nos processos naturais. A biorremediação é uma tecnologia que utiliza organismos vivos e/ou seus derivados para eliminar ou reduzir os níveis de poluentes de um determinado ambiente. Dentro dessa proposta, o emprego dos fungos para a recuperação de áreas contaminadas com xenobióticos de variados grupos químicos, tem sido bastante explorado, em função de suas características biológicas e morfológicas, além de suas enzimas extracelulares. A ação de um microrganismo sobre um determinado composto é desejável no sentido da redução de sua complexidade química, entretanto, a geração de compostos intermediários mais tóxicos que o original pode ocorrer, exigindo a avaliação desses derivados metabólicos antes de se inferir sobre o uso de uma determinada técnica de biorremediação. O presente trabalhou teve como objetivo avaliar a degradação do herbicida diuron pelos fungos Trichoderma harzianum G15, Trichoderma virens F28, Cunninghamella elegans B06, Fusarium sp. B19, Aspergillus sp. G25, Aspergillus brasiliensis G08, Beauveria sp. 211 e Mortierella alpina F17, e tolerância aos metabólitos gerados. T. harzianum G15, T. virens F28 e C. elegans B06 foram capazes de degradar entre 12 e 43% de diuron, acumulando no meio de cultivo os metabólitos DCPMU e DCPU, e ausência de 3,4-DCA. Quando cultivados em meio contendo esses metabólitos em substituição ao diuron, não houve efeito inibitório sobre o crescimento dos fungos e a degradação dos metabólitos foi de 42 a 73% para DCPMU, 37 a 69% para DCPU, 15 a 100% para a 3,4-DCA e de 19 a 84% para diuron. A formação de diferentes metabólitos a partir de 3,4-DCA, como o 3,4-CAC e 3,4-DCNB indicou que os fungos possuem mecanismos enzimáticos distintos de biodegradação desse composto... / Abstract: Degraded ecosystems recovery is one of the current challenges, which implies the development of effective methodologies that minimize the damage and not interfere with natural bioprocesses. Bioremediation is a technology that utilizes living organisms and/or their derivatives to eliminate or reduce the pollutant levels in an environment. The use of fungi for biodegradation of xenobiotics of various chemical groups has been extensively explored, due to its biological and morphological characteristics, and their extracellular enzymes. The action of a microorganism on the pollutant compound is desired in order to reduce its chemical complexity, however, the generation of more toxic intermediate compounds than the original may occur, requiring the evaluation of these metabolite derivatives prior to infer the use of a determined bioremediation technique. This work aimed to evaluate the herbicide diuron degradation by Trichoderma harzianum G15, T. virens F28, Cunninghamella elegans B06, Fusarium sp. B19, Aspergillus sp. G25, A. brasiliensis G08, Beauveria sp. 211 e Mortierella alpina F17 and evaluate their tolerance and ability to metabolize those generated metabolites. T. harzianum G15, T. virens F28 and C. elegans B06 were able to degrade between 12 and 43% of diuron and accumulated in the culture medium DCPMU metabolites and DCPU but not 3,4-DCA. When grown in medium containing these metabolites to replace diuron, no inhibitory effect on the growth of fungi and the degradation of DCPMU was 42 to 73%, for DCPU from 37 to 69%, for 3,4-DCA from 15 to 100%, and for diuron 19 to 84%. The formation of different metabolites from 3,4-DCA, such as 3,4-CAC and 3,4-DCNB indicated that the fungi have different enzymatic mechanisms of biodegradation of such a compound. The metabolites detected in culture media allowed to suggest that diuron degradation followed the degradation following sequence: DCPMU, DCPU, 3,4-DCA, 4-CAC, CAC 3.4-and 3.4-DCNB ... / Mestre

Cyanobacteria are classified as alkalophiles despite their preferential uptake of the acidic form of dissolved inorganic carbon. Long term impacts of external pH on the expression of photosynthetic and structural pigments in Schizothrix calcicola were investigated as potential contributing factors to this phenomenon. More robust cell walls in S. calcicola at pH <7 are suggested by significantly greater expression of myxoxanthophylls. Direct and indirect physiological costs of altering cell walls may contribute to S. calcicola's depressed growth at acidic pH. Comparison of chlorophylls expression suggests that alkaline rather than neutral external pH is only beneficial for S. calcicola growth in absence of nutrient limitation. While the cyanobacterial biomarker ratio of chlorophylls to echinenone was stable across the pertinent pH range of 6-8, other pigment ratios in S. calcicola were affected by pH with an approximately two week lag between the change of pH and the corresponding change of pigment expression. / by Maria West. / Thesis (M.S.)--Florida Atlantic University, 2010. / Includes bibliography. / Electronic reproduction. Boca Raton, Fla., 2010. Mode of access: World Wide Web.