Orientador: Eduardo Dias de Andrade / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-03T16:34:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Abrahao_JoaoMigueldeBarros_D.pdf: 1096955 bytes, checksum: 5d94a7ca751633e0a5eaa63b6819accf (MD5) Previous issue date: 1994 / Resumo: Este trabalho teve por objetivo avaliar os efeitos de uma tríade medicamentosa sobre os valores de pressão arterial sanguínea (PA) e frequência cardíaca (FC) em pacientes com indicação da exodontia de terceiros molares mandibulares inclusos. Para tanto foram selecionados 17 pacientes, de ambos os sexos, na faixa etária de 17 a 23 anos e normotensos, que foram tratados com o diazepam e a dexametasona, nas doses de 5 mg e 4 mg, respectivamente, 1 hora antes do procedimento cirúrgico, associadas à um anestésico local de longa duração (bupivacaína a 0,5% com adrenalina 1:200.000). As avaliações de PA e FC foram realizadas em 5 tempos distintos, ou seja, na semana anterior e no dia da cirurgia, com o paciente em repouso 60 minutos após a administração do diazepam e da dexametasona, 10 minutos após a injeção do anestésico local e após o término da intervenção cirúrgica. Os resultados mostraram que os valores médios da pressão arterial sanguínea (sistólíca e diastólica), bem como da frequência cardíaca, situaram-se dentro da faixa de normalidade biológica, durante todo o período experimental / Abstract: The aim of this study is to evaluate the effects of three drugs over blood pressure and heart rate in subjects submitted to impacted third molar removal. For this purpose, 17 patients, both sex, aged between 17 and 23 years, normotensive, were selected and treated with diazepan and dexametasone by single dose of 5mg and 4mg, respectively, one hour before the surgical procedure, associated a long-lasting local anaesthetic (bupivacaine 0.5% with epinephrine 1:200,000). The blood pressure and heart rate was measured in 5 different times, a week before, on the surgery day, with patient in rest position, 60 minutes after diazepan and dexametasone administration, 10 minutes after local anaesthetic injection, and at the end of the surgery. The results showed that the mean blood pressure (systolic and diastolic), heart rate within physiological values during the experimental phase / Doutorado / Farmacologia / Doutor em Ciências

Orientador : Thales Rocha de Mattos Filho / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T01:49:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 KozlowskiJunior_VitoldoAntonio_M.pdf: 2863936 bytes, checksum: 049b9bdb12aa918a0cd3f2e417f9291a (MD5) Previous issue date: 1991 / Resumo: Ratos albinos machos foram utilizados para investigar os efeitos de antagonista específico de receptores H1 perifericos ,Terfenadina e receptoresH2' Ciroetidina sobre a enzima ?-glutamiltransferase( ?-GT) DO soro destes animais durante a regeneração hepática após hepatectomia parcial. 67 ratos divididos em três grupos foram sacrificados respectiva- mente 6 h, 24 h e 360 h após a tecnica cirurgica. Cada grupo contendo 4 sub-grupos receberam doses de Terfenadina (2 mg/Kg/dia), Cimetidina (20 ms/Kg/dia), Terfenadina (20mg/Kg/dia)+ Cimetidina (20mg/Kg/dia) e NaCl 0,9;% (Controle), intraperitonealmente durante o tempo do experimento. Os resultados obtidos sugerem que o antagonista de receptor H1 periférico- Terfenadina, induziu a atividade da ?-glutamiltransferase no soro de ratos, 360 h após hepatectomia parcial / Abstract: Adult male albino rats (Wistar strain) were used to investigate the effecte of selective antagonist of only peripheral histamine H1-receptors, Terfenadine and histamine H2-receptors antagonist, Cimetidine on the serum activity of the enzyme y-glutamiltransferase( ? -GT) during liver regeneration after partial hepatectomy. Sixty-seven animals were randomly divided into three groups and were 'sacrificed respectively, 6 h, 24 h and 360 h postoperatively. Each group was divided into four sub-groups that received ' doses of Terfenadine (2 mg/Kg,/day),Cimetidine (, 20 mg/Kg/day), Terfenadine (2mg /Kg /day) + Cimetidine (20 mg/Kg/ day) and NaCl 0,9 % (Control), intraperitoneally during the experimentation. The results obtained suggested that peri - pheral histamine Hl- receptor antagonist - Terfenadine, induced the 1(-glutamiltransferase serum activity in rats.360 h after partial hepatectomy / Mestrado / Farmacologia / Mestre em Ciências

Orientador : Minoru Sakate / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T03:28:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barros_PedroPaulo_M.pdf: 1462394 bytes, checksum: f5dad0288a00d6f051a2581f71a86ea4 (MD5) Previous issue date: 1976 / Resumo: Não informado. / Abstract: Not informed. / Mestrado

Orientador : Decio Teixeira / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T12:03:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Boaventura_MiriamCampos_D.pdf: 2711739 bytes, checksum: b94ad0d6136eef7f879c8c54a09ab7f0 (MD5) Previous issue date: 1988 / Resumo: o presente trabalho foi realizado com a finalidade de se verificar "In Vitro~, os eventuais efeitos da Sialotoxina I (SI), sobre a incorporação de glicose e o consumo de oxigênio pelo diafragma de ,ratos. Foram utilizados 102 ratos machos (Rattus , norvergicus, albinus, Wistar),' com 2 a 3 meses de idade, pesando entre 150 e 200 gramas...Observação: O resumo, na integra, podera ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: Not informed. / Doutorado / Farmacologia / Doutor em Ciências

Orientador: Decio Teixeira / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T01:32:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Agostinho_SoniaMariadosSantos_M.pdf: 1675543 bytes, checksum: 8f0eec845c0549a03915933d84a1bca3 (MD5) Previous issue date: 1987 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Mestrado / Bases Farmacologicas para a Terapeutica Medicamentosa / Mestre em Odontologia

Orientador: Mario Roberto Vizioli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:53:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Andrade_EduardoDiasde_D.pdf: 1914643 bytes, checksum: 1a274ce533050317bd06b64043ef8906 (MD5) Previous issue date: 1985 / Resumo: O presente trabalho teve como finalidade a avaliação experimental, em ratos, dos efeitos antiinflamatórios da betametasona, quando empregada em posologias e preparações distintas. Os resultados obtidos demonstraram que, quando este corticosteroide sintetico foi administrado na dose unicade 0,1 mg/kg, no pós-operatório imediato, sob a forma de preparação de depósito, observou-se uma atenuação dos fenômenos que caracterizam a resposta inicial do processo inflamatório. O mesmo também foi observado quando a betametasona foi utilizada sob um novo esquema terapêutica, na dose total de 0,05 mg/kg, dividida em duas doses de 0,025 mg/kg, com uma preparação injetável convencional, 1 hora antes e 4 horas após o ato operatório. Por outro lado, os tecidos dos animais submetidos a corticosteroideterapia, em ambos os esquemas estudados, tiveram sua reparação retardada quando comparada àquela observada nos tecidos obtidos de animais sob condições normais. Entretanto, a inibição do processo de reparação parece ter sido menos marcante nos tecidos tratados com a preparação convencional da betametasona, se comparada com aquela provocada pelo tratamento com a preparaçãode deposito do mesmo corticosteroide. A partir desses resultados, também foi posslvel concluir que o esquema terapêutica original proposto com a betametasona seria o mais indicado, quando se pretende uma eficácia antiinflamatória, equilibrada e, ao mesmo tempo, uma interferência, a menor possível, na evolução dos processos de reparação / Abstract: Not informed. / Doutorado / Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica / Doutor em Odontologia

Orientador: Mario Roberto Vizioli / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:52:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Andrade_EduardoDiasde_M.pdf: 2536663 bytes, checksum: e57c11b779ca389858b668ac081334b3 (MD5) Previous issue date: 1980 / Resumo: O presente trabalho teve como uma de suas finalidades de acompanhar a síntese de colágeno e glicosaminoglicanas(M.P.A.) no tecido de granulação, induzido artificialmente em ratos, de uma fase precoce até sua maturação. Por outro lado, objetivou-se estudar os efeitos de drogas antiinflamatórias, com princípios ativos diferentes, na evolução deste mesmo tecido, comparando-a com aquela observada em animais sob condições normais. Os resultados obtidos demonstraram que a dexametasona 21-fosfato, na dose de 0,1 mg/kg/dia é uma potente inibidora da síntese de mucopolissacarídeos ácidos (glicosaminoglicanas) , e de colágeno, o mesmo acontecendo com a fenilbutazona (20 mg/ kg/dia), esta porém, inibindo a síntese de glicosaminog1icanas e colágeno em menor grau. Paralelamente, a tripsina(0,1 mg/kg/ dia) interferiu na proliferação do tecido de granulação de uma maneira positiva, tanto quantitativa como qualitativamente. A partir desses resultados, pôde-se concluir que;o antiinflamatório esteróide (dexametasona 21-fosfato), assim como o não esteróide e não enzimático (fenilbutazona), nas doses administradas constituem-se em grandes recursos terapêuticos quando houver necessidade de uma inibição da proliferação do tecido de granulação. Ao contrário, o antiinflamatório enzimático (tripsina) estaria justamente indicado em patologias nas quais uma síntese mais rápida e organizada do tecido de granulação fosse de primordial importância / Abstract: This work had the purpose to follow up the synthesis of collagen and glicosaminoglycanas artificially-induced granulation tis sue in rats, since an early phase till the maturation of this tissue. It were also studied the effects of anti inflammatory drugs with different active principIes upon the evolution of granulation tissue, and a comparison wasmadewith .the dynamics of normal granulation tissue. The results have showed that dexamethasone-2l-phosphate, in doses of 0,1 mg/kg/day is a powerfull inhibitory action upon the glycosaminoglycans (acid mucopolysacharides) and collagen synthesis, the same happening in relation to phenylbuta zone (20 mg/kg/day), with the difference thatphenylbutazoneas a smaller inhibitory effect. Trypsin (0,1 mg/kg/day)has showed an action of accelaration of the maturation of granulation tisue. From these results, it was concluded that the steroid, antiinflammatory(dexamethasone:2l-phosphate), as well as non¬steroid and non-enzimatic agent (phenylbutazone) in the used doses are of great therapeutic valuewhen the inhibition, of granulation process is needed. Contrarily, the enzimatic antiinflamatory drug (trypsin) could be indicated in situations when a faster synthesis of granulation tis sue was recomended. / Mestrado / Farmacologia Aplicada a Clinica Odontologica / Mestre em Odontologia

Orientador: Antonio Carlos Neder / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T03:16:37Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bastos_CelioPereira_D.pdf: 3000698 bytes, checksum: 717035d9559908d7633dc042f60c6f08 (MD5) Previous issue date: 1986 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Doutorado / Farmacologia / Doutor em Odontologia

Orientador: Eduardo Dias de Andrade / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-16T01:45:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Junqueira_SolangeMariaDieterichRabelo_D.pdf: 1791510 bytes, checksum: b127d431200713a1ccca1ec01cfb01c3 (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: Este trabalho teve por objetivo avaliar os efeitos da betametasona, empregada na forma de duas preparações farmacêuticas distintas, sobre alguns valores de auto-hemostasia. Para tanto,foram utilizados 30 ratos Wistar,machos,divididos em 3 grupos experimentais,tratados (via 1M) com solução de NaCI a 0,9% (Grupo Controle), fosfato dissódico de betametasona ou com a associação deste mesmo sal ao acetato de betametasona, que possibilita uma ação farmacológica de maior duração do glucocorticóide. Nos tempos de .1, 24, 48 e 168 horas após o tratamento, foram obtidas amostras de sangue e avaliado o tempo de coagulação sangüínea e o número de plaquetas circulantes. Os resultados obtidos demonstraram que o fosfato dissódico de betametasona, na dose única de 0,1mg/kg, não alterou os parâmetros de auto-hemostasia estudados. Quando a mesma dose da preparação farmacêutica de depósito de Betametasona foi empregada, observou-se apenas um Discreto aumento do Tempo de coagulação e uma pequena diminuição da contagem respectivamente nos tempos de 168 e 24 horas. de plaquetas , Apesar destas alterações serem estatisticamente significantes (p < 0,05), os valores encontrados situaram-se dentro das faixas de normalidade biológica do tempo de coagulação sangüínea e contagem de plaquetas, em ratos / Abstract: The aim of this paper was to study the effeets of two distinet pharmaceutieal preparations of betamethasone, values of auto-hemostasis. To do so, 30 male Wistar rats were used, divided in 3 upon the experimental groups, dissodium phosphate betametasone acetate. Treated with normal saline, betametasone or with this salt associated with After 1, 24, 48 and 168 hours of these distinct treatments, blood samples were obtained and avaliated the clotting time and platelet count.The results showed no interference of the betamethasone Dissodium phosphate (0,1 mg / kg) , In the values of the auto-hemostasis parameters studied. In the animals treated with the depot preparati ns of betamethasone, there was a discret increase of the c clotting time and a little decrease of the platelet count, in the times of 168 and 24 hours, respectively. In spite of this alterations are statisticaly significant (p < 0,05), these values are situated in biological normal ranges for the clotting time and platelet count, in rats / Doutorado / Farmacologia / Doutor em Ciências

Orientador: Thales Rocha de Mattos Filho / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-14T03:18:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Barros_PedroPaulo_D.pdf: 3230448 bytes, checksum: 10fc583371ba484a1db78c5f64683737 (MD5) Previous issue date: 1989 / Resumo: O objetivo do presente trabalho foi verificar a influência da tripsina, quimiotripsina e paracetamol em tecido de granulação induzido pelo implante de esponja de PVC, subcutâneamente, na região dorsal traseira, de ratos. Os animais foram divididos em dois Grupos: Controle e Tratados, onde tiveram seus tecidos de granulação retirados aos 5, 10, 14, 21 e 28 dias após implante da esponja de PVC. Os referidos tecidos foram então encaminhados para confecção de lâminas histopatológicas para coloração com Hematoxilina-Eosina, para estudo morfológico e evolutivo e reação metacromática com Azul de Toluidina pH 4,0, para estudo histofotométrico da síntese de mucopolissacarídeos ácidos (glicosaminoglicanas). Os animais do grupo Tratado, foram por sua vez divididos em três grupos: Grupo Parenzyme 'MARCA REGISTRADA¿, Grupo Parenzyrme Analgésico 'MARCA REGISTRADA¿ e Grupo Eraldor 'MARCA REGISTRADA¿. Os três grupos de animais tratados, receberam peIa via intraperitoneal as respectivas drogas em estudo. A administração das drogas ocorreu nos três últimos dias dos períodos pré-determinados de desenvolvimento do tecido de granulação, a cada 8 horas. Os resultados obtidos, dentro de nossas condições experimentais, mostraram que o Parenzyrme 'MARCA REGISTRADA¿ , o Parenzyme Analgésico 'MARCA REGISTRADA¿ e o Eraldor 'MARCA REGISTRADA¿, interferiram na síntese de mucopolissacarídeos ácidos (glicosaminoglicanas) e colágeno, promovendo inibição do desenvolvimento e da maturação do tecido de granulação notadamente no 10º dia após o implante das esponjas de PVC / Abstract: Not informed. / Doutorado / Farmacologia / Doutor em Ciências