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141

Genetisk kartläggning av mygg : Artbestämning av mygg genom barcoding / Identification of Mosquito Species by DNA Barcoding.

Bravo, Mayra January 2011 (has links)
No description available.
142

Brüche am MLL-Gen durch apoptotische Vorgänge im Zuge von Probenalterungen im Vergleich zu Brüchen im MLL-Gen bei t-AML / MLL rearrangements emerge during spontaneous apoptosis of clinical blood samples

Karim, Kamran 02 September 2011 (has links)
No description available.
143

Zum Einfluss genetischer Polymorphismen des humanen Endothelin-Rezeptor-A-Gens auf die endotheliale Funktion /

Konietzko, Agathe. January 2006 (has links)
Charité - Universiẗat, Diss--Berlin, 2005.
144

Identifizierung von TNF[alpha]-induzierten [TNF-alpha-induzierten] Überlebensgenen mit der Cre-Genfalle

Sturm, Karsten. Unknown Date (has links) (PDF)
Frankfurt (Main), Universiẗat, Diss., 2008. / Erscheinungsjahr an der Haupttitelstelle: 2006.
145

Etablierung eines murinen Lungentumormodells zur Untersuchung von ortsspezifischer magnetischer Disposition und ultraschallinduzierter Freisetzung von siRNA

Renner, Riitta Susanna January 2009 (has links)
Zugl.: München, Univ., Diss., 2009
146

Analyse der differentiellen Genexpression der Tumorsuppressorgene TGF-beta1-3 und deren Bindungsproteine LTBP-1, -3 und -4 in caninen Mammatumoren /

Klusacsek, Katrin. January 1900 (has links)
Zugl.: Berlin, Freie Universiẗat, Diss., 2007.
147

Punktmutationen im Connexin32-, PMP22- und anderen Genen als Ursache hereditärer peripherer Neuropathien

Wiendieck, Kurt Rolf Winhold January 2007 (has links)
Zugl.: Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007
148

Vitamin-D-Rezeptor-Gen-Polymorphismen und Knochenstoffwechsel bei türkischen Migranten in Deutschland im Vergleich zu einer gesunden deutschen Kontrollgruppe

Üsküdar, Yasemin January 2009 (has links)
Zugl.: Giessen, Univ., Diss., 2009
149

Strukturelle und funktionelle Charakterisierung von RERE, einem Gen mit möglicher Relevanz bei der Tumorentstehung

Wärner, Thomas Michael. January 2001 (has links)
Stuttgart, Univ., Diss., 2001.
150

Punktmutationen im Connexin32-, PMP22- und anderen Genen als Ursache hereditärer peripherer Neuropathien /

Wiendieck, Kurt Rolf Winhold. January 2008 (has links)
Zugl.: Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2007.

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