Daugelis kačių veislių yra imlios įvairioms ligoms ir patologijoms. Kai kurios iš šių mutacijų nėra pavojingos kačių sveikatai, kitos sukelia sunkias ligas, trečios yra veislės požymis. Genetinės ligos ir ydos skirstomos į fenokopijas, dizgenetines anomalijas ir įgimtas ligas ir ydas. Dažniausiai paplitusios genetinės ligos tarp atskirų kačių veislių yra šios: hipertrofinė kardiomiopatija (HCM), inkstų policistozė (PKD), progresuojanti tinklainės atrofija (rdAc-PRA), gangliozidozė (GM1, GM2), piruvato kinazės trūkumas (PK), glikogeno kaupimosi liga IV tipo (GSD-IV), stuburo raumenų atrofija (SMA). Ydos: plokščios krūtinės kačiukų sindromas, bambinė išvarža, įgimta veido kaulų anomalija, Vandenburgo sindromas, polidaktilija, ektrodaktilija, sindaktilija, nesuaugęs kietasis gomurys, kriptorchizmas. Genetiniam tyrimui atlikti imamas mėginys iš katės skruosto vidinės pusės (reikalingos žando ląstelės) tamponėlio pagalba. Paėmus mėginį, tamponai įdedami į specialų voką su užpildytų blanku ir siunčiami paštu į laboratoriją. Laboratorijoje, atliekant genetinius tyrimus, naudojama DNR polimerazės grandinės reakcija bei genų sukibimo metodas. Genetinį tyrimą galima atlikti bet kurio amžiaus gyvūnui. Nustatėme, kad Lietuvoje per 2009-2013 metus mano tirtose veterinarijos klinikose daugiausia diagnozuota inkstų policistozės, kriptorchizmo, aklumo, bambinės išvaržos ir kurtumo atvejų. Iš kačių genetinių ligų Lietuvoje dažniausiai pasitaiko tik inkstų policistozė ir hipertrofinė... [toliau žr. visą tekstą] / Many cat breeds are susceptible to various diseases and pathologies. Some of these mutations are not dangerous to the health of cats, others cause severe diseases, third ones, are the feature of breed. Genetic diseases and vices are divided into phenocopies, dysgenetic anomalies, and congenital diseases and defects. Most prevalent genetic diseases among different cat breeds are: hipertrophic cardiomyopathy (HCM), polycystic kidney disease (PKD), progressive retinal atrophy (rdAc-PRA), gangliosidosis (GM1, GM2), pyruvatkinase deficiency (PK), glycogen storage disease IV type (GSD-IV), spinal muscular atrophy (SMA). Vices: flat chest kitten syndrome, umbilical hernia, congenital abnormality of the facial bones, Vandenburg‘s syndrome, polydactyly, ectrodactyly, syndactyly, cleft hard palate, cryptorchidism. Use brushes to collected cells from inside the cheek (buccal cells). Place all sample containing sample brushes and completed submission forms into a suitable envelope and male to laboratory. During the genetic research, laboratories are refering to the DNA polymerase chain reaction and gene bonding method. Genetic testing can be performed to the animal of any age. We found out, that in Lithuania in the years of 2009-2013, in veterinary clinics, where I did my research, the following diseases were diagnosed the most: kidney polycystosis, cryptorchidism, blindness, deafness and umbilical hernia. Among feline genetic diseases, only kidney polycystosis and hypertrophic... [to full text]

Objective of the research - to evaluate, using up-to-date statistical–genetic methods, the reproductive characteristics of pig breeds bred in Lithuania, to determine correlation of the characteristics with productivity traits, and to develop an optimised system of pigs genetic evaluation by BLUP method. Tasks of the research was: to determine influence of genetic and non-genetic factors in pigs reproductive characteristics, to evaluate the additive-genetic heritability parameters, and co-response of reproduction traits; to evaluate influence of reproductive characteristics on productivity traits, phenotype and genetic co-response; to develop an optimised pigs genetic evaluation system employing BLUP method, estimating pigs reproductive and productive characteristics, using the integrated multivariate model; to evaluate tendencies of pigs genetic improvement. Novelty of the research: using the method of unifactor and multifactor dispersion analysis, leverage of genetic and non-genetic factors on reproductive characteristics of pigs, breed in Lithuania, was determined; heritability parameters of reproductive characteristics were determined, using modern software; genetic and phenotype co-response of the reproductive characteristics was estimated; genetic correlation between reproductive characteristics and productivity traits was evaluated, using statistical-genetic methods, for the first time in Lithuania; optimised multivariate model for determination of reproductive and... [to full text]

Darbo tikslas ir uždaviniai: Surinkti ir išanalizuoti informaciją apie esančius Lietuvos kačių registrų duomenų bazes; Ištirti kačių veislių populiarumą Lietuvoje; Ištirti kačių skaičiaus kitimo tendencijas populiariausiose veislėse 2009 – 2013 m.; Ištirti kokios dažniausiai pasitaiko genetinės ligos veisiant kates ir kokiose veislėse. Tyrimo metodika: mokslinės literatūros analizė, statistinių duomenų rinkimas ir apdorojimas. Rezultatai ir išvados: Nustatyta, kad per 2009 – 2013 metus, buvo užregistruoti 34618 gyvūnai. Lietuvoje buvo užregistruotos 7297 katės iš kurių 4198 priklausė dešimčiai populiariausių kačių veislių. RegiVet duomenų bazėje per penkis metus buvo užregistruotos 3409 katės. Vilniaus miesto gyvūnų duomenų bazėje užregistruotos 711 katės. 15 kačių veislynuose, per penkis metus buvo išvestos 372 katės. Tyrimo metu buvo atrinktos populiariausios kačių veislės ir sudarytas šių veislių dešimtukas. 2009 – 2013 metais dažniausiai aptinkama kačių veislė buvo Persų katės. Taip pat vienos iš populiariausių kačių buvo Britų trumpaplaukės, Siamo, Kornvalio reksų ir Egzotų katės. Per tiriamuosius metus mažiau populiarios katės buvo Meino meškėnai, Rusų mėlynosios, Abisinijos, Bengalijos, bei Turkų angoros veislių katės. Buvo nustatytos veislės, kurioms prognozuojama skaičiaus didėjimo tendencija, tai Persų, Britų trumpaplaukėms ir Siamo veislių katėms. Taip pat nustatytos veislės kurioms prognozuojama nežymi skaičiaus didėjimo tendencija, tai... [toliau žr. visą tekstą] / Research methodology: Analysis of scientific literature, scientific articles, and statistical data. Different articles and research material offering information on the issue under consideration were used as the basis for the research. Results and conclusions: It was found that during the 2009 - 2013 year has registered 34618 animals. Lithuania was recorded in 7297 from a 4198 cat belonged to the ten most popular cat breeds. RegiVet database within five years was recorded in 3409, cat. Vilnius city animal database recorded 711 cats. 15 cattery over five years has been derived 372 cats. The study has been selected for the most popular breed of cat and consists of a dozen varieties. 2009 - 2013, the most common breed of cat has been found in Persian cats. It is also one of the most popular British Shorthair cat was, Siamese, Cornish rex and Exotic cats. Over the years, research has been less popular cat Maine Coon, Russian Blue , Abyssinian, Bengal, and the Turkish Angora cat breed. Varieties have been identified which predicted increase in the number of trendsetting is Persian, British shorthair and Siamese cats. It has also established a variety of which predicted a slight increase in the number of trendsetting, the Cornish Rex, Maine Coon, Exotic, and the Bengal cat breed. And set out a variety of monitored depopulation trendsetting, this Russian Blue, Abyssinian, Turkish Angora cat breed. The study showed the likelihood of genetic diseases in the most popular cat breeds... [to full text]

1. For the first time a wide range of biochemical genetic markers and different typing techniques were used to access levels of genetic variability in Lithuanian horse breeds; 2. DNA based methods were used to access levels of genetic variation in Lithuanian horse breeds; 3. Genetic variation in Lithuanian horses was investigated using mitochondrial DNA (mtDNA) sequencing; 4. Genetic relationship and genetic distances between the breeds were estimated using a wide range of different genetic markers.

The aim of the thesis – to investigate the role of the inflammatory bowel disease associated genetic variants in a subset of Crohn’s disease and ulcerative colitis patients from Lithuania and Latvia and to test the relation of genetic markers to disease phenotype. The following objectives were accomplished: the associations of the inflammatory bowel disease associated single nucleotide polymorphisms in the subset of Crohn’s disease and ulcerative colitis patients were determined; the associations of the single nucleotide polymorphisms with the phenotype of the inflammatory bowel disease were evaluated; the interactions of single nucleotide polymorphisms (SNP-SNP) and their association with inflammatory bowel disease were determined; the significance of the combinations of disease associated single nucleotide polymorphisms for diagnosis of inflammatory bowel disease was evaluated. TaqMan and SNPlex genotyping methods were used in this work. The statistical data analysis consisted of: statistical study power and data quality evaluations; single marker case-control association analysis using χ2 or Fisher's exact tests, Breslow-Day test, Cochran-Mantel-Haenzsel test and post-hoc Bonferroni correction; genotype–phenotype association analysis using χ2 test and post-hoc Bonferroni correction; SNP-SNP epistasis for case-control sample using logistic regression test and post-hoc Bonferroni correction; In sicilo prediction of gene interactive network; genetic risk profile construction... [to full text] / Disertacijos tikslas – ištirti su uždegiminėmis žarnyno ligomis siejamų ge¬netinių žymenų reikšmę Krono liga bei opiniu kolitu sergantiems Lietuvos ir Latvijos ligoniams bei nustatyti žymenų ryšį su ligos fenotipu. Tikslui pasiekti, įgyvendinti šie uždaviniai: ištirta su uždegiminėmis žarnyno ligomis siejamų vieno nukleotido polimorfizmų sąsaja su Krono liga bei opiniu kolitu; nustatyta vieno nukleotido polimorfizmų sąsaja su uždegiminių žarny¬no ligų fenotipu; ištirtos vieno nukleotido polimorfizmų tarpusavio epistazinės sąvei¬kos (VNP-VNP) bei jų ryšys su uždegiminėmis žarnyno ligomis; nustatytas su liga siejamų vieno nukleotido polimorfizmų derinių reikšmingumas uždegiminių žarnyno ligų diagnostikai. Darbe taikyti SNPlex ir TaqMan genotipavimo metodai. Statistinę duomenų analizę sudarė: studijos galios bei duomenų kokybės įvertinimas; atvejo-kontrolės genų sąsajos tyrimas, taikant χ2 arba Fišerio kriterijus, Breslow-Day testą, Cochran-Mantel-Haenzsel testą bei post-hoc Bonferroni kriterijų; genų sąsajų su Krono ligos ir opinio kolito fenotipu tyrimai, naudojant χ2 bei post-hoc Bonferroni kriterijų; VNP-VNP epistazinės sąveikos įvertinimas, taikant logistinės regresijos testą bei post-hoc Bonferroni kriterijų; genų tarpusavio sąveikos tinklo in silico tyrimas; genetinės rizikos profilio sudarymas, naudojant logistinę regresinę analizę.