Bakgrund: Polycystisk ovarialsyndrom (PCOS) är den vanligaste hormonella rubbningen hos fertila kvinnor, ändå är den okänd för många. Det finns ett flertal symtom där dessa varierar från kvinna till kvinna. Okunskap kring PCOSförekommer både i vården liksom i samhället och diagnosen kan därför vara svåratt upptäcka. Att leva med symtomen från PCOS kan påverka negativt både kroppsligt och psykiskt. Hur kvinnor med diagnosen upplever PCOS behöverlyftas fram och förståelsen för dem behöver ökas både inom vården liksom förkvinnorna med PCOS. Med ökad förståelse kan ett bättre bemötande och vård ges.Syfte: Syftet är att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med Polycystiskovarialsyndrom. Metod: Kvalitativ metasyntes med metaetnografisk analysmetod.16 kvalitativa artiklar är inkluderade i resultatet och samtliga artiklar hargenomgått en kvalitetsgranskning. Tre databaser användes vid insamling av data; Cinahl, Medline och PubMed. Resultat: Resultatet lyfter fram att flertalet kvinnorfick diagnos efter en lång tid och där kvinnorna ibland behövde vara påstridiga,medan i andra fall diagnosticerades PCOS som bifynd. Vissa kvinnor kände inte till att deras symtom kunde vara något avvikande och sökte sig därför inte till vården. Information om PCOS från vården mötte inte alltid patienternas behov.Fertilitetsaspekten ansågs vara det som fokuserades mest på från vårdens sida ochatt de psykologiska aspekterna glömdes bort. Symtom som övervikt och hirsutism påverkade det sociala livet negativt och psykisk ohälsa är vanligt förekommande.Slutsats: PCOS behöver uppmärksammas mer och normaliseras. En mer holistiskvård där fokus inte enbart ligger på det medicinska aspekterna, utan även ser till individens behov av stöd och information hade gynnat bemötandet och vårdandet till kvinnor med PCOS. / Background: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common hormonal condition amongst fertile women, yet it is still unknown for many. There are several symptoms that may vary from woman to woman. Ignorance of polycystic ovary syndrome occurs in healthcare and in society and can be difficult to detect.Living with the symptoms of PCOS can have a negative effect both physically andmentally. How women with the diagnosis experience PCOS needs to be highlighted and the understanding of them needs to be increased, both inhealthcare and for the women with PCOS. With increased understanding, bettertreatment and care can be provided. Aim: The purpose was to describe women’sexperiences of living with Polycystic ovary syndrome. Method: Qualitative meta synthesis with meta ethnographic analysis method. A total of 16 articles wereincluded and all passed through a quality critique checklist. The articles werecollected from three databases: Cinahl, Medline and PubMed. Findings: It couldtake a long time for a diagnosis to be made and sometimes the women had to be persistent, while others could be diagnoses as an incidental finding. Some womendid not know that their symptoms were not normal and therefore did not seekmedical care. Information about PCOS from the health care did not always meetthe patient’s needs. The fertility aspect was thought to be the main focus from the health care providers and that the phycological aspects were forgotten. Symptoms like overweight and hirsutism affected the social life in a negative way and mental illness was common. Conclusion: Polycystic ovary syndrome needs to be brought more attention to and to be normalized. A more holistic care where not only the main focus is on the medical aspects of PCOS, but instead also sees that the individuals need for support and information can be met.