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1	Tuning the flexibility in MOFs by SBU functionalization Bon, Volodymyr, Kavoosi, Negar, Senkovska, Irena, Müller, Philipp, Schaber, Jana, Wallacher, Dirk, Többens, Daniel M., Mueller, Uwe, Kaskel, Stefan 17 March 2017 (has links) (PDF) A new approach for the fine tuning of flexibility in MOFs, involving functionalization of the secondary building unit, is presented. The "gate pressure" MOF [Zn3(bpydc)2(HCOO)2] was used as a model material and SBU functionalization was performed by using monocarboxylic acids such as acetic, benzoic or cinnamic acids instead of formic acid in the synthesis. The resulting materials are isomorphous to [Zn3(bpydc)2(HCOO)2] in the "as made" form, but show different structural dynamics during the guest removal. The activated materials have entirely different properties in the nitrogen physisorption experiments clearly showing the tunability of the gate pressure, at which the structural transformation occurs, by using monocarboxylic acids with varying backbone structure in the synthesis. Thus, increasing the number of carbon atoms in the backbone leads to the decreasing gate pressure required to initiate the structural transition. Moreover, in situ adsorption/PXRD data suggest differences in the mechanism of the structural transformations: from "gate opening" in the case of formic acid to "breathing" if benzoic acid is used. Gate-Druck SBU-Funktionalisierung Stickstoffphysensorptionsexperimenten TU Dresden Publikationsfonds gate pressure SBU functionalization nitrogen physisorption experiments TU Dresden Publishing Fund ddc:540 rvk:VA 1120
2	Tuning the flexibility in MOFs by SBU functionalization Bon, Volodymyr, Kavoosi, Negar, Senkovska, Irena, Müller, Philipp, Schaber, Jana, Wallacher, Dirk, Többens, Daniel M., Mueller, Uwe, Kaskel, Stefan 17 March 2017 (has links) A new approach for the fine tuning of flexibility in MOFs, involving functionalization of the secondary building unit, is presented. The 'gate pressure' MOF [Zn3(bpydc)2(HCOO)2] was used as a model material and SBU functionalization was performed by using monocarboxylic acids such as acetic, benzoic or cinnamic acids instead of formic acid in the synthesis. The resulting materials are isomorphous to [Zn3(bpydc)2(HCOO)2] in the 'as made' form, but show different structural dynamics during the guest removal. The activated materials have entirely different properties in the nitrogen physisorption experiments clearly showing the tunability of the gate pressure, at which the structural transformation occurs, by using monocarboxylic acids with varying backbone structure in the synthesis. Thus, increasing the number of carbon atoms in the backbone leads to the decreasing gate pressure required to initiate the structural transition. Moreover, in situ adsorption/PXRD data suggest differences in the mechanism of the structural transformations: from 'gate opening' in the case of formic acid to 'breathing' if benzoic acid is used. info:eu-repo/classification/ddc/540 ddc:540
3	NMR-SPEKTROSKOPIE AN FLEXIBLEN UND CHIRALEN METAL-ORGANIC FRAMEWORKS (MOFs) Hoffmann, Herbert C. 05 August 2014 (has links) (PDF) Es wurden verschiedene NMR-spektrokopische Messungen an flexiblen und chiralen MOFs durchgeführt. Zur Untersuchung der Porensysteme kamen 129Xe-NMR und 13C-NMR an adsorbiertem CO2 zum Einsatz, während die MOF-Gitter und ihre Wechselwirkungen mit adsorbierten Gastmolekülen mittels 13C- und 1H-MAS-NMR-Spektroskopie studiert wurden. Während DUT-8(Ni) Flexibilität zeigt, weist DUT-8(Cu) ein starres Gitter auf. Die Flexibilität der sogenannten Solid-Solutions hängt in ausgeprägter Weise vom Verhältnis der funktionalisierten bdc-Linker 2,5-bme-bdc und db-bdc ab. Dieses Verhältnis hat zudem einen großen Einfluss auf die Orientierung der adsorbierten CO2-Moleküle. Es wurde erstmals eine Methode vorgestellt, die den Festkörper-NMR-spektroskopischen Nachweis chiraler Seitengruppen in chiralen MOFs erlaubt, wie anhand des chiral modifizierten UMCM-1 (ChirUMCM-1) demonstriert wurde. Die Chiralität kann einen NMR-spektroskopisch messbaren Einfluss auf die intrinsische Dynamik des MOF-Gitters ausüben, wie am chiral modifizierten DUT-32 deutlich wurde, dessen chirale Seitengruppe selektiv 15N- und 13C-isotopenmarkiert wurde. Festkörper-NMR-Spektroskopie MOF poröse Materialien hybride Materialien Hybridmaterialien MAS NMR Xe-NMR CO2-NMR Adsorption flexible MOFs gate-pressure effect Atmungseffekt chirale MOFs Dynamik solid-state NMR spectroskopy MOF porous materials hybrid materials MAS NMR Xe-NMR CO2-NMR adsorption flexible MOFs gate-pressure effect breathing effect chiral MOFs dynamics ddc:540 rvk:VG 9507
4	NMR-SPEKTROSKOPIE AN FLEXIBLEN UND CHIRALEN METAL-ORGANIC FRAMEWORKS (MOFs): NMR-SPEKTROSKOPIE AN FLEXIBLEN UND CHIRALEN METAL-ORGANIC FRAMEWORKS (MOFs) Hoffmann, Herbert C. 17 July 2014 (has links) Es wurden verschiedene NMR-spektrokopische Messungen an flexiblen und chiralen MOFs durchgeführt. Zur Untersuchung der Porensysteme kamen 129Xe-NMR und 13C-NMR an adsorbiertem CO2 zum Einsatz, während die MOF-Gitter und ihre Wechselwirkungen mit adsorbierten Gastmolekülen mittels 13C- und 1H-MAS-NMR-Spektroskopie studiert wurden. Während DUT-8(Ni) Flexibilität zeigt, weist DUT-8(Cu) ein starres Gitter auf. Die Flexibilität der sogenannten Solid-Solutions hängt in ausgeprägter Weise vom Verhältnis der funktionalisierten bdc-Linker 2,5-bme-bdc und db-bdc ab. Dieses Verhältnis hat zudem einen großen Einfluss auf die Orientierung der adsorbierten CO2-Moleküle. Es wurde erstmals eine Methode vorgestellt, die den Festkörper-NMR-spektroskopischen Nachweis chiraler Seitengruppen in chiralen MOFs erlaubt, wie anhand des chiral modifizierten UMCM-1 (ChirUMCM-1) demonstriert wurde. Die Chiralität kann einen NMR-spektroskopisch messbaren Einfluss auf die intrinsische Dynamik des MOF-Gitters ausüben, wie am chiral modifizierten DUT-32 deutlich wurde, dessen chirale Seitengruppe selektiv 15N- und 13C-isotopenmarkiert wurde. info:eu-repo/classification/ddc/540 ddc:540

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