O objetivo do presente estudo foi investigar as propriedades de um infiltrante resinoso contendo nanotubos de nitreto de boro (BNNTs). Infiltrantes contendo 90% de TEGDMA, 10% de Bis-GMA em massa e 1% CQ e EDAB em mol foram formulados. BNNTs foram adicionados aos infiltrantes nas concentrações de 0,1% e 0,2% em massa (IBNNT0,1% e IBNNT0,2%, respectivamente). Um grupo foi formulado sem a adição dos nanotubos (ICG). Os infiltrantes preparados foram avaliados quanto ao grau de conversão, citotoxicidade em relação a fibroblastos de polpa dentária e queratinócitos e deposição mineral imediata e após 7, 14 e 28 dias de imersão em solução de saliva artificial. Para verificação dos depósitos, foram realizadas análises de superfície em Microscópio Eletrônico de Varredura após 28 dias de imersão em saliva artificial. Num segundo momento, dentes bovinos foram desmineralizados e os infiltrantes foram aplicados em sua superfície para a avaliação dos ângulos de contato, energia livre de superfície, rugosidade superficial e colorimetria (ΔE). Os dados do grau de conversão, citotoxicidade, energia livre de superfície e rugosidade foram analisados estatisticamente por ANOVA de uma via e teste Tukey (p < 0,05); os dados dos ângulos de contato e colorimetria foram avaliados estatisticamente por ANOVA de duas vias e teste Tukey (p < 0,05). Análises descritivas foram realizadas para avaliação da deposição mineral e de imagens de microscopia eletrônica de varredura. Os valores de grau de conversão permaneceram entre 71,13% e 73,01% (IBNNT0,2% e ICG, respectivamente). Todos os grupos apresentaram viabilidade celular acima de 70%. Houve deposição mineral com a adição de 0,1% e 0,2% BNNTs a partir de 7 dias de imersão em saliva artificial. Entre as diferentes concentrações de BNNTs, não houve diferença significativa do ângulo de contato, porém, a energia livre de superfície diminuiu de 60,84 mN/m (ICG) para 52,36 mN/M e 52,42 mN/m 9 (IBNNT0,1% e IBNNT0,1%, respectivamente). Houve diferença significativa para rugosidade superficial (p < 0,05). Os resultados de ΔE não apresentaram diferença estatística para o mesmo substrato. Conclui-se que a adição de BNNTs ao infiltrante resinoso induziu a deposição mineral sobre a superfície dos infiltrantes contendo BNNTs a partir de 7 dias de imersão em saliva artificial e diminuiu a energia livre de superfície sem alterar significativamente a cor do substrato. / The aim of this study was to evaluate the properties of enamel resin infiltrants containing boron-nitride nanotubes (BNNTs). Resin infiltrants were compound by 90 wt.% TEGDMA, 10 wt.% Bis-GMA and 1 mol.% of each CQ and EDAB. BNNTs were added to the resin blend at 0.1 wt.% and 0.2 wt.% (IBNNT0.1% and IBNNT0.2%, respectively). Also, one group compound by the neat resin was evaluated (ICG). The degree of conversion, cytotoxicity to pulp fibroblasts and human keratinocytes and mineral deposition immediately and after 7, 14 and 28 days of immersion in artificial saliva was assessed. In order to evaluate the deposition features, images of the surface of the samples were taken with a scanning electron microscope after 28 days immersed in artificial saliva. Then, bovine incisors were extracted, demineralized and the resin infiltrants were applied to its surface in order to evaluate the contact angle, surface free energy, surface roughness and colour (ΔE). The degree of conversion, cytotoxicity, surface free energy and roughness were statistically assessed by one-way ANOVA and Tukey (p < 0.05). The contact angles and surface colour were statistically assessed using two-way ANOVA and Tukey (p < 0.05). Also, descriptive analysis was performed to the mineral deposition and scanning electron microscope images. The values of degree of conversion remained between 71.13% e 73.01% (IBNNT0.2% e ICG, respectively). All groups showed cell viability over 70%. Mineral deposition occurred at the surface of samples containing 0.1 wt.% and 0.2 wt.% of BNNTs from 7 days of immersion. No statistical difference was observed for the contact angles, however, the surface free energy decreased from 60.84 mN/m (ICG) to 52.36 mN/M and 52.42 mN/m (IBNNT0.1% and IBNNT0.1%, respectively). Statistical difference was observed for the surface roughness between sound, demineralized and infiltrated enamel. The ΔE showed no difference for 11 comparisons between the same baselines. As conclusions, the addition of BNNTs led to the mineral deposition over the samples from 7 days after immersion in artificial saliva and to a decrease of surface free energy without significant effect to the colour of the substrate.

O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência da imersão em ácido peracético sobre a resistência flexural e rugosidade das cerâmicas do sistema Procera AllCeram. Para cada ensaio foram analisados, o grupo controle e experimental cuja variável foi a imersão em ácido peracético (0,2%), por 50 minutos. A resistência flexural biaxial foi avaliada de acordo com a especificação 6872, da International Organization for Standardization (ISO), que requer um valor mínimo de 50MPa para a cerâmica de cobertura (AllCeram) e 100MPa para a cerâmica de subestrutura (Procera). Para todos os ensaios foram confeccionados 10 corpos de prova, de cada material para compor os grupos experimental (imerso em desinfetante) e controle, com dimensões de (16±0,2)mm de diâmetro por (1,6±0,1)mm de espessura para o AllCeram e, (12±0,2)mm de diâmetro e (1,2±0,2)mm de espessura para o Procera, totalizando 60 corpos de prova. A rugosidade foi avaliada com um rugosímetro utilizando o parâmetro Ra. Os valores médios de resistência flexural biaxial e o desvio padrão dos grupos controle e experimental do Procera e AllCeram foram respectivamente, (440,7±114,77)MPa, (411,6±45,02)MPa, (76,5±3,59)MPa e (86,5±15,41)MPa. Os valores médios da rugosidade e o desvio padrão dos grupos controle e experimental do Procera e AllCeram foram respectivamente: (0,090±0,014)µm, (0,086±0,009) µm, (0,022±0,004)µm e (0,0210±0,006) µm. Quando comparados com a ISO 6872, todos os corpos de prova foram aprovados quanto à resistência flexural. Quando comparados entre si, através do teste “t” de Student não houve diferença significativa entre os grupos experimental e controle de cada um dos ensaios, mostrando que o ácido peracético não interferiu significativamente nas propriedades de resistência flexural e rugosidade dos materiais. Sendo assim, pode-se prever que tal procedimento não trará prejuízos ao desempenho clínico das próteses confeccionadas com as cerâmicas do sistema Procera AllCeram quando consideradas as propriedades analisadas, podendo ser um procedimento clinicamente recomendável. Unitermos: cerâmica odontológica, resistência flexural, rugosidade, ácido peracético.

O objetivo deste estudo foi avaliar a microdureza Knoop da dentina cariada remanescente de dentes decíduos submetidos ao capeamento pulpar indireto (CPI) e restaurados com sistema adesivo autocondicionante e resina composta, associado ou não a uma base forradora de cimento de hidróxido de cálcio. Para tal, molares decíduos submetidos ao CPI e restaurados com Clearfil SE Bond – Kuraray, Japão (CSE) e resina composta Filtek Z250 – 3M Espe, EUA foram acompanhados clínica e radiograficamente até a esfoliação. Foram coletados 7 dentes do grupo onde foi aplicado o Dycal – Dentsply, EUA (DY) e 10 com CSE sobre o remanescente cariado e comparados com 10 molares decíduos hígidos com preparo cavitário in vitro de 3 a 4 mm de profundidade, e 10 molares decíduos cariados, submetidos a RPTC in vitro. As mensurações de microdureza foram realizadas, após secção e polimento, a partir da porção mais profunda da cavidade em direção à câmara pulpar nas profundidades de 10, 35, 60, 85, 110, 200μm e, a partir desta, pontos equidistantes 100μm até atingir o teto da câmara pulpar. Entre os grupos CSE e DY não houve diferença nos valores de microdureza em todas as profundidades, porém quando comparados aos Cariados, o CSE apresentou valores significativamente maiores a partir da profundidade 35μm, enquanto esse aumento só foi detectado em 200μm no DY. A partir de 700μm não ocorreu diferença nos valores de microdureza entre todos os grupos. Com base nos resultados, conclui-se que os dentes decíduos submetidos ao CPI apresentaram aumento da microdureza, independentemente do uso de base forradora de Dycal ou CSE. / The aim of this study was to evaluate remaining carious dentin microhardness from deciduous teeth submitted to Indirect Pulp Treatment (IPT) and restored with self etching primer and composite, associated or not with calcium hydroxide capping. Deciduous molars treated with IPT and restored with Clearfil SE Bond – Kuraray, Japan (CSE) and composite Filtek-Z250 – 3M ESPE, EUA were clinically and radiographically evaluated until exfoliation. Seven teeth capped with calcium hydroxide (Dycal – Dentsply, EUA – DY) and 10 with CSE were collected and compared with 10 sound deciduous molars where 3- to 4-mm deep cavities were prepared, and also with 10 carious molars were partial caries removal was conducted in vitro. Microhardness analysis was performed after sample sectioning and polishing, at 10-, 35-, 60-, 85-, 110- and 200-μm depths and later each 100μm until reaching the pulpar chamber roof. No difference was observed in microhardness values between CSE and DY groups in all depths analyzed, otherwise when compared with carious group, CSE presented significantly higher values from 35μm depth, while this increase was observed only with 200μm in the DY group. From 700μm depth no difference was observed in the microhardness values between all groups in study. It can be concluded that deciduous teeth submitted to IPT presented a hardness increase, independently of the capping material type, Dycal or CSE.

O objetivo deste estudo foi avaliar a microdureza Knoop da dentina cariada remanescente de dentes decíduos submetidos ao capeamento pulpar indireto (CPI) e restaurados com sistema adesivo autocondicionante e resina composta, associado ou não a uma base forradora de cimento de hidróxido de cálcio. Para tal, molares decíduos submetidos ao CPI e restaurados com Clearfil SE Bond – Kuraray, Japão (CSE) e resina composta Filtek Z250 – 3M Espe, EUA foram acompanhados clínica e radiograficamente até a esfoliação. Foram coletados 7 dentes do grupo onde foi aplicado o Dycal – Dentsply, EUA (DY) e 10 com CSE sobre o remanescente cariado e comparados com 10 molares decíduos hígidos com preparo cavitário in vitro de 3 a 4 mm de profundidade, e 10 molares decíduos cariados, submetidos a RPTC in vitro. As mensurações de microdureza foram realizadas, após secção e polimento, a partir da porção mais profunda da cavidade em direção à câmara pulpar nas profundidades de 10, 35, 60, 85, 110, 200μm e, a partir desta, pontos equidistantes 100μm até atingir o teto da câmara pulpar. Entre os grupos CSE e DY não houve diferença nos valores de microdureza em todas as profundidades, porém quando comparados aos Cariados, o CSE apresentou valores significativamente maiores a partir da profundidade 35μm, enquanto esse aumento só foi detectado em 200μm no DY. A partir de 700μm não ocorreu diferença nos valores de microdureza entre todos os grupos. Com base nos resultados, conclui-se que os dentes decíduos submetidos ao CPI apresentaram aumento da microdureza, independentemente do uso de base forradora de Dycal ou CSE. / The aim of this study was to evaluate remaining carious dentin microhardness from deciduous teeth submitted to Indirect Pulp Treatment (IPT) and restored with self etching primer and composite, associated or not with calcium hydroxide capping. Deciduous molars treated with IPT and restored with Clearfil SE Bond – Kuraray, Japan (CSE) and composite Filtek-Z250 – 3M ESPE, EUA were clinically and radiographically evaluated until exfoliation. Seven teeth capped with calcium hydroxide (Dycal – Dentsply, EUA – DY) and 10 with CSE were collected and compared with 10 sound deciduous molars where 3- to 4-mm deep cavities were prepared, and also with 10 carious molars were partial caries removal was conducted in vitro. Microhardness analysis was performed after sample sectioning and polishing, at 10-, 35-, 60-, 85-, 110- and 200-μm depths and later each 100μm until reaching the pulpar chamber roof. No difference was observed in microhardness values between CSE and DY groups in all depths analyzed, otherwise when compared with carious group, CSE presented significantly higher values from 35μm depth, while this increase was observed only with 200μm in the DY group. From 700μm depth no difference was observed in the microhardness values between all groups in study. It can be concluded that deciduous teeth submitted to IPT presented a hardness increase, independently of the capping material type, Dycal or CSE.

O objetivo deste estudo foi avaliar a microdureza Knoop da dentina cariada remanescente de dentes decíduos submetidos ao capeamento pulpar indireto (CPI) e restaurados com sistema adesivo autocondicionante e resina composta, associado ou não a uma base forradora de cimento de hidróxido de cálcio. Para tal, molares decíduos submetidos ao CPI e restaurados com Clearfil SE Bond – Kuraray, Japão (CSE) e resina composta Filtek Z250 – 3M Espe, EUA foram acompanhados clínica e radiograficamente até a esfoliação. Foram coletados 7 dentes do grupo onde foi aplicado o Dycal – Dentsply, EUA (DY) e 10 com CSE sobre o remanescente cariado e comparados com 10 molares decíduos hígidos com preparo cavitário in vitro de 3 a 4 mm de profundidade, e 10 molares decíduos cariados, submetidos a RPTC in vitro. As mensurações de microdureza foram realizadas, após secção e polimento, a partir da porção mais profunda da cavidade em direção à câmara pulpar nas profundidades de 10, 35, 60, 85, 110, 200μm e, a partir desta, pontos equidistantes 100μm até atingir o teto da câmara pulpar. Entre os grupos CSE e DY não houve diferença nos valores de microdureza em todas as profundidades, porém quando comparados aos Cariados, o CSE apresentou valores significativamente maiores a partir da profundidade 35μm, enquanto esse aumento só foi detectado em 200μm no DY. A partir de 700μm não ocorreu diferença nos valores de microdureza entre todos os grupos. Com base nos resultados, conclui-se que os dentes decíduos submetidos ao CPI apresentaram aumento da microdureza, independentemente do uso de base forradora de Dycal ou CSE. / The aim of this study was to evaluate remaining carious dentin microhardness from deciduous teeth submitted to Indirect Pulp Treatment (IPT) and restored with self etching primer and composite, associated or not with calcium hydroxide capping. Deciduous molars treated with IPT and restored with Clearfil SE Bond – Kuraray, Japan (CSE) and composite Filtek-Z250 – 3M ESPE, EUA were clinically and radiographically evaluated until exfoliation. Seven teeth capped with calcium hydroxide (Dycal – Dentsply, EUA – DY) and 10 with CSE were collected and compared with 10 sound deciduous molars where 3- to 4-mm deep cavities were prepared, and also with 10 carious molars were partial caries removal was conducted in vitro. Microhardness analysis was performed after sample sectioning and polishing, at 10-, 35-, 60-, 85-, 110- and 200-μm depths and later each 100μm until reaching the pulpar chamber roof. No difference was observed in microhardness values between CSE and DY groups in all depths analyzed, otherwise when compared with carious group, CSE presented significantly higher values from 35μm depth, while this increase was observed only with 200μm in the DY group. From 700μm depth no difference was observed in the microhardness values between all groups in study. It can be concluded that deciduous teeth submitted to IPT presented a hardness increase, independently of the capping material type, Dycal or CSE.

Thesis (doctoral)--Umeå Universitet, 1987. / Added t.p. with thesis statement inserted. Includes bibliographical references.

Thesis (doctoral)--Umeå Universitet, 1987. / Added t.p. with thesis statement inserted. Includes bibliographical references.

O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de diferentes condições de polimerização sobre: microdureza Knoop, resistência ao impacto, grau de conversão e temperatura de transição vítrea (Tg) de uma resina acrílica quimicamente ativada (Jet - Artigos Odontológicos Clássico Ltda.). O material foi polimerizado de acordo com as seguintes condições: grupo 1, as amostras foram polimerizadas em contato com o ar, durante 1h, sob temperatura e pressão ambiente; grupo 2, após a polimerização da resina em contato com o ar, durante 1h, sob temperatura e pressão ambiente, a mesma foi submetida a um ciclo adicional de aquecimento em forno de microondas, durante 3 min, a 500W; grupo 3, as amostras foram polimerizadas em água, sob pressão de 20 psi, em uma temperatura de 50°C, durante 15 minutos. Para o ensaio de microdureza Knoop, foram confeccionados sete corpos-de-prova, para cada um dos três grupos experimentais. O corpo-de-prova consistiu de uma placa de resina acrílica quimicamente ativada, com grampos, simulando aparelhos ortodônticos removíveis. Dos sete corpos-de-prova, de cada grupo, dois também foram utilizados para a determinação do grau de conversão e Tg, através da Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC). Para o ensaio de resistência ao impacto, foram confeccionados 12 corpos-de-prova para cada grupo, com dimensões de 64,00x10,00x3,20mm. Os resultados mostraram diferenças entre os grupos, através da ANOVA e do teste de Tukey (p ≤ 0,01), apresentando maiores valores de microdureza para o grupo 3, seguido dos grupos 2 e 1. Para o ensaio de resistência ao impacto, os valores obtidos para as amostras do grupo 3 foram superiores aos demais grupos, não havendo diferença estatística entre os grupos 1 e 2 O grau de conversão e Tg foram avaliados de forma descritiva, apresentando um padrão de comportamento coerente com as demais propriedades, ou seja, o grupo 3 apresentou valores mais altos de grau de conversão e Tg, seguido pelos grupos 2 e 1. Os resultados deste trabalho indicam que o melhor comportamento clínico poderá ser esperado do grupo submetido à polimerização em água a 50°C, sob pressão de 20 psi (grupo 3), seguido do grupo 2 (com ciclo adicional em microondas) e, por fim, pelo grupo 1 (polimerizado ao ar).

O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de diferentes condições de polimerização sobre: microdureza Knoop, resistência ao impacto, grau de conversão e temperatura de transição vítrea (Tg) de uma resina acrílica quimicamente ativada (Jet - Artigos Odontológicos Clássico Ltda.). O material foi polimerizado de acordo com as seguintes condições: grupo 1, as amostras foram polimerizadas em contato com o ar, durante 1h, sob temperatura e pressão ambiente; grupo 2, após a polimerização da resina em contato com o ar, durante 1h, sob temperatura e pressão ambiente, a mesma foi submetida a um ciclo adicional de aquecimento em forno de microondas, durante 3 min, a 500W; grupo 3, as amostras foram polimerizadas em água, sob pressão de 20 psi, em uma temperatura de 50°C, durante 15 minutos. Para o ensaio de microdureza Knoop, foram confeccionados sete corpos-de-prova, para cada um dos três grupos experimentais. O corpo-de-prova consistiu de uma placa de resina acrílica quimicamente ativada, com grampos, simulando aparelhos ortodônticos removíveis. Dos sete corpos-de-prova, de cada grupo, dois também foram utilizados para a determinação do grau de conversão e Tg, através da Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC). Para o ensaio de resistência ao impacto, foram confeccionados 12 corpos-de-prova para cada grupo, com dimensões de 64,00x10,00x3,20mm. Os resultados mostraram diferenças entre os grupos, através da ANOVA e do teste de Tukey (p ≤ 0,01), apresentando maiores valores de microdureza para o grupo 3, seguido dos grupos 2 e 1. Para o ensaio de resistência ao impacto, os valores obtidos para as amostras do grupo 3 foram superiores aos demais grupos, não havendo diferença estatística entre os grupos 1 e 2 O grau de conversão e Tg foram avaliados de forma descritiva, apresentando um padrão de comportamento coerente com as demais propriedades, ou seja, o grupo 3 apresentou valores mais altos de grau de conversão e Tg, seguido pelos grupos 2 e 1. Os resultados deste trabalho indicam que o melhor comportamento clínico poderá ser esperado do grupo submetido à polimerização em água a 50°C, sob pressão de 20 psi (grupo 3), seguido do grupo 2 (com ciclo adicional em microondas) e, por fim, pelo grupo 1 (polimerizado ao ar).

O objetivo deste estudo foi avaliar a influência de diferentes condições de polimerização sobre: microdureza Knoop, resistência ao impacto, grau de conversão e temperatura de transição vítrea (Tg) de uma resina acrílica quimicamente ativada (Jet - Artigos Odontológicos Clássico Ltda.). O material foi polimerizado de acordo com as seguintes condições: grupo 1, as amostras foram polimerizadas em contato com o ar, durante 1h, sob temperatura e pressão ambiente; grupo 2, após a polimerização da resina em contato com o ar, durante 1h, sob temperatura e pressão ambiente, a mesma foi submetida a um ciclo adicional de aquecimento em forno de microondas, durante 3 min, a 500W; grupo 3, as amostras foram polimerizadas em água, sob pressão de 20 psi, em uma temperatura de 50°C, durante 15 minutos. Para o ensaio de microdureza Knoop, foram confeccionados sete corpos-de-prova, para cada um dos três grupos experimentais. O corpo-de-prova consistiu de uma placa de resina acrílica quimicamente ativada, com grampos, simulando aparelhos ortodônticos removíveis. Dos sete corpos-de-prova, de cada grupo, dois também foram utilizados para a determinação do grau de conversão e Tg, através da Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC). Para o ensaio de resistência ao impacto, foram confeccionados 12 corpos-de-prova para cada grupo, com dimensões de 64,00x10,00x3,20mm. Os resultados mostraram diferenças entre os grupos, através da ANOVA e do teste de Tukey (p ≤ 0,01), apresentando maiores valores de microdureza para o grupo 3, seguido dos grupos 2 e 1. Para o ensaio de resistência ao impacto, os valores obtidos para as amostras do grupo 3 foram superiores aos demais grupos, não havendo diferença estatística entre os grupos 1 e 2 O grau de conversão e Tg foram avaliados de forma descritiva, apresentando um padrão de comportamento coerente com as demais propriedades, ou seja, o grupo 3 apresentou valores mais altos de grau de conversão e Tg, seguido pelos grupos 2 e 1. Os resultados deste trabalho indicam que o melhor comportamento clínico poderá ser esperado do grupo submetido à polimerização em água a 50°C, sob pressão de 20 psi (grupo 3), seguido do grupo 2 (com ciclo adicional em microondas) e, por fim, pelo grupo 1 (polimerizado ao ar).