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Avaliação do processo de descontaminação de brocas odontológicas e seu impacto no controle de infecção

ANDERS, Patrícia Staciarini 31 March 2006 (has links)
Made available in DSpace on 2014-07-29T15:30:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PatriciaAnders.pdf: 267735 bytes, checksum: ff715ff919969dde5ad2d1bb88ee588b (MD5) Previous issue date: 2006-03-31 / Objective: to describe the process of decontamination of burs to assess the microbial contamination of burs after-processing that were available to the use to isolate and to identify the possible microorganisms Methods: This study was conducted in 110 private dental offices of the central area of Goiânia-Goiás during the period of March/2004 to August/2005 using a check-list measure of dry heat sterilizer temperature and microbial burs tests The burs were seeded in brain heart infusion broth incubated at 37ºC for 20 days and subcultured on specific agar to isolate microorganisms The isolates were identified by micro/macroscopic characteristics subcultured on specific agar biochemical/enzymatic test and automation technique (MicroScan ®) Results:A total of 110 burs were evaluated and 35 (31.8%) were contaminated Fungi were detected in 13 (30.2%) burs [Aspergillus sp (27.9%) and Micelia (2.3%)]; Gram-positive cocci (staphylococci) represented 13 (30.2%) isolates [2.3% Staphylococcus aureus and 27.9% (12) coagulase negative staphylococci] nine (20.9%) isolates were Gram-positive bacilli and eight (18,6%) fastidioso microorganisms Considering the obtained results some factors detected could be interfered in the burs sterilization ineficiency: enzymatic detergent inadequate use abrasive products use inadequate dry heat sterilization time and temperature multiple use burs kits and interruption the asseptical chain after sterilization Conclusion: The frequency of contaminated burs was high (31.8%) and it was detected failures in operational steps of burs processing and/or after sterilization / Objetivos: descrever o processo de descontaminação das brocas odontológicas; avaliar a esterilidade das brocas pós-processamento que estavam disponíveis ao uso; isolar e identificar os possíveis microrganismos contaminantes Métodos: Os dados foram coletados em 110 consultórios odontológicos particulares do Distrito Central de Goiânia (GO) no período de março/2004 a agosto/2005 por aplicação de um check-list aferição da temperatura quando da utilização de estufa e realização do teste de esterilidade da broca As brocas foram inoculadas em caldo infusão de cérebro e coração com técnica asséptica Os caldos de cultura foram incubados a 37ºC por até 20 dias e ao apresentarem turvação foram repicados em meios específicos para isolamento dos microrganismos Estes foram identificados de acordo com características micro/macroscópicas desenvolvimento em meios de cultura seletivos provas bioquímicas e técnicas automatizadas (MicroScan®) Resultados: De um total de 110 brocas analisadas 35 (31,8%) estavam contaminadas Os fungos filamentosos foram identificados em 13 (30,2%) brocas [Aspergillus sp (27,9%) e Micelia sp (2,3%)]; cocos Grampositivos (Staphylococcus sp) representaram 13 (30,2%) isolados [Staphylococcus aureus (2,3%) e estafilococos coagulase negativos ECN (27,9%)] nove (20,9%) foram bacilos Gram-positivos e oito (18,6%) microrganismos fastidiosos Considerando os resultados obtidos alguns fatores podem ter interferido na qualidade da esterilização das brocas: a não utilização ou inadequações no uso de detergentes enzimáticos; uso de produtos abrasivos; inadequação no tempo de exposição/temperatura das estufas; kits não individualizados para atendimento havendo manuseio excessivo dos artigos; rompimento da cadeia asséptica pós-esterilização Conclusões: A freqüência de brocas contaminadas foi elevada (31,8%) Nos consultórios onde detectou-se brocas contaminadas ocorreram falhas nas etapas operacionais do processamento e/ou pós-esterilização

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