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Dépôt d’oxydes métalliques sur verre par plasma froid à pression atmosphérique / Metal oxides coatings on glass by cold atmospheric plasmaHamze, Hassan 10 March 2015 (has links)
L'objectif de cette thèse est de développer et étudier des dépôts d’oxydes métalliques minces à base de Silicium et d’Etain par un plasma froid à pression atmosphérique, afin de conférer des propriétés spécifiques à des substrats en verre et afin de trouver des alternatives écologiques à certains procédés actuellement utilisés par les verriers. Cette recherche se divise en trois parties: la première partie consiste à déposer à partir d’Hexaméthyldisilane et d’Hexaméthyldisiloxane des couches minces de SiO2/SiOxCy sur du verre sodocalcique afin d’améliorer sa résistance à la rupture. La seconde partie consiste à déposer une couche mince de SnO2 sur du verre fluorosilicate à partir de Tetrabutylétain et d’Oxyde de Tributylétain pour trouver une alternative écologique au dépôt à chaud actuellement utilisé. Enfin, ces dépôts à base de silicium et d’étain seront utilisés dans la troisième partie afin de lutter contre le phénomène de sudation de surface des verres fluorosilicates. En parallèle, les propriétés physicochimiques de ces couches minces seront caractérisées avec des technologies avancées afin de les optimiser. / The objective of this thesis is to develop and characterize the deposition of thin metal oxides based on silicon and tin by an atmospheric pressure cold plasma to improve properties of glass materials and find an ecological alternative to existing processes. This research is divided into three main parts: the first part consists in depositing from Hexamethyldisilan and Hexamethyldisiloxan thin films of SiO2/SiOxCy on soda-lime glass to improve its mechanical strength. The second part consists in depositing a thin layer of SnO2 on fluorosilicate glass from Tetrabutyltin and Tributyltin Oxide to develop an environmental friendly alternative to the current chemical vapor deposition process used in glass industry. Finally, the silicium and tin based deposits obtained are used in the third part to stop corrosion surface of fluorosilicate glasses. In parallel, the physicochemical properties of these thin films will be characterized with advanced technologies in order to optimize the deposits.
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Syntheses, Structures, and Applications of Inorganic Materials Functionalized by Fluorine / フッ素により機能化された無機材料の合成、構造、ならびに応用Yamamoto, Hiroki 23 March 2021 (has links)
京都大学 / 新制・課程博士 / 博士(エネルギー科学) / 甲第23295号 / エネ博第420号 / 新制||エネ||80(附属図書館) / 京都大学大学院エネルギー科学研究科エネルギー基礎科学専攻 / (主査)教授 萩原 理加, 教授 野平 俊之, 教授 坂口 浩司 / 学位規則第4条第1項該当 / Doctor of Energy Science / Kyoto University / DFAM
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Untersuchungen zur Abtrennung von Hexafluorosilicat aus ÄtzbädernRissom, Christine 10 August 2013 (has links) (PDF)
Silicium wird während des Ätzvorgangs von Solar-Wafern mit HF-HNO3-Mischungen hauptsächlich zu Hexafluorosilicat (SiF62-) umgewandelt, welches sich negativ auf den Ätzabtrag, die Reaktivität der Ätzlösung und die Oberflächeneigenschaften der Wafer auswirkt. Möglichkeiten, das Silicium als SiF62- abzutrennen, sollten in dieser Arbeit untersucht werden. Voraussetzung für Abtrennungsuntersuchungen war eine quantitative Bestimmung des SiF62- in Ätzlösungen mittels Ramanspektrometrie. Als Abreicherungs-möglichkeiten des Siliciums in Form von Hexafluorosilicat wurden einerseits das Ausfrieren als Hydrat der Hexafluorokieselsäure (H2SiF6•nH2O) und andererseits die Fällung als K2SiF6 untersucht. Die experimentellen Ergebnisse wurden jeweils gestützt durch thermodynamische Modellierungen: die Tieftemperaturphasendiagramme wurden durch eine modifizierte BET-Modellierung bestätigt, die Löslichkeiten durch Nutzung des SIT-Ansatzes. Demnach erwies sich die Ausfällung als K2SiF6 als ökonomisch günstigste Variante.
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Untersuchungen zur Abtrennung von Hexafluorosilicat aus ÄtzbädernRissom, Christine 12 July 2013 (has links)
Silicium wird während des Ätzvorgangs von Solar-Wafern mit HF-HNO3-Mischungen hauptsächlich zu Hexafluorosilicat (SiF62-) umgewandelt, welches sich negativ auf den Ätzabtrag, die Reaktivität der Ätzlösung und die Oberflächeneigenschaften der Wafer auswirkt. Möglichkeiten, das Silicium als SiF62- abzutrennen, sollten in dieser Arbeit untersucht werden. Voraussetzung für Abtrennungsuntersuchungen war eine quantitative Bestimmung des SiF62- in Ätzlösungen mittels Ramanspektrometrie. Als Abreicherungs-möglichkeiten des Siliciums in Form von Hexafluorosilicat wurden einerseits das Ausfrieren als Hydrat der Hexafluorokieselsäure (H2SiF6•nH2O) und andererseits die Fällung als K2SiF6 untersucht. Die experimentellen Ergebnisse wurden jeweils gestützt durch thermodynamische Modellierungen: die Tieftemperaturphasendiagramme wurden durch eine modifizierte BET-Modellierung bestätigt, die Löslichkeiten durch Nutzung des SIT-Ansatzes. Demnach erwies sich die Ausfällung als K2SiF6 als ökonomisch günstigste Variante.:Inhaltsverzeichnis
1 Einleitung und Problemstellung
2 Auswertung der Literatur
2.1 Chemie des Siliciums in HF/HNO3-Ätzlösungen
2.1.1 Allgemeine Betrachtungen zum Ätzvorgang
2.1.2 Rolle des H2SiF6 bzw. SiF62- beim Ätzen
2.2 Speziation des Siliciums in fluoridhaltigen Lösungen
2.2.1 Schwingungsspektroskopie
2.2.2 Kernresonanzspektroskopie
2.2.3 Gleichgewichtskonstanten
2.3 Phasendiagramme im System HF-H2SiF6-HNO3-H2O bei tiefen Temperaturen
2.3.1 Binäre Systeme
2.3.2 Ternäre und höhere Systeme
2.3.3 Thermodynamische Modellierung konzentrierter Elektrolytlösungen mittels modifiziertem BET-Modell
2.4 Charakteristik kristalliner Hexafluorosilicate
2.4.1 Allgemein
2.4.2 Eigenschaften des K2SiF6
2.4.3 Struktur des K2SiF6
2.4.4 Thermisches Verhalten von K2SiF6
2.5 Thermodynamische Modellierung von Löslichkeiten
2.5.1 Specific Ion Interaction Theory
2.5.2 Pitzer-Modell
2.5.3 Modellierung nach Pitzer- Simonson- Clegg
2.5.4 (e)PC-SAFT EOS
2.5.5 Zusammenfassender Vergleich der Modelle
2.5.6 Vorliegende Daten als Grundlage einer Modellierung
2.5.7 Wahl eines geeigneten Löslichkeitsmodells
3 Experimentelle Untersuchungen zur Ramanspektroskopie wässriger Fluorosilicatlösungen
3.1 Messbedingungen und Messküvetten
3.2 Spektren im System HF-H2SiF6-HNO3-H2O
3.3 Quantitative Bestimmung von SiF62- und HNO3
4 Phasendiagramme im System HF-H2SiF6-HNO3-H2O bei tiefen Temperaturen (<273 K)
4.1 Versuchsaufbau zur thermischen Analyse
4.2 Durchführung und Auswertung von Temperatur-Zeit-Kurven am Beispiel des binären Systems HF-H2O
4.3 Ergebnisse
4.3.1 Binäre Systeme
4.3.2 Ternäre Systeme
4.3.3 Quaternäres System
4.4 Modellierung der Phasendiagramme mit dem BET-Modell
5 Löslichkeit von K2SiF6 in Ätzlösungen
5.1 Methodik und Analysentechniken
5.2 Ergebnisse in Lösungen des Systems HF-H2SiF6-HNO3-H2O-K2SiF6
5.3 K2SiF6-Löslichkeit in KF- bzw. KNO3-haltigen wässrigen Lösungen
5.3.1 Löslichkeitskurven
5.3.2 Struktur und Eigenschaften des K2SiF6∙KNO3-Doppelsalzes
5.4 Quantitative Beschreibung der Löslichkeit von K2SiF6 in HF-H2SiF6-HNO3-H2O
6 Beurteilung der Trennverfahren
7 Zusammenfassung
Literaturverzeichnis
Abbildungsverzeichnis
Tabellenverzeichnis
Symbole und Abkürzungen
Anhang
Eidesstattliche Versicherung
Danksagung
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