El objeto de estudio de esta tesis ha sido dilucidar los diferentes mecanismos a partir de los cuales las serina proteasa activadoras del plasminógeno, uPA y tPA, llevan a cabo sus efectos en la progresión tumoral del cáncer de colon y de páncreas. Los resultados descritos muestran de forma detallada las vías de transducción de señal utilizadas por estos PAs. Se muestra por un lado como uPA, proteolíticamente activo, estimula el efecto de scatter en las células de cáncer de colon HT29-M6, y por otro como tPA mediante la unión a anexina II y la transactivación de EGFR estimula la invasión y la proliferación en células de cáncer de páncreas. / The object of study of this thesis was to elucidate the different mechanisms from which serine proteases plasminogen activators, uPA and tPA, carry out their effects in tumor progression of colon cancer and pancreatic cancer.The results described show in detail the signal transduction pathways used by these APs. It shows the one hand as uPA, proteolytically active, enhance the effect of scatter in colon cancer cells HT29-M6, and by another as tPA by binding to annexin II and EGFR transactivation stimulated invasion and proliferation in pancreatic cancer cells.