Global ETD Search

1	The early development of the inner ear: the role of notch and fgf pathways in aerly otic neural versus non-neural patterning Abelló Sumpsi, Gina 25 January 2008 (has links) Otic neuronal precursors are specified in the otic placode but interestingly do so only in the anterior domain of the otic placode, the proneural domain. In the present study, we have explored why only this territory has the competence to undergo neurogenesis, this means the early events of otic proneural regionalization and neural commitment. The proneural and non-neural domains presented complementary gene expression patterns of transcription factors and members of the Notch pathway. Overall, we propose that proneural character is acquired in the anterior territory by the action of localized ectodermal FGF8-FGF10 signaling that enhances Sox3 function. FGF signals through Sox3 activity would be essential for the specification of the proneural domain versus a non-neural territory, while Notch would be involved in refining this early regionalization. / Els precursors neurals de la oïda són especificats dins un subdomini de la placoda acústica, el domini proneural. En aquesta tesis doctoral, s'ha explorat la raó per la qual la competència neural només és adquirida en aquest subdomini. Els dominis neural i no-neural del territori presenten dominis d'expressió genètica complementaris. Aquest treball proposa que el caràcter proneural és adquirit en el subdomini anterior del territori per l'acció de FGF8 i FGF10 localitzats en lï¿½ectoderm ï¿½tic que promouen lï¿½acciï¿½ de Sox3. De manera que, les senyals FGF i lï¿½activitat Sox3 sï¿½n essencials per lï¿½especificaciï¿½ del domini proneural, mentre que la via Notch ï¿½s necessï¿½ria per refinar la regionalitzaciï¿½ final entre un domini neural complementari a un domini no-neural. ratolí peix pollet embrió cultius d'embrió electroporació marcatge cellular Sox3 resctricció de llinatges Notch FGF territori no-neural neurona territori proneural regionalització oída Desenvolupament lineage restrictions embryo culturing cell labelling electroporation DiI mouse zebrafish chick embryo otic placode neurogenesis DAPT Sox3 patterning signaling FGF proneural Notch Development 57 61
2	SCF cdc4 regulates msn2 and msn4 dependent gene expression to counteract hog1 induced lethality Vendrell Arasa, Alexandre 16 January 2009 (has links) L'activació sostinguda de Hog1 porta a una inhibició del creixement cel·lular. En aquest treball, hem observat que el fenotip de letalitat causat per l'activació sostinguda de Hog1 és parcialment inhibida per la mutació del complexe SCFCDC4. La inhibició de la mort causada per l'activació sostinguda de Hog1 depèn de la via d'extensió de la vida. Quan Hog1 s'activa de manera sostinguda, la mutació al complexe SCFCDC4 fa que augmenti l'expressió gènica depenent de Msn2 i Msn4 que condueix a una sobreexpressió del gen PNC1 i a una hiperactivació de la deacetilassa Sir2. La hiperactivació de Sir2 és capaç d'inhibir la mort causada per l'activació sostinguda de Hog1. També hem observat que la mort cel·lular causada per l'activació sostinguda de Hog1 és deguda a una inducció d'apoptosi. L'apoptosi induïda per Hog1 és inhibida per la mutació al complexe SCFCDC4. Per tant, la via d'extensió de la vida és capaç de prevenir l'apoptosi a través d'un mecanisme desconegut. / Sustained Hog1 activation leads to an inhibition of cell growth. In this work, we have observed that the lethal phenotype caused by sustained Hog1 activation is prevented by SCFCDC4 mutants. The prevention of Hog1-induced cell death by SCFCDC4 mutation depends on the lifespan extension pathway. Upon sustained Hog1 activation, SCFCDC4 mutation increases Msn2 and Msn4 dependent gene expression that leads to a PNC1 overexpression and a Sir2 deacetylase hyperactivation. Then, hyperactivation of Sir2 is able to prevent cell death caused by sustained Hog1 activation. We have also observed that cell death upon sustained Hog1 activation is due to an induction of apoptosis. The apoptosis induced by Hog1 is decreased by SCFCDC4 mutation. Therefore, lifespan extension pathway is able to prevent apoptosis by an unknown mechanism. STRE: stress response element TOR: target of rapamycin SAPK: stress activated protein kinase ROS: reactive oxygen species PCD: programmed cell death rDNA: risbosomal DNA PAK: p21 activated kinase NAM: nicotinamide OD: optical density MEF2C: myocyte enhancer factor 2C NAD+: nicotinamide adenine dinucleotide MAPK: mitogen activated protein kinase SRF from homo sapiens agamous fromaArabidopsis thaliana saccharomyces cerevisiae IAP: inhibitor of apoptosis proteins HOG: high osmolarity glycerol FACS: fluorescent-activated cell sorting ERC: extrachromosomal rDNA circles DUBs: deubiquitinases CR: caloric restriction DNA: desoxirribobucleic acid CDK: cyclin dependent kinase ATP: adenosine triphosphate AMP: adenosine monophosphate AIF: apoptosis-inducing factor TOR: Diana de la rapamicina STRE element de resposta a l'estrés ROS: especies reactives de l'oygen rDNA: DNA risbosomal PCD: mort cel·lular programada PAK: kinassa activada per p21 OD: densitat òptica NAM: nicotinàmida NAD+: nicotinàmida adenina dinucleòtid MEF2C: factor 2C activador del miócits i SRF d'Homo sapiens del rèptil Antirrhinum majus AGAMOUS d'Arabidopsis thaliana DEFICIENS Saccharomyces cerevisiae IAP: inhibidor de proteins d'apoptosi HOG: Osmolaritat elevada de glicerol ERC: cercle d'rDNA extracromosòmic DUB: deubiquitinassa DNA: Àcid desoxirriblonucleic CR: restricció calòrica CDK: kinassa dependent de ciclines ATP: trifosfat d'adenosina AMP: monofosfat d'adenosina AIF: factor inductor d'apoptosi 576

Search results

The early development of the inner ear: the role of notch and fgf pathways in aerly otic neural versus non-neural patterning

SCF cdc4 regulates msn2 and msn4 dependent gene expression to counteract hog1 induced lethality