Made available in DSpace on 2014-06-12T23:03:34Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo8768_1.pdf: 1004395 bytes, checksum: 90d0ce08fa2d061dd3825bdc0d320505 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2004 / Trezentas e vinte e nove (329) crianças de 1 a 6 anos de idade, de 6 creches da Prefeitura da Cidade do Recife, foram submetidas a avaliação inicial do estado nutricional de ferro, pelos níveis de hemoglobina, e, divididas em três grupos, receberam, durante 30 dias, suplemento alimentar de 500μg de molibdênio (MO 105 crianças), 500μg de molibdênio e 15mg de sulfato ferroso (SFMO 91 crianças) ou somente 15mg de sulfato ferroso (SF 133 crianças), de segunda a sexta. Após trinta dias de consumo diário dos esquemas de suplementação, somente foi possível coletar material para avaliação em 159 crianças (50 no grupo MO, 48 no SFMO e 61 no SF), amostra que se tomou para comparação dos dois momentos da pesquisa. No geral, o segundo momento revelou que 81% das crianças apresentaram nível de hemoglobina acima de 11g/dl. O perfil de cada grupo mostrou que a anemia foi controlada em 52%, 82% e 79%, nos grupos MO, SF e SFMO, respectivamente, e a média de hemoglobina aumentou de 10,78 ± 1,3g/dl para 11,73 ± 1,4 g/dl no grupo MO, de 9,84 ± 1,7 g/dl para 11,75 ± 0,76 g/dl no grupo SF e de 10,72 ± 1,15 g/dl para 12,14 ± 0,83 g/dl no grupo SFMO. Pelo aumento significativo dos níveis de hemoglobina e pelo deslocamento da curva de distribuição de freqüência, conclui-se que o molibdênio se revelou biologicamente ativo e eficaz no tratamento da anemia

Orientador: Jose Claudio Moura / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-15T12:55:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Volf_CeleideFernandesBernardes_M.pdf: 2830486 bytes, checksum: bde48691c15c5c2439acfd6fe9e0a485 (MD5) Previous issue date: 1988 / Resumo: : A utilização de vapor d¿água como veículo de remoção de calor em reações altamente exotérmicas requer o conhecimento do efeito exercido pelo diluente sobre a taxa de reação. Este trabalho procura estudar a influência da diluição dos reagentes com água na oxidação de etanol a acetaldeido sobre catalisador de óxidos de ferro e molibdênio. Foram coletados os dados cinéticos à pressão atmosférica, em reator de leito fixo, integral e isotérmico, introduzindo-se vapor de água na alimentação, na faixa de temperatura de 180 a '240 GRAUS¿C. Conseguiu-se boa isotermicidade diluindo-se o leito catalítico com partículas de aço inoxidável. Propôs-se um mecanismo de reação onde o oxigênio é adsorvido molecularmente sobre um único sítio ativo e reage com o etanol da fase gasosa. Obteve-se uma equação da taxa de reação que representou satisfatoriamente o efeito inibidor da água sobre a reação. Simulou-se o comportamento de um reator multitubular de leito fixo, com resfriamento externo em contra-corrente, utilizando-se os modelos homogêneo e heterogêneo unidimensionais operando-se com introdução de água e retirada de igual volume de nitrogênio na alimentação. Analisou-se a influência da água nos perfis de temperatura do reator e na sensitividade paramétrica em relação à temperatura de entrada de fluido refrigerante, à velocidade mássica superficial e à razão molar oxigênio/etanol na alimentação. A introdução de água mostrou-se conveniente para auxiliar no controle de temperatura do reator / Abstract: The use of water vapor as vehicle to remove the heat in highly exotermic reactions needs more understanding of the effect produced by the diluent on the reaction rate. This work studies the influence of the reagents ditution with water on ethanol oxidation to acetaldeyde over iron-molibdenum catalyst. The kinetics data was obtained at atmosphere pressure, in a isothermal, integral, fixed bed reactor, with the addition of water vapor in the reactor feed, in the range of temperature from 180 to '240 DEGREES¿C. Good isothermicity was obtained by dilution of catalytic bed with stainless steel particles. A reaction mechanism was proposed considering the molecular adsorption of oxygen on a single active site and reaction with vaporous ethanol. The rate equation obtained represented satisfactory the water inibition effect on the reaction. The behavior of the multitube fixed bed reactor, with external countercurrent cooling, was simulated using unidimensional homogeneous and heterogeneous models, operation with introduction of water and removal of equal volume of nitrogen from the feed. The water influence on the reactor temperature profiles and on the parametric sensitivity about the inlet thermal fluid temperature, the superficial mass velocity and the feed oxygen/ ethanol molar ratio was analysed. The addition of water showed to be suitable help for the reactor temperature control / Mestrado / Mestre em Engenharia Química

Orientador: Mario de Jesus Mendes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Campinas / Made available in DSpace on 2018-07-17T00:50:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Santos_OneliaAparecidaAndreodos_M.pdf: 5044753 bytes, checksum: 4d24d41e569f872f9de1eb02687ec8d3 (MD5) Previous issue date: 1986 / Resumo: A reação de síntese de Fischer - Tropsch tem merecido uma grande atenção pelo seu interesse tecnológico e científico. Naturalmente este interesse está, em grande parte, associado ao problema da escassez do petróleo, na medida em que a síntese de Fischer - Tropsch oferece uma rota adequada para a transformação de combustíveis sólidos em combustíveis líquidos e gasosos e em insumos básicos da industrIa petroquímica. Dada a estrutura do mercado brasileiro, este interesse está essencialmente dirigido para a substituição do óleo diesel e do óleo combustível. A experiência mostra que, através de uma seleção adequada do catalisador e das condições operatórias,é possível alterar, dentro de certos limites, a distribuição dos produtos obtidos na reação de síntese. Neste trabalho é apresentada uma discussão sobre a natureza dos catalisadores usados na síntese de Fischer-Tropsch, assim como o mecanismo da reação, com ênfase nos catalisadores à base de ferro. Pretende-se com esta discussão, identificar algumas possíveis vias para o desenvolvimento de catalisadores otimizados, mais ativos e mais seletivos, para determinadas frações de produtos (gasolina, diesel, olefinas, etc). É ainda apresentada uma descrição da instalação desenvolvida para a coleta de dados cinéticos na síntese de Fischer - Tropsch, e discutidas, com base em resultados preliminares, as dificuldades encontradas, em particular no que respeita à análise das misturas complexas obtidas como produto da reação. / Abstract: The Fischer-Tropsch synthesis reaction has received great attention due to its scientific and technological interest. This interest arises mostly in association with the dwindling of petroleum reserves, and because the Fischer - Tropsch synthesis offers an appropriate route for the transformation of solid fuels into liquid or gaseous fuels, as well as basic chemicals for the petrochemical industry. Considering the structure of the Brazilian market, this interest is essencially directed for the substitution of diesel and fuel oil. Accumulated experience with the synthesis reaction shows that it is possible to alter, within certain limits, the distribution of the products obtained. In this work a discussion is presented on the nature of the catalysts used in the Fischer - Tropsch synthesis, as well as on the reaction mechanism, with emphasis on catalysts based on iron. The aim of this discussion is to establish possible schemes for the development of optimized catalysts, with better activity and selectivity for desired product fractions(gasoline, diesel, olefins,etc). It is also presented the description of an experimental equipment developed for collecting kinetic data on the Fischer - Tropsch synthesis, and discussed the difficulties that were met in the preliminary tests, particularly with reference to chemical analysis of the products of reaction. / Mestrado / Mestre em Engenharia Química

Orientador: John D. Rogers / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-07-17T17:20:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gomes_UilameUmbelino_M.pdf: 1468186 bytes, checksum: d991ba67ed5c3c04d9f3303484c06c3b (MD5) Previous issue date: 1977 / Resumo: Neste trabalho são analisadas por ESCA uma amostra de Fe e uma liga de Fe5Si3. Na amostra de Fe, o espectro com a superfície livre de contaminação, é levantado e as energias de ligação são comparadas com outros valores encontrados na Literatura, como também é feito um estudo da assimetria das linhas do caroço; nas medidas feitas com a liga, foi verificado a dificuldade de eliminar a camada de óxido superficial; fizemos uma estimativa da espessura dessa camada e medimos as energias de ligação; comparado com os respectivos padrões não foi constatado deslocamentos Químicos / Abstract: Not informed. / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Luiz Di Bernardo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Civil / Made available in DSpace on 2018-07-18T12:08:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DiMatteo_MariadeLourdes_M.pdf: 18587620 bytes, checksum: 9b5819ab2f47ccecaf219769d31bea4e (MD5) Previous issue date: 1992 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed. / Mestrado / Hidraulica e Saneamento / Mestre em Engenharia Civil

Estudou-se o comportamento eletroquímico do ferro em solução aquosa, de acetato e benzoato de sódio em diferentes concentrações, pH 6, mantida constante a força iônica. Foram utilizados eletrodos rotatórios de Fe de tamanho convencional e microeletrodo, em condições estáticas e sob rotação. Medidas da variação do potencial de corrosão com o tempo de imersão e ensaios voltamétricos foram realizados. A forte interação do ânion benzoato com o ferro foi detectada nos ensaios com microeletrodos, onde o potencial de corrosão foi deslocado para valores correspondentes a região passiva do metal em curtos intervalos de tempo. Constatou-se o papel preponderante da concentração de benzoato no processo dissolução e passivação do ferro. A adição de 0,1M NaCl as soluções provoca o aparecimento de pites. O aumento da concentração de benzoato desloca o potencial de rompimento de filme e o potencial de repassivação para valores mais positivos. Vantagens decorrentes do uso de microeletrodos em estudos de corrosão foram evidenciadas.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico. Programa de Pós-graduação em Ciência e Engenharia de Materiais / Made available in DSpace on 2012-10-19T07:08:28Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-09-25T20:35:38Z : No. of bitstreams: 1 182971.pdf: 103351342 bytes, checksum: e625270299aa7e8810a5bcc2264bf806 (MD5) / Este trabalho teve por objetivo avaliar a possibilidade de obtenção de ferros fundidos nodulares ferríticos, no estado bruto de fusão, que atendam aos requisitos (microestrutura, composição química e propriedades mecânicas) tipicamente exigidos para coletores de escape. Também estudou-se a influência da composição química na microestrutura, propriedades mecânicas, resistência a oxidação e estabilidade estrutural de ferros fundidos nodulares ferríticos com alto silício ligados ao molibdênio no estado bruto de fusão. Foram produzidas duas séries de amostras de ferros fundidos nodulares com dois teores de silício, 4 e 5%, com o molibdênio variando de 0 a 1,7%. Foram realizados ensaios de resistência a tração a temperatura ambiente e a 650°C, dilatometrias e avaliação da resistência a oxidação a 650°C. Os resultados microestruturais mostraram que as ligas sem adição de molibdênio apresentaram matriz completamente ferrítica. Verificou-se um aumento na dureza da ferrita com a adição de silício e molibdênio. Teores crescentes de molibdênio resultaram em um aumento da quantidade de perlita e carbonetos na matriz metálica e uma diminuição na quantidade de nódulos de grafita. Ensaios dilatométricos mostraram que os valores do coeficiente de expansão térmica linear em baixa temperatura (matriz ferrítica) são inferiores aos valores em alta temperatura (matriz austenítica). Verificou-se que teores crescentes de silício aumentam a temperatura de transformação a®g e diminuem o coeficiente de expansão térmica linear da austenita. O molibdênio não mostrou efeito significativo na temperatura de transformação e no coeficiente de expansão térmica linear. Foi possível observar, através dos ensaios de resistência a tração realizados a temperatura ambiente, que teores crescentes de Si e Mo aumentam o limite de resistência a tração, limite de escoamento e a dureza, diminuindo o alongamento. Nos ensaios de resistência a tração realizados a 650°C, o silício mostrou menor influência nos resultados, enquanto que o molibdênio mostrou o mesmo comportamento apresentado nos ensaios a temperatura ambiente. Quanto a resistência a oxidação, ligas com maiores teores de silício apresentaram menor profundidade de camada oxidada. O molibdênio não mostrou influência significativa na resistência a oxidação. Apenas a liga com 4% de silício e 0,5% de molibdênio atendeu simultaneamente aos requisitos de composição química, microestrutura e propriedades mecânicas exigidos tipicamente para coletores de escape.

Estudou-se o comportamento eletroquímico do ferro em solução aquosa, de acetato e benzoato de sódio em diferentes concentrações, pH 6, mantida constante a força iônica. Foram utilizados eletrodos rotatórios de Fe de tamanho convencional e microeletrodo, em condições estáticas e sob rotação. Medidas da variação do potencial de corrosão com o tempo de imersão e ensaios voltamétricos foram realizados. A forte interação do ânion benzoato com o ferro foi detectada nos ensaios com microeletrodos, onde o potencial de corrosão foi deslocado para valores correspondentes a região passiva do metal em curtos intervalos de tempo. Constatou-se o papel preponderante da concentração de benzoato no processo dissolução e passivação do ferro. A adição de 0,1M NaCl as soluções provoca o aparecimento de pites. O aumento da concentração de benzoato desloca o potencial de rompimento de filme e o potencial de repassivação para valores mais positivos. Vantagens decorrentes do uso de microeletrodos em estudos de corrosão foram evidenciadas.

Estudou-se o comportamento eletroquímico do ferro em solução aquosa, de acetato e benzoato de sódio em diferentes concentrações, pH 6, mantida constante a força iônica. Foram utilizados eletrodos rotatórios de Fe de tamanho convencional e microeletrodo, em condições estáticas e sob rotação. Medidas da variação do potencial de corrosão com o tempo de imersão e ensaios voltamétricos foram realizados. A forte interação do ânion benzoato com o ferro foi detectada nos ensaios com microeletrodos, onde o potencial de corrosão foi deslocado para valores correspondentes a região passiva do metal em curtos intervalos de tempo. Constatou-se o papel preponderante da concentração de benzoato no processo dissolução e passivação do ferro. A adição de 0,1M NaCl as soluções provoca o aparecimento de pites. O aumento da concentração de benzoato desloca o potencial de rompimento de filme e o potencial de repassivação para valores mais positivos. Vantagens decorrentes do uso de microeletrodos em estudos de corrosão foram evidenciadas.

Submitted by Reginaldo Soares de Freitas (reginaldo.freitas@ufv.br) on 2015-11-05T15:05:47Z No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 742915 bytes, checksum: 21237a50508288f9f946923205e2eb4f (MD5) / Made available in DSpace on 2015-11-05T15:05:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 texto completo.pdf: 742915 bytes, checksum: 21237a50508288f9f946923205e2eb4f (MD5) Previous issue date: 2014-11-27 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / A deficiência de Fe em plantas cultivadas em solos tropicais tem ocorrido devido ao aumento de produtividade das culturas e à expansão agrícola em solos de baixa fertilidade. Este trabalho objetivou avaliar a disponibilidade de Fe e sua absorção pela planta em diferentes solos. Estudaram-se 13 solos, em duas profundidades. O Fe foi extraído pelos extratores Mehlich-1, Mehlich-3 e em CaCl2 (Fe-CC). Realizou-se o fracionamento das formas de Fe relacionadas aos oxihidróxidos pedogênicos de baixa (Feo) e alta (Fed) cristalinidade, bem como aquele ligado a matéria orgânica (Fep), utilizando-se, respectivamente, oxalato de amônio, ditionito-citrato e pirofosfato de sódio. Para relacionar a disponibilidade de Fe com os atributos do solo e o crescimento de plantas foi realizado um experimento com plantas de milho (Zea mays L.) em sistema semi-hidropônico. Os teores de Fed foram altos, entre 5 e 132 g kg-1, e os de Fe-CC, baixos, com média de 3,7 mg dm-3, indicando predomínio de Fe na forma de oxihidróxidos cristalinos e baixo teor de Fe prontamente disponível às plantas. O Mehlich-1 extraiu entre 14 e 196 mg dm-3 de Fe, enquanto Mehlich-3, entre 32 e 118, mas ambos com média próxima de 65 mg dm-3. Os extratores apresentaram correlações significativas com diversos atributos do solo, muitos deles comuns a ambos, indicando que estes atuam de forma semelhante. A correlação entre os dois extratores foi altamente significativa, com coeficiente de determinação de 0,75 para a correlação linear simples e tão alto quanto 0,93 para as regressões lineares múltiplas. Esses dois métodos de extração foram ineficientes em avaliar a disponibilidade de Fe para as plantas. Todavia, houve correlação positiva entre matéria seca e teor de Fe na planta, mesmo dentro das faixas de teores no solo e na planta considerados adequados. A produção de matéria seca, o teor e o conteúdo foliar de Fe correlacionaram-se positivamente com o teor de Fep, indicando ser a fração Fe ligada aos componentes orgânicos do solo a que mais contribui para a disponibilidade de Fe para a planta. / The iron deficiency in plants grown in tropical soils has been frequent given the increase in crop yields and the expansion of agriculture in soils of low fertility. This study aimed to evaluate the Fe availability and its absorption by plant in different soils. We studied 13 soils, in two depths. The iron was extracted by Mehlich-1, Mehlich-3 and CaCl2 (Fe-CC). We carried out the fractionation of Fe forms related to: low (Feo) and high (Fed) crystallinity pedogenic oxyhydroxides, and organic matter (Fep), using, respectively, ammonium oxalate, dithionite-citrate and sodium pyrophosphate. In order to relate the availability of Fe to soil properties and plant growth was carried out an experiment with maize plants (Zea mays L.) in a semi- hydroponic system. Fed levels were high, between 5 and 132 g kg-1, and Fe-CC levels were low, with an average of 3.7 mg dm-3, indicating predominance of Fe as crystalline oxyhydroxides and low content of readily available Fe to plants. Mehlich- 1 extracted between 14 and 196 mg dm-3 of Fe, as Mehlich-3, between 32 and 118, but both with an average of about 65 mg dm-3. Both extractors showed significant correlations with various soil attributes, many common to both, indicating that they act similarly. The correlation between the extractors was highly significant, with a coefficient of determination (R2) of 0.75 for the linear correlation and as high as 0.93 for multiple linear regressions. The two extractions methods were inefficient to predict the Fe availability to plants. However, there was a positive correlation between dry matter and Fe concentration in shoot, even in soil and plant iron concentrations ranges considered appropriate. The dry matter production, Fe concentration and content in shoot were positively correlated with Fep, indicating that the fraction iron linked to soil organic components is the one that contributes most to the availability of Fe to plants.