Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-01-03T20:39:14Z No. of bitstreams: 1 AnaPaulaAvelinoDosSantos_DISSERT.pdf: 2080451 bytes, checksum: 9737052d213c1f0b3b98f544f229f3a2 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2017-01-09T13:34:57Z (GMT) No. of bitstreams: 1 AnaPaulaAvelinoDosSantos_DISSERT.pdf: 2080451 bytes, checksum: 9737052d213c1f0b3b98f544f229f3a2 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-01-09T13:34:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 AnaPaulaAvelinoDosSantos_DISSERT.pdf: 2080451 bytes, checksum: 9737052d213c1f0b3b98f544f229f3a2 (MD5) Previous issue date: 2016-06-23 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / A degrada??o das reservas, a parti??o de metab?litos e a atividade de enzimas degradadoras foram estudadas em pl?ntulas de girassol cultivadas in vitro sob fotoper?odo de 12/12 h (claro/escuro) ou na aus?ncia de luz (escuro) para investigar o envolvimento da rela??o fonte-dreno e da insufici?ncia de carbono nos mecanismos que regulam a mobiliza??o das reservas durante a exposi??o ao escuro cont?nuo. Nas primeiras 24 h de tratamento (fase de aclimata??o), a aus?ncia de luz n?o afetou o crescimento, mas restringiu a utiliza??o de carbono e nitrog?nio, indicada pela acumula??o de a??cares e amino?cidos nos diferentes ?rg?os da pl?ntula. Ap?s 5 dias de tratamento (fase de sobreviv?ncia), a exposi??o prolongada ao escuro limitou o crescimento e retardou a mobiliza??o dos lip?deos e das prote?nas de reserva devido ? insufici?ncia de carbono, evidenciada pela deple??o de carboidratos nos cotil?dones e no hipoc?tilo e de amino?cidos no hipoc?tilo e nas ra?zes. As altera??es verificadas na rela??o fonte-dreno devem ter sido uma resposta ? escurid?o prolongada, ao inv?s de um mecanismo utilizado para regular a mobiliza??o das reservas, considerando que estas altera??es n?o puderam ser associadas ? retroinibi??o mediada pela acumula??o de metab?litos. A degrada??o dos lip?deos de reserva depende, pelo menos em parte, de mecanismos que regulam coordenadamente as atividades de lipases e ICL, mas as atividades de proteases ?cidas e amilases n?o puderam ser diretamente relacionadas ? regula??o da hidr?lise das prote?nas de reserva e do amido. Os resultados obtidos permitem sugerir que a mobiliza??o das reservas em pl?ntulas de girassol cultivadas no escuro deve ser regulada por mecanismos que percebem a aus?ncia de luz e preveem a insufici?ncia de carbono, ajustando a utiliza??o das reservas de acordo com as demandas energ?ticas futuras para garantir, pelo menos a curto prazo, a sobreviv?ncia da pl?ntula. / Reserve mobilization, metabolite partitioning, and reserve-degrading enzyme activities were studied in sunflower seedlings cultivated in vitro under 12-h photoperiod or in the absence of light to investigate the involvement of source-sink relation and carbon starvation in the mechanisms that regulate reserve mobilization during the exposure to continuous darkness. At the first 24 h of treatment (acclimation phase), the absence of light did not affect growth, but restricted carbon and nitrogen utilization, indicated by sugar and amino acid accumulation in the different seedling parts. After 5 days of treatment (survival phase), extended exposure to darkness limited growth and retarded storage lipid mobilization due to carbon starvation, evidenced by the depletion of carbohydrates in cotyledons and hypocotyl, as well as the consume of amino acids in hypocotyl and roots. Alterations in the source-sink relation may have been a response to extended darkness, instead of a mechanism utilized to regulate reserve mobilization, as these alterations cannot be associated with negative feedback mediated by metabolite accumulation. Storage lipid degradation depended, at least in part, on mechanisms that co-ordinately regulate the activities of lipases and isocitrate lyase, but the activities of acid proteases and amylases could not be directly related to the regulation of storage protein and starch hydrolysis, respectively. Taking these results together, it is possible to suggest that reserve mobilization in sunflower seedlings cultivated in the dark may be regulated by mechanisms that perceive the absence of light and predict carbon starvation, adjusting reserve utilization according to future energy demands to allow, at least in short term, seedling survival.

Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2017-05-04T18:21:12Z No. of bitstreams: 1 PaulaSimoneOrtizBarros_DISSERT.pdf: 1974784 bytes, checksum: 875673ea036b35aada057e293fc939d7 (MD5) / Approved for entry into archive by Monica Paiva (monicalpaiva@hotmail.com) on 2017-05-04T18:29:34Z (GMT) No. of bitstreams: 1 PaulaSimoneOrtizBarros_DISSERT.pdf: 1974784 bytes, checksum: 875673ea036b35aada057e293fc939d7 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-05-04T18:29:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PaulaSimoneOrtizBarros_DISSERT.pdf: 1974784 bytes, checksum: 875673ea036b35aada057e293fc939d7 (MD5) Previous issue date: 2015-10-29 / Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior (CAPES) / Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico (CNPq) / Experimentos de suplementa??o in vitro utilizando pl?ntulas de girassol foram realizados para investigar o efeito modulador de a??cares ex?genos sobre a mobiliza??o de diferentes reservas e as altera??es concomitantes sobre a parti??o de metab?litos e a atividade de enzimas degradadoras. Quando sacarose 100 mM foi adicionada ao meio de cultura, a mobiliza??o de lip?deos e prote?nas de reserva foi retardada nos cotil?dones. Uma mistura equimolar de glicose e frutose falhou em mimetizar esta resposta, mas resultados semelhantes foram encontrados utilizando concentra??o equimolar de glicose ou an?logos n?o metaboliz?veis da glicose. O atraso da mobiliza??o lip?deos e prote?nas de reserva ? acompanhado pela acumula??o de a??cares n?o redutores em um gradiente decrescente das ra?zes para os cotil?dones. Al?m disso, a glicose e os a??cares n?o-metaboliz?veis, manose e 3-O-metil-glicose, foram capazes de diminuir a atividade de lipases, amilases e proteases ?cidas nos cotil?dones. De acordo com estes resultados, a??cares ex?genos modulam a mobiliza??o das principais reservas (lip?deos e prote?nas de reserva) durante o estabelecimento de pl?ntulas em girassol. Esta resposta n?o foi especificamente desencadeada por sacarose e n?o foi exclusivamente devido a efeitos metab?licos dos a??cares. As atividades das diferentes enzimas degradadoras de reservas s?o simultaneamente moduladas pela glicose ex?gena. Um gradiente de a??cares n?o redutores (provavelmente sacarose) pode desempenhar um papel na sinaliza??o ? longa dist?ncia, indicando altera??es da rela??o fonte-dreno. / Experimentos de suplementa??o in vitro utilizando pl?ntulas de girassol foram realizados para investigar o efeito modulador de a??cares ex?genos sobre a mobiliza??o de diferentes reservas e as altera??es concomitantes sobre a parti??o de metab?litos e a atividade de enzimas degradadoras. Quando sacarose 100 mM foi adicionada ao meio de cultura, a mobiliza??o de lip?deos e prote?nas de reserva foi retardada nos cotil?dones. Uma mistura equimolar de glicose e frutose falhou em mimetizar esta resposta, mas resultados semelhantes foram encontrados utilizando concentra??o equimolar de glicose ou an?logos n?o metaboliz?veis da glicose. O atraso da mobiliza??o lip?deos e prote?nas de reserva ? acompanhado pela acumula??o de a??cares n?o redutores em um gradiente decrescente das ra?zes para os cotil?dones. Al?m disso, a glicose e os a??cares n?o-metaboliz?veis, manose e 3-O-metil-glicose, foram capazes de diminuir a atividade de lipases, amilases e proteases ?cidas nos cotil?dones. De acordo com estes resultados, a??cares ex?genos modulam a mobiliza??o das principais reservas (lip?deos e prote?nas de reserva) durante o estabelecimento de pl?ntulas em girassol. Esta resposta n?o foi especificamente desencadeada por sacarose e n?o foi exclusivamente devido a efeitos metab?licos dos a??cares. As atividades das diferentes enzimas degradadoras de reservas s?o simultaneamente moduladas pela glicose ex?gena. Um gradiente de a??cares n?o redutores (provavelmente sacarose) pode desempenhar um papel na sinaliza??o ? longa dist?ncia, indicando altera??es da rela??o fonte-dreno.