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Brincar(es) na infância: possibilidades no contexto da doença falciforme e da hemofiliaOliveira, Luciana da Silva de 20 August 2010 (has links)
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Previous issue date: 2010-08-20 / O presente estudo investigou como o brincar se faz presente no cotidiano de crianças portadoras de doença falciforme e de crianças portadoras de hemofilia. Trata-se de sujeitos que possuem uma doença crônica no sangue, com a qual terão de conviver ao longo de toda a vida. Devido a isso, demandam cautela quando à prática de atividades extenuantes. A fim de responder minha questão, decidi realizar uma triangulação envolvendo entrevistas com as mães, desenhos com as crianças e observação do contexto escolar em que estão inseridas. Os achados foram analisados na perspectiva do paradigma indiciário na linha de Ginzburg, compreendendo que cada dado se constitui como peculiar. Como respaldo teórico, busquei as contribuições de dois grandes autores: Winnicott e Vigotski. O primeiro foi médico pediatra e, ao imbricar-se no mundo da psicanálise, buscou compreender questões diversas da natureza humana, dentre as quais o brincar. Com base em suas contribuições, desvelei, junto à maternagem suficientemente boa, o contexto familiar da doença, bem como a relação do brincar com a saúde. Com Vigotski, na linha do materialismo histórico-dialético, busquei compreender os aspectos do brincar no espaço da vida, entre as pessoas e as instituições que medeiam as relações construídas socialmente. É esse autor quem me auxilia a dialogar com as crianças e a compreender tanto as possibilidades do brincar, como o contexto escolar dos sujeitos pesquisados. Os achados me levaram a concluir que, apesar de demandar certos cuidados para a manutenção do bem estar do sujeito, a doença falciforme e a hemofilia não impedem que a criança tenha qualidade de vida e que o brincar, mesmo nas ocasiões mais delicadas, em que os sintomas se agravam, não apenas pode ser exercido e explorado, como contribui para a promoção da saúde. / The playing act was investigated by this study in its meaning to the children’s daily with falciform and hemophilie diseases. We are talking about subjects who has a blood chronic disease that will last during their entire lives. Because of that, they need more care when tiresome activities practices are done. To turn possible answer our question, we decide to carry out a triangling among mother’ interviews, drawings with children and observation of the school context in which they are put in. The findings were analysed in the Ginzburg indicering paradigm perspetive understanding each record as a peculiar one. By theoretical supporting, we have the Winnicott and Vigotski contributions. Winnicott was a pediatrician doctor who immersing himself in psychoanalysis, sought understand different questions about human nature, inluding playing act. Based in his contributions, we can reveal together with a good mothering the familiar and context disease and a relation between playing act and health. With Vigotski and his historic-dialetic materialism, we seek to understand the playing act aspects in the life space between people and institutions that mediate relations socially constructed. This author helps us to talk with children and to understand as the playing act possibilities as the school context of the researched subjetcts. The findings lead us to conclude that falciform and hemophilie diseases don’t hinder child to have a good quality life, in spite of the care that must be spend to garantie the person well-being. The playing act, even in the difficult occasions when the symptoms are intensified, can be carried out and explored.
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AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE VIDA DE PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORMEPitaluga, Wandyana Vasconcelos de Castro 12 January 2007 (has links)
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Previous issue date: 2007-01-12 / In general ways the litterature makes constantly references of studies about Life
Quality (LQ) reffering to health. The attention for this theme comes from the
comprehention necessity of LQ of those having chronical suckness, specifically
those having falciform anemy. The development of new medical technologies is
helping to a better overlife of those with chronical diseases, but not necessary
this overtime of life chronologically is a sign of wellbeing in general. So, from the
experience mode by the Hematology Service of Clinical Hospital of Federal
University of Goiás. Was made the avaliation about the LQ of 60 patients with
falciform anemy. To these 60 pacients was made the Visual-Analogous
Scale of Life Quality from Font and Costa Neto (1999) and WHOQOL-bref. From
these 60 patients was make a interview half-struturated beside the LQ scale to
20 patients. The gathering of data was made individually from july 2005 to june
2006, in the Hematology Laboratory of Clinicals Hospital of UFG. The results
point to a general loss of LQ according to a Visual-Analogous Scale Was very
significant to the avaliation of LQ in general (66,83%), fallowing by Familiar-
Social Dimention (60,63%). About the WHOQOL-Bref, the more significants
bosses were about the Enviroment Dimentions (2,54) and Social Dimention
(2,67). About the half-struturated interview inside the categories and subcategories.
More frequent comes up: Psicological Dimesntion (11,20%), Etiology
of diseases (6,52%) and Health Concept (5,92%). The conclusion is that
because of the suffering caused by the patients with falciform anemy feel
themselves in prejudice in many aspects of their lifes. / A literatura, de um modo geral, tem feito constantes referências aos estudos
sobre Qualidade de Vida (QV) relacionada à saúde. O interesse pelo tema
decorre da necessidade de compreensão da QV dos portadores de doenças
crônicas, especificamente dos portadores de anemia falciforme. O
desenvolvimento de novas tecnologias médicas vem contribuindo para uma
maior sobrevida dos portadores de doenças crônicas, porém, não
necessariamente esse maior tempo de vida cronológico será indício de bemestar
geral. Assim, a partir da experiência desenvolvida no Serviço de
Hematologia do Hospital das Clínicas, da Universidade Federal de Goiás,
procedeu-se a avaliação de QV de 60 portadores de anemia falciforme. Para os
60 participantes, aplicou-se a Escala Análogo-Visual de Qualidade de Vida de
Font e Costa Neto (1999) e o WHOQOL Breve. Para 20, dentre os 60
participantes, foi aplicada a entrevista semi-estruturada, além das escalas de
QV. A coleta de dados deu-se de forma individual, entre os meses de julho de
2005 a junho de 2006, no ambulatório de hematologia do HC/UFG. Os
resultados obtidos indicam que a perda geral de QV, segundo a Escala
Análogo-Visual, foi significativa na dimensão de avaliação de QV Geral
(66,83%), seguida pela Dimensão Social/Familiar (60,63%). Quanto ao
WHOQOL Breve, as perdas mais significativas foram nas Dimensões Meio
Ambiente (2,54) e Dimensão Social (2,67). Em relação à entrevista semiestruturada,
dentre as categorias e sub-categorias mais freqüentes se
destacam: Dimensão Psicológica (11,20%), Etiologia das doenças (6,52%) e
Conceito de Saúde (5,92%). Conclui-se que devido ao sofrimento causado pela
doença e seus impactos os portadores de anemia falciforme se sentem
prejudicados em muitos aspectos de suas vidas.
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