Efter tappning av 450 mL helblod från frivilliga blodgivare separeras blodet till plasma, erytrocyter och trombocyter. Kontroller tas för att undersöka komponentframställningens resultat. I plasmaenheterna kontrolleras bland annat att antalet erytrocyter är under 6x109 per liter. Helblod innehåller normalt 4-6x1012 erytrocyter per liter. Massiv blödning är den främsta indikationen för plasmatransfusion. En transfusion är förknippad med risker såsom transfusion related acute lung injury (TRALI) och transfusion associated circulatory overload (TACO). Syftet med examensarbetet var att hitta en beslutsgräns för bestämning av erytrocytinnehållet i plasmakomponenter som framställs vid beredning av blodkomponenter inför transfusion. Gränsen skulle fastställas genom en jämförelse mellan teststickan Multistix 8 SG, Body fluid-programmet i hematologiinstrumentet Advia 2120 samt manuell räkning i Bürkers räknekammare. Analys skedde av 38 prover varav 18 prover fick tillsats av extra erytrocyter för att antingen överstiga kontrollgränsen eller finna övergången till stickans högsta nivå. Medelvärdet och medianen för de kvantitativa resultaten från Bürkers räknekammare för 20 godkända kontrollerna, fördelade efter teststickans kategorier, beräknades. Samtliga resultaten låg mellan 0,063x109/L och 2,08x109/L. Av de 38 prover som analyserades erhöll 37 ett resultat i form <10x109/L på Advia 2120. Utifrån de erhållna resultaten fastslogs gränsen vid vilken en komponentkontroll garanteras ett godkänt resultat till ≤2+ på teststickan. Vid resultat 3+ ska en konfirmerande kvantitativ analys utföras. Den slutsats som kunde dras var att teststickan Multistix 8 SG kan användas som en screeningmetod vid analys av erytrocytinnehållet i de tillverkade plasmakomponenterna. Slutsatsen blev även att det Adviaprogram som användes inte är lämpligt för analys av erytrocytinnehållet i plasma. / Following blood donation of 450 mL of whole blood from volunteer donors, the blood is separated into plasma, erythrocytes and thrombocytes. Controls are performed to investigate the separation performance. E.g. the plasma units are not allowed to contain more than 6x109 erythrocytes per liter. Whole blood does normally contain 4-6x1012 erythrocytes per liter. The primary indication for plasma transfusion is massive bleeding, a treatment mainly associated with risks such as transfusion related acute lung injury (TRALI) and transfusion associated circulatory overload (TACO). The aim of the thesis work was to find a decision limit for the determination of the erythrocyte content in plasma components produced prior to transfusion. The limit was to be determined by a comparison between the Multistix 8 SG test stick, Body fluid program in the Advia 2120 hematology instrument and manual count in the Bürker counting chamber. Analysis were performed on 38 samples, of which 18 samples were prepared by addition of extra erythrocytes to either exceed the control limit or find the transition point to the highest result level of the stick. The average and median of the quantitative results from the Bürker counting chamber for the 20 approved controls, broken down by the categories on the stick, were calculated. All results were between 0.063x109/L and 2.08x109/L. Of the 38 samples analyzed, 37 received a result <10x109/L on the Advia 2120. Based on these results, the decision limit at which a component control is guaranteed an approved result was determined to ≤2+ on the test stick. In the case of a 3+ result, a confirmatory quantitative analysis must be performed. The conclusion was that the test stick Multistix 8 SG could be used as a screening method for analyzing the erythrocyte content of the plasma components produced. The conclusion was also that the Adviaprogram used is not suitable for analysis of the erythrocyte content in plasma.