People with disabilities, and in particular people who are blind or vision impaired, are not embracing computing and Internet-related technologies at the same rate as the able-bodied population. The purpose of this study was to find the reasons behind this digital divide for people with disabilities and provide solutions. The investigation into this 'disability divide' initially examined the historical significance of the social construction of disability, the developments of computing and Internet-related technologies and the evolution of associated government and corporate policies. In order to gain an understanding of the specific elements in the current disability divide, interviews were conducted with a range of government representatives, multinational information technology developers and online information providers in Australia and the United States of America. In order to gain an understanding of what people with disabilities required from information technology, a national survey was conducted with people who are blind or vision impaired to determine their computing and Internet experiences. This study clearly identified that people with vision disabilities have a high level of computing and Internet expertise and it is specific barriers, rather than lack of will, that has prevented access to computing and Internet-related technologies. These barriers include issues relating to the perception of disability in society, Federal and state government policy, corporate policy, mainstream computing products, assistive technologies, real-time online communication, poverty and a lack of educational opportunities. Addressing the issues in these areas will significantly reduce the impact of the disability divide, allowing people who are blind or vision impaired to participate more effectively in the information age.

Diese qualitative Studie untersucht den schulischen Alltag von drei Jungen mit Fragilem-X- Syndrom. Das Fragile-X-Syndrom ist die häufigste bekannte erbliche Ursache von geistiger Behinderung und wird mit einer Reihe von charakteristischen Eigenschaften assoziiert. Dazu zählen vor allem physische, kognitive und psychosoziale Merkmale. Mithilfe der Ethnografie mit teilnehmender Beobachtung im schulischen Umfeld der Schüler werden die Bedingungen herausgearbeitet, die das Fragile-X-Syndrom der Schüler „sichtbar“ machen. Diese Bedingungen sind vor allem durch den jeweiligen Kontext geprägt, welcher sich aus dem Ausmaß der Hilfestellungen, der Struktur der Anforderungen und der räumlichen und organisatorischen Gestaltung der Umgebung zusammensetzt. Menschen mit Fragilem-X-Syndrom dürfen nicht nur als Träger eines genetischen Syndroms angesehen werden, sondern auch als Mitglieder sozialer Gruppen und Gemeinschaften, an deren immanenten Regeln sie ihr Handeln ausrichten. Die institutionellen und sozialen Bedingungen auf der Ebene des Klassenraums mit seinen jeweiligen Teilnehmerinnen und Teilnehmern bilden die Grundlage für eine soziale Konstruktion des Fragilen-X- Syndroms in der Schule. Diese Annahme ist die Voraussetzung für einen Verstehensprozess, der das Syndrom nicht nur als Ursache einer Behinderung ansieht, sondern vielmehr die Handlungen und performativen Äußerungen der Schüler als individuellen, kompetenten Teil ihrer Kommunikation deutet. Das gegenseitige Verstehen führt dazu, dass die Bedingungen des Fragilen-X-Syndroms, der Verhaltensphänotyp des Schülers sowie die jeweilige soziale Umgebung, in einen angemessenen Kontext gesetzt werden können. Erst dadurch kann der Schulalltag erfolgreich gestaltet und ein Scheitern des Schülers minimiert werden. / This qualitative research project examines the everyday life of three boys with Fragile X syndrome in their special education classrooms. Fragile X syndrome is the leading inherited cause of intellectual disability and is associated with a specific behavioral phenotype and cognitive and physical characteristics. Utilizing ethnographic participant observation, the specific context in which the Fragile X syndrome becomes “visible” will be analyzed. This context is mainly shaped by the institutional and social conditions on the level of the classroom with its participants (peers and educators). Individuals with Fragile X syndrome need to be viewed not only as living under a genetic condition, but as members of social groups and communities who act in relation to socially and culturally ordered expectations. The understanding of the students’ performative acts as part of their communication abilities can initiate the understanding of the behavioral phenotype within its context. This understanding of Fragile X syndrome as a social category may lead to a successful organization of everyday school life.

<p>A literature review covering both the social construct model and medical model of disability followed by an argument of the importance of leisure and social activities, especially the arts, for people with disabilities. Concluding quantitative and qualitative research through focus groups and surveys, the project ends with a guide to implementing accessibility and inclusion efforts when planning online arts events.</p>