Submitted by Nadir Basilio (nadirsb@uninove.br) on 2016-05-25T15:15:47Z No. of bitstreams: 1 Marcelo De Paula A. Silva.pdf: 1359289 bytes, checksum: 66f728710648b9c4449814ffd48d121f (MD5) / Made available in DSpace on 2016-05-25T15:15:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Marcelo De Paula A. Silva.pdf: 1359289 bytes, checksum: 66f728710648b9c4449814ffd48d121f (MD5) Previous issue date: 2014-12-18 / Monoarthritis (MA) is caused by single-joint inflammation and represents a considerable public health problem worldwide. To evaluate this pathology two protocols were used (P1 and P2). In P1, the effects of low level laser therapy (LLLT) in the influx of inflammatory cells, the release of inflammatory mediators, metalloproteinases (MMPs) and the process of intra-articular repair, were evaluated. In P2 the combination of exercise training (ET) and the LLLT were used to evaluate systemic changes using the heart rate variability (HRV) and local joint changes in experimental model of monoarthritis induced by zymosan. In both protocols male Wistar rats (220-280 g) was used. Rats received intra-articular injection of zymosan (1 mg / 50 mL of sterile saline) into the right knee. P1 rats were irradiated immediately, 1 hour and 2 hr after zymosan administration with LLLT (660 nm, 10 mW, 2,5 J / cm2, 10 s). In the positive control group, rats were injected with Dexamethasone (antiinflammatory agents) 1 hr before zymosan.administration. P2 rats were adapted to the treadmill (10 min / d 0.3 5 km / h) after 48 h the zymosan was administrated and the moderate ET and LLLT (660 nm, 5 mW, 2,5 J/cm2, 20s, 0.04 cm2, 0.1 w/cm2) was applied. The LLLT was applied twice a week, always before TF, during 4 weeks. Our results demonstrated that in P1 LLLT treatment significantly inhibited the influx of leukocytes, release of IL-1 and IL-6 and also metalloproteinase activity 2 to 9. In P2 the measurement of arterial pressure (AP) and heart rate variability (HRV) was measured. Trained rats had lower body weight, increased maximum speed racing and lower heart rate compared to the sedentary groups. Furthermore, ET rats showed an increase in pulse interval (PI) and decrease in the low frequency band (LF) and the systolic arterial pressure variance (VAR SAP) compared to sedentary group MA. ET associated with LLLT also showed a decrease in (LF) and Reason of Band High Frequency / Low Frequency (HF/LF), increase VAR SAP, variance RR (VAR-RR) e HF. compared to the sedentary group with MA. In addition, there was an improvement in functional capacity and a decrease of leukocyte influx in the joint cavity. Histological analysis showed a histoarchitecture preserved the synovial membrane and a reduction in collagen deposit in the groups with ET and ET associated and LLLT compared to the sedentary group with MA. ET and LLLT caused a reduction in the release of IL-1β in synovial fluid and synovial membrane. Furthermore, IL-10 was increased in the group association of ET and LLLT. LLLT was effective in reducing inflammation and inhibits activation of proteases (gelatinase), suggesting less degradation of collagen tissue in an experimental model. In MA occurs an imbalance of the sympathetic system, suggesting an early autonomic involvement. A moderate ET program associated with LLLT may have beneficial effects on the cardiovascular autonomic balance and improved functional capacity. With regard to deleterious effects in the rat knee, ET and LLLT association was effective in protecting the joint in an experimental model of monoarthritis, leading to an improvement in the regulation of inflammatory cytokines and better intra articular histoarchitecture organization. / A monoartrite (MA) é causada por inflamação monoarticular e representa considerável problema de saúde pública em todo o mundo. Para avaliação desta patologia utilizou-se dois protocolos (P1 e P2). Em P1 foi avaliado o efeito da terapia a laser de baixa potência (LBP) no influxo de células inflamatórias, a liberação de mediadores inflamatórios, as metaloproteinases (MMPs) e o processo de reparação intra-articular. Em P2 ocorreu associação do treinamento físico (TF) e o LBP para avaliarmos alterações sistêmicas utilizando a variabilidade da frequência cardíaca (VFC) e as alterações articulares locais em modelo experimental de monoartrite induzida com zymosan. Em ambos os protocolos utilizou-se Ratos Wistar machos (220-280 g) que receberam injeção intra-articular de zymosan (1 mg / 50 mL de uma solução salina estéril) no joelho direito. Em P1 os ratos foram irradiados imediatamente, 1 h, e 2 h após a administração de zymosan com LBP (660 nm, 10 mW, 2,5 J / cm2, 10 s). No grupo de controlo positivo, os animais foram injetados com a dexametasona (fármacos anti-inflamatórios) 1 h antes da administração de zymosan. Em P2 os ratos foram adaptados à esteira (10 min/d, 5 d e 0,3 km/h), 48 h após ocorreu a administração de zymosan seguindo da continuidade do TF moderado e LBP (660 nm, 5 mW, 2,5 J/cm2, 20s, 0.04 cm2, 0.1 w/cm2) duas vezes por semana, sempre antes do TF, durante 4 semanas.Os resultados demonstraram que em P1 o tratamento com o LBP inibiu significativamente o influxo de leucócitos, a libertação de IL-1 e IL-6 e também a atividade de metaloproteinase 2 e 9. Em P2 ocorreu a mensuração da pressão arterial (PA) e variabilidade da frequência cardíaca (VFC). Ratos treinados apresentaram menor peso corporal, aumento da velocidade máxima de corrida e menor frequência cardíaca em comparação com os grupos sedentários. Além disso, ratos submetidos a TF mostraram um aumento de Intervalo de Pulso (IP) e diminuição na Banda de Baixa Frequência (BF) e Variância da Pressão Arterial Sistólica (VAR PAS) em relação ao grupo sedentário com MA. Os ratos submetidos a TF associado ao LBP também mostraram uma diminuição na (BF) e na Razão da Banda de Alta Frequência / Baixa Frequência (AF / BF), um aumento de VAR PAS, Variância RR (VAR-RR) e AF em relação ao grupo sedentário com MA. Além destes ocorreu melhora na capacidade funcional e uma diminuição de influxo leucocitário na cavidade articular. A análise histológica mostrou uma histoarquitetura preservada da membrana sinovial e uma redução do deposito de colágeno nos grupos com TF e associação TF e LBP em comparação ao grupo sedentário com MA. TF e LBP causaram uma redução na liberação de IL-1β no líquido sinovial e membrana sinovial. Além disso, a IL-10 foi aumentada no grupo com associação de TF e LBP. A terapia com LBP foi eficaz na redução do processo inflamatório e inibe a ativação de proteases (gelatinase), sugerindo menor degradação do tecido de colágeno no modelo experimental. Além disso, na MA ocorre um desequilíbrio do sistema simpático, o que sugere um envolvimento autonômico precoce. Um programa de TF moderado associado ao LBP pode exercer efeitos benéficos no balanço autonômico cardiovascular e melhora da capacidade funcional. Quanto aos efeitos deletérios nos joelhos dos ratos. Associação de TF e LBP foi eficaz na proteção da articulação em modelo experimental de monoartrite, levando a uma melhora na regulação de citocinas inflamatórias e melhor organização histoarquitetura intra articular.