MENEZES, Silvana Magalhaes Siqueira. Avaliação da eficácia antimicrobiana do extrato hidroalcoólico dos frutos de punica granatum L. (romã) na placa bacteriana. 2004. 82 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2004. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2012-05-15T14:12:36Z No. of bitstreams: 1 2004_dis_smsmenezes.pdf: 1499490 bytes, checksum: 7db1dff21cf08f5ba5e8632fba5284c4 (MD5) / Approved for entry into archive by Eliene Nascimento(elienegvn@hotmail.com) on 2012-05-15T16:29:52Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2004_dis_smsmenezes.pdf: 1499490 bytes, checksum: 7db1dff21cf08f5ba5e8632fba5284c4 (MD5) / Made available in DSpace on 2012-05-15T16:29:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2004_dis_smsmenezes.pdf: 1499490 bytes, checksum: 7db1dff21cf08f5ba5e8632fba5284c4 (MD5) Previous issue date: 2004 / The in vivo, evaluation, of the effect of the hydroalcoholic extract from Punica granatum L. (HAE) in the inhibition of the supragengival dental plaque, was carried with 60 voluntaries using fixed orthodontic appliance. The material was collected in the morning after 24h without oral hygiene, from 23 men and 37 women (age ranging from 9 to 25 years) at the city of Crato (Ceará), Brasil. The voluntaries were randomly distributed in to 3 groups of 20 subjects. Group 1: HAE; group 2: 0.12% Chlorhexidine gluconate (CLX); group 3 (control): distilled water. Each group received, under the form of a mouth-rinse for 1 minute, 15 ml of either HAE; CLX or distilled water. The dental plaque was collected before and after the mouth-rinse with one of these three substances. The bacteria colonies were counted and results expressed as colony forming unities (CFU). The minimum inhibitory concentration (MIC) and duration of the antimicrobial effect of HAE on the dental plaque were determined. The bacterial susceptibility tests in vitro to HAE and chlorhexidine on 14 pathogenic bacterial strains of the FMJ Bank, were assessed and MIC values for each bacterial strain susceptible to HAE were also determined. The statistics analysis (Mann-Whitney U) showed no difference between HAE and CLX groups (p = 0, 7251), but a significant difference was observed in the HAE group (p<0.0001) as compared against control. The percentages of inhibitions of the order of 83.5% and 79% after mounth-rinse with the HAE and CLX respectively. The MIC of the HAE on the microorganisms of the dental plaque was of 15 mg/ml. The antibacterial effect of the HAE lasted for at least 1h and the percentage of inhibition of the CFU was 72.2% after the mounth-rinse and 63.8%, 1h later. The HAE presents an antimicrobial efficacy similar to that shown by CLX, both being actives against S. aureus, S. β-hemoliticus, S. β-hemoliticus, P. aeruginosa, K. pneumoniae, P. vulgaris and E. coli. The HAE was also effective against C. albicans. The MICs of HAE on the strains of S. β-hemoliticus, S. aureus, P. aeruginosa and C. albicans were 1.87, 3.75, 7.5 and 15 mg/ml, respectively. The HAE presents a significant activity against microorganisms present in the dental plaque. / A avaliação, in vivo, do efeito do Extrato hidroalcóolico dos frutos da Punica granatum L. (EHA) na inibição da placa bacteriana supragengival, foi realizada em portadores de aparatologia ortodôntica fixa. O material foi coletado pela manhã, após 24 horas sem higiene oral, de 23 homens e 37 mulheres (com idade variando entre 9 e 25 anos), em consultório odontológico, na cidade de Crato (Ceará), Brasil. Após randomização, foram divididos em três grupos de vinte indivíduos cada. Grupo 1 - EHA; Grupo 2 - gluconato de clorhexidina a 0,12% (CLX); Grupo 3 (controle) – água destilada . Cada grupo recebeu, sob a forma de bochecho de 1 minuto, 15 ml do EHA (60mg/ml), do CLX e da água destilada. A placa dentária foi coletada antes e após o bochecho com uma destas três substâncias. As colônias bacterianas foram contadas para determinação de unidades formadoras de colônias (UFC/ml) e determinou-se a concentração inibitória mínima (CIM) e o tempo de duração do efeito do EHA sobre os microorganismos da placa dentária. Avaliou-se a atividade antimicrobiana in vitro do EHA e da CLX sobre 14 linhagens patogênicas do Banco de Microorganimos da Faculdade de Medicina de Juazeiro – FMJ. Foi determinada a CIM do EHA frente a quatro linhagens sensíveis (S. β-hemoliticus, S.aureus, P. aeruginosa e C. albicans). A análise estatística (Mann-Whitney U) não mostrou diferença entre os grupos EHA e CLX (p = 0.7251), mas uma diferença significante foi observada no EHA (p< 0.0001), quando comparado com o grupo controle. As porcentagens de inibição foram de 83.5% e 79%, após bochecho com EHA e CLX, respectivamente. A CIM do EHA sobre os microorganismos da placa dentária foi de 15 mg/ml. Houve uma redução em UFC/ml de 72.2% e de 63.8%, imediatamente após o bochecho com EHA e 1 hora depois, respectivamente. O EHA apresentou um efeito antibacteriano semelhante ao observado com a CLX, ambos mostraram-se ativos contra as linhagens de S. aureus, S. β-hemolyticus, S. β-hemolyticus, P. aeruginosa, E. coli, K. pneumoniae e P. vulgaris. O EHA foi efetivo contra C. albicans. A CIM do EHA sobre linhagens de S. β-hemolyticus, S. aureus, P. aeruginosa e C. albicans foram, respectivamente, 1.87, 3.75, 7.5 e 15 mg/ml. O EHA apresenta uma atividade significante contra microorganismos presentes na placa dentária.

ROLIM, Juliana Paiva Marques Lima. Estudos dos efeitos da terapia fotodinâmica antimicrobiana na viabilidade e na expressão gênica de S. Mutans em biofilmes e lesões de cárie dentinária. 2012. 110 f. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Fortaleza, 2012. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2013-05-14T13:37:21Z No. of bitstreams: 1 2012_tese_jpmlrolim.pdf: 8451056 bytes, checksum: e3ba83eea7d611c88411b6278a8ff02b (MD5) / Approved for entry into archive by Erika Fernandes(erikaleitefernandes@gmail.com) on 2013-05-16T13:41:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_tese_jpmlrolim.pdf: 8451056 bytes, checksum: e3ba83eea7d611c88411b6278a8ff02b (MD5) / Made available in DSpace on 2013-05-16T13:41:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_tese_jpmlrolim.pdf: 8451056 bytes, checksum: e3ba83eea7d611c88411b6278a8ff02b (MD5) Previous issue date: 2012 / The application of Antimicrobial Photodynamic Therapy (PACT) in dentistry emerged as an effective treatment in reducing microbial populations present in oral biofilms and dental caries lesions. In this context, the objectives of this work are: a) to compare the antimicrobial effect of photodynamic therapy using different photosensitizers and evaluate the production of singlet oxygen for each of them (chapter 1), b) to determine the penetration degree of toluidine blue ortho dye (TBO) in in vitro and in situ demineralized dentin using confocal Raman microspectroscopy (chapter 2), c) to evaluate the antimicrobial effect of photodynamic therapy and its ability to alter the expression of genes gtfB, gtfC, gbpB and luxS in Streptococcus mutans oral biofilms formed in vitro (Chapter 3), d) to investigate the performance of PACT by the association of toluidine blue ortho and a light emitting diode using a clinical trial (chapter 4). As methodological approaches, in vitro, in situ and clinical studies were performed. The results showed that the TBO was the only photosensitizer, which significantly reduced the counts of S. mutans (p < 0.05). However, the singlet oxygen generation was not directly related to the bactericidal activity of PACT (Chapter 1). The TBO penetration profiles in sound and demineralized dentin in vitro and in situ were similar, besides different degrees of demineralization (chapter 2). While PACT has been effective in killing S. mutans biofilms formed in vitro, the change in virulence genes was observed only for luxS, a oxidative stress related gene (chapter 3). Finally, the results of clinical trial demonstrated that dentin caries lesions showed a decrease in the cariogenic microflora when treated with PACT (Chapter 4). In summary, antimicrobial photodynamic therapy is effective to kill S. mutans both as planktonic culture as well as biofilm, the photosensitizer used is able to penetrate into demineralized dentin in vitro and in situ, PACT can alter the expression of biofilm formation associated genes, and significantly reduce the in vivo microflora. However safe clinical protocols should be established for clinical use may be indicated. / A aplicação da Terapia Fotodinâmica Antimicrobiana - TFA na Odontologia surge como um tratamento eficaz na redução das populações microbianas presentes nos biofilmes orais e nas lesões de cárie dental. Nesse contexto, os objetivos desse trabalho são: a)comparar o potencial antimicrobiano da TFA utilizando diferentes fotossensibilizadores e determinar a capacidade de produção de oxigênio singlete para cada um deles (capítulo 1); b) determinar o grau de penetração do corante azul de orto toluidina em dentina desmineralizada in vitro e in situ utilizando a microscopia confocal Raman (capítulo 2); c) avaliar o potencial antimicrobiano da TFA e sua habilidade de alterar a expressão dos genes gtfB, gtfC, gbpB e luxSem biofilmes orais de Streptococcus mutans formados in vitro (capítulo 3); d) investigar, através de um ensaio clínico, a performance da TFA utilizando a associação do azul de orto toluidina e um diodo emissor de luz (capítulo 4). Como abordagens metodológicas foram realizados estudos in vitro, in situ e um ensaio clínico. Como resultados, observou-se que o azul de orto toluidina foi o único fotossensibilizador que reduziu significantemente as contagens de S. mutans (p<0,05). Contudo, a geração de oxigênio singlete não teve relação direta com a atividade bactericida da TFA (capítulo 1). Há difusão do azul de orto toluidina em dentina sadia e desmineralizada in vitro e in situ, embora o grau de desmineralização não tenha alterado o nível de penetração do fotossensibilizador (capítulo 2). Embora a TFA tenha sido efetiva na morte de biofilmes de S. mutans formados in vitro, a alteração nos genes de virulência foi somente observada para luxS, um gene relacionado ao estresse oxidativo (capítulo 3). Finalmente, os resultados do ensaio clínico demostraram que lesões de cárie dentinária profundas apresentam diminuição na microbiota cariogênica quando tratadas com a TFA (capítulo 4). Em resumo, a terapia antimicrobiana fotodinâmica é efetiva em cultura planctônica e biofilmes de S. mutans, o fototossensibilizador utilizado é capaz de penetrar em dentina desmineralizada in vitro e in situ, a TFA altera a expressão de gene relacionado à formação de biofilme e reduz significativamente a microbiota in vivo. Contudo protocolos clínicos seguros devem ser estabelecidos para que sua utilização clínica possa ser indicada.

LIMA, Ramille Araújo. Estudos da ação da terapia fotodinâmica antimicrobiana em biofilmes de Streptococcus mutans : efeito na célula e na matriz de polissacarídeos. 2014. 65 f. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Fortaleza, 2014. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2014-09-22T11:06:34Z No. of bitstreams: 1 2014_tese_ralima.pdf: 1968944 bytes, checksum: a8bac61d142de1c9afac524840c6daf4 (MD5) / Approved for entry into archive by denise santos(denise.santos@ufc.br) on 2014-09-22T11:06:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2014_tese_ralima.pdf: 1968944 bytes, checksum: a8bac61d142de1c9afac524840c6daf4 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-09-22T11:06:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2014_tese_ralima.pdf: 1968944 bytes, checksum: a8bac61d142de1c9afac524840c6daf4 (MD5) Previous issue date: 2014 / A terapia fotodinâmica antimicrobiana (TFDA) surge como um tratamento alternativo ao uso de antimicrobianos tradicionais diante da emergência de cepas resistentes a estes agentes. Este estudo está dividido em três capítulos, cujos objetivos foram: Capítulo 1) Comparar o efeito antimicrobiano da TFDA realizada com o fotossensibilizador azul de orto-toluidina (TBO) e duas diferentes fontes de luz vermelha {Laserbeam® (LB) ou LumaCare® (LC)} em biofilmes maduros de Streptococcus mutans; Capítulo 2) Quantificar as espécies reativas de oxigênio (ERO) encontradas a nível intracelular em biofilmes de S. mutans como resultado da TFDA realizada com TBO e a fonte de luz vermelha LC; e Capítulo 3) Avaliar os efeitos da TFDA realizada com TBO e a fonte de luz vermelha LC na viabilidade microbiana, na matriz de polissacarídeos extracelulares (PEC) e na topografia de biofilmes de S. mutans maduros e em formação. Biofilmes foram crescidos em discos de hidroxiapatita imersos em caldo de peptona caseína soja e extrato de levedura com 1% de sacarose por cinco dias. No capítulo 1, biofilmes maduros foram submetidos à TFDA utilizando o fotossensibilizador TBO (100 g/mL) e duas fontes de luz diferentes: LB (56,6 J/cm2) e LC (56,6 J/cm2; 158,5 J/cm2; 317,0 J/cm2; 475,6 J/cm2). No capítulo 2, os biofilmes foram expostos a terapia usando o LC nas densidades de energia 211.37 J/cm2 e 422.74 J/cm, e a produção de ERO como consequência da terapia foi determinada utilizando o marcador dihidrorodamina 123. No capítulo 3, as mesmas densidades de energia do capítulo 2 (211.37 J/cm2 e 422.74 J/cm2) foram testadas em biofilmes maduros e em formação. Verificamos que não existe diferença na redução da viabilidade bacteriana quando LB e LC são utilizados na mesma dose de energia, porém LC é superior nas exposições 317,0 J/cm2 e 475,6 J/cm2 (capítulo 1). A TFDA gerou 3x mais ERO que o grupo controle negativo. A TFDA nas densidades de energia 211.37 J/cm2 e 422.74 J/cm2 obteve reduções da viabilidade bacteriana de 2 a 5 logs, respectivamente, em biofilmes maduros, e de 6 a 6,5 logs em biofilmes em formação. A TFDA aplicada sobre biofilmes em formação, além de promover redução da viabilidade bacteriana, também reduziu a formação de PEC e o número de conglomerados bacterianos, além de promover a perda de estruturas de conexão dos PEC. (capítulo 3). Conclui-se que TFDA, nos parâmetros utilizados, apresenta-se como uma promissora abordagem terapêutica na inibição da formação de biofilmes de S. mutans e na inativação de biofilmes já estabelecidos.

MELO, Mary Anne Sampaio. Estudos do efeito anticárie de materiais odontológicos beneficiados por nanotecnologia. 2012. 155 f. Tese (Doutorado em Odontologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Fortaleza, 2012. / Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2013-11-29T13:44:53Z No. of bitstreams: 1 2012_tese_masmelo.pdf: 4400367 bytes, checksum: 861c51e1265599d7c50beb492ae739a9 (MD5) / Approved for entry into archive by denise santos(denise.santos@ufc.br) on 2013-11-29T13:45:40Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2012_tese_masmelo.pdf: 4400367 bytes, checksum: 861c51e1265599d7c50beb492ae739a9 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-11-29T13:45:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012_tese_masmelo.pdf: 4400367 bytes, checksum: 861c51e1265599d7c50beb492ae739a9 (MD5) Previous issue date: 2012 / The application of nanotechnology in dentistry can promote the optimization of aesthetic and mechanical characteristics of dental materials as well as provide an anticaries action due to the lowest oral biofilm accumulation on these materials and release of antimicrobial or remineralizing compounds. The objectives of each chapter are: 1) to review the literature concerning the use of nanoparticles in dental materials with direct or indirect implications for the control of caries lesions (chapter 1), 2) to investigate in vitro the fluoride release and the inhibitory potential of nanoparticulated fluoridated orthodontic cement on demineralization of enamel (chapter 2), 3) to study the in situ effect of nanoparticle composite containing fluoride on fluoride release and the inhibition of enamel demineralization (chapter 3) 4) to evaluate the effect of incorporation of silver nanoparticles (NAg) and amorphous calcium phosphate (NACP) in commercial adhesive system (chapter 4), 5) to evaluate the effect of incorporation monomer associated with quaternary ammonium (QADM), NAg and NACP in experimental adhesive system (chapter 5) and 6) to study the in situ effect of composite resin containing NACP on the oral biofilm and enamel caries lesions (chapter 6). As methodology approaches a literature review, 3 in vitro studies with microbiological caries model and 2 in situ studies were performed according to the cited objectives. As results, the developing anticaries nanomaterials still need a better understanding of the action mechanisms, safety and efficacy of nanoparticles (chapter 1). Fluoride release and the enamel demineralization inhibition of the nanoparticulated fluoridated orthodontic cement were lower than that shown by resin-modified glass ionomer cement (chapter 2). Nanoparticle-containing composite showed little in situ anticaries activity without prejudice to its surface roughness (chapter 3). The inclusion of NAG and NACP in adhesive system showed significant in vitro antimicrobial effect without decreasing bond strength when compared to control (chapter 4). Metabolic activity, lactic acid production and number of colony forming units were lower in biofilms formed on experimental adhesive systems containing QADM, Nag and NACP without decreased bond strength when compared to control (chapter 5). NACP composite released more calcium and phosphorus in cariogenic biofilm formed in situ and caused shallow caries lesions on enamel around the restorations that the control composite (chapter 6). In summary, the presence of nanoparticles fillers as basic composition of dental materials does not assure effective anticaries activity. Incorporating QADM, Nag and NACP in dental materials can promote anticaries effect, and showing as a promising approach in dental materials development. / A aplicação da nanotecnologia na Odontologia pode promover a otimização de características estéticas e mecânicas de materiais odontológicos bem como propiciar uma ação anticárie pelo menor acúmulo de biofilme oral sobre estes materiais e liberação de compostos antimicrobianos ou remineralizantes. Os objetivos de cada capítulo são: 1) revisar a literatura concernente ao uso de nanopartículas em materiais odontológicos com implicações diretas ou indiretas no controle de lesões de cárie (capítulo 1); 2) investigar in vitro a liberação de flúor e o potencial inibitório de cimento ortodôntico nanoparticulado fluoretado na desmineralização do esmalte (capítulo 2); 3) estudar o efeito in situ de resina composta fluoretada contendo nanopartículas na liberação de flúor e na capacidade inibitória da desmineralização em esmalte (capítulo 3); 4) avaliar o efeito da incorporação de nanopartículas de prata (NAg) e fosfato de cálcio amorfo (NACP) em sistema adesivo comercial (capítulo 4); 5) avaliar o efeito da incorporação de monômero associado a quaternário de amônio (QADM), NAg e NACP em sistema adesivo experimental (capítulo 5) e 6) estudar o efeito in situ de resina composta contendo NACP no biofilme oral e em lesões de cáries em esmalte (capítulo 6). Como abordagens metodológicas foram realizadas: uma revisão de literatura, 3 estudos in vitro com indução de cárie por modelo microbiológico e 2 estudos in situ relacionados aos objetivos citados. Como resultados, o desenvolvimento de materiais nanométricos anticárie ainda necessita de um melhor conhecimento dos mecanismos de ação, segurança e eficácia das nanopartículas (capítulo 1). A liberação de flúor e o potencial inibitório na desmineralização do esmalte de cimento ortodôntico nanoparticulado fluoretado foi inferior ao apresentado por cimento de ionômero de vidro modificado por resina (capítulo 2). Resina composta nanoparticulada apresentou pequena atividade anticárie in situ sem detrimento de sua lisura de superfície (capítulo 3). A inclusão de NAg e NACP em sistema adesivo apresentou significativo efeito antimicrobiano in vitro sem diminuição da resistência de união quando comparado ao controle (capítulo 4). A atividade metabólica, produção de ácido lático e número de unidades formadoras de colônias foram menores em biofilmes formados sobre sistemas adesivos experimentais contendo QADM, NAg e NACP sem diminuição da resistência de união quando comparado ao controle (capítulo 5). Compósito com NACP liberou mais cálcio e fósforo em biofilme cariogênico formado in situ e propiciou menores lesões de cárie em esmalte ao redor das restaurações que o compósito controle (capítulo 6). Em resumo, a presença de nanopartículas de carga na composição básica de materiais odontológicos não garante por si só uma atividade anticárie efetiva. A incorporação de QADM, NAg e NACP em materiais odontológicos pode permitir a promoção de um efeito anticárie, apresentando-se como uma promissora abordagem no desenvolvimento de materiais restauradores diretos.

Submitted by MAYRA FRASSON PAIVA null (mayra_frasson@hotmail.com) on 2017-03-08T17:35:34Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Mayra 08.03.17 com correções PDF.pdf: 2027173 bytes, checksum: 0915cef73f464d83cdeec9b7c257261d (MD5) / Approved for entry into archive by Juliano Benedito Ferreira (julianoferreira@reitoria.unesp.br) on 2017-03-09T14:55:04Z (GMT) No. of bitstreams: 1 paiva_mf_me_araca.pdf: 2027173 bytes, checksum: 0915cef73f464d83cdeec9b7c257261d (MD5) / Made available in DSpace on 2017-03-09T14:55:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 paiva_mf_me_araca.pdf: 2027173 bytes, checksum: 0915cef73f464d83cdeec9b7c257261d (MD5) Previous issue date: 2017-03-03 / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) / O presente estudo avaliou o efeito da escovação com dentifrício convencional (DC, 1100 ppm F) e com concentração reduzida de fluoreto (DCRF, 550 ppm F), aplicados em diferentes quantidades sobre a desmineralização do esmalte dental bovino, bem como sobre as concentrações de fluoreto (F) no biofilme dental (biomassa e fluido) formado in situ. O estudo compreendeu 5 etapas experimentais de 7 dias cada, nas quais foram testadas 5 combinações de dentifrícios e quantidades: dentifrício placebo (sem F) aplicado sobre todas as cerdas da escova (P); DCRF aplicado pela técnica transversal (0,3 g – T1) ou sobre todas as cerdas da escova (0,6 g – T2); e DC aplicado do tamanho de uma ervilha (0,15 g – T3) ou pela técnica transversal (0,3 g – T4), para se obter intensidades de tratamento comparáveis (concentração de F no dentifrício x quantidade aplicada na escova). Em cada fase, os voluntários (n=13, 20-36 anos de idade) utilizaram um dispositivo palatino contendo 4 blocos de esmalte dental bovino, selecionados por meio de dureza de superfície inicial (330 – 370 KHN) e realizaram um desafio cariogênico com solução de sacarose a 30%, 6x/dia. A escovação foi realizada 3x/dia com as combinações previamente descritas, seguindo um protocolo duplo-cego, cruzado e randomizado. Na manhã do 8º dia, o biofilme foi coletado 5 e 60 min após a escovação. Foram realizadas as análises de F no biofilme total e no fluido do biofilme, bem como análise da dureza de superfície final e cálculo da porcentagem de perda de dureza de superfície (%DS) e perda integrada da dureza de subsuperfície (ΔKHN). Os resultados foram analisados por ANOVA de medidas repetidas, teste de Student-Newman-Keuls e coeficiente de correlação de Pearson (p<0.05). Para %DS e ΔKHN, a escovação com DC e DCRF promoveu efeitos significativamente superiores aos do P, sendo que a %DS para T3 foi significativamente maior que T4. Para os dados de ΔKHN, os tratamentos de maior intensidade (T2 e T4) promoveram valores significativamente menores em relação aos de menor intensidade (T1 e T3), sem diferenças significativas entre DC e DCRF dentro de cada intensidade. A concentração de F no biofilme total apresentou uma tendência dose-resposta em relação à concentração de F nos dentifrícios. Entretanto, as concentrações de F no fluido do biofilme atingiram um plateau para todos os dentifrícios fluoretados, em ambos os tempos de coleta. Uma forte correlação foi observada entre ΔKHN e a concentração de F no biofilme total (r=-0,71) e no fluido do biofilme (r=-0,72) 5 min após a escovação, enquanto uma correlação moderada foi observada entre ΔKHN e %DS (r=0,60). Concluiu-se que a intensidade do tratamento apresenta influência significativa sobre o desenvolvimento de lesões de cárie, bem como sobre as concentrações de F no biofilme formado in situ. / FAPESP: 2014/16443-1

Orientador: Francisco de Assis Mollo Junior / Co-orientador: Carlos Eduardo Vergani / Banca: Ana Claudia Pavarina / Banca: Gelson Luis Adabo / Banca: Cassio do Nascimento / Resumo: O sucesso clínico da terapia com implantes depende da osseointegração primária e da ausência de inflamação no tecido peri-implantar. Um importante fator contribuinte para o desenvolvimento da inflamação é a colonização de microrganismos e subsequente formação de biofilme tanto nos materiais para implante quanto para componentes protéticos. Neste estudo, nós focamos no efeito de um tratamento de superfície para implante de titânio (Ti) e em materiais para abutments na adesão de bactérias e formação de biofilme. O tratamento em questão, consiste na conversão das propriedades hidrofóbicas do Ti para hidrofílicas por meio da foto funcionalização da luz UV. Biofilme foi desenvolvido pela incubação dos discos com e sem tratamento, em rico meio de cultura contendo uma complexa comunidade oral representativa da saliva humana. A biomassa e o perfil das bactérias aderidas em ambas as superfícies foram analisadas após 3 e 16 horas. Para os demais experimentos, foram utilizados discos de Ti e zircônia (ZrO2) simulando as superfícies dos abutments de implantes e esmalte bovino (EB) como controle positivo. Biofilmes simples, com Streptococcus mutans (S. mutans), Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) e Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum), e em multiespécie (P. gingivalis e F. nucleatum) foram desenvolvidos sobre as amostras e os resultados foram analisados quantitativamente e qualitativamente. O perfil das bactérias, também, foi analisado por meio do método de eletroforese em gel com gradiente desnaturante (DGGE). Em relação ao primeiro trabalho, embora o perfil das bactérias aderidas apresentou similaridade após 16 horas de incubação, a biomassa do biofilme formado sobre as superfícies de Ti tratado com a luz UV, foi significativamente menor. Ti e ZrO2 apresentaram fortes características hidrofóbicas enquanto o EB... ((Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: Dental implant rehabilitation has become a routine procedure to replace missing teeth. Its success depends on proper osseointegration, as well as the lack of inflammation. An important factor contributing to the development of inflammation is the attachment of microorganisms and subsequent development of biofilms on the prosthetic components. This study focused on effect of materials and treatment surfaces on the bacterial adhesion and biofilm formation. We, first, assessed the biofilm formation on machined titanium (Ti) discs treated and untreated with UV photofunctionalization. UV-treatment was performed using a photo-device for 12 minutes. Hydrophobic-to-hydrophilic conversion was confirmed on UV-treated titanium surfaces. Biofilm was formed by incubating the discs in rich medium containing a complex representative saliva-derived oral microbial community. After 3 and 16 hours, the biomass of biofilm and the bacteria profile was analyzed. For other experiments, it was used titanium and zirconia (ZrO2) discs as abutment implants and bovine enamel (BE) as a positive control. Roughness means that topography and energy-free surface analysis were performed prior to applying microbiology biofilms onto materials. Biofilms in single species with Streptococcus mutans (S. mutans), Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) and Fusobacterium nucleatum (F. nucleatum) and multi species with P. gingivalis and F. nucleatum were developed on each samples and quantitatively evaluated by counting forming units (CFU) and qualitatively by confocal microscopy. Also, we analyzed the development of a complex oral biofilm on two different abutments implants surfaces. Quantitatively and qualitatively analysis were performed after 16 and 48 hours of incubation under anaerobic conditions. In relation to first study, the biomass of biofilm formed on UV treated surfaces was significantly... (Complete abstract electronic access below)

ALVES, K. S. S. Efeito do plasma de baixa temperatura e pressão no biofilme oral formado sobre esmalte em um modelo in situ. 2016. 58 f. Tese (Doutorado em Odontologia) - Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Fortaleza, 2016. / Submitted by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2016-10-13T11:56:46Z No. of bitstreams: 1 2016_tese_kssalves.pdf: 1772314 bytes, checksum: 268cf8202a9a7e5f2e7c43d7ceff3d5e (MD5) / Approved for entry into archive by Erika Fernandes (erikaleitefernandes@gmail.com) on 2016-10-13T11:56:59Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_tese_kssalves.pdf: 1772314 bytes, checksum: 268cf8202a9a7e5f2e7c43d7ceff3d5e (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-13T11:56:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_tese_kssalves.pdf: 1772314 bytes, checksum: 268cf8202a9a7e5f2e7c43d7ceff3d5e (MD5) Previous issue date: 2016-05-30 / The Low temperature plasma is a promising technology that has being studied in dentistry for its various properties, among them, for their ability to destroy bacteria present in mature biofilm and also destroying the polymeric matrix of oral biofilms. The aim of this study was to evaluate the antimicrobial effect of argon plasma on oral biofilms formed in situ and also verify if this treatment damages the structure of the treated enamel. For that, twenty-two volunteers used palatine intraoral devices containing 6 to bovine enamel slabs that were dripped sucrose 10 times a day with 10% sucrose. The intraoral period was 7 days. At the 7th day, enamel slabs were treated for 5 minutes with plasma, argon flow, 0.12% chlorhexidine, or 0.89% NaCl solution. Thus, biofilms samples were collected, weighed, serial diluted and plated in culture medium for the growth of total microorganisms, total streptococci, mutans streptococci and lactobacilli. In order to analyze whether the treatments damaged the enamel structure, the slabs were analyzed by scanning electron microscopy (SEM) and Raman spectroscopy. Low temperature plasma treatment showed a significant reduction in the viability of the total microorganisms (p <0.001), total streptococcus (p = 0.037) and mutans streptococci (p = 0.004). Argon flow also significantly reduced the mutans streptococci counts. The plasma treatment did not influence on the viability of the lactobacilli under the conditions tested (p = 0.497). SEM revealed smooth and homogeneous regions on the enamel surface, unobserved topographical differences between the glazes in biofilms subjected to different treatments. In Raman spectroscopy, we identified four major bands present in the inorganic phase: 324 (V1), 582 (V2), 960 (V3) e 1045 (V4) cm-1 and other 4 identified in the organic layer 1448 (V5), 1465 (V6), 1653 (V7) 2943(V8) cm-1. No statistical differences in the Raman spectra were observed for enamel of different treatments. In conclusion, the plasma was effective in reducing viable bacteria present in mature oral biofilms produced in situ and not alter in the enamel surface treated biofilms. / O plasma de baixa temperatura é uma tecnologia promissora que vem sendo estudada na odontologia por suas várias propriedades, dentre elas, por sua capacidade de destruir bactérias presentes em biofilme maduro destruindo a matriz do biofilme oral. O objetivo deste estudo foi avaliar o potencial antimicrobiano do plasma de argônio de baixa temperatura em biofilmes orais formados in situ e verificar se o tratamento proposto danifica a estrutura do esmalte tratado. Para tanto, vinte e dois voluntários utilizaram dispositivos intraorais palatinos contendo 6 blocos de esmalte bovino que foram gotejados sacarose 10 vezes ao dia uma solução de sacarose a 10%, durante 7 dias. Ao final do período intraoral, os biofilmes formados sobre os blocos de esmalte receberam tratamento durante 5 minutos com plasma de argônio, gás argônio, clorexidina a 0,12%, ou solução salina de NaCl a 0,89%. As amostras dos biofilmes foram coletadas, pesadas, diluídas de forma seriada e plaqueadas em meio de cultivo para o crescimento de microrganismos totais, estreptococos totais, estreptococos do grupo mutans e lactobacilos. A fim de analisar se os tratamentos danificaram a estrutura do esmalte, os blocos foram analisados por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e por espectroscopia Raman. O tratamento do plasma mostrou uma redução significativa na viabilidade dos microrganismos totais (p <0,001), estreptococos totais (p = 0,037) e estreptococos do grupo mutans (p = 0,004). O gás de argônio também reduziu significativamente as contagens de estreptococos do grupo mutans. O tratamento com plasma não demonstrou influência sobre a viabilidade dos lactobacilos nas condições testadas (p = 0,497). A MEV revelou regiões lisas e homogêneas na superfície do esmalte, não sendo observadas diferenças topográficas entre os esmaltes sob biofilmes submetidos aos diferentes tratamentos. No Raman, foram identificadas quatro bandas principais presentes na fase inorgânica: 324 (V1), 582 (V2), 960 (V3) e 1045 (V4)cm-1 e outras 4 identificadas na fase orgânica 1448 (V5), 1465 (V6), 1653 (V7) 2943(V8) cm-1, não ocorrendo diferenças estatísticas entre os espectros do Raman nos blocos de esmaltes dos diferentes tratamentos. Em conclusão, o plasma foi eficaz na redução de bactérias viáveis presentes em biofilmes orais maduros produzidas in situ e não alterou a superfície do esmalte sob biofilme tratado.

Orientador: Juliano Pelim Pessan / Banca: Marília Afonso Rabelo Buzalaf / Banca: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Resumo: O uso de fluoretos tem contribuído para o declínio da prevalência da cárie observado nas últimas décadas, porém um aumento na prevalência da fluorose dentária tem sido observado concomitantemente. Alternativas como a redução do pH e da concentração de fluoreto (F) dos dentifrícios têm sido estudadas na tentativa de melhorar a efetividade clínica dos mesmos, sem afetar sua eficácia anti-cárie. Considerando a escassez de estudos com metodologias in vivo avaliando a retenção intrabucal de F após a utilização de formulações aciduladas, o presente estudo avaliou a influência do pH e da concentração de fluoreto (F) de dentifrícios na retenção de F pela saliva, biofilme e fluido do biofilme. Voluntários (n=22) utilizaram dentifrícios contendo 0 (Placebo), 550 (DCRF - dentifrício com concentração reduzida de F) e 1100 ppm F (DC - dentifrício convencional), em pH 4,5 e 7,0, e escovaram seus dentes 3 vezes/dia seguindo um protocolo duplo-cego e cruzado. Amostras de saliva e biofilme dentário foram coletadas após 7 dias de uso dos dentifrícios, 1 e aproximadamente 12 horas após a última escovação. As análises de F e cálcio (Ca) foram realizadas com o eletrodo invertido após tamponamento com TISAB III e pelo método Arsenazo III, respectivamente. Os dados foram analisados por ANOVA fatorial, teste de Tukey HSD e coeficiente de correlação de Pearson (p<0,05). As concentrações de F no fluido do biofilme 1h após a escovação com o DCRF acidulado não diferiram das observadas para o DC neutro, sendo ambas significativamente mais altas que as obtidas com o placebo; este padrão, entretanto, não foi observado para o biofilme e saliva. Observou-se a ausência de um padrão definido para as concentrações de Ca nestes compartimentos, porém correlações significativas foram observadas entre as concentrações de F e Ca na saliva e no biofilme. De acordo com protocolo do estudo, concluiu-se ... / Abstract: The use of fluorides has contributed to the decline in caries prevalence observed in the last decades, however an increase in the prevalence of dental fluorosis has been observed concomitantly. Alternatives such as the reduction of the pH and fluoride (F) concentration of dentifrices have been studied as an attempt to improve their clinical effectiveness without affecting its anti-caries efficacy. Given the scarcity of in vivo studies assessing intraoral fluoride retention after using acidic formulations, the present study evaluated the influence of pH and F concentration of dentifrices on F uptake by saliva, biofilm and biofilm fluid. Volunteers (n = 22) used dentifrices containing 0 (Placebo), 550 (LFD - low-fluoride dentifrice) and 1100 ppm F (CD - conventional dentifrice) at pH 4.5 and 7.0, and brushed their teeth 3 times/day following a double-blind, crossover protocol. Saliva and dental biofilm samples were collected after 7 days of using the dentifrices, 1 and approximately 12 hours after last brushing. F and calcium (Ca) analysis were performed with the inverted electrode after buffering with TISAB III and the Arsenazo III method, respectively. Data were analyzed by factorial ANOVA, Tukey's HSD test and Pearson's correlation coefficient (p <0.05). F concentrations in the biofilm fluid 1h after brushing with acidic LFD were similar to those observed for neutral CD, both being significantly higher than values found for the Placebo; this pattern, however, was not observed for the biofilm and saliva. No defined trend was observed for Ca concentrations in these compartments, but significant correlations were observed between Ca and F concentrations in saliva and in the biofilm. According to the study protocol, it was concluded that pH influenced the uptake of F by the biofilm fluid, having little or no influence on the uptake by the biofilm and saliva, respectively. / Mestre

Orientador: Juliano Pelim Pessan / Coorientador: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Banca: Marcelle Danelon / Banca: Marília Afonso Rabelo Buzalaf / Resumo: O presente estudo avaliou o efeito da escovação com dentifrício convencional (DC, 1100 ppm F) e com concentração reduzida de fluoreto (DCRF, 550 ppm F), aplicados em diferentes quantidades sobre a desmineralização do esmalte dental bovino, bem como sobre as concentrações de fluoreto (F) no biofilme dental (biomassa e fluido) formado in situ. O estudo compreendeu 5 etapas experimentais de 7 dias cada, nas quais foram testadas 5 combinações de dentifrícios e quantidades: dentifrício placebo (sem F) aplicado sobre todas as cerdas da escova (P); DCRF aplicado pela técnica transversal (0,3 g - T1) ou sobre todas as cerdas da escova (0,6 g - T2); e DC aplicado do tamanho de uma ervilha (0,15 g - T3) ou pela técnica transversal (0,3 g - T4), para se obter intensidades de tratamento comparáveis (concentração de F no dentifrício x quantidade aplicada na escova). Em cada fase, os voluntários (n=13, 20-36 anos de idade) utilizaram um dispositivo palatino contendo 4 blocos de esmalte dental bovino, selecionados por meio de dureza de superfície inicial (330 - 370 KHN) e realizaram um desafio cariogênico com solução de sacarose a 30%, 6x/dia. A escovação foi realizada 3x/dia com as combinações previamente descritas, seguindo um protocolo duplo-cego, cruzado e randomizado. Na manhã do 8º dia, o biofilme foi coletado 5 e 60 min após a escovação. Foram realizadas as análises de F no biofilme total e no fluido do biofilme, bem como análise da dureza de superfície final e cálculo da porcentage... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo) / Abstract: The present study evaluated the effect of brushing with conventional (CD, 1100 ppm F) and low - fluoride (LFD, 550 ppm F) dentifrices, applied i n different quantities, on the demineralization of bovine dental enamel, as well as on fluoride (F) concentrations in the dental biofilm (solid and fluid phases) formed in situ. The study comprised 5 experimental phases of 7 days each, in which 5 combinati ons of dentifrices and quantities were tested: placebo dentifrice (F - free) applied on all brush bristles (P); LF D applied by the transvers al technique (0.3 g - T 1 ) or on all bristles of the brush (0.6 g - T 2 ); and C D applied in a pea - sized amount (0.15 g - T 3 ) or transvers al technique (0.3 g - T 4 ), in order to produce comparable intensities ( F concentration in the dentifrice x amount applied to the brush ) . At each experimental phase, volunteers ( n =13, 20 - 36 years old) wore palatal devices containing 4 bovin e enamel blocks, s elected by initial surface hardness ( 330 - 370 KHN) and performed a cariogenic challenge using a 30% sucrose solution, 6x/day. Brushing was performed 3x/day, using the above - mentioned combinations, following a double - blind, cross - over and randomized protocol. On the morning of the 8 th day, biofilm formed on the enamel blocks was collected at 5 and 60 min after brushing. Biofilm and biofilm fluid samples were analyzed for F concentrations. T he analysis of final surface and cross - sectional hardness, and the calculation of the percentage of surface hardness loss (% SH) and integrated loss of subsurface hardness (ΔKHN) were determined for all enamel specimens . The results were analyzed by repeated - measures ANOVA, Student - Newman - Keuls test, and by Pearson's correlation coefficient (p<0.05). For %SH and ΔKHN, brushing with CD or LFD promoted significantly superior... (Complete abstract electronic access below) / Mestre

Orientador: Juliano Pelim Pessan / Coorientador: Alberto Carlos Botazzo Delbem / Banca: Cristiane Duque / Banca: Thiago Cruvinel da Silva / Resumo: Estudos recentes demonstraram que dentifrícios com concentração reduzida de fluoreto (DCRF, 550 μg F/g) suplementados com cálcio ou fosfato apresentam efetividade clínica semelhante à de um dentifrício convencional (DC, 1100 μg F/g). Entretanto, o mecanismo pelo qual estes compostos atuam nos processos de des- e remineralização ainda é incerto. O presente estudo avaliou a concentração de F e Ca no fluido do biofilme formado in situ sob desafio cariogênico após o uso de dentifrícios fluoretados, suplementados ou não com trimetafosfato de sódio (TMP) ou glicerofosfato de cálcio (CaGP). Voluntários (n=12) foram aleatoriamente divididos em 5 grupos, de acordo com os seguintes dentifrícios: Placebo (sem F, TMP ou CaGP), DC, DCRF sem suplementação (550F) e DCRF suplementado com 1% TMP (550F-TMP) ou 0,25% CaGP (550F-CaGP). Em cada fase, os voluntários utilizaram um dispositivo palatino contendo 4 blocos de esmalte bovino. O desafio cariogênico foi realizado com solução de sacarose 30%, 6 vezes ao dia. Na manhã do 8º dia, o biofilme foi coletado 1h e 12h após a escovação e desafio cariogênico. As análises de F e Ca foram realizadas com eletrodo invertido após tamponamento com TISAB III e por espectrofotometria (Arsenazo III), respectivamente. Os dados foram submetidos a ANOVA a 2 critérios (medidas repetidas) e teste de Student-Newman-Keuls (p<0,05). Uma relação dose-resposta entre as concentrações de F nos dentifrícios e no fluido do biofilme foi verificada. Diferenças significativas foram observadas nas concentrações de F no fluido do biofilme apenas 1 hora após o uso dos dentifrícios Placebo, 550F e DC, sem diferenças significativas entre 550F, 550F-CaGP e 550F-TMP. Não houve um padrão definido para as concentrações de Ca no fluido do biofilme, sendo os maiores valores observados para o Placebo e 550F-CaGP. Conclui-se... / Abstract: Recent studies demonstrated that low fluoride dentifrices (LFD, 550 μg F/g) supplemented with calcium or phosphate have a similar effectiveness to a conventional dentifrice (CD, 1100 μg F/g). However, the mechanisms by which these compounds act on the de- and remineralization processes remain unclear. The present study evaluated fluoride (F) and calcium (Ca) concentrations in the biofilm fluid formed in situ under cariogenic challenge after using F dentifrices, supplemented or not with sodium trimetaphosphate (TMP) or calcium glycerophosphate (CaGP). Volunteers (n=12) were randomly divided into 5 groups according to the following toothpastes: Placebo (no F or CaGP, TMP), CD and LFD with no supplementation (550F) or supplemented with 1% TMP (550F-TMP) or 0.25% CaGP (550F-CaGP). In each phase, volunteers wore palatal appliances containing 4 bovine enamel blocks. The cariogenic challenge was produced using a 30% sucrose solution, 6 times a day. On the morning of the 8th day, biofilm samples were collected 1h and 12h after brushing and cariogenic challenge. F and Ca analyzes were performed with the inverted electrode after buffering with TISAB III and using the Arsenazo III method, respectively. Data were submitted to 2-way ANOVA (repeated measures) and Student-Newman-Keuls test (p<0.05). A dose-response relationship was verified between F concentrations in the dentifrices and those in the biofilm fluid. Significant differences were observed among Placebo, 550F and CD only 1 h after brushing, without statistical differences among 550F, 550F-TMP and 550F-CaGP. No defined trend was observed among the groups regarding Ca concentrations in the biofilm fluid, with the highest values found for Placebo and 500F-CaGP. It was concluded that the anticaries effects of LFDs supplemented with CaGP or TMP cannot be related to an increased availability of F and Ca in the biofilm fluid / Mestre