Introduktion: Cystisk fibros (CF) är en medfödd sjukdom som gör slemmet i kroppen mycket tjockare och segare än vanligt. Sjukdomen drabbar främst lungorna och mag- tarmkanalen. Patientgruppen genomgår upprepade radiologiska undersökningar av lungorna genom hela livet, detta medför en ökad risk för strålinducerad cancer. Syfte: Att sammanställa den aktuella forskningen gällande lungundersökningar med magnetresonanstomografi (MR) och datortomografi (DT) för patienter med cystisk fibros. Metod: Denna studie utfördes som en allmän litteraturöversikt. Elva vetenskapliga artiklar valdes ut, analyserades och sammanställdes. Resultat: DT anses som golden standard för diagnostik av lungorna. Olika MR sekvenser har utvecklats för att matcha kvaliteten hos DT, men något standardprotokoll finns inte idag. Fördelar med MR är att modaliteten både kan visa anatomi och funktion jämfört med DT. Den sämre detaljupplösningen och den längre undersökningstiden anses som nackdelar. Slutsats: MR är ett bättre alternativ än DT som potentiell undersökningsmetod och för uppföljning av sjukdomen för patienter med CF. I dagsläget är DT fortfarande standardundersökningsmetoden, med risk för utveckling av strålningsinducerad cancer.