Medicínské aplikace tvoří z biodegradabilních alifatických polyesterů na bázi polylaktonů, polylaktidů a jejich kopolymerů velmi atraktivní skupinu materiálů. Metody přípravy těchto polymerů jsou založeny na polymeraci za otevření kruhu laktonů a laktidů. Mnoho organokovových sloučenin se vyznačují jako účinné a vysoce selektivní katalyzátory těchto polymerací, avšak je známo, že deriváty těžkých kovů jsou škodlivé pro lidský organismus. Z tohoto důvodu je v dnešní době rostoucí zájem o vývoj účinných „green“ polymeračních systémů pro syntézu biodegradabilních alifatických polyesterů. Předložená disertační práce se věnuje přípravě alifatických polyesterů založených na polykaprolaktonu, polylaktidu, polyglykolidu a zejména jejich kopolymeru pomocí organického katalyzátoru náležícího do skupiny N-heterocyklických karbenů (NHC) bez přítomnosti centrálního atomu těžkého kovu. Literární rešerše je zaměřená na pokroky v polymeraci za otevření kruhu (ROP) cyklických esterů (laktonů a laktidů) pomocí organických "metal-free" katalyzátorů. Nicméně, nebyly nalezeny žádné studie, kde se pro přípravu polyglykolidu nebo jeho kopolymerů využívá polymerace za otevření kruhu pomocí karbenových katalyzátorů. Experimentální část práce popisuje přípravu a vlastnosti 1,3-di-tert-butylimidazol-2-ylidenu (NHC-tBu) karbenu připraveného z jeho stabilní chloridové soli. Další část je zaměřena na přípravu polyesterů z cyklických monomerů, jmenovitě L-laktidu, D, L-laktidu, glykolidu a -kaprolaktonu pomocí NHC-tBu jako katalyzátoru. Byla zkoumána nová metoda přípravy termosenzitivního amfifilního triblokového kopolymeru na bázi biodegradabilního hydrofobního polylaktidu, polyglykolidu a biokompatibilního hydrofilního polyethylenglykolu (PLGA–PEG–PLGA) pomocí připraveného NHC-tBu. Dále byly studovány podmínky polymerace (například: přečištění monomeru, teploty polymerace, různé typy rozpouštědel, poměry rozpouštědla ku monomeru a nebo různé poměry iniciátoru ku katalyzátoru). Na závěr byl připravený PLGA–PEG–PLGA kopolymer srovnán s kopolymerem připraveným pomocí Sn(II)2-ethylhexanoátu. NHC-tBu se v přítomnosti PEG projevil jako účinný katalyzátor polymerace za otevření kruhu laktonu a laktidů. Připravené kopolymery dosahovaly vysoké konverze monomeru (70 – 85%) s polydisperzitou (Mw/Mn okolo 1,2). Byl připraven PLGA–PEG–PLGA kopolymer se dvěma fázovými přechody (sol-gel a gel suspenze) a gelační teplotou v rozmezí 35 – 43 °C. Změny polymeračních podmínek neměly ve většině případů zásadní vliv na chemické vlastnosti kopolymeru, jako jsou molekulová hmotnost nebo polydisperzita, ale měly významný vliv na visko-elastické vlastnosti.

MT nucleation from γ-tubulin complexes, located at centrosome, is an essential step in the formation of MT cytoskeleton. In mammalian cells, -tubulin is encoded by two genes. We functionally characterized two γ-tubulin proteins and have found that both are functionally equivalent. γ-Tubulin 2 is able to substitute for γ-tubulin 1 in MT nucleation. However, we revealed that unlike TUBG1, TUBG2 expression is downregulated in mouse preimplantation development. Mast cells represent effectors of the allergy reaction. Their activation by antigen induces number of cellular processes such as degranulation, proliferation and cytoskeleton rearrangements. The regulatory mechanisms of MT reorganization during mast cell activation are unknown. We identified new signaling proteins, GIT1 and PIX that interact with - tubulin. Depletion of GIT1 or PIX leads to changes in MT nucleation. GIT1 is phosphorylated on tyrosine and associates with γ-tubulin in a Ca2+ -dependent manner. Our data suggested a novel signaling pathway for MT rearrangement in mast cells where tyrosine kinase-activated GIT1 and βPIX work in concert with Ca2+ signaling to regulate MT nucleation. We tested the capability of GIT1 and PIX to influence -tubulin function in more cell types. We found out that GIT1/βPIX signaling proteins together...

Diploma thesis deals with glass fiber surface modification using plasma-enhanced chemical vapor deposition in order to prepare functional interface that enhances the properties of polymer composites. The effect of deposition conditions on shear strength was observed with respect to the chemical composition of the deposited film. Thin films were deposited on planar substrates and fibers using monomer tetravinylsilane in a mixture with oxygen at selected power of plasma discharge. Chemical composition of prepared material was analyzed by infrared spectroscopy. Planar substrate film adhesion was measured using the scratch test. The composite sample was prepared by embedding the surface modified fibers in unsaturated polyester resin, followed by the curing process. The cured composite sample underwent the short beam shear test.