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Eletrossíntese, caracterização e testes de compósitos de polipirrol e poli(DMcT) sobre fibra de carbono como catodos de baterias secundárias e eletrodos de supercapacitores / Electrosynthesis, characterization and tests of polypyrrole and poly(DMcT) composites on carbon fiber as cathodes of secondary batteries and supercapacitor electrodesDavoglio, Rogério Aparecido 27 November 2009 (has links)
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Previous issue date: 2009-11-27 / Universidade Federal de Sao Carlos / In this work bilayered electrodes made of polypyrrole Ppy and poly(2,5-dimercapto-1,3,4-tiadiazol) poly(DMcT) were produced and characterized on carbon-fiber substrate. To do so, several aspects were investigated: effect of the charge growth (1, 2, 5 and 10 C) on the electrochemical and morphological properties of Ppy electrodeposited on carbon fiber; definition of a growth charge/mass ratio for the Ppy film, leading to a high electrochemical performance electrodes with a stable specific capacity; proposition of an optimized methodology to prepare, by electrochemical means, bilayered composites of Ppy and poly(DMcT) on carbon fiber substrate. All materials had their morphological and electrochemical properties analyzed by means of scanning electron microscopy, cyclic voltammetry and impedance spectroscopy. Thinner Ppy films presented the higher coulombic efficiency and specific capacity values. Electrochemical impedance results indicated that Ppy catalyses the redox reactions of poly(DMcT), allowing its use in secondary batteries. Galvanostatic charge and discharge tests from either thin Ppy film and poly(DMcT)/Ppy (1 C) bilayered film electrodes resulted in excellent performances when used as lithium ion battery cathodes (130 and 300 mA h g-1, respectively) or electrochemical capacitor electrodes (240 and 500 F g-1, respectively). / Este trabalho visou obter e caracterizar filmes de polipirrol Ppi e poli(2,5-dimercapto-1,3,4-tiadiazol) poli(DMcT) com propriedades físico-químicas adequadas para aplicação em dispositivos de armazenamento de energia. Para isso, foram realizados estudos do efeito das cargas de crescimento (1, 2, 5, 10 C) nas propriedades eletroquímicas e morfológicas dos filmes de polipirrol eletrodepositados sobre fibra de carbono; otimização de metodologia para produzir eletrodos de filmes bicamada poli(DMcT)/polipirrol e análise do efeito da interação entre estes polímeros nas propriedades finais dos eletrodos; estudos das propriedades elétricas dos eletrodos por Espectroscopia de Impedância Eletroquímica (EIE) e análise do desempenho destes eletrodos como catodos em baterias de lítio e eletrodos em capacitores eletroquímicos (supercapacitores). Os resultados mostraram uma influência positiva do substrato de fibra de carbono nas propriedades eletroquímicas e mecânicas dos filmes poliméricos eletrodepositados. Os filmes finos de Ppi apresentaram os melhores valores de eficiência coulômbica e capacidade específica quando comparados aos dos filmes mais espessos. Além disso, resultados de EIE indicaram que os filmes de polipirrol apresentam um importante efeito catalítico sobre as reações redox do poli(DMcT), o que viabiliza seu uso em condições normais de operação de uma bateria. Testes de carga e descarga realizados tanto para os filmes finos de polipirrol quanto para o bicamada de poli(DMcT)/polipirrol (1 C) mostraram excelentes desempenhos quando testados como catodos de bateria de lítio (130 e 300 mA h g-1, respectivamente) ou como eletrodos de um capacitor eletroquímico (240 e 500 F g-1, respectivamente).
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Preparação e caracterização de compósitos de polianilina (DMcT Cu(II)) / fibra de carbono como catodos em baterias secundárias. / Preparation and characterization of polyaniline (DMcT CU(II)) / carbon fiber composites as cathodes in secondary batteries.Canobre, Sheila Cristina 17 December 2004 (has links)
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Previous issue date: 2004-12-17 / Universidade Federal de Minas Gerais / The composites were obtained by cyclic voltammetry and the
incorporation of Cu(II) to the Pani(DMcT) / C fiber composite was carried out by two
methods: A) Cu(II) added to the polymerization electrolyte along with the aniline, and
B) Cu(II) and DMcT adsorbed onto the carbon fiber for 12 h, in a step previous to the
electropolymerization. The comparison of complex-plane diagrams obtained at 0.2
V for the composites prepared by method B and for the pure poli(DMcT) film showed
that the values of the charge transfer resistance are significantly smaller for the
composites; on the other hand, at 0.2 V the composites presented greater pseudocapacitance
values than the pure poli(DMcT) film due to their porous and
homogeneous morphology. The experimental discharge capacity for this composite
in 1 M LiClO4 in propylene carbonate was 110 mA h g-1, with a coulombic efficiency
of 100%, and 165 mA h g-1 in a jellified polymeric electrolyte (κ = 1,8.10-3 S cm-1),
with a coulombic efficiency of 100% after 20 charge/discharge cycles, indicating that
both materials (Pani and poli(DMcT)) remained active during the charge and
discharge processes. The good stability and reversibility characteristics of the redox
reactions of this composite are due to the presence of Cu(II) and the sulfur of the thiol
group, which were detected by XPS. The discharge capacities of the bilayer Ppy-
PSS- / Pani / C fiber and Pani / Ppy-PSS- / C fiber electrodes, obtained after 20
cycles in the charge and discharge tests, were approximately 225 mA h g-1, with a
coulombic efficiency of 100%, and 60 mA h g-1, with a coulombic efficiency of 29%,
respectively. Once the cathode (obtained by method B) and anode (Ppy-PSS- / Pani /
C fiber) materials were chosen, along with the polymeric electrolyte analyzed, the
main objective of this thesis project became feasible: realization of charge and
discharge tests of a battery made only of polymeric materials (cathode, anode and
electrolyte). The cell potential of this battery was only 0.68 V, which lead to the low
value of the energy density of 148 W h g-1. However, the battery presented a high
initial value of the discharge capacity, 129 mA h g-1, after 3 cycles, with a coulombic
efficiency of about 100%. / Os compósitos foram obtidos via voltametria cíclica, sendo que a incorporação do
Cu(II) ao compósito Pani(DMcT) / fibra C foi feita por dois métodos: A) Cu(II)
adicionado ao eletrólito de polimerização, juntamente com a anilina, e B) Cu(II) e
DMcT adsorvidos à fibra de carbono por 12 h, em etapa prévia à
eletropolimerização. Os diagramas de plano complexo para os compósitos
preparados pelo método B polarizados em -0,2 V mostraram que houve um
decréscimo acentuado dos valores de resistência à transferência de carga quando
comparados aos de um filme de poli(DMcT) puro e em 0,2 V, mostraram um
acréscimo nos valores de pseudo-capacitância quando comparados aos de um filme
de polianilina puro em virtude de sua morfologia porosa e homogênea. A capacidade
de descarga experimental deste compósito em carbonato de propileno contendo
LiClO4 1 M foi de 110 mA h g-1, com uma eficiência coulômbica de 100%, e de 165
mA h g-1 em um eletrólito polimérico gelificado (κ = 1,8.10-3 S cm-1), com uma
eficiência coulômbica de 100% após 20 ciclos de carga/descarga, indicando que
ambos os materiais (Pani e poli(DMcT)) permaneceram ativos durante os processos
de carga e descarga. As boas características de estabilidade e reversibilidade das
reações redox desse compósito deve-se à presença de complexos entre o Cu(II) e o
enxofre do grupo tiol, os quais foram detectados por XPS. As capacidades de
descarga dos eletrodos bicamadas Ppy-PSS- / Pani / fibra C e Pani / Ppy-PSS- / fibra
C, obtidas nos testes de carga e descarga após 20 ciclos, foram de
aproximadamente 225 mA h g-1, com 100 % de eficiência coulômbica, e 60 mA h g-1,
com 29 % de eficiência coulômbica, respectivamente. A partir das escolhas dos
materiais para catodo (obtido pelo método B) e anodo (Ppy-PSS- / Pani / fibra C),
juntamente com o eletrólito polimérico analisado, o grande objetivo deste projeto de
tese tornou-se factível: realização de testes de carga e descarga de uma bateria
contendo somente materiais poliméricos (catodo, anodo e eletrólito). O potencial de
célula desta bateria foi de apenas 0,68 V, o que resultou no baixo valor de
densidade energética de 148 W h g-1. No entanto, a bateria apresentou um alto valor
de descarga inicial, 129 mA h g-1, após 3 ciclos, com eficiência coulômbica de cerca
de 100%.
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