La maladie de Newcastle est une maladie virale hautement contagieuse et dévastatrice chez la volaille. Bien que la biosécurité et lhygiène puissent savérer suffisantes pour lutter contre lintroduction de la maladie, la vaccination préventive est considérée comme une précaution supplémentaire et a été rendue obligatoire dans la plupart des pays européens dès les années 90 suite aux épidémies de ND. Cependant, lobservation dépizooties sporadiques témoigne des limites des programmes de prévention actuels. Dans ce contexte, de nombreuses alternatives vaccinales sont étudiées afin de limiter le risque dune infection par le NDV et de réduire la transmission virale, tout en prévenant les signes cliniques et la mortalité. Durant ce travail, la vaccination à un jour à laide dun vaccin atténué a été privilégiée et lamélioration de son efficacité par la co-administration avec ladjuvant chitosan et une primo-vaccination in ovo avec un vaccin recombinant rHVT-ND a été investiguée. Lobjectif de cette thèse consiste à étudier de manière approfondie limmunité induite chez le poulet par la vaccination contre la ND et à établir une corrélation entre les réponses immunitaires mesurées et la protection. Ces expériences ont montré linfluence du tropisme de la souche vaccinale de NDV sur linduction de limmunité à médiation cellulaire et sur le degré de la réponse immune locale en anticorps au niveau des tractus respiratoire et digestif. Cette réponse immune cellulaire spécifique du NDV a pu être renforcée par la co-administration du chitosan avec le vaccin atténué. Linterférence des anticorps maternels sur linduction dune réponse immune spécifique lors dune vaccination à un jour a également été validée. Cet impact négatif a pu être limité par une primo-vaccination in ovo avec un vaccin recombinant rHVT-ND. Enfin, le programme de vaccination combinant une primo-vaccination in ovo avec une vaccination à un jour avec un vaccin atténué co-administré avec le chitosan a permis daméliorer la protection contre les signes cliniques de la maladie mais également de diminuer lexcrétion virale lors dune infection virulente. Cette plus forte protection peut être corrélée avec linduction dune meilleure immunité à médiation cellulaire et une réponse immune locale accrue. Newcastle disease is a highly contagious and devastating condition of poultry. Although good biosecurity and hygiene practices can be sufficient to fight against this disease, the preventive vaccination is thought to be an additional precaution and is rendered compulsory in many European Union countries since the 90 after ND epidemic. Nevertheless, enzootics and epizootics that are sometimes reported point out the limitations of current vaccination regimens. In this context, different approaches have been investigated in order to prevent infection by NDV, reduce the transmission of the virus and eliminate clinical signs and mortality. In this work, we have selected the vaccination at day-old with attenuated ND vaccine and we have attempted to increase its efficacy by the co-administration with chitosan adjuvant and by an in ovo injection of a rHVT-ND vaccine. The aim of this present work was to evaluate the immunity induced by ND vaccination and the establishment of the correlation between the recorded measurement and the protection. These experiments showed the influence of the tropism of the ND vaccine strain on the NDV-specific antibody-mediated immunity in the respiratory and digestive tracts and on the cell-mediated immunity. This NDV-specific cellular immune response was improved by the co-administration of chitosan with the ND attenuated vaccine. It was also observed that the presence of MDA interferes with the establishment of a persisting good protective immunity after a single day-old vaccination. The use of rHVT-ND vaccine applied in ovo as primo-vaccination allowed overcoming this negative interference of MDA. Finally, the innovative rHVT-ND/live ND-chitosan vaccination regimen provided the highest protection against mortality and morbidity as well as the strongest reduction of virus shedding, which could be related to a higher measured cellular immune response and local antibody-mediated immunity.