Toxoplasma gondii es un patógeno intracelular obligatorio dentro del Phylum Apicomplexa, con un amplio rango de hospederos incluyendo muchas aves y mamíferos en el mundo. El objetivo del estudio fue determinar la seroprevalencia de anticuerpos anti-Toxoplasma gondii en alpacas de la Unidad de Producción de Cuyo de la SAIS Pachacútec, ubicada en el distrito de Marcapomacocha, Provincia de Yauli, Departamento de Junín. Para tal fin se recolectaron en el mes de enero del 2003, sueros sanguíneos de 258 alpacas hembras para la detección de anticuerpos de Toxoplasma gondii; mediante la técnica de Inmunofluorescencia Indirecta (IFI), encontrándose que el 8.53±3.41% (22/258) de las muestras, presentaban anticuerpos contra el parásito; siendo estos menores en proporción con los hallados en alpacas de otras zonas ganaderas del país, por lo tanto se hace necesario la continuar con estudios similares a fin de determinar el verdadero rol de este parásito con los problemas reproductivos en alpacas. / --- Toxoplasma gondii is an obligate intracellular pathogen within the phylum Apicomplexa, with a broad host range including many birds and mammals in the world. The objective of this study was determine the seroprevalence of antibodies against Toxoplasma gondii in alpacas in the United of Production of Cuyo at the SAIS Pachacutec, located in the district of Marcapomacocha, Province of Yauli, Departament of Junin. In order to do this, 258 sera from female alpacas were collected in the month of January of 2003. Sera was tested against Toxoplasma gondii antibodies using Indirect Immunoflorescence (IFI), being that 8.53±3.41% (22/258) of the samples showed antibodies against the parasite. These results show a lower proportion compared to those findings in alpacas from other zones of the country; therefore, it is necessary to continue with similar studies, which will determine the real pathological role of this parasite in alpacas.

Taenia solium es un céstodo zoonótico cuyo hospedero definitivo es el hombre. Las tenias que infectan al hombre son T. solium y T. saginata, ambas de distribución cosmopolita y causantes de teniosis en el humano. Los métodos convencionales usados para el diagnóstico de esta enfermedad son: la microscopía, que presenta una baja sensibilidad (38% a 78%), el coproantígeno (95.7%) y técnicas moleculares que utilizan DNA del parásito (100% especifica). Sin embargo, este último método requiere equipos e infraestructura sofisticada. A fin de superar estos inconvenientes, en el presente estudio se ha evaluado la utilización del Western blot con el antígeno recombinante rES33 para el diagnóstico serológico de teniosis en humanos causado por T. solium. Así mismo se evaluó la presencia del parásito en muestras pre-tratamiento por microscopía y coproantígeno, resultados que fueron posteriormente comparados con los resultados de serología obtenidos por Western blot. Se trabajó con una población de 472 sueros de pacientes divididos en tres grupos: portadores de T. solium y de T. saginata (confirmados por eliminación del parásito mediante histología y PCR) y pacientes de zonas no endémicas del Perú. La sensibilidad del Western blot con el rES33 fue 97.5% (197/202) y la especificidad fue 100% (0/270). No se obtuvo reacción cruzada con sueros de pacientes positivos a T. saginata. En las muestras de heces pre-tratamiento de los pacientes que eliminaron T. solium, la microscopía y el coproantígeno tuvieron una sensibilidad de 87.8% (172/196) y 92% (150/163) respectivamente. Consideramos que la técnica del Western blot con el antígeno rES33 es una herramienta diagnóstica sensible y especifica para detectar o confirmar teniosis por T. solium. / Taenia solium is a zoonotic cestode whose definitive host is the human. The tapeworms that infect humans are T. solium and T. saginata, and are of cosmopolitan distribution. Conventional techniques for diagnosis of Taenia carriers include the use of microscopy to detect the presence of eggs in feces, a technique that is simple yet has a low sensitivity (38% a 78%), the use of coproantigen which has a grater sensitivity (95.7%) and the use of techniques based on DNA (100% specificity). However, techniques using DNA require sophisticated equipment and infrastructure, as well as the use of expensive reagents. Another alternative for taeniosis diagnosis is the detection of the serum antibody using Western Blot technique. The use of Western blot has been evaluated with the recombinant antigen rES33 for the serological diagnosis of taeniosis as a result of T. solium infection in humans. We collected serum samples from a population of 472 patients and subsequently divided the population into three groups: carriers that eliminated T. solium (202), carriers that eliminated T. saginata (20) and patients residing in non endemic zones of Peru who acted as negative controls (250). The resulting sensitivity of the test was 97.5% (197/202) with a specificity of 100% (0/270), whereas positive analysis by microscopy and coproantigen were 87.8% (172/196) and 92% (150/163) respectively. Furthermore the serum of carriers of T . saginata did not cross react with the recombinant antigen (0/20). Faeces samples were obtained pre-treatment from the patients who eliminated T. solium. We consider the use of the Western blot with rES33 to be an important and an interesting diagnostic tool that can be used to detect or to confirm the presence of taeniosis as a result of infection by T. solium. / Tesis

Toxoplasma gondii es un patógeno intracelular obligatorio dentro del Phylum Apicomplexa, con un amplio rango de hospederos incluyendo muchas aves y mamíferos en el mundo. El objetivo del estudio fue determinar la seroprevalencia de anticuerpos anti-Toxoplasma gondii en alpacas de la Unidad de Producción de Cuyo de la SAIS Pachacútec, ubicada en el distrito de Marcapomacocha, Provincia de Yauli, Departamento de Junín. Para tal fin se recolectaron en el mes de enero del 2003, sueros sanguíneos de 258 alpacas hembras para la detección de anticuerpos de Toxoplasma gondii; mediante la técnica de Inmunofluorescencia Indirecta (IFI), encontrándose que el 8.53±3.41% (22/258) de las muestras, presentaban anticuerpos contra el parásito; siendo estos menores en proporción con los hallados en alpacas de otras zonas ganaderas del país, por lo tanto se hace necesario la continuar con estudios similares a fin de determinar el verdadero rol de este parásito con los problemas reproductivos en alpacas. / Toxoplasma gondii is an obligate intracellular pathogen within the phylum Apicomplexa, with a broad host range including many birds and mammals in the world. The objective of this study was determine the seroprevalence of antibodies against Toxoplasma gondii in alpacas in the United of Production of Cuyo at the SAIS Pachacutec, located in the district of Marcapomacocha, Province of Yauli, Departament of Junin. In order to do this, 258 sera from female alpacas were collected in the month of January of 2003. Sera was tested against Toxoplasma gondii antibodies using Indirect Immunoflorescence (IFI), being that 8.53±3.41% (22/258) of the samples showed antibodies against the parasite. These results show a lower proportion compared to those findings in alpacas from other zones of the country; therefore, it is necessary to continue with similar studies, which will determine the real pathological role of this parasite in alpacas.

El documento digital no refiere un asesor / Determina la concordancia entre las pruebas de HAI y ELISA, para detectar IgG anti-Toxoplasma gondii en el diagnóstico de toxoplasmosis porcina. El trabajo se desarrolla en 407 animales provenientes de crianzas porcinas ubicadas en la franja costera del departamento de Lima. Se colectan las muestras de sangre de cerdos en la fase de acabado, posteriormente las muestras de suero son conservadas en congelación (-70ºC) hasta su procesamiento en el Laboratorio de Parasitología de la Facultad de Medicina Veterinaria de la UNMSM. La concordancia de las técnicas diagnósticas y la seroprevalencia correspondiente se evalúan mediante dos diferentes modelos estadísticos: Indice de Kappa y la prueba de McNemar. En los resultados se halla que la concordancia entre las pruebas de HAI-ELISA a través del índice de Kapa es igual a 26% considerándose de tipo regular, con valores de 18.7 ± 3.8% por el método de HAI, y 14.7 ± 3.4%, por el método de ELISA; sin embargo, mediante la prueba de McNemar no se encuentra diferencias significativas y sugerirían que ambas técnicas son mutuamente reemplazables. Concluyendo que, como la correlación es regular, no se recomienda. / Tesis