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La maturation des cellules dendritiques induite par les PAMP modifie leur habileté à transférer le VIH-1 aux lymphocytes T CD4 + quiescentsPlante, Audrey 11 1900 (has links) (PDF)
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Régulation du facteur de traduction elF2alpha au cours du développement du parasite protozoaire LeishmaniaCloutier, Serge 05 1900 (has links) (PDF)
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Étude du profil immunogénique des fibres révertantes dans la dystrophie musculaire de DuchenneMetlej, Racha 07 1900 (has links) (PDF)
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie neuromusculaire
récessive liée au chromosome X. Elle se manifeste par une dégénérescence musculaire
progressive, menant finalement à la perte de la marche et à la mort. Elle est causée par
une mutation au niveau du gène dmd codant pour une protéine, la dystrophine. Cette
mutation altère le cadre de lecture normal du gène causant la perte de l’expression de
la dystrophine, essentielle pour la protection des muscles contre la dégénérescence suite
à l’effort. Par contre, la majorité des patients DMD ainsi que la souris mdx (modèle
animal de la DMD), expriment de rares fibres musculaires révertantes qui expriment la
dystrophine. Cette expression est due à une mutation somatique qui restore le cadre de
lecture normal du gène et mène à la synthèse d’une dystrophine recombinante.
Il a été suggéré que la dystrophine exprimée par les fibres révertante puisse induire
une tolérance immunologique, conduisant à l’accumulation des fibres révertantes. Alternativement,
ces rares fibres révertantes peuvent provoquer une réponse auto-immune
qui limiterait les approches thérapeutiques visant à réexprimer la dystrophine. Dans
mon étude, j’ai cherché à vérifier si la dystrophine néoformée provoque une réponse
immunitaire dans la souris mdx.
Tout d’abord, j’ai examiné, par immunohistochimie, les Tibialis antérieurs (TA) de
souris mdx (souris dystrophiques) et Rag/mdx (dystrophiques et lymphopéniques) afin
de comparer le nombre de fibres révertantes entre les souris immunocompétentes et les
souris immunodéficientes. Cette étude permettait donc d’évaluer l’influence du système
immunitaire sur la présence des fibres révertantes.
Ensuite, j’ai tenté de vérifier, in vivo, la présence d’une réaction immunitaire cellulaire
envers la dystrophine. Des splénocytes de souris mdx et 10J ont alors été transférés
par injection intra-veineuse dans des souris Rag et Rag/mdx. Les muscles de ces dernières
ont été examinés par marquage immunohistochimique afin de détecter la présence d’infiltration
de cellules immunitaires autour des fibres révertantes.
iii
Enfin, pour étudier la réponse humorale, j’ai examiné les sérums de souris mdx
par immunohistochimie et Western-Blot, afin de vérifier si des anticorps contre la dystrophine
étaient présents.
Mes travaux ont montré que les souris immunodéficientes avaient un nombre plus
élevé de fibres dystrophine-positives, ce qui suggère que le système immunitaire est impliqué
dans l’élimination des fibres révertantes chez les souris mdx immunocompétentes.
En plus, la détection d’une infiltration de lymphocytes T dans les muscles de souris
Rag/mdx, contenant des fibres révertantes, vient appuyer notre hypothèse. Cependant,
le sérum de souris mdx ne contenait pas d’anticorps contre la dystrophine. Ces résultats
suggèrent que les fibres révertantes n’induisent pas une tolérance immunitaire envers la
dystrophine néoformée et qu’au contraire, elles induisent l’activation du système immunitaire.
Cette activation se traduit par une réponse à médiation cellulaire et n’implique
probablement pas une réponse à médiation humorale. / Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive neuromuscular disease.
It is characterized by progressive muscle degeneration, eventually leading to loss
of ambulation and death. It is caused by a mutation in the dmd gene which encodes
for the dystrophin protein. This mutation alters the normal reading frame of the gene
causing the loss of dystrophin expression, essential for the protection of muscles from
degeneration, following an effort. However, the majority of DMD patients and mdx mice
(animal model of DMD) have rare revertant muscle fibers that express dystrophin. This
expression is due to a somatic mutation, which restores of the normal reading frame of
the gene and leads to the synthesis of a recombinant dystrophin. It was suggested that
the dystrophine expressed by the revertant fibers could induce immunological tolerance,
leading to the accumulation of revertant fibers. Alternatively, these rare revertant
fibers could induce an autoimmune response that limits the success of therapeutical
approaches to induce the expression of dystrophin. The aim of my study was to verify
whether the newly formed dystrophin triggers an immune response in the mdx mouse.
The Tibialis anterior (TA) muscle of mdx (dystrophic) and Rag/mdx (dystrophic,
lymphopenic) mice were first examined by immunohistochemical staining to compare
the number of revertant fibers present in immunocompetent and immunodeficient mice.
This study allowed us to evaluate the influence of the immune system on the presence
of revertant fibers. The presence of a potential cellular immune response against dystrophin
was then investigated in vivo. Splenocytes from mdx and 10J mice were transferred
intravenously into Rag and Rag/mdx. The muscules of these mice were examined
by immunohistochemical staining to detect the presence of immune cellular infiltration
around the revertant fibers.
Finally, to study the humoral response, I examined sera from mdx mice using immunohistochemical
staining and Western blotting to check for antibodies against dystrophin.
My research showed that immunodeficient mice had a significantly higher number
v
of dystrophin-positive fibers, suggesting that the immune system is involved in the
elimination of revertant fibers in immunocompetent mdx mice. In addition, T cells
obtained from mdx mice and injected in Rag/mdx mice infiltrated muscles of Rag/mdx
mice containing revertant fibers supporting the hypothesis that mdx mice do make a
cellular immune response against the dystrophin revertant fibers. However, the mdx
mouse serum did not contain any antibodies against dystrophin. These results suggest
that revertant fibers do not induce an immune tolerance to the newly formed dystrophin,
but on the contrary, they trigger the activation of the immune system. This activation
results in a cell-mediated immunity but not a humoral immunity.
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Contrôle physiologique et pharmacologique de la biosynthèse des leucotriènesBoudreau, Luc 04 1900 (has links) (PDF)
L’inflammation est un processus normal de défense du corps humain contre les pathogènes. Bien que la réponse immunitaire soit normalement favorable au corps humain, elle peut être aussi très néfaste. En fait, une réponse inflammatoire excessive non contrôlée (ex : inflammation chronique) contribue à la persistance de pathologies chroniques, telles que l’asthme, l’athérosclérose et l’arthrite rhumatoïde. Une enzyme qui joue un rôle important dans ces maladies inflammatoires est la 5 lipoxygénase (5-LO). La 5-LO est responsable de la biosynthèse de puissant médiateurs lipidiques nommés leucotriènes. Le rôle biologique des leucotriènes implique la chimiotaxie, la brochoconstriction ainsi que l’augmentation de la perméabilité vasculaire. Cette thèse cette thèse a pour but de mieux comprendre certains aspects de la régulation physiologique et pharmacologique de la 5-lipoxygénase, soit par l’entremise de molécules endogènes ou de nouveaux composés pharmacologiques.
Un aspect intéressant du génome humain est le phénomène de l’épissage alternatif. Il est très impressionnant de constater qu’environ 70-80% de tous les gènes humains peuvent subir de l’épissage alternatif. Nous avons donc évalué si le gène ALOX5, qui code pour la protéine 5-LO, est susceptible à l’épissage alternatif. Nous avons identifié et caractérisé la présence de nouvelles isoformes protéiques de la 5-LO chez les neutrophiles humains ainsi que chez les lignées cellulaires leucocytaires Raji (lymphocytes B), THP-1 (cellules monocytaires), Reh (lymphocytes non B et non T) et TA (lymphocytes B).
Dans la seconde partie de mes études, nous avons évalué les propriétés anti-inflammatoires d’un composé actif provenant de la propolis de ruches d’abeille, soit l’ester d’acide caféique phénéthyle (CAPE). Nous avons aussi synthétisé de nouveaux analogues de CAPE dont certains ont démontré une activité anti-inflammatoire. Certains de ces composés, tels que le CAPE et son analogue amide, ont démontré une capacité inhibitrice de la 5-LO équipotente ou supérieur au seul inhibiteur actuellement utilisé en clinique, soit le zileuton.
Il est important de continuer la recherche de nouveaux inhibiteurs de la 5-LO, car le zileuton, bien qu’il soit très efficace dans le traitement de l’asthme, peut causer une certaine toxicité au niveau du foie. / Inflammation is a natural process of the human body’s defence against pathogens. Although the immune response is primarily favourable to the human body, it can also be very harmful. In fact, an uncontrolled and excessive inflammatory response (e.g. chronic inflammation) can result in chronic pathologies such as asthma, atherosclerosis and rheumatoid arthritis. One enzyme that plays an important role in certain chronic inflammatory pathologies is the 5-lipoxygenase (5-LO), which is responsible for the biosynthesis of powerful lipid mediators called leukotrienes. The biological role of leukotrienes includes chemotaxis, bronchoconstriction and vascular permeability. The present thesis focuses at better understanding the physiological and pharmacological regulation of 5-LO, either with natural endogenous molecules or with novel anti-inflammatory drugs.
One particularly intriguing aspect of the human genome is the alternative splicing phenomenon. Indeed, it is estimated that between 70-80% of all human genes undergo alternative splicing. Therefore, we investigated if the ALOX5 gene, which codes for the 5 LO protein, underwent alternative splicing. We identified novel isoforms of the 5-LO protein in leukocyte Raji (B cells), THP-1 (monocytes), Reh (non B non T) and TA (B cells). In the second part of my studies, we investigated the anti-inflammatory and antioxidant properties of an active component from propolis of honeybee hives, known as caffeic acid phenethyl ester (CAPE). We also synthesized analogues of CAPE, some of which possess anti-inflammatory properties. Some of these compounds such as CAPE and its amid analogue, are novel 5-LO inhibitors that are either equipotent or more potent than the only clinically approved and commercially available 5-LO inhibitor zileuton.
Since some adverse effects result from the clinical use of zileuton in some patient (liver toxicity), it is clear that there is room for improvement in regards to current 5-LO inhibitors.
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Caractérisation in vitro des capacités réplicatives de souches saisonnières d'influenza résistantes à l'oseltamivirSimon, Philippe 11 1900 (has links) (PDF)
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Etude de la régulation de l'expression et de la fonction des récepteurs Fc gamma sur le neutrophile humainMarois, Louis 04 1900 (has links) (PDF)
Tableau d'honneur de la FÉS
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Stress oxydatif, différentiation et mort cellulaire chez le parasite LeishmaniaMoreira, Wilfried 05 1900 (has links) (PDF)
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Développement de puces à ADN microfluidiques pour la détection de la résistance aux antibiotiques chez les bactéries à gram positif responsables des septicémiesBeauregard, Julie 11 1900 (has links) (PDF)
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Développement de tests moléculaires pour l’évaluation de la qualité microbiologique de l’eau potableMaheux, Andrée 07 1900 (has links) (PDF)
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Impacts des stress environnementaux et thermiques sur l'efficacité des systèmes antimicrobiens chez Escherichia Coli: Approches transcriptomiquesRobichaud-Rincon, Philippe 10 1900 (has links) (PDF)
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