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1	Dihydropyridinones et Pyrrolones : précurseurs potentiels de gamma aminoacides cyclobutaniques / Dihydropyridinones and Pyrrolones : potential precursors of gamma cyclobutanic aminoacids. Gaucher, Xavier 17 June 2011 (has links) Dans ce mémoire, nous étudions deux voies d’accès possibles à des analogues cyclobutaniques du GABA. Les deux voies que nous explorons font appel à des photocycloadditions de l’éthylène sur des dihydropyridinones ou bien sur des pyrrolones. Dans le premier chapitre constituant l’introduction, nous évoquerons la place des aminoacides dans la chimie peptidomimétique. Après une brève description des structures primaire, secondaire et tertiaire des enchaînements d’aminoacides, nous étudierons plus particulièrement les oligomères dans lesquels la structure primaire comporte une contrainte apportée par un cycle dans la chaîne principale. Dans le deuxième chapitre, nous présenterons notre stratégie de synthèse des dihydropyridinones à partir des azabicyclo[3.1.0]hexanols. Puis, pour obtenir un plus large éventail de dihydropyridinones, nous étudierons la faisabilité de notre méthode pour la synthèse de dihydropyridinones N-α’-substituées. Dans le troisième chapitre, nous développerons les réactivités particulières des dihydropyridinones d’une part, en milieu oxydant et d’autre part en photochimie et nous en conclurons que la dihydropyridinone issue de la phénylglycine ne constitue par un bon précurseur pour les réactions de photocycoloadditions [2+2]. Dans le quatrième chapitre, nous avons synthétisé des pyrrolones γ-substituées comme substrats alternatifs dans les réactions de photocycloaddition [2+2] avec l’éthylène. Les acides aminés naturels (L-Alanine, L-Valine, L-Leucine, L-Sérine, L-Phénylglycine, L-Phénylalanine) ont été utilisés pour préparer ces différentes pyrrolones. Dans le cinquième chapitre, nous avons donc effectué les photocycloadditions [2+2] de l’éthylène sur ces pyrrolones. Nous avons obtenu les bicyclo[4.2.0]heptanes correspondant dans la plupart des cas. Ces composés pourraient constituer des précurseurs de dérivés cyclobutaniques du GABA. / In this thesis, we study two possible approaches to cyclobutane analogues of GABA. The two paths that we explore rely on photocycloaddition of ethylene with dihydropyridinones or with pyrrolones. In the first chapter is the introduction, we discuss the role of non-natural amino acids in peptidomimetic chemistry. After a brief description of the primary structures, secondary and tertiary amino acid sequences, we study the oligomers in which the primary structure contains a constraint given by a cycle in the main chain. In the second chapter we present our strategy for the synthesis of dihydropyridinones from azabicyclo[3.1.0] hexanol. Then, to obtain a wider range of dihydropyridinones, we will study the feasibility of our method for the synthesis of N- α'-substituted dihydropyridinones. In the third chapter, we will develop the specific reactivities of dihydropyridinones, firstly, in an oxidizing environment and secondly in photochemistry. We conclude that the outcome of dihydropyridinone phenylglycine N-benzyl is not a good precursor for reactions [2 +2] photocycloadditions. In the fourth chapter, we synthesize γ-substituted pyrrolones as alternative substrates in the reactions of [2 +2] photocycloaddition with ethylene. Natural amino acids (L-Alanine, L-Valine, L-Leucine, L-Serine, L-phenylglycine, L-phenylalanine) were used to prepare these different pyrrolones. In the fifth chapter, we study the [2+2] photocycloadditions of ethylene on these pyrrolones. We obtain the bicyclo [4.2.0] heptanes in the cases and these compounds are proposed as precursors of cyclobutane derivatives of GABA. Réaction de Kulinkovich Photocycloaddition [2+2] Réaction de Staudinger Kulinkovich reaction Photocycloaddition [2+2] Staudinger reaction
2	Synthesis of New Pullulan Derivatives for Drug Delivery Pereira, Junia M. 07 October 2013 (has links) Pullulan is a non-ionic water-soluble polysaccharide which is produced from starch by the yeast-like fungus Aureobasidium pullulans. Pullulan is known for its non-toxicity and biocompatibility. Most pullulan modifications are intended to reduce its water solubility or to introduce charged or reactive groups for functionality. Polysaccharides that have been hydrophobically modified and contain carboxyl groups are commonly used in drug delivery systems because of their ability to provide pH-controlled drug release. We demonstrated in this dissertation the regioselective synthesis of a range of 6-carboxypullulan ethers that are promising anionic derivatives for drug delivery applications. These compounds have also shown impressive surfactant properties. Another class of pullulan derivatives was synthesized by regioselective introduction of amine and amide groups to the pullulan backbone. These chemical groups are known to play a fundamental role in the biological activity of important polysaccharides, such as chitin and chitosan, therefore, the pullulan derivatives synthesized herein, which are structural isomers of those polymers, possess great potential for biomedical applications. Clarithromycin (CLA) is an aminomacrolide antibiotic whose physical properties are fascinating and challenging. It has very poor solubility at neutral intestinal pH, but much higher solubility under acidic conditions. Therefore, CLA dissolves better in the stomach than in the small intestine; but CLA is also quite labile towards acid-catalyzed degradation. We report herein a study on amorphous solid dispersion (ASD) of CLA with promising carboxyl-containing cellulose derivatives, both as macro and nanoparticles. This approach was intended to improve CLA solubility in neutral media, to protect it from acid degradation, and thereby increase its uptake from the small intestine and ultimately its bioavailability. We have also prepared ASDs of selected anti-HIV drugs, ritonavir (RTV), efavirenz (EFV) and etravirine (ETR) with the cellulosic derivative carboxymethyl cellulose acetate butyrate (CMCAB). This polymer was efficient in stabilizing RTV and EFV in their amorphous form in the solid phase and all ASDs provided significant enhancement of drug solution concentration. / Ph. D. polysaccharides regioselective Oxidation amphiphilic Staudinger reaction amorphous solid dispersion clarithromycin HIV drugs
3	N-Glycosyl Aza-Ylides as Intermediates in the Synthesis of Novel N-Glycosides Murrin, Andrew T. 18 June 2020 (has links) No description available. Chemistry Organic Chemistry
4	Neue binäre CN-Verbindungen sowie Vorläufersubstanzen von monomerem C3N4 Richter, Sebastian 24 November 2014 (has links) (PDF) Gegenstand dieser Arbeit sind Versuche zur Synthese neuer binärer Kohlenstoffnitride im Allgemeinen und von C3N4-Vorläuferverbindungen im Speziellen. Hierbei werden v. a. die Herstellung und die Eigenschaften organischer Polyazide beschrieben, die aufgrund ihrer Gefährlichkeit durch zahlreiche Folgereaktionen in weniger brisante Moleküle überführt werden mussten. Als Derivatisierungsreaktionen kamen hierbei beispielsweise die 1,3-dipolare Cycloaddition mit Norbornen und Cyclooctin, die STAUDINGER-Reaktion mit verschiedenen Phosphinen sowie die Aza-WITTIG-Reaktion zum Einsatz. Es konnten dabei u. a. zehn Röntgeneinkristallstrukturen erhalten und als Strukturbeweis aufgeführt werden. Zahlreiche hochaufgelöste Massenspektren sowie Elementaranalysen und NMR-Daten bestätigten außerdem alle neu erhaltenen Strukturen. Einen weiteren Schwerpunkt dieser Arbeit stellen Versuche zur Synthese von monomerem C3N4 dar, dessen Herstellung zwar nicht gelang, für dessen Bildung allerdings neue Möglichkeiten ausgehend von verschiedenen Edukten beschrieben werden. Darüber hinaus wurden bereits bekannte Moleküle auf ihre Eignung als C3N4-Vorläufer untersucht, wobei z. B. durch Azid-Addition an Nitrilgruppen unerwartete neue Produkte erhalten werden konnten. Aminale Aza-Wittig-Reaktion Azide Aziridine C3N4 Cyantriazenide Cyclooctatriazole Dehydratisierung 1 3-dipolare Cycloaddition Iminophosphorane 15N-Markierung Nitrile Phosphazide Reduktion Staudinger-Reaktion TCNE Tetrazole Tieftemperatur-NMR-Spektroskopie aminales aza-Wittig-reaction azides aziridines C3N4 cyanotriazenides cyclooctatriazoles dehydration 1 3-dipolar cycloaddition iminophosphoranes 15N-labelling nitriles phosphazides reduction Staudinger-reaction TCNE tetrazoles low temperature NMR spectroscopy ddc:547 Aminale Azide Aziridine Dehydratisierung Iminophosphorane Nitrile Reduktion Staudinger-Reaktion Tetracyanoethylen Tetrazole
5	Neue binäre CN-Verbindungen sowie Vorläufersubstanzen von monomerem C3N4 Richter, Sebastian 13 November 2014 (has links) Gegenstand dieser Arbeit sind Versuche zur Synthese neuer binärer Kohlenstoffnitride im Allgemeinen und von C3N4-Vorläuferverbindungen im Speziellen. Hierbei werden v. a. die Herstellung und die Eigenschaften organischer Polyazide beschrieben, die aufgrund ihrer Gefährlichkeit durch zahlreiche Folgereaktionen in weniger brisante Moleküle überführt werden mussten. Als Derivatisierungsreaktionen kamen hierbei beispielsweise die 1,3-dipolare Cycloaddition mit Norbornen und Cyclooctin, die STAUDINGER-Reaktion mit verschiedenen Phosphinen sowie die Aza-WITTIG-Reaktion zum Einsatz. Es konnten dabei u. a. zehn Röntgeneinkristallstrukturen erhalten und als Strukturbeweis aufgeführt werden. Zahlreiche hochaufgelöste Massenspektren sowie Elementaranalysen und NMR-Daten bestätigten außerdem alle neu erhaltenen Strukturen. Einen weiteren Schwerpunkt dieser Arbeit stellen Versuche zur Synthese von monomerem C3N4 dar, dessen Herstellung zwar nicht gelang, für dessen Bildung allerdings neue Möglichkeiten ausgehend von verschiedenen Edukten beschrieben werden. Darüber hinaus wurden bereits bekannte Moleküle auf ihre Eignung als C3N4-Vorläufer untersucht, wobei z. B. durch Azid-Addition an Nitrilgruppen unerwartete neue Produkte erhalten werden konnten. info:eu-repo/classification/ddc/547 ddc:547

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