Darbo tikslas buvo nustatyti Ternerio sindromo fenotipo ryšį su nustatyta chromosomine konstitucija ir jo įtaką šeiminei homeostazei. TS paplitimas, dažnis ir ligonių amžius diagnozavimo metu iki šiol nebuvo aprašytas mūsų tirtoje populiacijoje. KMU biologijos katedros citogenetikos laboratorijoje buvo ištirti kariotipai 1271 asmeniui, kuriam galima buvo įtarti TS: naujagimiai su įgimtomis sklaidos ydomis; mergaitės su fizinio vystymosi atsilikimais; mergaitės su brendimo atsilikimu; moterys su pirmine amenorėja; moterys su antrine amenorėja; moterys, tirtos dėl persileidimų ir nevaisingumo. Kariotipo pakitimai, būdingi TS, diagnozuoti 236 asmenims (18,6 proc.). Išskirti trys pagrindiniai kariotipo pakitimų variantai ir įvertinta, ar vienoda jų įtaka fenotipui. Tirta, ar yra skirtumas šių ligonių grupių fenotipe pagal tirtuosius parametrus: nėštumo trukmę, naujagimių kūno ilgį ir svorį, mergaičių ūgį ir svorį iki 18 metų amžiaus, tėvų amžių gimstant vaikui, sibsų amžių, paciento, kuriam įtariamas TS, amžių kariotipo tyrimo metu. Ištirta ir aprašyta keletas retų chromosomų disbalanso variantų. Nustatyta, kad monosominiai ligoniai dažniau vienintelę X chromosomą paveldi iš motinos (80,5 proc.), negu iš tėvo. Pirmą kartą atliktas šeiminis daugiaveiksniškai paveldimų požymių tyrimas (elektrokardiogramos ir gliukozės toleravimo mėginys) ne tik probandams, sergantiems TS, bet ir jų pirmosios eilės giminėms. Lietuvoje bent pusė TS atvejų lieka neatpažinti, todėl, siekiant kuo... [toliau žr. visą tekstą] / The aim of this study is to evaluate the link of chromosome constitution in Turner syndrome and in disruption of familial homeostasis. The distribution and incidence of TS in population nor the age of patients at the moment of diagnosis were not described previously. Cytogenetical laboratory at the Department of biology has investigated karyotypes for 1271. The number of abnormal karyotypes found is 236 (18.6%). We divided the patients into three groups according to logical, in our opinion, changes in their karyotypes. The aim of our research was to find out, if there were significant differences in phenotypes within those groups. Such traits were chosen for the comparison: the duration of pregnancy, length and weight of newborns, height and weight of the girls under 18 years old, the age of parents at birth of propositus, the age of the siblings, and the age at which TS was diagnosed for the patient. We predicted, that in a case of complete 45,X monosomy the clinical manifestation of the syndrome should be more severe, and this group of patients would differ from other karyological groups. We have found that in 80.5% of cases X chromosome had the maternal origin and in the rest 19.5% – paternal. To investigate the multifactorially inherited traits (electrocardiograms and glucose tolerance test) in relatives of Turner syndrome patients. We suggest that for the earlier diagnosis of TS, it is reasonable to investigate all girls, whose height is less than 3rd percentile.

Darbo uždaviniai: surinkti ir išanalizuoti mokslinę literatūrą apie chromosominius pakitimus ir jų poveikį galvijų reprodukcijai. Paruošti ir ištirti galvijų chromosomų preparatus. Įvertinti chromosomų skaičiaus ir struktūros pakitimus bei jų įtaką reprodukcinėms savybėms. Rezultatai ir aptarimas: ištyrus karves, kurioms nustatyti reprodukcijos sutrikimai, buvo identifikuoti ir chromosomų struktūros, ir chromosomų skaičiaus pakitimai. Didžiąją dalį chromosomų struktūros pakitimų, t. y. 38,2 proc., sudarė spragos vienoje chromatidėje (S1), 16,9 proc. spragos abiejose chromatidėse (S2) ir 16,9 proc. – chromatidžių trūkiai (D1). Fragmentai (F) sudarė 12,4 proc. Mažiausią dalį chromosomų struktūros aberacijų, t. y. 2,2 proc., sudarė žiedinės chromosomos (Ž) ir 2,2 proc. – chromosomų trūkiai (D2). Iš chromosomų skaičiaus pakitimų rasta 7,9 proc. poliploidijų (P). Ištyrus karves, kurioms nenustatyti reprodukcijos sutrikimai, taip pat buvo identifikuoti tiek chromosomų struktūros, tiek skaičiaus pakitimai. Iš chromosomų struktūros pakitimų nustatyta: 28,6 proc. spragų vienoje chromatidėje (S1), 11,4 proc. chromatidžių trūkių (D1), 11,4 proc. fragmentų (F), 8,6 proc. spragų abiejose chromatidėse (S2). Žiedinių chromosomų ir dicenrikų nenustatyta. Iš chromosomų skaičiaus pakitimų aptikta 34,3 proc. poliploidijų (P) ir 2,9 proc. trisomijų (Tr). Karvių grupėje, turinčių reprodukcijos sutrikimų, ląstelių su pakitimais pasitaiko 3,3 karto dažniau (p<0,001) nei kontrolinėje grupėje... [toliau žr. visą tekstą] / The Object of the work: cytogenetic analysis was performed on 26 cows from animal farm in Giraitė, 12 cows with reproductive disorder and 14 cows with no reproductive disorder (the control group). The research was performed by standard citogenetical approach modified in laboratory. The extent of the work: 48 pages. There are 4 tables and 10 pictures included. The aim of the work: to evaluate the influence of chromosomal aberrations on reproductive features of the cattle. The tasks of the work: to collect and analyze scientific literature on chromosomal changes and their impact on reproduction of cattle. To prepare and investigate the preparation of cattle chromosomes, estimate the structural and numeral variations of chromosomes and their influence on reproductive characteristics. The results and their discussion: after the examination of the cows with reproductive disorders the structural and numeral variations of chromosomes were identified. The major part of structural variations in chromosomes, i.e. 38.2%, consisted of gaps in one chromatid (S1), 16.9% of gaps in both chromatids (S2), 16.9% of cracks in chromatids (D1) and 12.4% of fragments (F). The least part (2.2%) of structural aberrations of chromosomes consisted of circular chromosomes (Ž) and 2.2% of cracks in chromosomes (D2). There were 7.9% of poliploidies (P) found in numeral variations of chromosomes. There were also identified both the structural and numerical variations of chromosomes after examining the... [to full text]

Darbo tikslas: ištirti karvių genomo nestabilumo ryšį su pieno produktyvumu. Darbo uždaviniai: 1. Surinkti ir išanalizuoti mokslinę literatūrą apie galvijų chromosomų skaičiaus ir struktūros pakitimus bei jų ryšį su produktyvumo savybėmis. 2. Paruošti karvių chromosomų preparatus. 3. Ištirti chromosomų skaičiaus ir struktūros pakitimus aukšto ir žemo produktyvumo pieninėms karvėms. 4. Apskaičiuoti chromosomų skaičiaus ir struktūros pakitimų dažnį ir spektrą aukšto ir žemo produktyvumo pieninėms karvėms. 5. Nustatyti ryšį tarp chromosomų skaičiaus ir struktūros pakitimų ir pieno produkcijos kiekio. Darbo metodai: mokslinės literatūros, straipsnių, statistinių duomenų analizė. Praktinėje dalyje atlikti karvių chromosomų tyrimai. Rezultatai aptarti juos apibendrinus. Darbe remtasi įvairiais užsienio ir lietuvių moksliniais darbais, straipsniais, tyrimų medžiaga, darbe analizuojama tema. Darbo objektas: citogenetinė analizė atlikta 20 karvių iš LSMU VA praktinio mokymo ir bandymų centro, 10 aukšto produktyvumo karvių ir 10 žemo produktyvumo karvių. Tyrimai atlikti standartiniu citogenetiniu metodu. Rezultatai ir aptarimas: žemo produktyvumo karvės turėjo žymiai daugiau chromosominių pakitimų. Daugiausiai chromosomų struktūros pakitimų, t.y. 37,5 proc., sudaro spragos vienoje chromatidėje (S1), 15,6 proc. – spragos abiejose chromatidėse (S2), 17,2 proc. – chromatidžių trūkiai (D1), 9,4 proc. – fragmentai (F). Mažiausią dalį chromosomų struktūros pakitimų, t. y. 3,1 proc. sudaro... [toliau žr. visą tekstą] / The Object of the work: cytogenetic analysis was performed on 20 cows from LSMU VA practice and research centre, 10 productive cows and 10 unproductive cows. The research was performed by standard citogenetical laboratory. The aim of the work: to evaluate the influence of chromosomal aberrations on cow high productivity. The tasks of the work: collect and analyze scientific literature on bovine chromosome number and structure of the environment and their relationship with performance traits. Prepared bovine chromosome preparations. To investigate the chromosome number and structure changes in high and low productivity of dairy cows. Calculate the number of chromosomes and structural changes in the frequency and range of high and low productivity of dairy cows. Determine the relationship between chromosome number and structure changes and milk production levels. The results and their discussion: after the examination of the unproductive cows the structural and numeral variations of chromosomes were identified. Most part of structural variations in chromosomes, i.e. 37,5 proc., consisted of gaps in one chromatid (S1), 15,6 proc.of gaps in both chromatids (S2), 17,2 proc. of cracks in chromatids (D1) .There were 10,9 proc. of poliploidies (P) found in numeral variations of chromosomes. There were also identified both the structural and numerical variations of chromosomes after examining the productive cows. These structural variations of chromosomes were identified: 34,6 proc... [to full text]