Submitted by Diana Leocata de Queiroz null (diana_leocata@hotmail.com) on 2017-12-04T13:26:05Z No. of bitstreams: 1 TRANSPLANTE INTRATECAL DE CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS MULTIPOTENTES EM EQUINOS ATRAVÉS DO ESPAÇO INTERVERTEBRAL C1-C2 finalf.pdf: 1646738 bytes, checksum: b542c7fc14354a10598a5cdea4680f6b (MD5) / Submitted by Diana Leocata de Queiroz null (diana_leocata@hotmail.com) on 2017-12-04T14:43:24Z No. of bitstreams: 1 TRANSPLANTE INTRATECAL DE CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS MULTIPOTENTES EM EQUINOS ATRAVÉS DO ESPAÇO INTERVERTEBRAL C1-C2 finalf.pdf: 1646738 bytes, checksum: b542c7fc14354a10598a5cdea4680f6b (MD5) / Submitted by Diana Leocata de Queiroz null (diana_leocata@hotmail.com) on 2017-12-05T14:11:15Z No. of bitstreams: 1 TRANSPLANTE INTRATECAL DE CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS MULTIPOTENTES EM EQUINOS ATRAVÉS DO ESPAÇO INTERVERTEBRAL C1-C2 finalf.pdf: 1646738 bytes, checksum: b542c7fc14354a10598a5cdea4680f6b (MD5) / Approved for entry into archive by ROSANGELA APARECIDA LOBO null (rosangelalobo@btu.unesp.br) on 2017-12-06T16:45:00Z (GMT) No. of bitstreams: 1 queiroz_dl_me_bot.pdf: 1646738 bytes, checksum: b542c7fc14354a10598a5cdea4680f6b (MD5) / Made available in DSpace on 2017-12-06T16:45:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 queiroz_dl_me_bot.pdf: 1646738 bytes, checksum: b542c7fc14354a10598a5cdea4680f6b (MD5) Previous issue date: 2017-11-27 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) / Estudos demonstram o grande potencial do uso das células estromais mesenquimais multipotentes (MSCs) como terapia celular. Seu uso em lesões neurológicas, que usualmente apresentam difícil regeneração, tem sido estudado pelo fato das MSCs apresentarem baixa imunogenicidade efeitos imunomoduladores e neuroregenerativos. Nesse contexto, o presente estudo avaliou a viabilidade e a segurança do transplante de MSCs alogênicas provenientes do tecido adiposo, medula óssea e cordão umbilical de equinos, pela via intratecal através do espaço intervertebral C1-C2, por meio de exame neurológico seriado, análises hematológicas e determinação dos níveis séricos de proteínas de fase aguda. Foram utilizados 16 equinos saudáveis, divididos em quatro grupos: grupo SHAM (SHAM) que recebeu o transplante de salina tamponada com fosfato (PBS); grupo tecido adiposo (GTA), recebeu MSCs de origem do tecido adiposo; grupo medula óssea (GMO), recebeu MSCs de origem da medula óssea; e grupo cordão umbilical (GCU), recebeu células de origem da matriz do cordão umbilical. Foram realizadas três aplicações com intervalo de 30 dias em cada grupo, e coletou-se amostras de sangue, nos momentos que antecederam os transplantes, M0, M30 e M60 e 24 horas, após o transplante, M1, M31, M61. E por último foi realizada uma coleta 30 dias após M60, caracterizando M90. Não foram observadas alterações do exame clinico, hematológico e nas proteínas de fase aguda relacionadas aos sucessivos transplantes intratecais de MSCs, tampouco observou-se alterações que contra indicassem o uso de qualquer uma das fontes celulares, demonstrando que o protocolo utilizado, bem como qualquer uma das fontes celulares é viável e seguro. / Studies demonstrate the great potential of using multipotent mesenchymal stromal cells (MSCs) as cell therapy. Its use in neurological lesions, which usually present difficult regeneration, has been studied because MSCs have low immunogenicity and immunoregulatory and neuroregenerative effects. In this context, the present study evaluated the viability and safety of transplantation of allogeneic MSCs from the adipose tissue, bone marrow and umbilical cord of horses, through the intrathecal route through the C1-C2 intervertebral space, through serial neurological examination, hematological analyzes and determination of serum levels of acute phase proteins. Sixteen healthy horses were used, divided into four groups: SHAM group (SHAM) that received phosphate buffered saline (PBS) transplantation; adipose tissue group (GTA), received adipose tissue MSCs; bone marrow group (GMO), received MSCs from bone marrow origin; and umbilical cord (UGC) group, received cells from the umbilical cord array. M0, M30 and M60 were collected at the time of the transplantation, M1, M31 and M61 and 24 hours after transplantation. And finally a collection was performed 30 days after M60, characterizing M90. There were no changes in the clinical, hematological and acute phase-related proteins related to successive intrathecal transplantations of MSCs, nor were there alterations that contra indicated the use of any of the cellular sources, demonstrating that the protocol used, as well as any of cellular sources is viable and safe.