Magistrantūros studijų baigiamajame darbe pateikiami lelijos (Lilium L.) morfogenezės indukcijos in vitro tyrimų duomenys. Darbo objektas: lelijų (Lilium L.) veislės ˈRed Beautyˈ, ˈWiener Blutˈ, ˈSėkmėˈ, ˈNoLimitˈ. Darbo metodai: lelijų (Lilium L.) izoliuoti eksplantai – svogūnėlių žvyneliai – auginti modifikuotoje MS maitinamojoje terpėje, kurios makro druskų koncentracija sumažinta iki 0,5 pradinio koncentracijos lygio, su skirtingais augimo reguliatorių deriniais. Vertintas mikrosvogūnėlių ir šaknų susiformavimo dažnis (%) bei mikrosvogūnėlių kiekis iš eksplanto (vnt.). Darbo rezultatai. Lelijų mikrosvogūnėlių formavimosi dažnį in vitro lemia augimo reguliatorių ir genotipo sąveika. Tos pačios lelijų veislės pasižymi skirtinga regeneracine galia, priklausomai nuo maitinamosios terpės sudėties. Iš tirtų veislių didžiausia regeneracine galia pasižymėjo veislės ˈRed Beautyˈizoliuoti eksplantai. Veislių ˈWiener Blutˈ ir ˈNo Limitˈ mikrosvogūnėlių regeneracijai in vitro maitinamąją terpę tikslinga papildyti 1,0 mg l-1 BAP + 0,3 mg l-1 2,4-D deriniu. Augimo reguliatorių derinys 2,0 mg l-1 BAP + 0,3 mg l-1 2,4-D labiausiai skatino veislės ˈRed Beautyˈ mikrosvogūnėlių susiformavimą. Veislės ˈSėkmėˈ izoliuoti eksplantai mikrosvogūnėlius formavo intensyviau augimo reguliatorių derinio 3,0 mg l-1 BAP + 0,3 mg l-1 2,4-D poveikyje. Intensyviausiai šaknis in vitro formavo veislių ˈRed Beautyˈ ir ˈWiener Blutˈ mikrosvogūnėliai. / The master work presents the results of increasing of lilies induction of morphogenesis in vitro studies. Object of the work: lilies (Lilium L.) cultivars of ˈRed Beautyˈ, ˈWiener Blutˈ, ˈSėkmėˈ, ˈNo Limitˈ. Methods of the work: Explants were cultured on the MS regeneration medium supplemented with macro salt concentration which is reduced to 0.5 of the initial concentration level, with different combinations of growth regulators. Evaluated for micro bulbs and root formation rate (%) and micro bulbs quantity of explant (units). The results of work. Lilies microbulbs formation in vitro is determined by the frequency of growth regulators and genotype interactions. The same varieties of lilies are characterized by different regenerative capacity, depending on the composition of the nutrient medium. Among investigated cultivars the highest morphogenic potention distinguished isolated explants of ˈRed Beautyˈ. For micropropagation of cultivars ˈWiener Blutˈ and ˈNo Limitˈ most suitable is medium supplement by 1,0 mg l-1 BAP + 0,3 mg l-1 2,4-D combination. Growth regulators combination 2,0 mg l-1 BAP + 0,3 mg l-1 2,4-D influenced cultivar ˈRed Beautyˈ. All isolated explants of cultivar ˈSėkmėˈ formed microbulbs on medium with 3,0 mg l-1 BAP + 0,3 mg l-1 2,4-D. The most intensive roots in vitro formed microbulbs varieties of ˈRed Beautyˈ and ˈWiener Blutˈ.

Magistrantūros studijų baigiamajame darbe pateikiami žaliosios šerytės morfogenezės indukcija in vitro tyrimų duomenys. Darbo metodai: vertintas kaliaus susidarymo dažnis (%), ūglių susidarymo dažnis (%), ūglių skaičius iš eksplanto (vnt.) bei šaknų formavimosi dažnis (%). Darbo objektas: Setaria viridis L. Darbo rezultatai. Tyrimų rezultatai atskleidė skirtingą kaliaus, ūglių bei šaknų formavimosi dažnį, dėl skirtingų egzogeninių augimo reguliatorių derinio ir jų kiekio maitinamojoje terpėje. Žaliosios šerytės dediferenciacijos indukcija intensyviau vyko terpėse, papildytose didesniu auksinų nei citokininų kiekiu. Žaliosios šerytės kaliaus formavimosi dažnis varijavo priklausomai nuo egzogeninių augimo reguliatorių derinio indukcijos terpėje. Augimo reguliatorių derinys 2,0 mg l-1 2,4-dichlorfenoksiacto rūgšties + 0,4 mg l-1 6-furfurylamino purino skatino intensyvesnę dediferenciaciją in vitro kultūroje. Antrinė diferenciacija intensyviausiai vyko maitinamojoje terpėje, papildytoje 0,4 mg l-1 α naftilacto rūgšties ir 2,0 mg l-1 N6-(2-izopentil) adenino. Daugiausiai ūglių iš eksplanto susiformavo maitinamojoje terpėje, papildytoje 0,3 mg l-1 NAR + 2,0 mg l-1 2iP. Žaliosios šerytės rizogenezės procesą in vitro skatino augimo reguliatorių deriniai 2,0 mg l-1 2,4D + 0,4 mg l-1 KIN, 0,2 mg l-1 NAR + 2,0 mg l-1 2iP ir 0,4 mg l-1 NAR + 2,0 mg l-1 BAP. / The master work presents the results of increasing of green millet induction of morphogenesis in vitro studies. Method of the work - evaluated callus formation frequency (%), shoot formation rate (%), number of shoots per explant (units) and root formation frequency (%). Object of the work - of Setaria viridis L. The results of work. The results of research showed differences in callus, shoot and root formation frequency of different exogenous growth regulator combination and quantity of nutrient medium. Setaria viridis L dedifferentiation induction intensively was in medium, supplemented by more quantity of auxin than cytokinin. Setaria viridis L callus formation frequency varied depending on the exogenous growth regulators combination of induction medium. Combination of growth regulators for 2.0 mg l-1 2,4-dichlorophenoxy acetic acid + 0.4 mg l-1 6-purine furfuryl amine stimulated more intensive dedifferentiation in vitro culture. Secondary differentiation was most intensive in nutrient medium supplemented with 0.4 mg l-1 α naphthyl acetic acid and 2.0 mg l-1 N6-(2-isopentyl) adenine. The most shoots from the explant were formed in a nutrient medium supplemented with 0.3 mg l-1 NAA + 2.0 mg l-1 2iP. Setaria viridis L the process of rhizogenesis in vitro stimulated the growth regulators combinations 2.0 mg l-1 2,4 D + 0.4 mg l-1 KIN and 0.2 mg l-1 NAA + 2.0 mg l-1 2iP and 0, 4 mg l-1 NAA + 2.0 mg l-1 BAP.

The objective of the study: To characterize stem cells isolated from mouse skeletal muscle and evaluate their regenerative potential to repair injured bone and articular cartilage in a mouse and rat animal model. The aims of the study: 1. Isolate MDSCs from mouse skeletal muscle, to determine their phenotypic characteristics and differentiation potential in vitro. 2. Evaluate osteogenic and chondrogenic regeneration capacity of MDSCs genetically engineered to express bone morphogenetic protein 4 (BMP4). 3. Evaluate osteogenic and chondrogenic differentiation potential of MDSCs-expressing BMP4 in vivo. 4. Investigate the possibility of MDSCs-expressing BMP4 and vascular endothelial growth factor (VEGF) to enhance bone repair. 5. Investigate the possibility of MDSCs-expressing BMP4 and anti-angiogenic factor sFlt1 to enhance articular cartilage repair. The brief overview of the study This investigation addresses important issues regarding: 1) stem cell isolation from skeletal muscle and their specific characteristics that enable us to identify these cells from other populations of stem cells in skeletal muscle; 2) the efficiency of muscle-derived stem cell-mediated bone and cartilage formation in vivo using retroviral vectors to express bone morpho-genetic protein 4 (BMP4); 3) the enhancement of osteogenic and chondrogenic potential of BMP4-secreting muscle-derived stem cells by addition of cells engineered to express vascular endothelial growth factor (VEGF) or its... [to full text] / Skeleto raumuo yra patogus ir lengvai prieinamas kamieninių ląstelių šaltinis. Satelitinės ląstelės, kurios kitaip vadinamos raumenų kamieninėmis ląstelėmis ir yra linkusios diferencijuoti miogenine linkme, dalyvauja raumens regeneracijoje ir gali savarankiškai atsinaujinti. Mūsų laboratorijoje izoliuotos raumeninės kilmės kamieninės ląstelės (RKKL) yra laikomos satelitinių ląstelių pirmtakėmis, tačiau nuo jų skiriasi. RKKL gali diferencijuoti ne tik miogenine linkme, bet ir kitomis linkmėmis (kauline, kremzline, riebalinio audinio, nervų, endotelio ir kraujodaros), ir joms yra būdinga ilgalaikė proliferacija, savarankiškas atsinaujinimas, privilegija imuninės sistemos atžvilgiu ir atsparumas oksidacijos sukeltam stresui. Šio darbo metu atlikti tyrimai atsako į labai svarbius klausimus, susijusius su: 1) RKKL išskyrimu ir jų specifinių savybių, leidžiančių šias ląsteles atskirti nuo kitų skeleto raumenų kamieninių ląstelių populiacijų, nustatymu; 2) genetiškai modifikuotų RKKL sukeliamo kaulų ir kremzlių formavimosi in vivo veiksmingumu, naudojant retroviruso vektorių kaulų morfogenezės baltymo 4 (BMP4) raiškai; 3) RKKL osteogeninio ir chondrogeninio pajėgumo stiprinimu, vienu metu naudojant ląsteles, išskiriančias BMP4, ir ląsteles, išskiriančias kraujagyslių endotelio augimo faktorių (VEGF) arba sFlt1. Šio tyrimo naujumas yra tas, jog iš esmės pirmą kartą parodyta, kad iš išgrynintų pelės skeleto raumenų ląstelių (PP6) populiacijos, išskirtos ląstelių sukibimo su... [toliau žr. visą tekstą]