Hemolysis assessment of heart pumps is necessary to be carried out before progressing to clinical trials. Blood pump hemolysis assessment standards, such as ASTM F1830 and F1841, were initially based on continuous flow pumps and included the pulsatile flow pumps later in 2019. However, a lack of guidance on the test rig design results in diverse rigs being applied in literature and companies. An aluminum-profile-based rig, which was named the old rig in this study, was created based on Gräf’s mock loop for pulsatile flow pumps in the literature. Nevertheless, this rig was without a user-friendly interface for blood-filling and de-airing, and it led to a risk of blood leakage, more effort required, and a chance of more hemolysis induced during the processes. Thus, this thesis aims to create a new rig for pulsatile flow pumps and improve its usability for blood filling and de-airing. To achieve the goals, a new rig design concept and its prototype were generated through the design thinking process. Next, user experience testings with the tasks, rig filling, de-airing, and emptying, were given to 5 users to validate if the features of the new rig could satisfy the user needs and improve the usability in terms of efficiency and user satisfaction. Lastly, two blood tests were conducted with the paired rigs, the old rig, and the new rig, based on the same pulsatile flow pump prototypes to investigate the impact of the new system layout on the hemolysis assessment. The results from the user experience testing showed that the new rig had a higher efficiency mainly based on the positive qualitative feedback of the users. The average satisfaction scores in all three tasks were higher on the new rig than on the old rig. Furthermore, the new rig did not induce more hemolysis than the old rig based on the two blood tests. Though the results were not statistically significant, the new rig could be a potential reference for a new standard of hemolysis testing on pulsatile blood pumps with user-friendly blood filling and de-airing processes. / Hemolys bedömning av hjärtpumpar är nödvändigt att utföras innan fortsättning till kliniska tester. Blodpump hemolys bedömning standarder, såsom ASTM F1830 och F1841, var initialt baserade på kontinuerliga flödespumpar, men sedan 2019 har även pulserande pumpar blivit inkluderadeDock, ingen klar vägledning av test rigg design, resulterar i att diverse riggar har använts i litteraturen och företag. En aluminiumprofilbaserad rigg, som i denna studie fick namnet den gamla riggen, skapades utifrån Gräfs mock loop för pulserande flödespumpar i litteraturen. Ändå saknade denna rigg ett användarvänligt gränssnitt för blodfyllning och avluftning, och det ledde till risk för blodläckage, mer ansträngning som krävdes och en chans att mer hemolys inducerades under processerna. Således, syftet med denna avhandling är att skapa en ny rigg för pulserade flödespumpar och förbättra användbarheten för blodfyllning och avluftning. För att uppnå målet, generades en ny rigg design koncept och dess prototyp genom designtänkande processen. Sedan, gavs följande användarupplevelse uppgifter, riggfyllning, avluftning och tömning till 5 användare för att validera om funktionerna på den nya riggen kunde uppfylla användarens behov och förbättra användbarheten gällande effektivitet och användarnöjdhet. Slutligen, genomfördes två försök med blod med de parade riggarna, gamla riggen och den nya riggen, baserat på samma pulserade flödespump prototyp för att undersöka det nya systemets layout påverkan på hemolys bedöming. Resultatet från användarupplevelse försöken visade att den nya riggen hade högre effektivitet vilket främst baserades på den kvalitativa återkopplingen från användarna. Den genomsnittliga tillfredsställelsen i alla tre uppgifter var högre med den nya riggen än med gamla riggen. Det var ingen ökning av hemolys i den nya riggen, baserat på de två blodförsöken. Trots att resultaten inte var statiskt säkerställt, så visade det sig vara en potentiell referens för en ny standard för hemolystestning på pulserade blodpumpar med användarvänliga blodfyllnings- och avluftningsprocesser.

Millions of people suffer from heart failure worldwide. The need for heart donations started the development of mechanical circulatory support systems. A suction phenomenon can occur in the artificial heart when not enough blood is available. Due to occlusion, suction in the artificial heart can cause the arteries to collapse and have fatal consequences. This thesis is in collaboration with Scandinavian Real Heart AB and follows the implementation of a preemptive atrial suction detection algorithm for the total artificial heart (TAH) developed by Realheart. The main limitation is the number of sensors available to collect data from, restricted to a pressure and current sensor. The data used in the thesis is collected on a mock loop that simulates the pressures in the human body. The implementation follows an iterative process where different Artificial Intelligence algorithms are tested and evaluated. The final algorithm uses a recurrent neural network (RNN) for classification and is evaluated based on the accuracy and the number of seconds before suction occurs. The results show that the RNN can preemptively classify the data one second before it occurs. The algorithm assumes suction to happen one second before it occurs, preemptively detecting suction. The results from this thesis enable a continuation that can improve the development of TAHs. Future work includes an addition of features for a more accurate and robust algorithm, a more diverse dataset, an improved labelling process and the addition of a time axis to the RNN to improve the time before suction is detected.