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Association of Oct4, Sox2, Nanog and Lin28 Protein Expression Levels with the Prognosis of Invasive Mammary Ductal Carcinoma PatientsHuang, Sheng-feng 30 August 2012 (has links)
Breast cancer is the most common cancer in Taiwanese women and the invasive ductal carcinoma (IDC) is the most common type. Increasing evidence shows that cancer stem cells (CSCs) have been implicated in tumorigenesis, tumor progression, and drug-resistance. In addition, four reprogramming factors (Octamer-binding Protein 4 (Oct4), Sex-determining Region Y (SRY)-related Box 2 (Sox2), Nanog and Lin28) employed to induce induced pluripotent stem (iPS) cells are associated with CSCs formation. The purpose of this study was to investigate the relationship of the protein expression levels of the reprogramming factors (Oct4, Sox2, Nanog and Lin28) with the tumorigenesis, clinicopathologic outcomes and prognosis of breast IDC patients. Immunohistochemistry (IHC) assay of tissue microarrays, made by 309 IDC and 20 breast fibrosis paraffin embedded samples, were used to examine the protein expression levels of Oct4, Sox2, Nanog and Lin28 in normal mammary ductal tissues, tumor adjacent normal mammary ductal tissues, ductal carcinoma in situ (DCIS), IDC and recurrence tissues. Our IHC results showed that Sox2 and Lin28 were expressed in half of breast IDC patients¡¦ tumor tissue (49.6% and 49.7%, respectively), but Oct4 and Nanog are less expressed (13.5% and 24.7%, respectively). The protein expression levels of the four proteins were positively correlated with each other. In addition, the expression levels of the four proteins were upregulated in tumor adjacent normal tissue as compared to breast fibrosis pateints¡¦ normal mammary ductal tissue. To compare the expression levels of the four proteins in different tissues; such as tumor adjacent normal, DCIS, IDC and recurrence tissues, the expression levels of the four protiens gradually decreased when tumor developed and progressed. However, their expression levels were comparable between IDC and recurrence tissues. Additionally, the high expression levels of four proteins were high in two good clinicopathological characteristics and a biomarker of breast cancer; such as nuclear Sox2 and Lin28 in those with pathology stage I; nucleus expression of the four proteins in those with well and moderate cell differentiation; and Sox2 in those with positive estrogen receptor. However, the four proteins¡¦ expression levels were not correlated with IDC patients¡¦ survival. In conclusion, the reprogramming factors: Oct4, Sox2, Nanog and Lin28 may play an important role in tumorigenesis of breast IDC, but their impacts on tumor progression were quite small.
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FUT3 no carcinoma ductal invasivo de mama: investigação do promotor gênico e expressão proteica em pacientes do Nordeste brasileiroNASCIMENTO, Jéssica Catarine Frutuoso do 24 February 2015 (has links)
Submitted by Fabio Sobreira Campos da Costa (fabio.sobreira@ufpe.br) on 2016-12-12T13:56:18Z
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Previous issue date: 2015-02-24 / CAPES / FACEPE / CNPQ / O carcinoma ductal invasivo (CDI) é o tumor maligno de mama mais comum e uma das
principais causas de morte relacionada ao câncer em mulheres no mundo. A alteração no
padrão de glicosilação é uma característica marcante do fenótipo tumoral. Dentre as reações
glicosídicas alteradas no câncer está a fucosilação. Os tetrassacarídeos fucosilados sialil
Lewis X (sLex) e sialil Lewis A (sLea) são ligantes reconhecidos pelas glicoproteínas
transmembrânicas selectinas envolvidos nas interações célula-célula necessárias nos
processos inflamatórios, hemostase/trombose, cicatrização de feridas e metástase tumoral. A
etapa final na síntese do sLex e sLea é realizada pela ação da α1,3/4-fucosiltransferase
(FUT3), enzima codificada pelo gene FUT3. A expressão do sLea em carcinoma mamário está
relacionada ao estágio tumoral e maiores níveis desse antígeno foram encontrados em tumores
metastáticos. Níveis elevados da enzima FUT3 está relacionada ao maior poder metastático
em linhagens celulares de câncer de próstata e pâncreas e sua ação é fundamental para o
mecanismo de transição epitelial-mesenquimal induzido por TGF-β no câncer colorretal.
Apesar da ação pró-tumoral exercida pela enzima FUT3 e seus produtos, estudos vem
demonstrando sua importância para a citotoxicidade mediada pelas células NK sobre células
tumorais, tanto devido ao reconhecimento do antígeno sLex pelos receptores lectina do tipo C
quanto devido a fucosilação dos receptores DR4 e DR5 por essa enzima que é fundamental
para o desencadeamento da via de apoptose extrínseca estimulada pelo Apo2L-TRAIL.
Visando o maior conhecimento do papel dessa enzima no câncer de mama, o presente
trabalho objetivou avaliar os níveis teciduais da FUT3 em tumores mamários malignos
(carcinoma ductal invasivo - CDI) de pacientes do Hospital das Clínicas da UFPE (HCUFPE)
e do Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira (IMIP), investigando
se há correlação entre a expressão enzimática com a malignidade tumoral e o risco de
metástase. A genotipagem da região promotora do gene FUT3 também foi realizada a fim de
identificar possíveis SNPs relacionados à expressão dessa enzima. Para tal biópsias em
parafina de carcinoma ductal invasivo (CDI) foram selecionadas no arquivo do Setor de
Anatomia Patológica do HC-UFPE e do IMIP. Os níveis teciduais da FUT3 foram avaliados
por imuno-histoquímica. O DNA foi extraído por metodologia adaptada de Ramalho et al.
(2014), a região promotora amplificada por PCR e posteriormente sequenciada pelo método
de Sanger modificado. As sequências obtidas em duplicata foram analisadas através do
software CLC Main Workbench. A análise estatística foi realizada através do teste exato de
Fisher para os dados de expressão e pelo teste de Qui quadrado para a análise genômica,
ambas as análises utilizando o software GraphPad Prism v.5. Nossos resultados
demonstraram que a ausência tecidual da enzima FUT3 está relacionada ao CDI em pacientes
brasileiros, sendo mais freqüente em tumores maiores e negativos para o receptor do fator de
crescimento epidérmico humano 2 (HER2). Análise genômica mostrou que duas variações
localizadas na região promotora do gene FUT3 estão associadas ao CDI, embora o efeito
direto desses polimorfismos na expressão da FUT3 não pode ser avaliada. O alelo T do SNP
rs73920070 (-6933 C> T) está associado a ausência da neoplasia enquanto que o alelo T do
SNP rs2306969 (-6951 C> T) está associado a presença do carcinoma ductal invasivo na
população brasileira. / Invasive ductal carcinoma (IDC) is the most common breast malignant tumor and the
mainly cause of death related to cancer among women in the world. The alteration of
glycosylation pattern is a well established feature of tumor phenotype. Fucosylation is one of
main glycosidic changes in cancer. The fucosylated tetrasacarides sialil Lewis X (sLex) and
sialil Lewis A (sLea) are ligands recognized by the transmembrane glycoproteins selectins
involved in cell-cell interactions during the inflammatory process, hemostasis/thrombosis,
wound healing and tumor metastasis. The final step in sLex and sLea synthesis is done by the
action of α1,3/4-fucosyltransferase (FUT3), enzyme encoded by FUT3 gene. The expression
of sLea in mammary carcinoma is related to tumor stage and higher levels of this antigen were
found in metastatic tumors. Higher protein expression of FUT3 were related to a bigger
metastatic power in prostate and pancreas cancer cell lines and its action is primordial to
epithelial-mesenchymal transition induced by TGF-β in colorectal cancer. Despite the protumoral
action of FUT3 enzyme and its products, studies have shown their importance to NK
cell-mediated citotoxicity against tumor cells, due to the sLex antigen recognition by type C
lectin receptors and due to the fucosylation of DR4 and DR5 receptors, fundamental step to
the extrinsic pathway of apoptosis stimulated by Apo2L-TRAIL. Aiming to better understand
the role of this enzyme in breast cancer, the purpose of this study was evaluate the tissue
protein expression of FUT3 in breast malignancies (invasive ductal carcinoma – IDC) in
patients from Hospital das Clínicas da UFPE (HC-UFPE) and Instituto de Medicina Integral
Professor Fernando Figueira (IMIP). We investigated whether there is correlation between the
FUT3 enzymatic expression with malignancy and metastasis risk in this cancer type. The
genotyping of the FUT3 promoter region was also realized in order to identify SNPs with
potential to interfere on the enzyme expression. IDC formalin-fixed and paraffin-embedded
biopsies were selected from pathological anatomy service from HC-UFPE and IMIP. FUT3
tissue levels were evaluated by immunohistochemistry. DNA was extracted using the adapted
methodology from Ramalho et al. (2014), the promoter region was amplified by PCR and
next sequenced by Sanger modified method. The sequences obtained in duplicate were
analyzed using the CLC Main Workbench software. Statistical analyzes were realized using
Fisher’s exact test for expression data and Qui square test for genomic data. Both analyzes
were conducted using GraphPad Prism software v. 5. Our results demonstrate that the lack of
FUT3 expression in breast tissues is related to the presence of IDC in Brazilian patients. No
expression of FUT3 was more frequent in patients with large neoplastic lesions and tumors
that do not express the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2). Genomic analyzes
showed that two variations localized in FUT3 promoter region are statistically associated to
IDC, however the direct effect of these polymorphisms in FUT3 enzyme expression is still to
be evaluated. The T allele of rs73920070 (-6933 C> T) SNP is associated to the neoplasia
absence while the T allele of rs2306969 (-6951 C> T) SNP is associated to IDC presence in
Brazilian northeastern population.
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Estudo do microrna-30C e seu envolvimento na modificação da glicolisação tumoral mediada pela GALNT7 no carcinoma ductal invasivo mamárioVASCONCELOS, Juliana Lúcia de Albuquerque 26 February 2016 (has links)
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Previous issue date: 2016-02-26 / CNPQ / O câncer de mama é o tipo de tumor que mais acomete as mulheres no
mundo. No Brasil estimam-se para 2016/2017, 57.960 novos casos de câncer
de mama por ano. O desenvolvimento destes tumores envolve um mecanismo
complexo e multifatorial, onde glicosiltransferases e microRNAs (miRNAs)
desempenham papeis importantes. O objetivo deste estudo foi avaliar a
galactosiltransferase 7 (GALNAC7) e o miRNA 30c no carcinoma ductal
invasivo mamário (CDI). Nosso estudo demonstrou, uma baixa expressão do
antígeno Tn nos tumores mamários, diante da baixa expressão da GalNAC7 e
do seu carboidrato-substrato N-acetil-galactosamina (GalNAc). O estudo
evidenciou, também, que o gene GALNT7 não apresenta influência significativa
quanto a um prognostico reservado para CDI, diante de sua baixa expressão
gênica e proteica, demostrando que o mecanismo de O-glicosilação na
formação de mucinas pode ser estimulado, também, por outros genes da
família GALNT, porém observamos que o gene GALNT7 pode ser modulado
pelo o miRNA 30c frente ao aumento de sua expressão nos tumores
estudados, levantando a hipótese de um novo alvo diagnóstico e terapêutico
via modulação da expressão de genes da glicosilação. A análise dos dados
clínicopatologicos, não demonstrou correlação significativa, com exceção da
expressão de GalNAc e tamanho do tumor. Diante da análise do segmento
clínico de cada paciente, na curva de sobrevida, não houve resultados
significativos quando comparados com os subtipos moleculares, estadiamento
clínico, idade e tamanho do tumor. Assim, nossos resultados sugerem que o
miRNA 30c pode ser um potencial regulador da expressão do gene GALNT7 e
que assim favorece a menor expressão da enzima GALNAC7 levando a uma
menor inserção do carboidrato GalNAc nos glicoconjugados de superfície de
células de carcinoma ductal invasivo. / Breast cancer is the most common cancer in women in world. In Brazil, it is
estimated 57,960 new cases of mammary cancers per year in 2016/2017. The
development of these tumors comprises a complex and multifactorial
mechanism where glycosyltransferase and microRNAs (miRNAs) play important
roles. This study aimed to evaluate the galactosyltransferase 7 (GALNAC7) and
the miRNA-30c in mammary invasive ductal carcinoma (IDC). Our results
showed a low expression of Tn antigen in mammary tumors resulting from the
low expression of GALNAC7 which leads to a low insertion of its saccharidesubstrate
N-acetyl-galactosamine (GalNAc) in tumor cell glycoconjugates. The
study also evidenced that the gene GALNT7 did not influenced the poor
prognostic of IDC, since a low gene expression and, consequently, a low
protein expression was observed. Such fact indicates that other genes of the
GALNT family may stimulate the O-glycosylation. However, we observed that
miRNA-30c might modulate GALNT7 expression and can be a new potential
target for diagnosis and therapeutic via modulation of the expression of
glycosylation genes. Among the clinocopathologic data, only GalNAc
expression and tumor size present a correlation. Patient’s survival curve did not
present correlation with tumor molecular subtyping, clinic staging, age and
tumor size. Our results suggest that miRNA-30c may be a potential regulator of
the GALNT7 gene expression and so favoring a lower expression of the
enzyme GALNAC7 leading to a lower insertion of the saccharide GalNAc in
glycoconjugates of cell surface in invasive ductal carcinoma.
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Estudo de moléculas de adesão no câncer de mama bilateral / Analyse of adhesion molecules in bilateral breast câncerIyeyasu, Hirofumi 26 January 2011 (has links)
Carcinoma da mama com apresentação bilateral é uma doença pouco avaliada na literatura, com raros trabalhos científicos que comparam os aspectos moleculares de ambos os tumores. No presente estudo, analisamos os tumores de 45 pacientes portadoras de carcinoma ductal invasivo bilateral em relação às expressões de claudinas-4 e 7, de E-caderina e de -catenina por meio de imunoistoquímica em TMA. Além desses marcadores, analisamos o estado dos receptores de estrógeno e de progesterona, bem como diversas características histopatológicas (grau histológico, nuclear, mitose, infiltrado, desmoplasia e necrose). A amostra foi caracterizado por média de idade de 52,4 anos e os tumores foram divididos em mama primário (MP) e mama secundário (MS). Não houve diferenças entre os dois grupos (MP e MS) nos marcadores testados, sendo que a expressão foi coincidente nas seguintes proporções: claudina-4 (83,8%, p=0,61), claudina-7 (82,2%, p=0,29), E-caderina (81%, p=0,48), -catenina (89,7%, p=0,48), receptor de estrogeno (66%, p=0.75) e receptor de progesterona (55%, p=0.99). Em relação aos aspectos morfológicos, grau histológico (SBR) II, infiltrado inflamatório discreto, necrose, desmoplasia moderada e índice mitótico (<10fm/10cga) foram coincidentes em 57,8%, 60%, 55,6%, 63,6% e 55,6%, respectivamente. Os presentes resultados nos permitem inferir que os tumores de apresentação bilateral são, em sua maioria, similares do ponto de vista morfológico e da expressão dos marcadores testados / Forty-five patients with invasive ductal carcinoma were evaluated for the expression of claudin-4, claudin-7, E-cadherin, and -catenin through tissue microarray (TMA) and immunohistochemistry (IHC) analysis. Besides these markers, estrogen (ER) and progesterone receptor (PR) status was analyzed, in addition to histopathologic characteristics, i.e., histologic grade, nuclear, mitoses, infiltrate, desmoplasia, and necrosis. Tumors were divided into primary breast (PB) and secondary breast (SB). The expression of claudin-4 and -7 was coincident in PB and SB in 83.78% and 82.22% respectively. The expression of -catenin and E-cadherin in PB and SB was coincident in 89.74% and 80.95% respectively. Estrogen receptor status was (+) in both breasts in 66%, while progesterone receptor status (+) was in 55%. The histological grade using the Nottingham-modified Scarff-Bloom-Richardson grading system (MSBR) showed mild infiltrate, necrosis (+), moderate desmoplasia and mitotic index (<10) was coincident in 57.77%, 60.00%, 55.55%, 63.63% and 55.55% respectively. The degree of agreement showed claudin-4 (p=0.61), claudin-7 (p=0.29), E-cadherin (p=0.48), and -catenin (p=0.48). The expression of claudin-4 and -7, E-cadherin and -catenin present a strong agreement between tumors, showing that bilateral tumors are not different. Histopathologic characteristics showed a lesser agreement between tumors
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Relação entre o gene B-Cell-Specific Moloney Murine Leukemia Virus Integration Site 1 (BMI-1) e genes reguladores da recombinação homóloga em carcinomas ductais invasores da mama / Relationship between the gene B-Cell-Specific Moloney Murine Leukemia Virus Integration Site 1 (BMI-1) and homologous recombination regulatory genes in invasive ductal breast carcinomasSilveira, Giórgia Gobbi da 02 March 2012 (has links)
Bmi-1 é uma proteína do grupo Polycomb capaz de induzir atividade de telomerase, levando à imortalização de células epiteliais. As células, quando imortalizadas, se tronam mais susceptíveis a danos em dupla fita (double-strand breaks (DSB))e a recombinação homóloga é uma das duas vias de reparo dos DSBs. Dentre os genes reguladores da recombinação homóloga temos o BRCA-1, que está envolvido na resposta ao dano associado à proteína RAD51, que por sua vez se acumula rapidamente nos focos de dano ao DNA após a sinalização do H2AX, que têm se mostrado um excelente marcador de dano celular por se acumular rapidamente nos focos de lesão, desencadeando o processo de reparo. Topoisomerase III (TopoIII) remove intermediários da recombinação homóloga antes da segregação de cromossomos, prevenindo danos à estrutura do DNA celular. O papel das proteínas envolvidas na recombinação homóloga, em carcinomas ductais invasores positivos para o BMI-1, necessita ser investigado. Utilizando-se tissue microarrays contendo 239 casos de carcinomas ductais mamários primários, foi analisada a expressão imunoistoquímica de BMI-1, receptor de estrógeno, receptor de progesterona, HER-2, Ki67, p53 e BRCA-1, H2AX, RAD51 e topoisomerase III. Positividade para o Bmi-1 foi encontrada em 66 casos (27.6%). A positividade imunoistoquímica do BMI-1 relacionou-se a RE (p=0,004), RP (p<0,001), Ki-67 (p < 0,001), p53 (p=0,003), BRCA-1(p= 0,003), H2AX (p= 0,024) e TopoIII (p < 0,001). Concluindo, nossos resultados mostraram haver relação entre o BMI-1 e genes reguladores da HR, sugerindo que a positividade de BMI-1 pode ser um importante evento na recombinação homóloga em carcinomas ductais invasores da mama. / Bmi-1 is a Polycomb group protein which is able to induce telomerase activity, enabling the immortalization of epithelial cells. Immortalized cells shown more susceptible to double-strand breaks (DSB) and the homologous recombination (HR) are one of DSB repair pathways. Among the regulatory genes in HR, there is BRCA1, involved in the response to DNA damage associated with the RAD51 protein, which accumulates in DNA damage foci after signaling H2AX. H2AX has also been shown to be a good marker of DNA damage. Topoisomerase III (TopoIII) removes HR intermediates before the segregation of chromosomes, preventing damage to the structure of the cellular DNA. The role of proteins involved in HR, in breast carcinomas positive for BMI-1, remains to be investigated. The aim of this study was evaluate the association between BMI-1 and homologous recombination proteins. Using tissue microarrays containing 239 cases of primary breast tumors, the expression of Bmi-1, BRCA-1, H2AX, Rad51, p53, Ki-67, topoisomerase III, RE, RP and HER-2 was analyzed by immunohistochemistry. We observe high expression of Bmi-1 in 66 cases (27.6%). Immunohistochemistry overexpression of BMI-1 was related to RE (p=0,004), RP (p<0,001), Ki-67 (p < 0,001), p53 (p=0,003), BRCA-1(p= 0,003), H2AX (p= 0,024) and TopoIII (p < 0,001). Our results showed a relation between the expression of BMI-1 and HR regulatory genes, suggesting that overexpression of Bmi-1 is an important event in breast cancer homologous recombination.
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Relação entre o gene B-Cell-Specific Moloney Murine Leukemia Virus Integration Site 1 (BMI-1) e genes reguladores da recombinação homóloga em carcinomas ductais invasores da mama / Relationship between the gene B-Cell-Specific Moloney Murine Leukemia Virus Integration Site 1 (BMI-1) and homologous recombination regulatory genes in invasive ductal breast carcinomasGiórgia Gobbi da Silveira 02 March 2012 (has links)
Bmi-1 é uma proteína do grupo Polycomb capaz de induzir atividade de telomerase, levando à imortalização de células epiteliais. As células, quando imortalizadas, se tronam mais susceptíveis a danos em dupla fita (double-strand breaks (DSB))e a recombinação homóloga é uma das duas vias de reparo dos DSBs. Dentre os genes reguladores da recombinação homóloga temos o BRCA-1, que está envolvido na resposta ao dano associado à proteína RAD51, que por sua vez se acumula rapidamente nos focos de dano ao DNA após a sinalização do H2AX, que têm se mostrado um excelente marcador de dano celular por se acumular rapidamente nos focos de lesão, desencadeando o processo de reparo. Topoisomerase III (TopoIII) remove intermediários da recombinação homóloga antes da segregação de cromossomos, prevenindo danos à estrutura do DNA celular. O papel das proteínas envolvidas na recombinação homóloga, em carcinomas ductais invasores positivos para o BMI-1, necessita ser investigado. Utilizando-se tissue microarrays contendo 239 casos de carcinomas ductais mamários primários, foi analisada a expressão imunoistoquímica de BMI-1, receptor de estrógeno, receptor de progesterona, HER-2, Ki67, p53 e BRCA-1, H2AX, RAD51 e topoisomerase III. Positividade para o Bmi-1 foi encontrada em 66 casos (27.6%). A positividade imunoistoquímica do BMI-1 relacionou-se a RE (p=0,004), RP (p<0,001), Ki-67 (p < 0,001), p53 (p=0,003), BRCA-1(p= 0,003), H2AX (p= 0,024) e TopoIII (p < 0,001). Concluindo, nossos resultados mostraram haver relação entre o BMI-1 e genes reguladores da HR, sugerindo que a positividade de BMI-1 pode ser um importante evento na recombinação homóloga em carcinomas ductais invasores da mama. / Bmi-1 is a Polycomb group protein which is able to induce telomerase activity, enabling the immortalization of epithelial cells. Immortalized cells shown more susceptible to double-strand breaks (DSB) and the homologous recombination (HR) are one of DSB repair pathways. Among the regulatory genes in HR, there is BRCA1, involved in the response to DNA damage associated with the RAD51 protein, which accumulates in DNA damage foci after signaling H2AX. H2AX has also been shown to be a good marker of DNA damage. Topoisomerase III (TopoIII) removes HR intermediates before the segregation of chromosomes, preventing damage to the structure of the cellular DNA. The role of proteins involved in HR, in breast carcinomas positive for BMI-1, remains to be investigated. The aim of this study was evaluate the association between BMI-1 and homologous recombination proteins. Using tissue microarrays containing 239 cases of primary breast tumors, the expression of Bmi-1, BRCA-1, H2AX, Rad51, p53, Ki-67, topoisomerase III, RE, RP and HER-2 was analyzed by immunohistochemistry. We observe high expression of Bmi-1 in 66 cases (27.6%). Immunohistochemistry overexpression of BMI-1 was related to RE (p=0,004), RP (p<0,001), Ki-67 (p < 0,001), p53 (p=0,003), BRCA-1(p= 0,003), H2AX (p= 0,024) and TopoIII (p < 0,001). Our results showed a relation between the expression of BMI-1 and HR regulatory genes, suggesting that overexpression of Bmi-1 is an important event in breast cancer homologous recombination.
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Estudo de moléculas de adesão no câncer de mama bilateral / Analyse of adhesion molecules in bilateral breast câncerHirofumi Iyeyasu 26 January 2011 (has links)
Carcinoma da mama com apresentação bilateral é uma doença pouco avaliada na literatura, com raros trabalhos científicos que comparam os aspectos moleculares de ambos os tumores. No presente estudo, analisamos os tumores de 45 pacientes portadoras de carcinoma ductal invasivo bilateral em relação às expressões de claudinas-4 e 7, de E-caderina e de -catenina por meio de imunoistoquímica em TMA. Além desses marcadores, analisamos o estado dos receptores de estrógeno e de progesterona, bem como diversas características histopatológicas (grau histológico, nuclear, mitose, infiltrado, desmoplasia e necrose). A amostra foi caracterizado por média de idade de 52,4 anos e os tumores foram divididos em mama primário (MP) e mama secundário (MS). Não houve diferenças entre os dois grupos (MP e MS) nos marcadores testados, sendo que a expressão foi coincidente nas seguintes proporções: claudina-4 (83,8%, p=0,61), claudina-7 (82,2%, p=0,29), E-caderina (81%, p=0,48), -catenina (89,7%, p=0,48), receptor de estrogeno (66%, p=0.75) e receptor de progesterona (55%, p=0.99). Em relação aos aspectos morfológicos, grau histológico (SBR) II, infiltrado inflamatório discreto, necrose, desmoplasia moderada e índice mitótico (<10fm/10cga) foram coincidentes em 57,8%, 60%, 55,6%, 63,6% e 55,6%, respectivamente. Os presentes resultados nos permitem inferir que os tumores de apresentação bilateral são, em sua maioria, similares do ponto de vista morfológico e da expressão dos marcadores testados / Forty-five patients with invasive ductal carcinoma were evaluated for the expression of claudin-4, claudin-7, E-cadherin, and -catenin through tissue microarray (TMA) and immunohistochemistry (IHC) analysis. Besides these markers, estrogen (ER) and progesterone receptor (PR) status was analyzed, in addition to histopathologic characteristics, i.e., histologic grade, nuclear, mitoses, infiltrate, desmoplasia, and necrosis. Tumors were divided into primary breast (PB) and secondary breast (SB). The expression of claudin-4 and -7 was coincident in PB and SB in 83.78% and 82.22% respectively. The expression of -catenin and E-cadherin in PB and SB was coincident in 89.74% and 80.95% respectively. Estrogen receptor status was (+) in both breasts in 66%, while progesterone receptor status (+) was in 55%. The histological grade using the Nottingham-modified Scarff-Bloom-Richardson grading system (MSBR) showed mild infiltrate, necrosis (+), moderate desmoplasia and mitotic index (<10) was coincident in 57.77%, 60.00%, 55.55%, 63.63% and 55.55% respectively. The degree of agreement showed claudin-4 (p=0.61), claudin-7 (p=0.29), E-cadherin (p=0.48), and -catenin (p=0.48). The expression of claudin-4 and -7, E-cadherin and -catenin present a strong agreement between tumors, showing that bilateral tumors are not different. Histopathologic characteristics showed a lesser agreement between tumors
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