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Optimization of the conditions necessary to show binding of the Plasmodium yoelii RHOP-3 rhoptry protein to mouse erythrocytesMyrie, Latoya T. January 2008 (has links)
Thesis (M.S.)--Cleveland State University, 2008. / Abstract. Title from PDF t.p. (viewed on July 29, 2008). Includes bibliographical references (p. 66-73). Available online via the OhioLINK ETD Center. Also available in print.
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Optimization of the conditions necessary to show binding of the Plasmodium yoelii RHOP-3 rhoptry protein to mouse erythrocytesMyrie, Latoya T. January 2008 (has links)
Thesis (M.S.)--Cleveland State University, 2008. / Abstract. Title from PDF t.p. (viewed on July 29, 2008). Includes bibliographical references (p. 66-73). Available online via the OhioLINK ETD Center. Also available in print.
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Development of thyroid hormone receptor-targeting conjugatesZheng, Jianfei. January 2009 (has links)
Thesis (Ph.D.)--University of Delaware, 2009. / Principal faculty advisor: John T. Koh, Dept. of Chemistry & Biochemistry. Includes bibliographical references.
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Application of radioimmunoassay and competitive protein binding methodology to the study of neuroendocrine functionNaftolin, Frederick January 1970 (has links)
No description available.
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The clinical relevance of epidermal growth factor receptors in human breast cancerNicholson, S. January 1988 (has links)
No description available.
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The isolation and quantitation of 1α,24R,25-trihydroxyvitamin D from plasmaSainten, Adrienne Charlene, Sainten, Adrienne Charlene January 1981 (has links)
No description available.
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A resonance raman study of ligand binding to model heme complexes and hemoproteinsKerr, Ellen Augustine 12 1900 (has links)
No description available.
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Methodological advances in the examination of the dopamine system in brain /Sóvágó, Judit, January 2005 (has links)
Diss. (sammanfattning) Stockholm : Karol. inst., 2005. / Härtill 5 uppsatser.
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Comparison of a novel cell-based reporter assay and a competitive binding ELISA for the detection of thyrotropin-receptor (TSHR) autoantibodies (TRAb) in Graves' disease patientsHata, Misako. January 2010 (has links)
Thesis (M.S.)--Ohio University, March, 2010. / Title from PDF t.p. Release of full electronic text on OhioLINK has been delayed until October 1, 2010. Includes bibliographical references.
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Mise au point de nouvelles techniques de radio-iodation et application au radiomarquage de molécules d'intérêt / Development of new radioiodination techniques and application to the radiolabeling of molecules of interestHebert, Alexandra 19 December 2019 (has links)
Le radiomarquage de molécules d’intérêt avec des isotopes radioactifs est d'un grand intérêt pour la communauté scientifique, car il influe fortement sur le processus de découverte dans les sciences de la vie et en médecine nucléaire. Les molécules radiomarquées ont été largement utilisées pour évaluer les réactions biochimiques, pour mesurer la distribution in vivo d'une substance ou pour réaliser des tests RIA (RadioImmunoAssay). En médecine nucléaire, des radiopharmaceutiques pour la thérapie par ra-dio-isotopes (RIT) et des radiotraceurs pour des expériences d'imagerie telles que la TEP (tomographie par émission de positons), la tomographie par émission monophotonique (TEMP) ou la scintigraphie ont été décrites. Plusieurs isotopes de l'iode peuvent être utilisés à la fois pour le diagnostic et le traite-ment : 123I pour l'imagerie TEMP, 124I pour la TEP, 125I pour l'analyse biologique et 131I pour la radio-thérapie et la scintigraphie.Les méthodes classiques de radio-iodation reposent sur l'utilisation d'un précurseur pré-fonctionna-lisé, qui doit être synthétisé, isolé et purifié avant d'être introduit à l'étape de radio-iodation. La méthode par radioiododéstannylation est la méthode la plus populaire, bien que les précurseurs stannylés soient connus pour leur synthèse difficile et leur toxicité. Le développement de nouvelles méthodes de radio-iodation représente donc un grand intérêt dans le domaine de la radiochimie.Sur la base de travaux antérieurs, notre groupe a mis au point une méthode de radio-iodation de N-acylsulfonamides au moyen d’une radio-iodation C-H médiée par le palladium à température ambiante. Cette stratégie originale permet le radiomarquage de molécules d’intérêt dans des conditions très douces sans utiliser de précurseurs chimiques.Sur la base de la littérature, notre groupe développe actuellement une nouvelle méthode de radio-iodation de dérivés d’arylsilanes par radioiododésilylation dans des conditions douces. Cette méthodo-logie générale permet pour le moment le radiomarquage de dérivés d'arylsilanes activés en conditions douces. / Labeling of (bio)molecules with radioactive isotopes is of high interest to for the scientific commu-nity, as it strongly impacts the discovery process in life science and nuclear medicine. Radiolabeled molecules have been extensively used to assess biochemical reactions, to measure in vivo distribution of a substance or to preform RIA (RadioImmunoAssay). In nuclear medicine, radio-therapeutics for RIT (RadioIsotope Therapy) and radio-tracers for molecular imaging experiments such as PET (Positron Emission Tomography), SPECT (Single Photon Emission Computed Tomography) or scintigraphy have been described. Several useful isotopes of iodine can be used for both diagnosis and therapy: 123I for SPECT imaging, 124I for PET imaging, 125I for biological assays and 131I for radio-therapy and scintig-raphy.Classical methods of radioiodination methods use a prefunctionalized precursor, which must be syn-thesized, isolated and purified before being introduced to the radio-iodination step. The radioiodode-stannylation method is the most popular method, although stannylated precursors are known for their difficult synthesis and their toxicity. The development of new methods of radioiodination is therefore of great interest in the field of radiochemistry.Based on a previous work, our group has developed a method to radio-iodinate N-acylsulfonamides through a room temperature palladium mediated C-H radio-iodination. This original strategy allows radiolabeling of biomolecules in very mild conditions without the use of chemical precursors.Based on literature, our group is now developping a new method to radio-iodinate arylsilyl derivates through radioiododesilylation in mild conditions. This general methodology allows for the moment the radiolabeling of activated arylsilyl derivates in mild conditions.
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