Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, 2006. / Submitted by Alexandre Marinho Pimenta (alexmpsin@hotmail.com) on 2009-11-20T19:47:15Z No. of bitstreams: 1 2006_MariaCarolinaVelàsquezMartinez.pdf: 599594 bytes, checksum: b72c42650c1e36d329d8f0fc54afa495 (MD5) / Approved for entry into archive by Joanita Pereira(joanita) on 2009-11-23T15:35:31Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2006_MariaCarolinaVelàsquezMartinez.pdf: 599594 bytes, checksum: b72c42650c1e36d329d8f0fc54afa495 (MD5) / Made available in DSpace on 2009-11-23T15:35:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2006_MariaCarolinaVelàsquezMartinez.pdf: 599594 bytes, checksum: b72c42650c1e36d329d8f0fc54afa495 (MD5) Previous issue date: 2006 / Fármacos benzodiazepínicos (BZP) reduzem o comportamento de ansiedade associado aos braços abertos (BA) do Labirinto em Cruz Elevado (LCE) durante uma primeira exposição. Numa segunda exposição a administração do BZP não apresenta tal efeito, este fenômeno é denominado "One-Trial Tolerance" (OTT). Durante a primeira exposição, a manipulação do sujeito pode ser um estímulo aversivo adicional. Este estudo avaliou os efeitos da manipulação aguda (durante 30 s) em diferentes intervalos (0, 5 e 30 minutos) antes da primeira sessão ao labirinto, sobre a segunda sessão, e sobre os receptores GABAA no complexo amigdalóide e o córtex fronto-parietal. Fase 1 - Experimento 1: em alguns animais, a manipulação 5-min antes da primeira exposição induziu um efeito tipo ansiolítico durante a segunda sessão sem administração de fármaco. Experimento 2: a manipulação 5-min antes da primeira exposição não induziu o OTT, embora este fenômeno não foi afetado pela manipulação realizada 30-min antes ou a não-manipulação antes da primeira exposição. Fase 2 - Experimento 1: a ligação específica com [3H]Flunitrazepam não foi detectada no complexo amigdalóide ou no córtex fronto-parietal dos animais que foram manipulados 5-min antes da primeira sessão, indicando uma diminuição na transmissão GABAA . Contrariamente, ratos que não entraram nos BA durante a segunda sessão, mostraram comportamento ansiogênico e ligação especifica de GABAA. Experimento 2: a diminuição na transmissão GABAérgica foi claramente observada no complexo amigdalóide, mas não no córtex fronto-parietal, dos animais previamente manipulados 5 ou 30-min e que receberam DZP na segunda exposição. Estes resultados sugerem que a ausência de efeito ansiolítico durante a segunda sessão poderia estar relacionada com a diminuição na transmissão GABAérgica na amígdala. Considerando o anteriormente exposto, estes resultados sugerem que a manipulação aguda, antes da primeira exposição ao LCE, pode induzir mudanças comportamentais e neuroquímicas no sistema GABAérgico a longo prazo no procedimento empregado neste estudo. _______________________________________________________________________________ ABSTRACT / Benzodiazepines (BZP) reduce the anxiety-like behavior associated to the open arms of the Elevated Plus-Maze (EPM) during a first exposure. Upon a second exposure, however, BZP administration does not demonstrate this same effect. This phenomenon is called “One-Trial Tolerance” (OTT). During a first exposure, handling is thought to be an additional aversive stimulus. This study thus assessed the effects of acute handling (during 30 s) in different time intervals (0, 5 and 30 minutes) on first-trial diazepam OTT phenomenon in the EPM and on amygdaloid complex and fronto-parietal cortex GABAA receptors. First phase – Experiment 1: in some animals, handling 5-min prior to the first exposure induced an anxiolytic-like effect during the second trial held in absence of any drug administration. Experiment 2: Handling 5-min prior to the first trial did not induce OTT, although this phenomenon was also not influenced by handling 30-min or immediately before the first trial. Second Phase – Experiment 1: Specific[3H]Flunitrazepam binding was not detected on the amygdaloid complex or fronto-parietal cortex of animals handled 5-min prior to the first trial, indicating a decreased GABAA transmission in animals with an anxiolytic-like behavior during the second trial. Conversely, rats that did not enter the OA during their second trial, demonstrated an anxiogenic-like behavior and specific GABAA receptor binding. Experiment 2: A decrease in GABAergic transmission was clearly observed in the amygdaloid complex, but not in the fronto-parietal cortex, of 5 and 30-min previously handled animal that received DZP in the second exposure. Such result suggests that the absence of an anxiolytic effect during the second session may be related to a decrease in GABAA transmission in the amygdala. Taken together, results presented here suggest that acute handling, prior to an animal’s first EPM exposure, may induce long-term behavioral and neurochemical changes on the GABAA system in this procedure.