Clematis spp. L. is a twining vine covered in showy blooms. Typical growth of hybrids is from the main leader, producing a thin, unbranched plant with one cyme. Apical dominance is released by cutting back the vine during production. Cutting back, or pinching, of a plant is labor intensive and compromises bloom for vegetative growth at time of sales. The purpose of this project was to eliminate manual pinching by treating young plants with chemical plant growth regulators (PGRs) that enhance branching without removal of the apical meristem. The first project evaluated the use of Atrimmec (dikegulac sodium), Fascination (BA+GA4+7), Florel (ethephon), and Dropp 50 (thidiazuron) on Clematis cultivars Ernest Markham, and Hagley Hybrid, and Clematis viticella 'Polish Spirit.' Plants treated with 800 mg·L-1 Atrimmec, or 800 or 1200 mg·L-1 Fascination experienced an increase in branch numbers. The second experiment manipulated the ratio of the components of Fascination, 6-BA and GA4+7, to reduce phytotoxicity experienced in the first experiment. The optimal ratio to enhance branching was 1:1, which is the stock solution for Fascination. All ratios produced phytotoxic symptoms. A third experiment tested lower rates of thidiazuron and added CPPU (forchlorfenuron) to the list of PGRs to test. The last experiment took the most effective PGR treatments, Atrimmec at 800 mg·L-1, and Fascination at 800 or 1200 mg·L-1, and compared them to the current production practices of pinching. Large flowering cultivars of clematis were used, including 'Comotesse de Bouchard,' 'Ernest Markham,' and 'Hagley Hybrid.' Atrimmec increased branch numbers and suppressed leader lengths without a mechanical pinch. Results from Fascination varied by cultivar. / Master of Science

A transformação genética pode contribuir substancialmente para o melhoramento genético do feijão, permitindo a introdução de genes que contribuam para o aumento da produtividade e estabilidade da produção. A metodologia de transformação genética de feijão (Phaseolus vulgaris), ora disponível (biobalística em embriões) apresenta baixa eficiência, o que dificulta o seu uso em pesquisas envolvendo a transferência de genes e não permite seu uso de forma ampla em programas de melhoramento genético da cultura. Um método efetivo e reprodutível de regeneração de plantas, a partir de células ou tecidos, é essencial em estudos de genética e melhoramento envolvendo a transferência de genes pela engenharia genética. Os métodos de transformação somente terão sucesso se tivermos previamente estabelecido um protocolo eficiente de regeneração de plantas a partir de tecidos potencialmente transformáveis. O objetivo principal deste trabalho é o desenvolvimento de um protocolo de transformação genética de feijão via Agrobacterium. O primeiro passo no desenvolvimento deste protocolo foi o estabelecimento de um sistema eficiente de regeneração de plantas a partir de calos. O passo seguinte foi o estabelecimento de metodologia da transformação de calos via Agrobacterium. / The genetic transformation can contribute substantially with the bean (Phaseolus vulgaris L.) breeding, allowing the introduction of genes to improve productivity and its stability. The transformation methodology of bean, now available (biolistic in embryos), is not efficient, which prevents its use in bean breeding programs. A reproducible and effective method of plant regeneration, from cells or tissues is essential in genetics studies and plant breeding, involving the genetic engineering. The transformation methods will only work if we can previously establish an efficient plant regeneration protocol from tissues with potential for transformation. The aim of this work was to develop an efficient transformation protocol of bean via Agrobacterium. The first step was to establish an efficient system of plant regeneration from callus, followed by the establishment of a transformation methodology via Agrobacterium.

A transformação genética pode contribuir substancialmente para o melhoramento genético do feijão, permitindo a introdução de genes que contribuam para o aumento da produtividade e estabilidade da produção. A metodologia de transformação genética de feijão (Phaseolus vulgaris), ora disponível (biobalística em embriões) apresenta baixa eficiência, o que dificulta o seu uso em pesquisas envolvendo a transferência de genes e não permite seu uso de forma ampla em programas de melhoramento genético da cultura. Um método efetivo e reprodutível de regeneração de plantas, a partir de células ou tecidos, é essencial em estudos de genética e melhoramento envolvendo a transferência de genes pela engenharia genética. Os métodos de transformação somente terão sucesso se tivermos previamente estabelecido um protocolo eficiente de regeneração de plantas a partir de tecidos potencialmente transformáveis. O objetivo principal deste trabalho é o desenvolvimento de um protocolo de transformação genética de feijão via Agrobacterium. O primeiro passo no desenvolvimento deste protocolo foi o estabelecimento de um sistema eficiente de regeneração de plantas a partir de calos. O passo seguinte foi o estabelecimento de metodologia da transformação de calos via Agrobacterium. / The genetic transformation can contribute substantially with the bean (Phaseolus vulgaris L.) breeding, allowing the introduction of genes to improve productivity and its stability. The transformation methodology of bean, now available (biolistic in embryos), is not efficient, which prevents its use in bean breeding programs. A reproducible and effective method of plant regeneration, from cells or tissues is essential in genetics studies and plant breeding, involving the genetic engineering. The transformation methods will only work if we can previously establish an efficient plant regeneration protocol from tissues with potential for transformation. The aim of this work was to develop an efficient transformation protocol of bean via Agrobacterium. The first step was to establish an efficient system of plant regeneration from callus, followed by the establishment of a transformation methodology via Agrobacterium.