Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en sjukdom som leder till förlamning och slutligen döden. Den kan debutera i förhållandevis unga år men bryter vanligtvis ut efter 50 års ålder. Orsaken till ALS är okänd och det finns idag inget botemedel utan det är symtomen som behandlas. När en person drabbas av ALS påverkas inte bara kroppen utan hela dennes liv. ALS är en sjukdom som leder till ovanliga etiska ställningstaganden. Syftet med arbetet är att beskriva patienters upplevelser av att leva med ALS. En analys av självbiografier gjordes för att få insikt i detta. Resultatet visar att personer med ALS upplever att kroppen förändras, de upplever ett lidande, ett välbefinnande och de försöker finna svar på varför de fått sjukdomen samt förbereder sig på att möta döden. När en patient med ALS vårdas är det viktigt att sjuksköterskan kan sätta sig in i dennes livssituation, det är även viktigt att tänka på att den sjuke får tid och rum för att göra sig förstådd och se till att han/hon får de hjälpmedel som behövs för att klara av vardagen så bra som möjligt. Det finns en risk att sjuksköterskan misstolkar den svårt sjuke patienten, vilket kan leda till ett ökat lidande. När personalen inte tar den sjukes symtom, smärta och oro på allvar känner sig patienten förödmjukad. Detta kan undvikas genom att tänka på hur, vad och på vilket sätt information delges patienten. Det är även av stor vikt att personalen ser patienten som en unik individ. / <p>Program: Sjuksköterskeutbildning</p><p>Uppsatsnivå: C</p>