No description available.

Highly fluorinated organic compounds are emerging environmental contaminants of concern, due to their persistence, ubiquitous distribution, bioaccumulation potential and toxicity. Ski waxes are sources of highly fluorinated chemicals to the environment that have not been investigated so far. Some contain fluorinated additives such as semifluorinated n-alkanes (SFAs). This thesis investigated the fate of SFAs after abrasion onto snow through skiing activities. Furthermore, perfluorinated alkyl acids (PFAAs) were found to be present in fluorinated ski waxes. A lot of attention has been paid to elucidating the environmental fate of PFAAs during the past decade. However, nothing was known so far about their release from melting snow packs. Analytical methods for quantification of SFAs in different environmental matrices were developed. The methods were used to investigate the fate of SFAs during snow melt and to study their occurrence in ski areas. Laboratory snow melt experiments and model-based fate simulations suggested that SFAs will sorb to the snow grain surface and particles in the bulk snow and, after snowmelt, will end up on the underlying (soil) surface. SFAs were detected and quantified for the first time in snow and soil samples taken from a ski area in Sweden. Comparison of concentrations in snow and soil did not give any evidence for long-term accumulation of SFAs in surface soil, but suggested volatilization of shorter chain homologues during snow melt. Such a volatilization could also explain an observed SFA pattern difference between snow and soil samples. Laboratory scale snow melt experiments were also used to investigate the behavior of PFAAs during snowmelt. PFAAs were released with the melt water from the snow pack in pulses. The pulses occurred early, late or with a so far unknown peak elution in the middle of the snowmelt, depending on the hydrophobicity of the PFAAs. These peak releases were further influenced by the age of the snow pack and thus the snow surface area and to a lesser extent by pH and ion concentrations.

Η μεσόμορφη κατάσταση είναι μια ενδιάμεση κατάστασή της ύλης μεταξύ στερεής και υγρής φάσης και περιλαμβάνει δύο μεγάλες κατηγορίες, την υγροκρυσταλλική και την περιστροφική φάση, στις οποίες παρατηρούνται ιεραρχημένες δομές υπό συγκεκριμένες συνθήκες. Ανάλογη συμπεριφορά εμφανίζουν και τα ημιφθοριωμένα αλκάνια κατά το σχηματισμό κρυστάλλων σε στοιβάδες (λαμέλες) με μικρή ή μεγάλη τάξη στη μεσοφάση τους τα οποία έχουν μοριακό τύπο CmF2m+1CnH2n+1 και χρησιμοποιούνται κατά κόρον σε βιοϊατρικές εφαρμογές. Ένα από αυτά τα αλκάνια είναι το F(CF2)12(CH2)12H ή αλλιώς F12H12, ένα γραμμικό δισυσταδικό μόριο για το οποίο έχει παρατηρηθεί ότι μεταπίπτει από μία μεσοφάση με δομή διστρωματικής λαμέλας σε μεσοφάση μικρότερης τάξης και δομής μονομοριακής λαμέλας καθώς η θερμοκρασία αυξάνει. Στη παρούσα εργασία, με τον ανασχεδιασμό ενός ατομιστικού αλγορίθμου Monte Carlo (MC) μελετήθηκε η μεσόμορφη κατάσταση του F12H12 και συγκεκριμένα στόχος ήταν η πρόβλεψη της αυτό-οργάνωσης του συστήματος στον κύριο όγκο (bulk system) και στην ενδιάμεση κατάστασή του. Όμως για να καταστεί εφικτή αυτή η μελέτη, ήταν αναγκαία η εύρεση από την διεθνή βιβλιογραφία ενός μοριακού μοντέλου, το οποίο θα μπορούσε να προβλέψει με την καλύτερη δυνατή ακρίβεια τις ιδιότητές του υπό μελέτη συστήματος. Προς την κατεύθυνση αυτή, δοκιμάστηκαν τρία μοριακά μοντέλα με διαφορετικές παραμέτρους αλληλεπίδρασης των ατομιστικών μονάδων του μορίου. Τα αποτελέσματα των προσομοιώσεων Monte Carlo δεν ήταν τα αναμενόμενα, σύμφωνα με τα διαθέσιμα πειραματικά δεδομένα. Η ιδέα της εφαρμογή της μεθόδου μοριακής δυναμικής για τη μελέτη της μεσόμορφης κατάστασης των F12H12 κρίθηκε απαραίτητη για την εξισορρόπηση του συστήματος σε εύλογο χρονικό υπολογιστικό διάστημα, αλλά και για τη χρήση της ως εργαλείο ελέγχου της αξιοπιστίας του αλγορίθμου MC και των μοριακών μοντέλων. Από τα αποτελέσματα προσομοιώσεων MD εξακριβώθηκε η ορθότητα του αλγορίθμου MC και προέκυψε το συμπέρασμα ότι τα εξεταζόμενα μοριακά μοντέλα αδυνατούν να προβλέψουν με ακρίβεια και επιτυχία τα πειραματικά δεδομένα, καθώς τουλάχιστον τα δύο από αυτά εντοπίζουν τη μετάβαση φάσης από την ισοτροπική στην μεσόμορφη κατάσταση μικρότερης τάξης σε διαφορετικές συνθήκες (μικρότερη θερμοκρασία, μεγαλύτερη πυκνότητα) από αυτές των πειραματικά μετρούμενων. Σε αυτές τις συνθήκες εφαρμόστηκε και η μέθοδος προσομοίωσης Monte Carlo η οποία δεν είχε την δυνατότητα να εξισορροπήσει το υπό μελέτη σύστημα σε μικρές θερμοκρασίες και να προβλέψει την μετάβαση φάσης. Σε κάθε περίπτωση θα ήταν εξαιρετικά ενδιαφέρουσα η περαιτέρω μελέτη του συστήματος F12H12. / Semifluorinated alkanes (SFAs) are diblock molecules, which consist of two immiscible and incompatible moieties, the perfluorinated segment (CF2)m and the hydrοgenated segment (CH2)n, which are covalently linked to form the copolymer with the general chemical structure F(CF2)m(CH2)nH, abbreviated as FmHn. The (CF2)m and (CH2)n segments have different conformation, as the first one adopts a twisted 15/7 helical structure, whereas the other prefers an all-trans zigzag conformation. Due to the incompatibility between the two segments and consequently their asymmetric structure, SFAs are capable of remarkable phenomena, such as structural transitions, formation of ordered structure and aggregations in non-polar solvents, influenced by the existence of significant dipole moment and surface activity. In spite of the absence of hydrophilic polar head group from the diblock, SFAs possess an amphiphilic character and form Langmuir monolayers at the air/water interface. Furthermore, because of their biocompatibility and their tendency to stabilize interfacial films and control properties of biological colloidal systems, they have been used as additional components in fluorocarbon-in-water emulsion applicants to artificial blood formulation, in phospholipid liposomes that act as drug delivery systems, in ophthalmology as endotamponades, in vitreoretinal surgery and in lung surfactant therapy. Despite the amply of studies as far as the structure and the behavior of solid state SFAs, the identification of phase transition structure has not clearly spelled out, but for some FmHn it has eventually been described as liquid crystalline or smectic phase. Experimental efforts to predict the solid state packing structures in the bulk and the phase state of SFAs, arising from the incommensurable cross-section of the two opposing moieties, with comparable segment lengths and especially for F12Hn compounds have attracted the scientific interest in the literature. DSC measurements indicate the existence of solid-solid phase transitions for F12Hn with n= 8, 10 and 12. Two different crystal packings with layered structure have been observed below the melting point of F12Hn by SAXS and electron density profiles. It is proposed that F12Hn chains with 8 ≤ n ≤ 14 form an antiparallel monolayer packing below their melting point and at lower temperature it follows the transformation to a tilted bilayer lamella, as the Bragg spacings are larger than the end-to-end distance of the individual molecules. For the same group of F12Hn, their phase is referred as a mesomorphic phase below the melting transition and it is described as a “smectic liquid crystalline phase”, whereas at the solid-solid transition the hydrogenated segment presents a fluidlike character. Semifluorinated alkane F(CF2)m(CH2)n with m=n=12 is a linear, symmetric diblock, that is abbreviated as F12H12. It exhibits interesting morphologies not only in the air/water interface, as it forms Langmuir monolayers consisting of “spherical cap” substructures with the orientation of the perfluorocarbon segment on the air1, but also in the bulk state. The DCS experiments and the thermodynamic pressure-volume temperature measurements proposed that the F12H12 system undergoes solid-solid transitions and especially favors two first order transitions. Brillouin spectroscopy, X-ray scattering studies and NMR experiments showed that F121H12 below its melting point exhibits phases that are denoted as layered smectic phases or lamellar phases. In particular, below Tm ~361-363K (melting point) a mesophase exists, whose structure is composed from a monolayer lamella in which hydrocarbon and perfluorinated segments display interdigitation. At lower temperatures (Ts ~351-353K) the system exhibits a denser solid phase that comprises of a fluorocarbon bilayer lamella with interdigitated hydrocarbon segments. In this present work, we report results of constant pressure atomistic molecular simulations, both using molecular dynamics and Monte Carlo methods and adopting a molecular united model, for predicting the phase transition and the solid bulk-phase assembly of F12H12 molecules. Furthermore, thermodynamic and structural properties are studied and thus the evaluation of the predictions obtained from the two methods is sought through comparison with the available experimental data.

No description available.

No description available.

No description available.

Le carbure de silicium (SiC) est un matériau léger possédant de nombreuses propriétés avantageuses : forte résistance mécanique, bonne conductivité et faible expansion thermiques, ainsi que chimiquement inerte sur une large gamme de températures. Ces caractéristiques font de lui un matériau de choix pour de nombreuses applications dans des conditions extrêmes, allant de la catalyse au gainage de combustible nucléaire de génération IV. Pour satisfaire aux spécificités de ces applications, le SiC se doit de posséder une surface spécifique élevée, et une porosité contrôlée.Nous avons étudié la faisabilité de la synthèse de SiC mésoporeux par une voie dite de « soft templating » utilisant des semifluoroalcanes (SFA) linéaires pour structurer un précurseur moléculaire du SiC, le 1,3,5-trisilacyclohexane (TSCH). En effet, la polymérisation du TSCH en polycarbosilane autour d’assemblages de SFA permet de structurer la matrice, puis de créer de la porosité lors du retrait du template. Le polycarbosilane est ensuite converti en SiC par un processus de calcination au cours duquel la porosité doit être conservée.Dans un premier temps, nous avons temps étudié les capacités d’auto assemblage des SFA dans le cyclohexane comme solvant modèle, puis dans le TSCH, par des techniques de diffusion des rayons X et des simulations des diagrammes de diffusion. Nous en avons appréhendé le comportement et déterminé les paramètres contrôlant la taille des objets. Nous avons ensuite réalisé la synthèse de SiC à partir du TSCH en présence de SFA.Les matériaux obtenus ne présentant pas les caractéristiques de surface spécifique et de porosité visées, nous avons élargi nos recherches à d’autres templates, dont un copolymère tribloc styrène-butadiène-styrène, qui a permis d’obtenir des SiC mésoporeux, amorphes ou cristallins, par une voie impliquant le greffage des précurseurs de SiC sur le copolymère. / Silicon carbide (SiC) is a light material with numerous interesting properties: strong mechanical resistance, weak thermal expansion, good heat conductivity and chemically inert on a large range of temperatures. These characteristics make SiC an appropriate material for various applications in extreme conditions, from catalyst to generation IV nuclear fuel cladding material. Nevertheless, to fulfill these application specificities, SiC has to show high specific surface area, and a controlled porosity.We have studied the possibility to synthetize mesoporous SiC by a soft templating approach using semifluorinated alkanes (SFA) to structure a SiC molecular precursor, the 1,3,5-trisilacyclohexane (TSCH). The TSCH polymerization into polycarbosilane around SFA aggregates can structure the matrix, that will create porosity after the template removal. Then polycarbosilane is converted into a SiC by a calcination process conserving the porosity.In a first time, we studied the self-aggregation capacities of SFA in cyclohexane as model solvent, and then in TSCH, by X-ray scattering techniques and simulations of scattering patterns. We discussed the behavior of SFA and determined the parameters controlling the size of the aggregates. Then, we proceeded to SiC synthesis from TSCH in presence of SFA.As resulting materials didn’t show the expected specific surface area and porosity characteristics, we enlarged our studies to other templates such as a triblock copolymer styrene-butadiene-styrene, which finally allowed us to obtain mesoporous SiC, amorphous or crystalline, by an approach involving the grafting of the SiC precursor onto the copolymer.