Thesis (M.M.) Florida State University, 2006. / Advisor: Jayne M. Standley, Florida State University, College of Music. Title and description from dissertation home page (viewed 7-2-07). Document formatted into pages; contains 77 pages. Includes biographical sketch. Includes bibliographical references.

No description available.

M.A. / Die pasiënt wat met ‘n terminale siekte gediagnoseer word, kan nie in isolasie sinvol in kliniese intervensie betrek word nie. Die ontstellende impak van ‘n terminale diagnose kring noodwendig uit om die betekenisvolle ander in die lewe van die pasient te omvou. Dit is dus noodsaaklik om die terminale situasie met inbegrip van alle relevante rolspelers en hulle gepaardgaande psigososiale behoeftes te benader. ‘n In-diepte begrip van die omvang en inhoud van die psigososiale behoeftestruktuur van betekenisvolle ander sal dus daadwerklik bydra tot die ontwikkeling van ‘n omvattende professionele benadering in relevante diensleweringsfokus in die veld van terminale sorg. Die studie het as oorhoofse doel, ‘n bepaling van die psigososiale behoeftes van betekenisvolle ander in die lewe van die terminale pasiënt. Die tradisionele intervensie-benadering fokus hoofsaaklik op die pasiënt as primêre bron van dienslewering, terwyl die behoeftes van betekenisvolle ander ‘n sekondêre rol inneem. Met inagneming van die feit dat betekenisvolle ander dikwels self die intervensie-fokus verskuif deur bewustelike onderdrukking van persoonlike behoeftes, word die huidige wanbalans in intervensiefokus dus deur die ander rolspelers self instand gehou. ‘n Ongebalanseerde benadering sal dus die instandhouding van onderdrukte behoeftes by betekenisvolle ander onderskryf, en bydra tot die uiteindelike maatskaplike funksioneringsproblematiek wat deur die verloop van die terminale fase die aandag van die maatskaplikewerk praktisyn indringend vereis. ‘n Wegskuiwing vanaf die behoeftefokus van betekenisvolle ander, dra dus direk by tot toekomstige problematiese funksionering, beide in die terminale fase en gedurende die aktiewe rouproses. ‘n Kombinasie van die kwalitatiewe en kwantitatiewe navorsingsbenadering is in hierdie studie aangewend. Vir die doeleindes van kwalitatiewe navorsing is gebruik gemaak van semi-gestruktureerde in-diepte onderhoudsvoering. Die kwantitatiewe element van die studie is ondervang deur ‘n vraelys. Die insameling en verwerking van die data het ten doel om riglyne daar te stel, ten einde die maatskaplike werker in die praktyk voldoende toe te rus met ‘n omvattende begrip van die behoeftestrukture van betekenisvolle ander persone in die terminale situasie. Sodoende word ten doel gestel om professionele kliniese intervensie te rig tot die totale sisteem waarvan die pasiënt ‘n deel vorm. Die navorser is van mening dat die inkorporering van alle behoeftestrukture in die terminale situasie die bydrae van die maatskaplikewerk professie met betrekking tot terminale sorg sal verdiep, en dat die studie sal lei tot die ontwikkeling van ‘n maatskaplikewerk perspektief op ‘n gebied wat tot dusver relatief min aandag ontvang het. Die navorser poog om deur middel van die ontwikkeling van professionele riglyne, die weg te baan tot die uiteindelike daarstelling van ‘n omvattende, sisteem-georiënteerde model van kliniese intervensie in die uitdagende veld van terminale sorg. / none

Thesis (M.S.W.)--University of Hong Kong, 1987.

Bakgrund: Cancer är ett hälsoproblem som är stort över hela världen och mer än var tredje person riskerar att bli drabbad under sin livstid. Varje år ökar antalet människor som drabbas av cancer, men även överlevnaden ökar. Syfte: Att beskriva hur vuxna personer med obotlig cancersjukdom hanterar sin livssituation med hjälp av coping strategier vid livets slutskede samt metodologiskt granska hur undersökningsgrupp och urvalsmetod är beskrivet i granskade artiklar. Metod: En litteraturstudie med deskriptiv design som baserades på 10 artiklar med både kvalitativ och kvantitativ ansats. Artiklarna hittades i databasen Pubmed. Huvudresultat: Familj, vänner och trosuppfattning var viktiga källor för att personer med obotlig cancer sjukdom skulle kunna hantera faktumet att livets slut var nära. Socialt stöd och religiös tro var nyckelkomponenterna för att personer som levde sin sista tid i livet skulle klara av att hantera sin livssituation, antingen genom att finna en mening i den pågående situationen eller genom stöd från sina nära och kära. Resultatet baserades på fyra kvantitativa artiklar och sex kvalitativa artiklar. I granskningen av de ingående artiklarnas datainsamlingsmetod framkom både urvalsmetod och undersökningsgrupp. I studierna förekommer semistrukturerade intervjuer, strukturerade intervjuer och enkäter. Slutsats: Coping strategier i form av socialt stöd och religiöst stöd var nyckelkomponenter för att personer med obotlig cancersjukdom skulle klara av att hantera sin sista tid i livet. Personerna såg olika på komponenterna, vilka coping strategier de använde och vilka som fungerade, men även vilket stöd som var av betydelse. De flesta personerna upplevde att stöd från familj och anhöriga var viktigt för att kunna hantera livets slutskede, men likaså stödet från en religiös bakgrund. / Background: Cancer is a major health problem worldwide and more than every third person has got the risk to get cancer during their lifetime. The number of people getting diagnosed with cancer is increasing, but the survival rate is increasing as well. Aim: To describe how adults with incurable cancer manage their lives with the help of coping strategies at the end of life as well as methodologically review how the selection of the study group and the selection method in the reviewed articles were described. Method: A literature study with a descriptive design based on ten articles with both qualitative and quantitative approach. The articles were found in the database PubMed. Findings: Family, friends and religious beliefs were important sources for people with terminally ill cancer to cope with the fact that life was about to come to an end. Social support and religious beliefs were the main important facts for the people who were facing end of life to be able to cope with their situation, either trying to find meaning in the current situation or through support from loved ones. The findings were based on four quantitave articles and six qualitative articles. The selection of the study group and the selection method in the reviewed articles were described in each article. The data collection methods that the included articles used were semistructed interwievs, unstructed interwievs and surveys. Conclusion: Coping strategies as in social support and religious support were the main facts for people to cope with end of life. People had different views on both of the facts, which coping strategies they used and which ones that worked, but also what kind of support that was more important. Most of the people felt that support from family and friends were important to have so that they could cope with the end of life, but religious support was just as much important.

Thesis (MTh.(Prakt. Teol.))--University of Pretoria, 2004. / Title of e-thesis and paper version differs. Add. title = title of paper version. Includes bibliographical references.

No description available.

Thesis (M.A.)--St. Vladimir's Orthodox Theological Seminary, 1990. / Includes bibliographical references (leaf 29).

Thesis (M. Div.)--St. Vladimir's Orthodox Theological Seminary, 1975. / Bibliography: leaves 63-64.

Thesis (M.S.)--Florida State University, 2004. / Advisor: Jeanne Flannery, Florida State University, School of Nursing. Title and description from dissertation home page (viewed Jan. 14, 2005). Includes bibliographical references.